paracetamol
Dafalgan effervescent tabletse 500 mg 16 st
Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® bruistablettenUPSA Switzerland AGWat zijn Dafalgan bruistabletten en wanneer worden ze gebruikt? Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortswerende werking heeft. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Wanneer mogen Dafalgan bruistabletten niet worden ingenomen?Dafalgan bruistabletten mogen niet worden ingenomen in de volgende gevallen: In geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie «Wat bevatten Dafalgan bruistabletten?»). Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich bijvoorbeeld door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, lage bloeddruk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);In het geval van ernstige leveraandoeningen;In het geval van ernstige leveraandoeningen; li>Bij een erfelijke leveraandoening (zgn. ziekte van Meulengracht).Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten? Bij ziekten van de nieren of de lever en als u een zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" heeft (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts te raadplegen voordat u het inneemt. Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen die de werkzame stof paracetamol bevatten, mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding. Diafalgan moet met voorzichtigheid worden ingenomen als u uitgedroogd bent of een verlaagd bloedpeil heeft. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan. Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 300 mg sorbitol. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 252 mg sorbitol. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als u erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft - een zeldzame aangeboren aandoening. waarin een persoon fructose niet kan afbreken - is geïdentificeerd. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 39 mg aspartaam. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Dit geneesmiddel bevat benzoaat. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 51 mg benzoaat. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 101 mg benzoaat. Benzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) bij pasgeboren baby's (tot 4 weken oud) verergeren. Dit geneesmiddel bevat natrium (hoofdbestanddeel van keuken-/tafelzout). Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 412,3 mg natrium. Dit komt overeen met 21% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Eén Dafalgan 1 g bruistablet bevat 565,5 mg natrium. Dit komt overeen met 28% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Praat met uw arts of apotheker, vooral als u een zoutarm (natriumarm) dieet volgt. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kunnen Dafalgan bruistabletten worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts te raadplegen, apotheker of drogist of vraag advies aan de arts, apotheker of drogist. Indien nodig kunnen Dafalgan bruistabletten gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan bruistabletten?De pijnstillende werking van Dafalgan bruistabletten treedt twee keer zo snel op als bij paracetamol tabletten. De bruistabletten kun je het beste oplossen in een groot glas water om een heldere oplossing te krijgen. De tabletten niet kauwen of doorslikken. Dien enkele doses van de bruistabletten niet vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Dafalgan bruistabletten 1 g mogen niet worden ingenomen door volwassenen en kinderen onder de 50 kg, aangezien dit kan leiden tot overdosering (meer dan de aanbevolen dosis) en dus tot leverbeschadiging. Gebruik Dafalgan bruistabletten 500 mg niet bij kinderen jonger dan 6 jaar. Bruistabletten met een breukstreep (deelbaar) van 500 mg:Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (meer dan 40 kg): 1-2 bruistabletten van 500 mg in een enkele dosis, wacht 4-8 uur alvorens de volgende dosis in te nemen. De maximale dosering per dag is 8 bruistabletten van 500 mg (= 4 g paracetamol). Kinderen 30-40 kg (9-12 jaar):1 bruistablet van 500 mg als een enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis neemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 500 mg (= 2 g paracetamol). Kinderen 22-30 kg (6-9 jaar):½-1 bruistablet van 500 mg als enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis. De maximale dosering per dag is 3 bruistabletten van 500 mg (= 1,5 g paracetamol). Bruistabletten met een decoratieve groef van 1 g:Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar (meer dan 50 kg): 1 bruistablet van 1 g in één keer, wacht 4-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 1 g (= 4 g paracetamol). De bruistabletten van 1 g mogen niet langs de siergroef worden verdeeld. Gebruik Dafalgan niet langer dan 5 dagen of 3 dagen als u koorts heeft, tenzij voorgeschreven door een arts. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen niet regelmatig gedurende een lange periode worden ingenomen (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij inname van Dafalgan bruistabletten: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. In geval van ongecontroleerde inname (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesHet geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Dafalgan bruistabletten?Werkzame ingrediëntenBevat 1 Dafalgan 500 mg bruistablet :500 mg paracetamol als werkzame stof. 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:1 g paracetamol als werkzame stof. Hulpstoffen1 Dafalgan 500 mg bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natrium bicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E500), sorbitol (E420), docusaatnatrium, povidon, natriumsaccharine (E954) en natriumbenzoaat (E211). 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E 500), sorbitol (E 420 ), natriumdocusaat, povidon, natriumbenzoaat (E211), aspartaam (E951), acesulfaamkalium (E950), grapefruitsmaak, sinaasappelsmaak. Keuringsnummer47503 (Swissmedic). Waar kun je Dafalgan bruistabletten krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept: Dafalgan 500 mg breukstreep, deelbaar: doosje van 16 bruistabletten. In apotheken, alleen op doktersvoorschrift: Dafalgan 1g gescoord: doosjes van 20 bruistabletten. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
6,47 USD
Dafalgan grippal granules zur herstellung einer lösung zum einnehmen bag 12 stk
