ademhalingsgezondheid
Aromasan ravintsaraäth / olie 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28,98 USD
Aromasan zwarte vuren naald äth / olie in doosje 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47,98 USD
Bioligo gommes du pere michel eucalyptus can 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Productbeschrijving Maak kennis met de Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - een heerlijke en gezonde manier om je adem te verfrissen en je keel te verzachten. Deze hapklare gummies zijn gemaakt met echte essentiële olie van eucalyptus, zorgen voor een verfrissende smaakexplosie en bevorderen de gezondheid van de luchtwegen. Elk zakje bevat 45 gram gummies en is perfect voor consumptie onderweg. Of je nu op reis bent, op het werk of boodschappen doet, de Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g is de perfecte keuze om je adem op te frissen en je zintuigen te stimuleren. De gummies zijn gemaakt met natuurlijke ingrediënten en zijn vrij van schadelijke toevoegingen en conserveermiddelen. Ze zijn ook glutenvrij, notenvrij en veganistisch, waardoor ze een uitstekende keuze zijn voor mensen met verschillende dieetbeperkingen. De Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g, samengesteld door het vertrouwde merk Bioligo, is zorgvuldig samengesteld om optimale gezondheidsvoordelen te garanderen. Bij regelmatig gebruik hebben de gummies verzachtende en verkoelende effecten op uw keel, waardoor ontstekingen en ongemakken veroorzaakt door hoest, keelpijn of allergieën worden verminderd. Dus waarom wachten? Voeg vandaag nog de Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g toe aan je winkelwagentje en geniet van de vele voordelen van deze heerlijke en gezonde gummies...
15,53 USD
Coldistop neusolie fl 10 ml
De vitamines A en E in Coldistop worden gebruikt om symptomen van chronisch beschadigde slijmvliezen te verlichten. Vitamine A speelt een belangrijke rol bij de regeneratie van slijmvliescellen en bij de aanmaak van slijmvliezen. Vitamine E ondersteunt de werking van vitamine A. Daarnaast beschermt vitamine E de plantaardige olie in Coldistop tegen afbraak. Coldistop neusolie wordt gebruikt voor de behandeling van acute en chronische verkoudheid, met name droge vormen en soorten verkoudheid die gepaard gaan met beschadiging van het neusslijmvlies, en als aanvulling en voor tussentijdse behandeling bij gelijktijdig gebruik van waterige neusdruppels met slijmvlies decongestiva. Het is geschikt voor het verzachten en verwijderen van korsten en opgedroogde afscheidingen op het neusslijmvlies. Op medisch voorschrift kan Coldistop neusolie ook worden gebruikt voor de behandeling van de binnenste neus- en sinusholten na operaties, bijv. na neustussenschotoperaties, maxillaire sinusoperaties, etc. Hiervoor wordt een tampon vooraf doordrenkt met Coldistop neusolie het wordt in de neus gestoken. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieColdistop®Curatis AGAMZVWat is Coldistop neusolie en wanneer wordt het gebruikt? De vitamines A en E in Coldistop worden gebruikt om de symptomen van chronisch beschadigde slijmvliezen te verlichten. Vitamine A speelt een belangrijke rol bij de regeneratie van slijmvliescellen en bij de aanmaak van slijmvliezen. Vitamine E ondersteunt de werking van vitamine A. Daarnaast beschermt vitamine E de plantaardige olie in Coldistop tegen afbraak. Coldistop neusolie wordt gebruikt voor de behandeling van acute en chronische verkoudheid, met name droge vormen en soorten verkoudheid die gepaard gaan met beschadiging van het neusslijmvlies, en als aanvulling en voor tussentijdse behandeling bij gelijktijdig gebruik van waterige neusdruppels met slijmvlies decongestiva. Het is geschikt voor het verzachten en verwijderen van korsten en opgedroogde afscheidingen op het neusslijmvlies. Op medisch voorschrift kan Coldistop neusolie ook worden gebruikt voor de behandeling van de binnenste neus- en sinusholten na operaties, bijv. na neustussenschotoperaties, maxillaire sinusoperaties, etc. Hiervoor wordt een tampon vooraf doordrenkt met Coldistop neusolie het wordt in de neus gestoken. Wanneer mag Coldistop neusolie niet worden gebruikt?Coldistop neusolie mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid (allergie) is voor een van de ingrediënten of als er is een ziekte die wordt veroorzaakt door een overdosis vitamine A. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Coldistop neusolie?Niet gebruiken bij zuigelingen. Kinderen jonger dan 6 jaar mogen alleen met Coldistop worden behandeld als dit absoluut noodzakelijk is en alleen op medisch advies. Bij gebruik zoals bedoeld hoeven er geen speciale voorzorgsmaatregelen te worden genomen. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht) of uitwendig gebruikt. Kan Coldistop neusolie gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Coldistop mag niet gebruikt worden tijdens of voor een geplande zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Hoe gebruikt u Coldistop neusolie?Met het hoofd achterover gekanteld, worden, tenzij anders voorgeschreven, meerdere keren per dag 2-3 druppels in elk neusgat gedruppeld. Coldistop-neusolie kan ook met een wattenstaafje in de neus worden verdeeld of met zachte druk in de neusgaten worden gemasseerd. Er mogen slechts een paar druppels Coldistop tegelijk in de neus worden gedaan om te voorkomen dat de olie in de longen wordt ingeademd. Het gebruik en de veiligheid van Coldistop is niet getest bij kinderen. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Coldistop hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Coldistop: Vrijwel geen bijwerkingen, in geïsoleerde gevallen overgevoeligheidsreacties en irritatie van het neusslijmvlies. Het risico op een overdosis vitamine A is onwaarschijnlijk, zelfs niet bij langdurig gebruik. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet ik nog meer op letten?Bewaren bij kamertemperatuur (15 - 25° C), in de originele buitenverpakking (= lichtbescherming) en buiten de bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde technische informatie. Wat bevat Coldistop?1 ml Coldistop neusolie bevat: Vitamine A palmitaat 15000 Internat. Eenheden, vitamine E (alfa-tocoferolacetaat) 20 mg, terpinolie, citroenolie, oranjebloesemolie. Keuringsnummer38189 (Swissmedic). Waar kun je Coldistop krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts: 10 ml druppelflesje. VergunninghouderCuratis AG, 4410 LiestalDeze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2004. ..