Inhaltsverzeichnis Was Dafalgan Grippal en wilde dat het een gewende was? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Wil je een van Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Darf Dafalgan Grippal zou een Schwangerschaft of in de Stille Tijd eingenommen? Wie heeft Dafalgan Grippal gebruikt? Welche Nebenwirkungen kan Dafalgan Grippal haben? Was ferner zu beachten? Was het in Dafalgan Grippal enthalten? Zulassungsnummer Wil je Dafalgan Grippal tegenhouden? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA Zwitserland AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner longjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit en Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Was Dafalgan Grippal en wilde dat het een gewende was? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen en Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinofaryngitis) en grippalen Infectie veroorzaakt door de volgende symptomen Symptoom: Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt of Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare koolhydraat per Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Is dit waar, als de empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer van maximale funf Tagen en das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» strandten. Um het risico van een mogelijke verhindering, zodat u verzekerd bent, andere verabreichte Medikamente of Paracetamol enthalten. Als je bedenkt, kunnen de lange duur van de Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ervoor zorgen dat de beste resultaten kunnen worden behaald. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Keinesfalls darf Dafalgan Grippal in de volgende Fällen angewendet werden: Falls komen overeen met die Wirkstoffe of een ander Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Astma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute of Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen under 15 Jahren.Falls Sie and bestimmten Formen von Glaukom (Erhöhung des Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata of andere Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer Schweren Leberkrankheit leiden (das Arzneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie and einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft en Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wanneer ze niet veilig zijn. Wil je een van Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, valt Sie das Arzneimittel überdosiert of versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Paracetamol is een van de andere middelen die worden gebruikt, die gemakkelijk kunnen worden opgelost en die gemakkelijk kunnen worden verwijderd. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig onein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Als andere Arzneimittel einnehmen müssen, diese Substanzen enthalten, müssen Sie zuerst Ihren Arzt of Apotheker bzw. Ihre Ärztin of Apothekerin um Rat fragen. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit en/oder allgemeines Krankheitsgefühl kunnen een Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber eerst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Überdosis kan een grote kans hebben om de ziekte te voorkomen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Als de wind in het water valt, kan het zijn dat de wind uit de lucht komt en dat de fieber nicht abklingt of nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, voordat deze Arzneimittel einnehmen, wanneer een van de volgende Punkte auf Sie zutrifft: Wenn als je 50 kg weegt,wenn als andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit of ohne Rezept erhältlich sind),wenn Als u een van de volgende Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,of im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in onem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven and Glutathion in der Leber), wanneer Sie dehydriert sind.Wenn Sie akuten Virushepatitis of andere wanneer de behandeling met Dafalgan Grippal een akute virushepatitis diagnostiseert, wordt dit door de Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Het is mogelijk om Ihr Arzt bzw. Dit is een mogelijke behandeling.Vitamine C (ascorbinezuur) wordt gebruikt door patiënten met een hoge eisen aan de eisen en een oplossing met glucose-6-fosfaten-dehydrogenase-mangel met toekomstige effecten. Paracetamol kan tijdens het gebruik worden ingenomen. Stel ze in om contact op te nemen met Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, valt bij Ihnen ein Hautausschlag of andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinderen en jongerenDieses Präparat ist für Kinder en Jugendliche under 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Combination mit onem other fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle oneens Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombination muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet en überwacht werden. Andere Arzneimittel en Dafalgan GrippalInformeren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Of het nu gaat om apothekerin of drogistin, het valt of staat met een ander arzneimittel van einnehmen, kürzlich eingenommen haben of möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. Als u contact opneemt, als u een Arzneimittel-eigenaar bent, moet de Gerinnung-verlangsamt (orale Antikoagulanzien) zijn. In hohen Dosen kan Dafalgan Grippal die Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, passt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Blutharnsäure- of Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dies Arzneimittels hingewiesen werden. Informeer u over de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), Gicht (probenecid), erhöhten blutfettwerten (cholestyramine) of hiv-infecties (zidovus). ) einnehmen müssen. Vorsicht is auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Chloramphenicol, Salicylamid, Flucloxacilline of Phenobarbital. Als u een indicatie krijgt van uw antibiotische middelen met de werking van flucloxacilline, is dit het geval of u kunt informatie krijgen over het risico dat uw bloeduitstorting (metabolische azidose met vergrösserte anionen) het beste is. Een engmaschige arztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die dus genannte antihistaminica (z.B. gegen Allergien) of Paracetamol enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht gleichzeitig eingenommen werden. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wanneer ze niet veilig zijn. Anwendung von Dafalgan Grippal with Getränken and AlkoholWenn dies Arzneimittel met Alkohol gecombineerd met, kan ons verstärkter Schläfrigkeit kommen. Het kan zijn dat de Behandlung begint om te beginnen en dat de Behandlung kleine alcoholische getränkeerde om te consumeren. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol en Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen who Anorexie, Boulimie en sehr sterke Abmagerung sowie bij chronische Mangelernährung is Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei Flussigkeitsmangel en verborgen Mengen en Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer swweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung von Dafalgan Grippal. Einzelne Personen met Überempfindlichkeit auf Schmerz- of Rheumamittel kunnen auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (zie "Welche Nebenwirkungen kan Dafalgan Grippal haben?"). Werken aan de Fahrtüchtigkeit en de Bedienen van MaschinenDie Arzneimittel kan de Reaktionsfähigkeit, de Fahrtüchtigkeit en de Fähigkeit Werkzeuge en Maschinen zo bedienen. Insbesondere diejenigen, die een machine bedienen of een fahrzeug fahren, werden auf de Möglichkeit von Schläfrigkeit of verminderde Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung zorgt ervoor dat de kans bestaat dat alcoholische dranken worden gebruikt, alcoholische dranken worden gebruikt of er wordt gebruik gemaakt van zeer sterke dranken. Dafalgan Grippal bevat 11,56 g Saccharose per Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Geef niet aan of Dafalgan Grippal eerst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt of Ihrer Ärztin een, wanneer Ihnen kan proberen, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal enthält 195 mg Glucose pro Beutel. Dafalgan Grippal enthält 5 mg Fructose pro Beutel. Dafalgan Grippal enthält 7 mg Ethanol per Beutel, die entspricht weniger als 1 ml Bier of Wein. Die lage hoeveelheid alcohol in die hoeveelheid Arzneimittel heeft slechts 1 mmol Natrium (23 mg) per Beutel, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wenn Sie en anderen Krankheiten leiden,Allergieën zijn andersandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal zou een Schwangerschaft of in de Stille Tijd eingenommen? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind of stillen, falls Sie glauben, schwanger zu sein, of falls Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme dieses Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin beraten. SchwangerschaftVon der Einnahme dies Arzneimittels während der Schwangerschaft wird abgeraten. StillzeitVon der Einnahme dies Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten. VruchtbaarheidHet is mogelijk dat paracetamol de voedingswaarde van het lichaam bij vrouwen beoogt, en dat het omkeerbaar is. Wie heeft Dafalgan Grippal gebruikt? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers of Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin nach, als het niet goed is. DosierungAlter (Gewicht)Dosis je AnwendungDosierungsintervallMaximale tagedosisErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(50 kg)1 Beutel(500 mg paracetamol25 mg feniramin200 mg vitamine C (ascorbinezuur)) Mindstens 4 Stunden3 Beutel(1500 mg paracetamol75 mg feniramin600 mg vitamine C (ascorbinezuur)) Zur Verhinderung of Risikos einer Überdosierung muss darauf, thatss other Medikamente, auch soche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol and/oder kein Pheniramin and /oder kein vitamine C (ascorbinezuur) enthalten. Als u aan het strand bent, kunt u ervoor kiezen om 3000 mg paracetamol per dag in te nemen voor uw kind. Patiënten mit Nieren- of LeberversagenWenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (kalt of warm) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, das Arzneimittel abends mit warmm Wasser einzunehmen. Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin of die Notfallstation auf. Eine Überdosis kan tödliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht doppelte Menge een, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Die Anwendung en Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern and Jugendlichen under 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt of der Ärztin verschriebene Dosierung. Als Arzneimittel uw schwach of zu grimmige, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. met Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Welche Nebenwirkungen kan Dafalgan Grippal haben? Alle Arzneimittel kan deze unerwünschte Wirkungen auslösen; als je geen beding hebt voor alle personen, sterven de Arzneimittel-mensen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kunnen zu Hautausschlägen en -rötungen of zu gevoeligheidsreacties optreden; die een keer dat er een plötzliche Schwellungen im Gesicht en een Hals of een andere schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall zijn. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. U kunt zich richten op het gebruik van medicijnen en u kunt ervoor zorgen dat de paracetamol wordt ingenomen. Des Weiteren of Astma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure of andere nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion of Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. In sehr seltenen Fällen wurden swwere Hautreaktionen gemeldet. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. U kunt zich richten op het gebruik van medicijnen en u kunt ervoor zorgen dat de paracetamol wordt ingenomen. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die one Kontrolle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen or bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Normbereichs, was sich durch Nasen- of Zahnfleischbluten äussern kann. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungsstörungen, Zittern Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich van Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Dies verguld insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ferner zu beachten? Als Arzneimittel nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser of Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung ones nicht mehr verwendeten Arzneimittels and Ihren Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Apothekerin of Drogistin. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C lagern. In de oorspronkelijke verpakking. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was het in Dafalgan Grippal enthalten? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500 mg paracetamol, 200 mg ascorbinezuur (vitamine C), 25 mg feniraminmaleaat. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), Saccharine-Natrium (E954), Antillenaroma, Saccharose. Antillenaroma bevat Maltodextrine (Quelle von Glucose en Fructose), Ethanol en Natrium. Zulassungsnummer 67691 (Zwitserse dokter) Wil je Dafalgan Grippal tegenhouden? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken en Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Verpakking met 12 Beutel. Zulassungsinhaberin UPSA Zwitserland AG, Zug Diese verpakkingsbeilage wurde im januari 2020 letztmals durch die ausländische referenzbehörde geprüft. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: September 2020. Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021 ..