21,65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13,66 USD
Gelodurat kapjes 120 st
Kenmerken van GeloDurat Kaps 120 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusHoeveelheid in verpakking: 120 stuksGewicht: 148g Lengte: 62mm Breedte: 99mm Hoogte: 126mm Koop GeloDurat Kaps 120 stuks online vanuit Zwitserland..
102,69 USD
Gripp hiel tablets fl 50 st
Kenmerken van Gripp Heel Tabl Fl 50 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05ZWerkzaam bestanddeel: R05ZBewaartemperatuur min/max 15 /25 graden CelsiusAantal in verpakking: 50 stuksGewicht: 28g Lengte: 35mm Breedte: 35mm ..
36,22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray 50ml fles
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray 50ml fles HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray is een natuurlijk product dat speciaal is ontwikkeld om de gezondheid van de luchtwegen te bevorderen en de symptomen van aandoeningen van de luchtwegen te verlichten. Het product is gemaakt van een combinatie van klimopextract en andere natuurlijke ingrediënten, waaronder kaliumwaterstofcarbonaat, citroenzuur en gezuiverd water, die zorgvuldig zijn geselecteerd vanwege hun voordelen voor de luchtwegen. Het spagyrische productieproces dat wordt gebruikt om het product te maken, omvat een zorgvuldige extractie, zuivering en recombinatie van de actieve ingrediënten van de plant, waardoor maximale potentie en therapeutische voordelen worden gegarandeerd. De HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray wordt geleverd in een handige fles van 50 ml met een spray-applicator, waardoor het gemakkelijk en handig in gebruik is. Het product is vrij van kunstmatige conserveermiddelen, additieven en synthetische chemicaliën, waardoor het een veilig en natuurlijk alternatief is voor conventionele ademhalingsbehandelingen. Dit product is geschikt voor iedereen die zijn ademhaling wil ondersteunen, met name voor mensen die lijden aan aandoeningen zoals bronchitis, astma of allergieën. Het wordt aanbevolen om de spray meerdere keren per dag te gebruiken, vooral tijdens periodes met veel pollen of vervuiling. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray biedt een krachtige combinatie van natuurlijke ingrediënten, zorgvuldig samengesteld om de gezondheid van de luchtwegen te bevorderen, symptomen te verlichten en het algehele welzijn te ondersteunen. ..
32,80 USD
Homeoplasmine zalf tube 40 g
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieHoméoplasmine® zalf Boiron SA Homeopathische geneeskunde Wanneer wordt Homéoplasmine gebruikt? Volgens homeopathische geneesmiddelen kan Homéoplasmine worden gebruikt om irritatie van het neusslijmvlies veroorzaakt door verkoudheid, chronische of allergische rhinitis en ontstekingen te behandelen van de huid en slijmvliezen in het neusgebied. Waar moet u op letten? Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan aan uw arts of apotheker of homéoplasmine tegelijkertijd mag worden gebruikt. Wanneer mag homéoplasmine niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt? Homéoplasmine mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor samengestelde planten (bijv. arnica, goudsbloem) of voor een van de andere ingrediënten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt allergieën hebt of andere medicijnen gebruikt (ook die u zelf hebt gekocht!) of uitwendig gebruikt! Kan Homéoplasmine worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding? Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Homéoplasmine? Tenzij anders voorgeschreven door de arts: bij neusirritatie 's morgens en 's avonds de zalf op elk neusgat aanbrengen. Volg de dosering in de bijsluiter of voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Homéoplasmine hebben? Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de symptomen tijdelijk verergeren (aanvankelijke verergering). Als de verslechtering aanhoudt, stop dan met Homéoplasmine en vertel het uw arts, apotheker of drogist. In zeldzame gevallen van overgevoeligheid voor de componenten kunnen lokale reacties optreden. In deze gevallen moet de behandeling worden onderbroken en een arts worden geraadpleegd. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden? Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat bevat homeoplasmine? 1 g zalf bevat: Benzoïnehars TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tweehuizige bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (goudsbloem) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dit preparaat bevat tevens de hulpstof witte vaseline. Goedkeuringsnummer 44791 (Swissmedic). Waar kunt u homeoplasmines krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Tube van 40 gram. Vergunninghouder BOIRON AG, CH-3007 Bern. Fabrikant BOIRON AG – Frankrijk. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2003. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie Homéoplasmine® zalfBoiron SAHomeopathisch geneesmiddel Wanneer wordt Homéoplasmine gebruikt?Volgens homeopathische geneesmiddelen kan Homéoplasmine worden gebruikt voor de behandeling van irritatie van het neusslijmvlies veroorzaakt door verkoudheid, chronische of allergische rhinitis en ontstekingen van de huid en slijmvliezen in het neusgebied. Waar moet u op letten?Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan aan uw arts of apotheker of homéoplasmine tegelijkertijd mag worden gebruikt. Wanneer mag homéoplasmine niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?Homéoplasmine mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor samengestelde planten (bijvoorbeeld arnica, goudsbloem) of voor een van de andere ingrediënten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdtallergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt!Kan Homéoplasmine worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Homéoplasmine?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: bij neusirritatie 's morgens en 's avonds de zalf in elk neusgat aanbrengen. Volg de dosering in de bijsluiter of voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Homéoplasmine hebben?Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de klachten tijdelijk verergeren (aanvankelijke verergering). Als de verslechtering aanhoudt, stop dan met Homéoplasmine en vertel het uw arts, apotheker of drogist. In zeldzame gevallen van overgevoeligheid voor de componenten kunnen lokale reacties optreden. In deze gevallen moet de behandeling worden onderbroken en een arts worden geraadpleegd. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat zit er in Homeoplasmine?1 g zalf bevat: Benzoïnehars TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tweehuizige bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (goudsbloem) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dit preparaat bevat tevens de hulpstof witte vaseline. Keuringsnummer44791 (Swissmedic). Waar kun je homeoplasmines krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Tube van 40 gram.VergunninghouderBOIRON AG, CH-3007 Bern. FabrikantBOIRON AG – Frankrijk. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2003. ..