45,81 USD
Dafalgan siroop 30 mg/ml kind 90 ml
Dafalgan kinderen, siroop bevat de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortsverlagende werking heeft. Dafalgan kinderen, siroop wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn door verkoudheid en koorts. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® kinderen, siroopUPSA Switzerland AGWat is Dafalgan kinderen, siroop en wanneer wordt het gebruikt?Bij een erfelijke leveraandoening (zgn. ziekte van Meulengracht).Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Dafalgan kinderen, siroop ?Bij ziekten van de nieren of de lever en bij de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen) dient u uw arts te raadplegen alvorens in te nemen. Vertel het uw arts ook als uw kind ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoge bloedvetwaarden (cholestyramine) of HIV-infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Geneesmiddelen met de werkzame stof paracetamol mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals chronische ondervoeding is voorzichtigheid geboden bij het innemen van Dafalgan kinderen, siroop. In geval van uitdroging en verlaagde bloedspiegels is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan Kinderen, Siroop. In het geval van een ernstige infectie (bijvoorbeeld bloedvergiftiging) is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan kinderen, siroop. Dafalgan Kinderen, Siroop bevat tussen de 1,2 g (bij een dosering van 100 mg paracetamol) en 6,7 g (bij een dosering van 600 mg paracetamol) sucrose per dosis. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus. Geef uw kind Dafalgan Kinder, Siroop alleen na overleg met uw arts als u weet dat uw kind lijdt aan een suikerintolerantie. De sucrose die erin zit kan schadelijk zijn voor je tanden. Dafalgan Kinderen, Siroop bevat 1,46 mg propyleenglycol per ml siroop. Als uw baby jonger is dan 4 weken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel toedient, vooral als uw baby tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruikt die propyleenglycol of alcohol bevatten. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per ml, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij». Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Dafalgan kinderen, siroop?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met kans op nierfalenOm het risico op een overdosis te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende geneesmiddelen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als het te behandelen kind aan andere ziektes lijdt,allergieën heeft ofuitwendige medicijnen gebruikt of gebruikt (inclusief medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! Kan Dafalgan Children Syrup worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?Dit preparaat is alleen bedoeld voor gebruik bij kinderen. Als Dafalgan kinderen siroop wordt ingenomen door adolescenten of volwassen vrouwen, geldt de volgende informatie: Uit voorzorg dienen geneesmiddelen tijdens zwangerschap en borstvoeding te worden vermeden of dient advies te worden gevraagd aan de arts, apotheker of drogist. Indien nodig kan Dafalgan-kinderen siroop gebruiken tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan Kinderen, Siroop tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan Children Syrup?Om de fles te openen, drukt u op de bovenkant van de dop en in de richting van de pijl op de bovenkant van de dop , draai. Voor de meting moet de maatlepel verticaal worden gehouden. Het bijgesloten maatlepeltje mag alleen voor Dafalgan kinderen worden gebruikt, stroop en dient na gebruik goed te worden afgespoeld. Dien geen enkele dosis van de siroop vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Dafalgan Kinderen, Siroop mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 maanden. Kinderen van 7-10 kg (6-12 maanden):Als een enkele dosis, vul de maatlepel tot de overeenkomstige kg lichaamsgewichtspecificatie (equivalent tot 100-150 mg paracetamol), wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dagelijkse dosis verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 500 mg paracetamol. Kinderen van 10-15 kg (1-3 jaar):Als een enkele dosis, vul de maatlepel tot de overeenkomstige kg lichaamsgewichtspecificatie (equivalent tot 150-200 mg paracetamol), wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosis per dag verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 750 mg paracetamol. Kinderen van 15-22 kg (3-6 jaar):de benodigde hoeveelheid voor een enkele dosis (overeenkomend met 200-300 mg paracetamol) met het afmeten lepel in 1 of Meet in 2 stappen volgens de kg lichaamsgewicht informatie (bijv. voor een lichaamsgewicht van 19 kg: 10 kg + 9 kg). Wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosis per dag verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 900 mg paracetamol. Kinderen van 22-30 kg (6-9 jaar):de benodigde hoeveelheid voor een enkele dosis (overeenkomend met 300-500 mg paracetamol) met het maatlepeltje in 2 stappen Meet volgens de kg lichaamsgewicht informatie (bijv. voor een lichaamsgewicht van 26 kg: 16 kg + 10 kg). Wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dagelijkse dosis verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 1.500 mg paracetamol. Kinderen van 30-40 kg (9-12 jaar):de benodigde hoeveelheid voor een enkele dosis (overeenkomend met 400-600 mg paracetamol) met het afmeten lepel in 2 of Meet in 3 stappen volgens de informatie over het kg lichaamsgewicht (bijv. voor een lichaamsgewicht van 35 kg: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dagelijkse dosis verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 2.000 mg paracetamol. Schepverdeling van 2 tot 16 kg in stappen van 1 kg lichaamsgewicht: Dit komt bijvoorbeeld overeen met 8 kg = 120 mg paracetamol (= 4 ml)12 kg = 180 mg paracetamol (= 6 ml)16 kg = 240 mg paracetamol (= 8 ml)Zoals alle koorts- en pijnstillers mag Dafalgan Kindersiroop niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersvoorschrift, of langer dan 3 dagen in geval van koorts. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen (volwassenen niet ouder dan 5 dagen, kinderen niet ouder dan 3 dagen) vereisen vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Volg de dosering die in de bijsluiter staat of die door de arts van het kind is voorgeschreven. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met de arts van het kind, uw apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan kinderen, siroop hebben?Bij inname van Dafalgan kinderen, siroop kunnen de volgende bijwerkingen optreden: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Veranderingen in het aantal bloedcellen, zoals een verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige afname van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose, neutropenie, leukopenie) zijn zelden waargenomen. Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. In geval van ongecontroleerde inname (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algemeen gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. Te gebruiken tot na openingNa opening van de fles 3 maanden houdbaar. Houd de fles goed gesloten. BewaarinstructiesDafalgan Kinderen, Siroop moet worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten het bereik van kinderen. De arts, apotheker of drogist van uw kind kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Dafalgan kinderen, siroop?Werkzame ingrediënten1 ml siroop bevat 30 mg paracetamol als actieve ingrediënt. HulpstoffenMacrogol 6000, sucrose, natriumsacharine (E 954), kaliumsorbaat (E 202), karamel-vanillearoma (bevat propyleenglycol (E 1520)), watervrij citroenzuur (E330) en gezuiverd water. Keuringsnummer43838 (Swissmedic). Waar haal je Dafalgan kinderen, siroop? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Fles van 90 ml. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
6,11 USD
Dafalgan supp 300 mg van 10 st
Dafalgan zetpillen bevatten de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortsverlagende werking heeft. Dafalgan-zetpillen worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn bij verkoudheid en koorts. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® zetpillenUPSA Switzerland AGWat is Dafalgan en wanneer wordt het gebruikt?Dafalgan Zetpillen bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt. Dafalgan-zetpillen worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn bij verkoudheid en koorts. Wanneer mag Dafalgan niet worden gebruikt?Dafalgan mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen: Bij overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie "Wat zit er in Dafalgan zetpillen?") Een dergelijke overgevoeligheid uit zich bijvoorbeeld bij astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, druk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (netelroos);Dit geneesmiddel bevat sojalecithine. Het mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) bent voor pinda's of soja. Bij een ernstige leveraandoening; Als u een erfelijke leveraandoening heeft (de zogenaamde ziekte van Meulengracht).Wanneer moet u moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Dafalgan? Als u nier- of leveraandoeningen heeft of als u een "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" heeft (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts voor gebruik.Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen met de werkzame stof paracetamol mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding. Diafalgan dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij uitdroging en verlaagde bloedspiegels. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kan Dafalgan hebben?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Dafalgan tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts, apotheker of apotheker te raadplegen. drogist of de drogist Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies. Indien nodig kunnen Dafalgan zetpillen gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan-zetpillen tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan zetpillen?Steek de zetpil in de anus. Dien enkele doses van de zetpillen niet vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Bij kinderen jonger dan 3 maanden mogen Dafalgan zetpillen alleen gebruikt worden op voorschrift van de arts. Kinderen van: 5-7 kg (3-6 maanden): 80 mg zetpillen7-10 kg (6-12 maanden): 80 mg en 150 mg zetpillen10 – 15 kg (1 – 3 jaar): 150 mg zetpillen 15 – 22 kg (3 – 6 jaar): 150 mg en 300 mg zetpillen22 – 30 kg (6 – 9 jaar): zetpillen 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 jaar): 300 mg en 600 mg zetpillen 12 jaar en volwassenen (meer dan 40 kg): 600 mg zetpillenGewicht(leeftijd) Enkele dosis max. Dagelijkse dosis 5-7 kg(tot 6 maanden) 1 supp. tot 80 mg 4 Supp. tot 80 mg 320mg7-10 kg(6-12 maanden) 1-2 supp. tot 80 mg of1 supp. tot 150 mg 6 Supp. tot 80 mg of3 supp. tot 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 jaar) 1 supp. tot 150 mg 4 Supp. tot 150 mg 600mg15-22 kg(3-6 jaar) 1-2 supp. tot 150 mg of1 supp. tot 300 mg 6 Supp. tot 150 mg of 3 supp. tot 300 mg 900mg22-30 kg(6-9 jaar) 1-2 supp. tot 300 mg 5 Supp. tot 300 mg 1.500mg30-40 kg(9-12 jaar) 1-2 supp. tot 300 mg of1 supp. tot 600 mg 6 Supp. tot 300 mg of 3 supp. tot 600 mg 1.800mgMeer dan 40 kg(ouder dan 12 jaar en volwassenen) 1-2 supp. tot 600 mg 4-6 supp. tot 600 mg 3.600 mgLaat 6-8 uur tussen de doses zetpillen zitten. Vanwege het risico op lokale toxiciteit mogen zetpillen niet vaker dan 4 keer per dag worden gebruikt. De duur van de rectale behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Het gebruik van zetpillen wordt niet aanbevolen bij patiënten met diarree. Zoals alle koorts- en pijnstillers mag Dafalgan niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersvoorschrift, of langer dan 3 dagen als u koorts heeft. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen niet regelmatig en gedurende lange tijd (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) worden gebruikt zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Dafalgan hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Dafalgan: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. Bij ongecontroleerd gebruik (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na toediening op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesDe Dafalgan zetpillen dienen in de originele verpakking buiten bereik van warmtebronnen bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard . Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevatten Dafalgan zetpillen?Werkzame stoffen1 zetpil bevat 600 mg of 300 mg of 150 mg of 80 mg paracetamol als werkzame stof. HulpstoffenHard vet met toevoegingen (bevat sojalecithine). Keuringsnummer47505 (Swissmedic). Waar kun je Dafalgan-zetpillen krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Doos van 10 zetpillen voor alle doseringen. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
6,11 USD
Dafalgan supp 600 mg van 10 st
Dafalgan zetpillen bevatten de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortsverlagende werking heeft. Dafalgan-zetpillen worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn bij verkoudheid en koorts. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® zetpillenUPSA Switzerland AGWat is Dafalgan en wanneer wordt het gebruikt?Dafalgan Zetpillen bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt. Dafalgan-zetpillen worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn bij verkoudheid en koorts. Wanneer mag Dafalgan niet worden gebruikt?Dafalgan mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen: Bij overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie "Wat zit er in Dafalgan zetpillen?") Een dergelijke overgevoeligheid uit zich bijvoorbeeld bij astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, druk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (netelroos);Dit geneesmiddel bevat sojalecithine. Het mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) bent voor pinda's of soja. Bij een ernstige leveraandoening; Als u een erfelijke leveraandoening heeft (de zogenaamde ziekte van Meulengracht).Wanneer moet u moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Dafalgan? Als u nier- of leveraandoeningen heeft of als u een "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" heeft (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts voor gebruik.Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen met de werkzame stof paracetamol mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding. Diafalgan dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij uitdroging en verlaagde bloedspiegels. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kan Dafalgan hebben?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Dafalgan tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts, apotheker of apotheker te raadplegen. drogist of de drogist Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies. Indien nodig kunnen Dafalgan zetpillen gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan-zetpillen tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan zetpillen?Steek de zetpil in de anus. Dien enkele doses van de zetpillen niet vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Bij kinderen jonger dan 3 maanden mogen Dafalgan zetpillen alleen gebruikt worden op voorschrift van de arts. Kinderen van: 5-7 kg (3-6 maanden): 80 mg zetpillen7-10 kg (6-12 maanden): 80 mg en 150 mg zetpillen10 – 15 kg (1 – 3 jaar): 150 mg zetpillen 15 – 22 kg (3 – 6 jaar): 150 mg en 300 mg zetpillen22 – 30 kg (6 – 9 jaar): zetpillen 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 jaar): 300 mg en 600 mg zetpillen 12 jaar en volwassenen (meer dan 40 kg): 600 mg zetpillenGewicht(leeftijd) Enkele dosis max. Dagelijkse dosis 5-7 kg(tot 6 maanden) 1 supp. tot 80 mg 4 Supp. tot 80 mg 320mg7-10 kg(6-12 maanden) 1-2 supp. tot 80 mg of1 supp. tot 150 mg 6 Supp. tot 80 mg of3 supp. tot 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 jaar) 1 supp. tot 150 mg 4 Supp. tot 150 mg 600mg15-22 kg(3-6 jaar) 1-2 supp. tot 150 mg of1 supp. tot 300 mg 6 Supp. tot 150 mg of 3 supp. tot 300 mg 900mg22-30 kg(6-9 jaar) 1-2 supp. tot 300 mg 5 Supp. tot 300 mg 1.500mg30-40 kg(9-12 jaar) 1-2 supp. tot 300 mg of1 supp. tot 600 mg 6 Supp. tot 300 mg of 3 supp. tot 600 mg 1.800mgMeer dan 40 kg(ouder dan 12 jaar en volwassenen) 1-2 supp. tot 600 mg 4-6 supp. tot 600 mg 3.600 mgLaat 6-8 uur tussen de doses zetpillen zitten. Vanwege het risico op lokale toxiciteit mogen zetpillen niet vaker dan 4 keer per dag worden gebruikt. De duur van de rectale behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Het gebruik van zetpillen wordt niet aanbevolen bij patiënten met diarree. Zoals alle koorts- en pijnstillers mag Dafalgan niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersvoorschrift, of langer dan 3 dagen als u koorts heeft. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen niet regelmatig en gedurende lange tijd (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) worden gebruikt zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Dafalgan hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Dafalgan: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. Bij ongecontroleerd gebruik (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na toediening op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesDe Dafalgan zetpillen dienen in de originele verpakking buiten bereik van warmtebronnen bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard . Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevatten Dafalgan zetpillen?Werkzame stoffen1 zetpil bevat 600 mg of 300 mg of 150 mg of 80 mg paracetamol als werkzame stof. HulpstoffenHard vet met toevoegingen (bevat sojalecithine). Keuringsnummer47505 (Swissmedic). Waar kun je Dafalgan-zetpillen krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Doos van 10 zetpillen voor alle doseringen. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
7,07 USD
Kafa plus cafeïne plv bag 10 st