34,09 USD
Morga hoest thee nr 5465 zakje 20 st
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8,19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13,66 USD
Otrivin rhinitis doseerspray 0,1% menthol 10 ml
Otrivin Cold Menthol wordt gebruikt tegen verschillende soorten verkoudheid. Otrivin Schnupfen Menthol is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin koude menthol mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa"). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieOtrivin koude 0,1% menthol, doseerspray GSK Consumer Healthcare Schweiz AGWat is Otrivin koude menthol en wanneer wordt het gebruikt? Otrivin Cold Menthol wordt gebruikt tegen verschillende soorten verkoudheid. Otrivin Schnupfen Menthol is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin koude menthol mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa"). Wanneer mag Otrivin Schnupfen Menthol niet worden gebruikt?Otrivin Schnupfen Menthol kan net als andere worden gebruikt na transnasale chirurgie (chirurgische ingrepen in het neusgebied waar de hersenvliezen waren blootgesteld) decongestiva, worden niet gebruikt. Otrivin Schnupfen Menthol mag niet worden gebruikt bij: zeer droog of chronisch ontstoken neusslijmvlies (rhinitis sicca of rhinitis atrophicans)nauwekamerhoekglaucoom (glaucoom, verhoogde intraoculaire druk)bekende overgevoeligheid voor xylometazoline of een hulpstof.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Otrivin Schnupfen Menthol? Bij gebruik van Otrivin Schnupfen Menthol kunnen slaap- en gezichtsstoornissen of duizeligheid optreden als tekenen van verhoogde gevoeligheid. Neem dan contact op met uw arts als je deze symptomen erg vervelend vindt,als je verkoudheid aanhoudt of erger wordt, ofals je bijkomende symptomen hebt.In de volgende gevallen dient Otrivin Schnupfen Menthol met voorzichtigheid te worden gebruikt en alleen na overleg met de arts/apotheker: Hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten (bijv. lang-QT-syndroom). Patiënten die lijden aan het lange-QT-syndroom kunnen ernstige hartritmestoornissen ervaren bij gebruik van Otrivin Schnupfen Menthol.Hyperthyreoïdie,Suikerziekte (diabetes mellitus),Vergrote prostaat, Feochromocytoom (een tumor van de bijnier).Als u MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie) gebruikt of in de afgelopen 14 dagen heeft ingenomen, dient u gebruik geen Otrivin Schnupfen Menthol. Als u bepaalde stemmingsbevorderende geneesmiddelen (tri- of tetracyclische antidepressiva) of antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) gebruikt, mag u dit geneesmiddel ook niet gebruiken. Otrivin koude menthol mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik medicijngerelateerde zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa of rhinitis atrophicans) kan veroorzaken, waarvan de symptomen sterk lijken op die van een verkoudheid. Otrivin Schnupfen Menthol mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Otrivin Schnupfen Menthol mag niet in uw mond of ogen komen. De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden, vooral bij oudere patiënten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Otrivin Schnupfen Menthol gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding? Otrivin Schnupfen Menthol mag niet gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Tijdens het geven van borstvoeding mag Otrivin Schnupfen Menthol alleen op medisch advies worden gebruikt. Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt. Hoe gebruikt u Otrivin koude menthol? Tenzij anders voorgeschreven door de arts gelden de volgende doseringsadviezen: Otrivin Schnupfen Menthol is alleen geschikt voor volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar:1 verstuiving in elk neusgat. Herhaal indien nodig, niet meer dan 3 toepassingen per dag. De laatste toepassing van de dag is bij voorkeur net voor het slapen gaan. Gebruiksaanwijzing voor de doseerspray (zonder drijfgas)1. Snijd het spuitopzetstuk niet weg. Voor gebruik is de doseerspray klaar voor het eerste pompje. 2. Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten). Verwijder de beschermkap. Voor de eerste toepassing de pomp 4x indrukken. Pas op dat u geen spray in de ogen of mond krijgt. De doseerspray is klaar voor gebruik voor alle andere toepassingen. Als de spuitnevel na het pompproces niet volledig wegstroomt, bijv. na een bedrijfsonderbreking, moet de pomp opnieuw 4 keer worden gebruikt. Houd de fles rechtop met je duim op de bodem en de spraykop tussen twee vingers. (Afb. 2) 3. Buig uw hoofd iets naar voren en steek de sproeikop in één neusgat.Spuit één keer en adem tegelijkertijd rustig in door uw neus.Buig uw hoofd iets naar voren en steek de sproeikop in één neusgat.Spuit één keer en adem tegelijkertijd rustig in door uw neus. li>Herhaal de toepassing in het andere neusgat.Na gebruik de sproeikop afvegen en afdrogen, onmiddellijk het beschermkapje er weer op doen.De doseerspray mag slechts door één persoon worden gebruikt om verspreiding van infectie te voorkomen. Otrivin Schnupfen Menthol mag niet langer dan 1 week worden gebruikt. Als u meer Otrivin Schnupfen Menthol heeft gebruikt dan u zou mogen, dient u onmiddellijk uw arts te informeren. Vergiftiging kan optreden door een aanzienlijke overdosis of door accidentele inname van het medicijn. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Otrivin koude menthol hebben? Stop met het gebruik van Otrivin Schnupfen Menthol en zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind een van de volgende tekenen opmerkt; het kan een allergische reactie zijn:Moeite met ademhalen of slikkenZwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keelHevige jeuk met rode uitslag en/of bultjes op de huid onregelmatige hartslag.Veelvoorkomende bijwerkingen (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers):Drogheid en irritatie van het neusslijmvlies, misselijkheid, hoofdpijn en plaatselijk branderig gevoel. Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (treden op bij minder dan 1 op de 10.000 mensen):Allergische reacties (uitslag, jeuk), tijdelijk wazig zien, onregelmatige of versnelde hartslag, gerelateerde veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden? Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Otrivin koude menthol? Otrivin koude menthol doseerspray bevat 1 mg/ml xylometazoline hydrochloride; 1 verstuiving (= 0,14 ml) bevat 0,14 mg xylometazoline hydrochloride. Het conserveermiddel is benzalkoniumchloride. Menthol en eucalyptol zijn toegevoegd als extra smaakstoffen. Het preparaat bevat de volgende hulpstoffen: natriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, natriumedetaat, natriumchloride, sorbitol, cremophor, water. Keuringsnummer44939 (Swissmedic). Waar kun je Otrivin koude menthol krijgen? Welke pakketten zijn beschikbaar? In apotheken en drogisterijen zonder doktersrecept: 10 ml doseerspray.VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in mei 2019. ..