Kafa plus cafeïne bevat de werkzame stof paracetamol. Dit heeft een pijnstillende werking. Kafa plus cafeïne wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieKafa® plus cafeïneVERFORA SAAMZVWat is Kafa plus cafeïne en wanneer wordt het gebruikt?Kafa plus cafeïne bevat de werkzame stof paracetamol. Dit heeft een pijnstillende werking. Kafa plus cafeïne wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures). Waarop moet worden gelet?Kafa plus cafeïne mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersrecept. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen geen paracetamol bevatten. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers kan leiden tot hoofdpijn, wat op zijn beurt bijdraagt aan het in stand houden van hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Opmerking voor diabetici: 1 zakje Kafa plus cafeïne bevat 0,55 g suiker (= 9,9 kJ/2,3 kcal, ofwel 0,05 broodeenheid). Wanneer mag Kafa plus cafeïne niet worden gebruikt?Kafa plus cafeïne mag niet worden gebruikt:als u overgevoelig (allergisch) bent voor de werkzame stof paracetamol, voor cafeïne of voor enig ander bestanddeel. Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich bijvoorbeeld door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);in het geval van ernstige leveraandoeningen;bij overconsumptie van alcohol;Als u een erfelijke leveraandoening heeft (de zogenaamde ziekte van Meulengracht).Kafa plus cafeïne mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het innemen/gebruiken van Kafa plus cafeïne?Als u eerder nier- of leverbeschadiging heeft gehad, dient u uw arts te raadplegen voordat u het inneemt. Als u een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen heeft, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en als u geneesmiddelen gebruikt die de lever aantasten, namelijk bepaalde geneesmiddelen tegen tuberculose en toevallen (epilepsie). Geneesmiddelen die de snelheid van maaglediging veranderen (bijv. metoclopramide), of jicht geneesmiddelen die de werkzame stof probenecide bevatten, of geneesmiddelen voor de behandeling van hoog cholesterol die de werkzame stof colestyramine bevatten, of bepaalde antistollingsmiddelen, of geneesmiddelen die zidovudine bevatten die worden gebruikt bij immunodeficiëntie (AIDS) mag alleen worden gebruikt volgens de strikte instructies van de arts. Raadpleeg ook uw arts als u last heeft van een onregelmatige polsslag (aritmie) of als u een ernstige infectie heeft (bijvoorbeeld bloedvergiftiging). De werkzaamheid en bijwerkingen van bepaalde astmageneesmiddelen die de werkzame stoffen theofylline of aminofylline bevatten en geneesmiddelen die de hartslag verhogen, zijn verhoogd, wat rusteloosheid en hartkloppingen kan veroorzaken. De effectiviteit van bepaalde sedativa die lithium bevatten, is verminderd. Het is niet aan te raden paracetamol en alcohol tegelijk in te nemen. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kan Kafa plus cafeïne hebben?»). Overmatige consumptie van cafeïne in de vorm van koffie, thee of cafeïnehoudende dranken in blik moet worden vermeden tijdens het gebruik van kafa plus cafeïne. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt. Kan Kafa plus cafeïne worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden, of een arts te raadplegen of apotheker of vraag drogisten om advies. Op basis van eerdere ervaringen is er weinig bekend risico voor het kind bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering. Paracetamol wordt aangetroffen in moedermelk. Huiduitslag bij zuigelingen die borstvoeding krijgen is gemeld. Er zijn echter geen blijvende nadelige gevolgen bekend. Tijdens de zwangerschap is er een verhoogd risico op een spontane abortus in verband met de consumptie van cafeïne. Kafa plus cafeïne mag daarom niet tijdens de zwangerschap worden ingenomen, tenzij uw arts u uitdrukkelijk toestemming heeft gegeven. Cafeïne kan het welzijn en het gedrag van de baby beïnvloeden en moet daarom worden vermeden tijdens het geven van borstvoeding. Praat met uw arts voordat u kafa plus cafeïne inneemt terwijl u borstvoeding geeft. Hoe gebruikt u Kafa plus cafeïne?Volwassenen: 1-2 sachets, elke 4-8 uur. Roer het poeder door een beetje water (ca. 1 à 2 dl) en drink snel op. Een dagdosis van 8 sachets (= 4 g paracetamol) mag niet overschreden worden. In geval van een overdosis is onmiddellijke medische hulp vereist, ook als de symptomen niet aanwezig zijn. Kinderen en adolescenten: Kinderen en adolescenten mogen geen Kafa plus cafeïne gebruiken.Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Kafa plus cafeïne hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Kafa plus cafeïne: Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties zoals jeuk, zwelling van de huid en slijmvliezen, huiduitslag tot zeer ernstige huidreacties (zeer zelden), winderigheid, diarree, braken, misselijkheid, zweten, kortademigheid of astma. Veranderingen in het bloedbeeld, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose) zijn ook waargenomen. Als huidreacties of dergelijke tekenen van overgevoeligheid, blauwe plekken of bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet en moet de arts worden geraadpleegd. Cafeïne kan slapeloosheid, rusteloosheid en hartkloppingen veroorzaken, vooral wanneer het wordt ingenomen met cafeïnehoudende dranken zoals koffie of cola. Als u andere bijwerkingen opmerkt, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Bewaar het geneesmiddel op kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten het bereik van kinderen. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust, algehele malaise kunnen wijzen op een overdosis. Deze symptomen verschijnen echter pas enkele uren of zelfs een dag na het aanbrengen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Kafa plus cafeïne?1 sachet bevat 500 mg paracetamol en 50 mg cafeïne als werkzame stoffen. Het bevat 550 mg sucrose als hulpstof. Keuringsnummer56308 (Swissmedic). Waar kun je kafa plus cafeïne krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Verpakkingen van 10 sachets. VergunninghouderVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2016. ..