32,43 USD
Pari baby maske gr3 met baby winkel
Pari Babymasker Nr3 incl. hoekEigenschappenPARI Babymasker Nr.1 incl. hoek. hoek:Voor baby's vanaf ca. 0-1 jaar.PARI Babymasker nr. 2 inclusief hoek:Voor kleine kinderen van 1 jaar tot ca. 1 jaar. 3 jaar.PARI Babymasker nr. 3 inclusief hoek: Voor kleine kinderen vanaf ca. 3 jaar. 3 jaar...
54,79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Pari filterinzet BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stuks De Pari filterinzet BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stuks is een hoogwaardig product dat is ontworpen om u te helpen beter te ademen door eventuele onzuiverheden uit de lucht die u inademt te verwijderen. Deze filterinzet is gemaakt van hoogwaardig -kwaliteit materialen en is ontworpen om perfect in uw Pari BOY vernevelaar te passen. Het heeft een uniek ontwerp waardoor het alle deeltjes, stof, pollen en andere irriterende stoffen uit de lucht kan filteren, zodat u verzekerd bent van de best mogelijke luchtkwaliteit wanneer u uw vernevelaar gebruikt. Het filterinzetstuk is eenvoudig te installeren en te vervangen en wordt geleverd in een verpakking van 5, zodat je altijd een vers filter bij de hand hebt wanneer je het nodig hebt. Het Pari-filterinzetstuk BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stuks is zeer efficiënt en kan zelfs de kleinste deeltjes eruit filteren, zodat u elke keer dat u uw vernevelaar gebruikt, schone lucht van hoge kwaliteit krijgt. Of je nu last hebt van astma, allergieën of een andere luchtwegaandoening, dit filterinzetstuk is een essentieel accessoire voor je Pari BOY vernevelaar. Het biedt verlichting van de symptomen die met deze aandoeningen gepaard gaan en stelt u in staat gemakkelijker en comfortabeler te ademen. Met zijn uitzonderlijke kwaliteit en design is de Pari filterinzet BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stuks een uitstekende investering voor iedereen die waarde hecht aan een gezonde luchtwegen. Bestel vandaag nog en ervaar de voordelen van schonere lucht van hoge kwaliteit bij elke ademhaling. ..
22,87 USD
Pulmex zalf tube 40 g
De actieve ingrediënten in Pulmex vergemakkelijken het ademen, hebben een licht desinfecterende werking en bevorderen hoesten. De ervaring heeft geleerd dat Pulmex de symptomen van verkoudheid met loopneus of hoest verlicht.Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie p>Pulmex ® ZalfSpirig HealthCare AGWat is Pulmex en wanneer wordt het gebruikt?De werkzame stoffen van Pulmex werken ademhalend en licht ontsmettend en hoesten bevorderend. Ervaring heeft geleerd dat Pulmex de symptomen van verkoudheid met loopneus of hoesten vermindert.Waar moet u op letten?Als u hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, dient u uw arts, apotheker of drogist te raadplegen.Wanneer mag Pulmex niet worden gebruikt?Bij overgevoeligheid voor a van de ingrediënten en als u een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen heeft, mag Pulmex niet worden gebruikt.Het gebruik van Pulmex wordt niet aanbevolen bij kinderen. Wanneer is het aanbrengen van Pulmex Voorzichtigheid vereist? Gebruik Pulmex zalf niet op slijmvliezen (vooral niet in de neus of mond), op brandwonden of op een beschadigde huid. In geval van nood van contact met de ogen of slijmvliezen onmiddellijk spoelen met koud water. Niet slikken, niet zuigen. Bij patiënten met een nierfunctiestoornis mag Pulmex zalf alleen worden gebruikt voor een korte tijd en niet over grote gebieden. Als de symptomen aanhouden of verergeren, een arts raadplegen.Vertel uw arts, apotheker of apotheker als u een andere ziekte heeft last heeft vanallergieën heeft ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!) of uitwendig gebruikt.Kan Pulmex gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Pulmex mag niet gebruikt worden tijdens zwangerschap en borstvoeding.Hoe gebruikt u Pulmex?Volwassenen:Pulmex zalf 2 tot 3 keer per dag licht insmeren op borst en rug. Breng hiervoor een ca. 10 cm lange sliert zalf aan (komt overeen met ca. 5 g zalf) langs de middellijn van de bovenborst en de rug. Wrijf de zalf licht in en dek af met een droge en warme wollen of stoffen handdoek. Na gebruik goed handen wassen. Het gebruik van Pulmex bij kinderen wordt afgeraden vanwege het ontbreken van systematische gegevens over werkzaamheid en veiligheid. Volg de richtlijnen in de Dosering aangegeven in de bijsluiter of voorgeschreven door de arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.Bijwerkingen Heeft u Pulmex?In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties met huiduitslag en huidirritatie optreden. Stop in dit geval de behandeling en neem contact op met uw arts, apotheker of drogist. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, moet u dit aan uw arts vertellen. Informeer uw apotheker of drogist. p>Waar moet nog meer op worden gelet?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot het punt op de verpakkingsdatum waarop «EXP» staat vermeld. Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaren in de originele verpakking.Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C).Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. /div>Wat zit er in Pulmex?1 g Pulmex zalf bevat 60 mg kunstmatige balsem van Peru (met vanillesmaak), 125 mg racemische kamfer, 50 mg essentiële eucalyptusolie, 50 mg essentiële olie van rozemarijn. Dit preparaat bevat ook hulpstoffen.Erkenningsnummer14991 (Swissmedic).Waar kun je het Pulmex krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder recept van een arts. Pulmex zalf: verpakkingen van 40 en 80 g. Vergunninghouder Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juni 2016 ...
31,72 USD
Rinofluimucil microverstuiver 10 ml
Wat is Rinofluimucil en wanneer wordt het gebruikt?Rinofluimucil verlicht enerzijds de symptomen van een loopneus enerzijds door het neusslijmvlies te ontlasten en anderzijds door de slijmerige loopneus te verminderen en vloeibaar te maken. Rinofluimucil verlicht neusverstopping en zorgt ervoor dat u vrijer door uw neus kunt ademen. Rinofluimucil wordt gebruikt voor: Verkoudheid, vooral met verhoogde neusslijmvorming en korstvorming. Op aanraden van arts, apotheker of drogist kan Rinofluimucil ook gebruikt worden bij sinusitis. Op doktersvoorschrift kan Rinofluimucil gebruikt worden bij chronische loopneus en ontsteking van het slijmvlies na chirurgische ingrepen in de neus of in de neusbijholten. Wanneer mag Rinofluimucil niet worden gebruikt?Rinofluimucil mag niet worden gebruikt als u bekend bent als u overgevoelig bent voor een stof in het geneesmiddel, als u een droog neusslijmvlies met korstvorming en korstvorming (rhinitis sicca) heeft, als u glaucoom heeft of als u een voorgeschiedenis heeft van cerebrovasculaire aandoeningen of convulsies. Rinofluimucil is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Rinofluimucil?Rinofluimucil mag niet langer worden gebruikt dan 5-7 dagen zonder medisch advies. Bij langdurig gebruik kan door geneesmiddelen veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies optreden. Rinofluimucil moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten, hyperthyreoïdie, diabetes, vergrote prostaat of arteriële occlusieve ziekte, en bij patiënten die bepaalde antidepressiva of bètablokkers gebruiken. Patiënten die hoge bloeddruk, snelle hartslag, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of nieuwe of verergerende hoofdpijn ervaren tijdens het gebruik van Rinofluimucil, dienen de behandeling te stoppen en onmiddellijk medisch advies in te winnen. Als u MAO-remmers (medicijnen tegen depressie), Parkinson-medicatie, vasoconstrictoren of andere sympathicomimetica gebruikt, mag u Rinofluimucil niet gebruiken. Rinofluimucil kan positieve resultaten opleveren bij dopingtesten. Rinofluimucil niet in de ogen krijgen. Hulpstoffen van bijzonder belangRinofluimucil bevat 0,005 mg benzalkoniumchloride per verstuiving. Benzalkoniumchloride kan irritatie of zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Dit geneesmiddel bevat een geurstof met D-limoneen. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (ook zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of toepast. Kan Rinofluimucil worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van ervaring tot nu toe Er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd. Als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft, mag u Rinofluimucil alleen gebruiken na overleg met uw arts. Hoe gebruikt u Rinofluimucil?Instructies voor gebruikVerwijder het beschermkapje. De microverstuiver moet voor het eerste gebruik een paar keer bediend worden. Plaats het beschermkapje er na elk gebruik weer op. Volwassenen:2-3 verstuivingen in elk neusgat, 3-4 keer per dag. Kinderen vanaf 6 jaar:1-2 verstuivingen in elk neusgat, 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Rinofluimucil mag niet langer dan 1 week worden gebruikt. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Rinofluimucil hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van Rinofluimucil : tijdelijk branderig gevoel in het neusgebied en de keel, droge neus. Langdurig gebruik kan het neusslijmvlies beschadigen, wat kan leiden tot verstopte neus en door medicijnen veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa). Bovendien angst, hallucinaties, hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, onregelmatige of versnelde pols, hartkloppingen, myocardinfarct, hoge bloeddruk, verstopte neus, droogheid en irritatie van het neusslijmvlies, ischemische gebeurtenissen, glaucoomaanvallen, urinair gedrag, pijn bij het plassen, misselijkheid, droge mond, anafylactische shock of allergische reacties (huiduitslag, netelroos, zwelling van de huid, meer zweten, zwelling van het gezicht) optreden. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u ook op letten?Het middel mag alleen tot de datum worden gebruikt gemarkeerd met "EXP" op de container. Te gebruiken tot na openingNa elk gebruik de fles goed sluiten. Eenmaal geopend is de inhoud 20 dagen houdbaar. BewaaradviesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Rinofluimucil?Actieve ingrediëntenAcetylcysteïne 10 mg / ml Tuaminoheptaansulfaat 5 mg/mlHulpstoffenBenzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, dithiothreitol, ethanol 96%, hypromellose, natriummonowaterstoffosfaatdodecahydraat, natriumhydroxide , muntsmaak (bevat D-limoneen), sorbitoloplossing 70% (kristalliseert niet) en gezuiverd water. Goedkeuringsnummer51037 (Swissmedic). Waar kunt u Rinofluimucil krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift. Het volgende pakket is beschikbaar: Rinofluimucil micro-verstuiver 10 mlHoogtehouderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27,22 USD
Sidroga tijm 20 zakjes 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10,37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13,66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40,92 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 mg bag 14 st
Solmucol verkoudheidshoest bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De afscheidingen op de binnenkant van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de bescherming tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Solmucol verkoudheidshoest wordt het taaie slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker opgehoest worden. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Solmucol verkoudheidshoest is daarom geschikt voor de behandeling van verkoudheidshoest met overmatige slijmvorming. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieSolmucol® VerkoudheidIBSA Institut Biochimique SAAMZV Wat is Solmucol verkoudheidshoest en wanneer wordt het gebruikt?Solmucol verkoudheidshoest bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De afscheidingen op de binnenkant van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de bescherming tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Solmucol verkoudheidshoest wordt het taaie slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker opgehoest worden. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Solmucol verkoudheidshoest is daarom geschikt voor de behandeling van verkoudheidshoest met overmatige slijmvorming. Waarop moet worden gelet?Het effect van Solmucol verkoudheidshoest wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door niet te roken kunt u de werking van Solmucol verkoudheidshoest ondersteunen. Diabetici kunnen Solmucol bij verkoudheid gebruiken omdat het geen diabetogene zoetstoffen bevat. Er moet echter op het volgende worden gelet: elke korrelzak heeft een totaal caloriegehalte van 8 kcal ofwel 34 kJ; Elke bruistablet bevat 2,7 kcal ofwel 11,3 kJ; elke zuigtablet 100 mg bevat 5 kcal ofwel 21 kJ; Elke zuigtablet van 200 mg bevat 4,6 kcal ofwel 19 kJ; 5 ml Kindersiroop bevatten 15 kcal (63 kJ); 10 ml siroop voor volwassenen bevat 30 kcal (126 kJ). Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden gebruikt?Solmucol verkoudheidshoest kan worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel of als als u overgevoelig bent voor het conserveermiddel natriumbenzoaat [E211]) en mag niet worden ingenomen als u maag- of darmzweren heeft. zuigtabletten van 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte (de zogenaamde fenylketonurie) die een streng dieet vereist. zuigtabletten van 100 mg en 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren aandoening van het suikermetabolisme (fructose-intolerantie). Solmucol verkoudheidshoest mag ook niet samen met hoestonderdrukkende medicijnen (antitussiva) worden gebruikt, omdat deze medicijnen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, waardoor het ophoesten van vloeibaar slijm en congestie van de luchtwegen wordt belemmerd. bronchiaal slijm met gevaar bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Solmucol verkoudheidshoest mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen mogen Solmucol 600 verkoudheidshoestabletten of bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Solmucol koude hoest?Het gebruik van Solmucol koude hoest, vooral in het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en sputum financieel ondersteunen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden heeft gehad nadat u eerder een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Solmucol verkoudheidshoest heeft gebruikt, dient u uw arts, apotheker of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u begint met het innemen van het geneesmiddel. Als u last heeft van hoge bloeddruk, zijn de bruistabletten Solmucol verkoudheidshoest niet geschikt voor u, aangezien deze ongeveer 194 mg natrium per bruistablet bevatten, wat overeenkomt met 493 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot wederzijdse interferentie. De effectiviteit van bepaalde geneesmiddelen tegen stoornissen in de bloedsomloop in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine voor angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkers (antitussiva) kan het effect van Solmucol verkoudheidshoest verminderen (zie hierboven: "Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden ingenomen?"). Bovendien mag u geen antibiotica tegelijk met Solmucol verkoudheidshoest innemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Solmucol tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding vermijden of uw arts of apotheker om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. U mag Solmucol verkoudheidshoest daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Solmucol bij verkoudheid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Kinderen van 2 tot 12 jaar: 3 maal daags 5 ml siroop voor kinderen of 3 maal daags 1 zuigtablet van 100 mg. Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen: 600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet granulaat van 600 mg) of meerdere doses (bijv. 3 keer 10 ml siroop voor volwassenen of 3 keer 1 zuigtablet van 200 mg).Als de hoest langer dan 2 weken aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Los de bruistablet of granulaat op in een glas koud of warm water en drink het direct op. Los geen andere geneesmiddelen tegelijkertijd op in het water met Solmucol verkoudheidshoest, aangezien dit de werkzaamheid van zowel Solmucol verkoudheidshoest als de andere geneesmiddelen kan verminderen of neutraliseren. Laat de zuigtabletten langzaam in je mond oplossen. De siroop bereidenVerwijder de verzegelde verzegeling en draai de dop naar beneden totdat het poeder in de fles valt. Schud krachtig totdat de oplossing helder is. Om het medicijn in te nemen, draait u de dop los en giet u de voorgeschreven hoeveelheid siroop in de maatbeker tot aan de juiste markering. Schroef na elke verwijdering het deksel er voorzichtig weer op. Als je het sachet, de blister of de siroopfles opent, ruik je een lichte zwavelgeur. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Solmucol verkoudheidshoest hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Solmucol: soms gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Verder kunnen af en toe een versnelde polsslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Solmucol koude hoest onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Bij kamertemperatuur (15-25 °C), bruistabletten bij 15-30 °C , uit de buurt van licht beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Na bereiding is Solmucol hoestsiroop 14 dagen houdbaar bij kamertemperatuur (15-25 °C). Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Solmucol verkoudheidshoest?1 zak granulaat bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) en andere hulpstoffen. 1bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. 1zuigtablet à 100 mg bevat 100 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. 1zuigtablet à 200 mg bevat 200 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, aspartaam, citroensmaak en andere hulpstoffen. Siroop voor kinderen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 100 mg per 5 ml; Stroop voor volwassenen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 200 mg per 10 ml; Hulpstoffen van beide doseringssterktes: maltitolsiroop; conserveermiddelen: kaliumsorbaat (E202) en natriumbenzoaat (E211); Aroma's (aardbeiensmaak met vanilline voor kinderen, abrikozensmaak voor volwassenen) en andere hulpstoffen. Goedkeuringsnummer57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Waar kunt u Solmucol Koude Hoest krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. De volgende pakketten zijn beschikbaar: 7, 10, 14 en 20 zakjes granulaat van 600 mg. 10 bruistabletten van 600 mg. 24 zuigtabletten van 100 mg. 20 en 40 zuigtabletten van 200 mg. Siroop voor kinderen: 90 ml. Siroop voor volwassenen: 180 ml. VergunninghouderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2016. ..
55,60 USD
Triomer nasal spray sinomarin hypertonic fl 30 ml
Triomer neusspray Sinomarin hypertone Fl 30 ml Verstopte neus? Triomer® helpt.Triomer Hypertonic van Sinomarin maakt op milde wijze de verstopte neus vrij. Verkrijgbaar in uw apotheek en drogisterij. VERFORA AG Met natuurlijke mineralen en sporenelementen. Zwelt op en bevrijdt; vanaf de kindertijd..
26,90 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Kenmerken van Vibrocil Gd Nas Fl 15 mlAnatomische Therapeutische Chemische stof (АТС): R01AB01Werkzame stof: R01AB01Bewaartemperatuur min/max 15 /25 graden CelsiusBuiten de zon bewarenHoeveelheid per verpakking: 1 mlGewicht: 55g Lengte: 33mm Breedte: 34 mm Hoogte: 91 mm Koop Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml online vanuit Zwitserland..
27,22 USD
Wala pulmonium hustensafft fl 90 ml
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieWala Pulmonium hoestsiroop WALA Schweiz AG Geneesmiddelen gebaseerd op antroposofische kennis Wanneer moet WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt? Volgens antroposofische kennis van mens en natuur kan WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt bij aandoeningen van de luchtwegen en ter bevordering van slijmvorming bij hoest en bronchiale hoest. Waar moet aan worden gedacht? Als de hoest langer dan zeven dagen aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan uw arts of apotheker of WALA Pulmonium Hustensaft tegelijkertijd kan worden ingenomen. Let op: 1 eetlepel (15 ml) siroop bevat 7,1 g sucrose (suiker). 1 theelepel (5 ml) siroop bevat 2,4 g sucrose (suiker). Wanneer mag Wala Pulmonium Hustensaft niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen? WALA Pulmonium Hustensaft mag bij kinderen jonger dan twee jaar alleen op voorschrift van een arts worden gebruikt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u -aan andere ziekten lijden, -allergieën hebben of -Neem andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig! Kan WALA Pulmonium Hustensaft worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding? Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind als het volgens de instructies wordt gebruikt. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u WALA Pulmonium Hustensaft? Tenzij anders voorgeschreven door de arts, volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar 1 eetlepel 3 keer per dag, in acute gevallen, neem om de 2 uur 1 theelepel siroop in warm water. Peuters nemen 3-4 keer per dag 1 theelepel siroop in warm water. Schudden voor gebruik! Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan WALA Pulmonium Hustensaft hebben? De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van WALA Pulmonium Hustensaft: In zeldzame gevallen allergische reacties zoals jeuk, huiduitslag netelroos (urticaria), zwelling van de huid/slijmvliezen (oedeem), in zeer zeldzame gevallen ook roodheid van de huid, blaarvorming, gebarsten lippen, jeukende ogen en koorts. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden? Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld. Bewaren beneden 30 °C en buiten bereik van kinderen. Na opening 12 weken houdbaar in de koelkast (2 – 8 °C). Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat bevat WALA Pulmonium-hoestsiroop? 10 ml siroop bevat: 0,12 g gefermenteerde hoefbladwortels (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g waterig extract met suiker van 0,07 g sparrentoppen (Picea abies, Summitates), 4,13 g waterig extract met suiker van 0,83 g duindoornblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hulpstoffen: gezuiverd water, suiker. Goedkeuringsnummer 39460 (Swissmedic) Waar is WALA Pulmonium hoestsiroop verkrijgbaar? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. WALA Pulmonium hoestsiroop is verkrijgbaar in flesjes van 90 ml. Goedkeuringshouder WALA Schweiz AG, 3011 Bern Fabrikant WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juni 2012. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie Wala Pulmonium hoestsiroop WALA Schweiz AG Geneesmiddelen gebaseerd op antroposofische kennisWanneer moet WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt?Volgens antroposofische kennis van mens en natuur kan WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt bij aandoeningen van de luchtwegen en ter bevordering van slijmvorming bij hoest en bronchiale hoest. Waarop moet worden gelet?Als de hoest langer dan zeven dagen aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan uw arts of apotheker of WALA Pulmonium Hustensaft tegelijkertijd kan worden ingenomen. Let op: 1 eetlepel (15 ml) siroop bevat 7,1 g sucrose (suiker). 1 theelepel (5 ml) siroop bevat 2,4 g sucrose (suiker). Wanneer mag Wala Pulmonium Hustensaft niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen?WALA Pulmonium Hustensaft mag bij kinderen jonger dan twee jaar alleen op voorschrift van een arts worden gebruikt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u -aan andere ziekten lijden, -allergieën hebben of -Neem andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig! Kan WALA Pulmonium Hustensaft worden ingenomen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind als het wordt gebruikt zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u WALA Pulmonium Hustensaft?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar 3 maal daags 1 eetlepel, in acute gevallen neem om de 2 uur 1 theelepel siroop in warm water. Peuters nemen 3-4 keer per dag 1 theelepel siroop in warm water. Schudden voor gebruik! Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan WALA Pulmonium Hustensaft hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van WALA Pulmonium Hustensaft: In zeldzame gevallen allergische reacties zoals jeuk, huiduitslag netelroos (urticaria), zwelling van de huid/slijmvliezen (oedeem), in zeer zeldzame gevallen ook roodheid van de huid, blaarvorming, gebarsten lippen, jeukende ogen en koorts. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren beneden 30 °C en buiten bereik van kinderen. Na opening 12 weken houdbaar in de koelkast (2 – 8 °C). Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat zit er in WALA Pulmonium hoestsiroop?10 ml siroop bevat: 0,12 g gefermenteerde hoefbladwortels (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g waterig extract met suiker van 0,07 g sparrentoppen (Picea abies, Summitates), 4,13 g waterig extract met suiker van 0,83 g wegedoornblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hulpstoffen: gezuiverd water, suiker. Keuringsnummer39460 (Swissmedic) Waar kun je WALA Pulmonium-hoestsiroop krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. WALA Pulmonium hoestsiroop is verkrijgbaar in flesjes van 90 ml. VergunninghouderWALA Schweiz AG, 3011 BernFabrikantWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juni 2012. ..
37,16 USD
Xylo-mepha doseerspray 0,1% volwassene fles 10 ml
Xylo-Mepha wordt gebruikt tegen allerlei soorten verkoudheid. Xylo-Mepha is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keelholte vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieXylo-Mepha neusspray Mepha Pharma AG Wat is Xylo-Mepha en wanneer wordt het gebruikt? Xylo-Mepha is gebruikt tegen verkoudheid van verschillende soorten gebruikt. Xylo-Mepha is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keelholte vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Wanneer mag Xylo-Mepha niet worden gebruikt?Na transnasale chirurgie (chirurgische ingrepen in het gebied van de neus waar de hersenvliezen bloot kwamen te liggen) kan Xylo-Mepha, net als anderen, mogen decongestiva niet worden gebruikt. Xylo-Mepha mag niet gebruikt worden op: zeer droog of chronisch ontstoken neusslijmvlies (rhinitis sicca of rhinitis atrophicans),nauwekamerhoekglaucoom (glaucoom, verhoogde intraoculaire druk),bekende overgevoeligheid voor xylometazoline of een hulpstof.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij gebruik van Xylo-Mepha?Bij gebruik van Xylo-Mepha, slaap- en gezichtsstoornissen kunnen optreden of duizeligheid als tekenen van verhoogde gevoeligheid. Neem contact op met uw arts als je deze symptomen erg vervelend vindt,als je verkoudheid aanhoudt of erger wordt, ofals je bijkomende symptomen hebt.In de volgende gevallen dient Xylo-Mepha met voorzichtigheid te worden gebruikt en alleen na overleg met de arts, apotheker of drogist: Hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten,Hyperthyreoïdie,Suikerziekte (diabetes mellitus),Vergrote prostaat, Feochromocytoom (een tumor van de bijnier)Als u MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie) gebruikt of deze in de afgelopen 14 dagen heeft ingenomen, mag u Xylo niet gebruiken -Mepha. Als u bepaalde stemmingsbevorderende geneesmiddelen (tri- of tetracyclische antidepressiva) of antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) gebruikt, mag u dit geneesmiddel ook niet gebruiken. Xylo-Mepha mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik medicatiegerelateerde zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa of rhinitis atrophicans) kan veroorzaken, waarvan de symptomen sterk lijken op die van een verkoudheid. Xylo-Mepha 0,05% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar. Voor kinderen tussen 1 en 2 jaar alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts. Gebruik bij kinderen van 2 tot 11 jaar onder toezicht van een volwassene. Xylo-Mepha neusspray 0,1% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar. Xylo-Mepha mag niet in de mond of ogen terechtkomen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan een hartaandoening (bijv. lang-QT-syndroom). Bij patiënten met het lange-QT-syndroom kunnen bij gebruik van Xylo-Mepha ernstige hartritmestoornissen optreden. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Xylo-Mepha gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Xylo-Mepha mag niet gebruikt worden tijdens zwangerschap. Xylo-Mepha mag enkel gebruikt worden tijdens borstvoeding op medisch advies. Vraag uw arts, apotheker of drogist voordat u medicijnen gebruikt. Hoe gebruikt u Xylo-Mepha?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, gelden de volgende doseringsaanbevelingen: Voor kinderen van 2 tot 11 jaar onder toezicht van een volwassene gebruik. Baby's van 2 tot 6 jaarNeusspray 0,05%: 1 verstuiving met de neusspray 0,05% in elk neusgat, waarbij 3 toepassingen per dag niet overschreden mogen worden. Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaarNeusspray 0,1%: 1 verstuiving met de neusspray 0,1% in elk neusgat, waarbij 4 toepassingen per dag meestal voldoende zijn. Voor kinderen jonger dan 6 jaar mag alleen de 0,05% neusspray worden gebruikt. Gebruik van de neussprayNeusspray (zonder drijfgas): Verwijder het beschermkapje. Voor het eerste gebruik meerdere keren pompen totdat er een gelijkmatige straal ontstaat. Adem zachtjes in door je neus tijdens het verstuiven. Steek het mondstuk in uw neusgat en druk eenmaal stevig op het mondstuk van de neusspray. Voor verdere toepassingen is de neusspray klaar voor gebruik zonder voorafgaand pompen. Plaats na gebruik het beschermkapje er weer op. Xylo-Mepha mag niet langer dan 1 week gebruikt worden. Als u meer Xylo-Mepha heeft gebruikt dan u zou mogen, dient u onmiddellijk uw arts te informeren. Vergiftiging kan optreden door een aanzienlijke overdosis of door accidentele inname van het medicijn. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Xylo-Mepha hebben?Stop met het gebruik van Xylo-Mepha en zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind een van de volgende symptomen heeft ; het kan een allergische reactie zijn:Moeite met ademhalen of slikkenZwelling van gezicht, lippen, tong en/of keelHevige jeuk met rode uitslag en/of bultjes op de huid Onregelmatige hartslagVaak voorkomende bijwerkingen (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers):Droge en irritatie van het neusslijmvlies, misselijkheid, hoofdpijn en plaatselijk branderig gevoel. Soms voorkomende bijwerkingen (treedt op bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers):neusbloedingen. Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (treft 1 op de 10.000 gebruikers):Allergische reacties (uitslag, jeuk), tijdelijk wazig zicht, onregelmatige of versnelde hartslag, zwelling veroorzaakt door medicatie het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa). Als een klein kind per ongeluk een grote hoeveelheid van de spray binnenkrijgt, is medisch toezicht geïndiceerd na overleg met een arts of een toxicologisch informatiecentrum. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de verpakking met "EXP" aangeduide datum kan worden gebruikt. Te gebruiken tot na openingEenmaal geopend, niet langer dan een jaar gebruiken. BewaarinstructiesBewaren in de originele verpakking en bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. Nadere informatieUw arts, apotheker of apotheker kan u meer informatie geven (in het bijzonder voor Xylo-Mepha 0,05% neusspray voor kinderen jonger dan 6 jaar) of uw drogist of uw drogist. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Xylo-Mepha?Werkzame ingrediëntenXylo-Mepha 0,1% neusspray bevat 1mg / ml xylometazolinehydrochloride. 1 verstuiving komt overeen met 0,09 mg xylometazoline hydrochloride. Xylo-Mepha 0,05% neusspray bevat 0,5 mg/ml xylometazoline hydrochloride. 1 verstuiving komt overeen met 0,045 mg xylometazoline hydrochloride. HulpstoffenCitroenzuurmonohydraat, natriumcitraatdihydraat, glycerol 85%, water voor injecties. Keuringsnummer57259 (Swissmedic). Waar kan je Xylo-Mepha krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept: Xylo-Mepha Neusspray 0,05%: verpakkingen van 10 ml.Xylo-Mepha Neusspray 0,1%: verpakkingen van 10 ml.VergunninghouderMepha Pharma AG, Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2021. Intern versienummer: 8.1 ..
24,26 USD