20,13 USD
Neocitran flu / cold for adults powder for oral solution 12 sachet
NeoCitran griep/verkoudheid verlicht griep- en verkoudheidssymptomen, verlicht symptomen zoals koude rillingen, lichaamspijn en hoofdpijn, verkoudheid en vermindert koorts. Paracetamol heeft een koortswerende en pijnstillende werking. Pheniraminewaterstofmaleaat heeft een secretieremmende werking. Feniramine waterstofmaleaat en Fenylephrine verminderen de zwelling in het neusslijmvlies, waardoor verkoudheid wordt verlicht en een vrijere ademhaling mogelijk wordt. Ascorbinezuur (vitamine C) helpt bij het voldoen aan de verhoogde vitamine C-behoefte tijdens koorts en griep. Door Zwitserland goedgekeurde patiënteninformatie NeoCitran griep/verkoudheid voor volwassenen, poeder voor drankGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWat is NeoCitran griep/verkoudheid en wanneer wordt het gebruikt? h2> NeoCitran griep/verkoudheid brengt verlichting bij griep- en verkoudheidssymptomen, verlicht symptomen zoals koude rillingen, lichaamspijn en hoofdpijn, verkoudheid en vermindert koorts. Paracetamol heeft een koortswerende en pijnstillende werking. Pheniraminewaterstofmaleaat heeft een secretieremmende werking. Feniramine waterstofmaleaat en Fenylephrine verminderen de zwelling in het neusslijmvlies, waardoor verkoudheid wordt verlicht en een vrijere ademhaling mogelijk wordt. Ascorbinezuur (vitamine C) helpt bij het voldoen aan de verhoogde vitamine C-behoefte tijdens koorts en griep. Waar moet rekening mee worden gehouden?Denk eraan dat NeoCitran griep/verkoudheid niet de gebruikelijke gedragsregels (bedrust, etc.) bij koorts en griep vervangt, maar alleen verkort de tijd tot herstel. NeoCitran griep/verkoudheid mag maximaal 3 dagen worden gebruikt zonder doktersrecept. Pijnstillers mogen niet regelmatig gedurende een lange periode worden ingenomen zonder medisch toezicht. Langdurige pijn of koorts vereisen een medische evaluatie. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet overschreden worden. Om het risico op een overdosis te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen (bijvoorbeeld andere pijnstillers, geneesmiddelen tegen koorts of verkoudheidssymptomen) geen paracetamol bevatten. Een overdosis paracetamol kan tot ernstige leverschade leiden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers op zichzelf kan bijdragen aan het aanhouden van hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers in combinatie worden gebruikt, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Opmerking voor diabetici: 1 zakje NeoCitran griep/verkoudheid bevat ongeveer. 20 g bruikbare koolhydraten. Wanneer mag NeoCitran griep/verkoudheid niet worden ingenomen?In de volgende gevallen mag u NeoCitran griep/verkoudheid niet gebruiken: In geval van overgevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen: paracetamol (en verwante stoffen, bijvoorbeeld propacetamol), feniramine, fenylefrine, ascorbinezuur of één van de hulpstoffen (zie «Wat doet NeoCitran Griep/Verkoudheid bevatten?»). Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich b.v. door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria).In geval van ernstige lever- of nierziekten.In het geval van geval van een erfelijke leveraandoening (ziekte van Meulengracht).Als u MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie en de ziekte van Parkinson) gebruikt of in de afgelopen 14 dagen heeft gebruikt.Als u last heeft van toevallen (epilepsie). .Als u hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten, schildklieraandoeningen, vergrote prostaat, glaucoom (verhoogde druk in het oog), feochromocytoom (een bijniertumor) heeft: vraag uw arts of u het geneesmiddel kunt innemen ( zie «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij gebruik van NeoCitran griep/verkoudheid?»).Voor kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.Vraag uw arts of uw arts als u twijfels heeft over het bestaan van een van deze symptomen. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van NeoCitran Griep/Verkoudheid?NeoCitran Griep/Verkoudheid bevat paracetamol. Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten (bijvoorbeeld tegen pijn, koorts, verkoudheids-/griepsymptomen), of geneesmiddelen tegen verstopte neus, allergieën (antihistaminica), slaappillen. De aanbevolen dosering niet overschrijden; een overdosis kan ernstige leverschade tot gevolg hebben. Tijdens de behandeling met NeoCitran griep/verkoudheid moet alcohol vermeden worden. Als u aan de volgende ziekten lijdt, mag u NeoCitran griep/verkoudheid alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts:In geval van lever- of nierziekten : alleen innemen na overleg met een arts. Zorgvuldige monitoring is noodzakelijk.Ernstige infectie, ondergewicht, ernstige ondervoeding, regelmatig alcoholgebruik: het risico op leverschade en metabole acidose kan verhoogd zijn. Tekenen van metabole acidose zijn onder meer: diepe, snelle en zware ademhaling; misselijkheid, braken; verlies van eetlust Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een combinatie van deze symptomen opmerkt.Hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten, stoornissen in de bloedsomloop (zoals het syndroom van Raynaud: manifesteert zich bijvoorbeeld na blootstelling aan kou met gevoelloosheid, tintelingen en kleurverandering [wit, blauw, rood] in vingers en tenen), diabetes (bloedsuikerspiegel), hyperthyreoïdie (overactieve schildklier).Glaucoma (verhoogde druk in de oog).Feochromocytoom (een zeldzame tumor van de bijnier).Moeite met plassen vanwege een vergrote prostaat.Ademhalingsproblemen zoals astma of chronische bronchitis .Voorzichtigheid is geboden bij oudere patiënten in deze leeftijdsgroep. Deze leeftijdsgroep heeft een verhoogd risico op bijwerkingen. Gebruik bij oudere patiënten met verwarring moet worden vermeden. Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de lever aantasten, met name bepaalde geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose en convulsies (epilepsie) of geneesmiddelen die de werkzame stof zidovudine bevatten, die worden gebruikt voor de behandeling van immunodeficiëntie (AIDS) ), Neem alleen zoals voorgeschreven door een arts. Bepaalde geneesmiddelen kunnen interageren met de actieve ingrediënten in NeoCitran Griep/Verkoudheid. Als u de volgende geneesmiddelen gebruikt, vraag dan uw arts of u NeoCitran griep/verkoudheid kunt gebruiken:Geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (bijvoorbeeld bètablokkers) ,geneesmiddelen tegen hartziekten (bijv. digoxine),geneesmiddelen om depressie te behandelen (bijv. tricyclische antidepressiva zoals amitriptyline),bepaalde sympathicomimetica (bijv. anticongestiva van het neusslijmvlies, bepaalde eetlustremmers of -stimulanten),anticoagulantia (geneesmiddelen om het bloed te verdunnen),metoclopramide, domperidon (geneesmiddelen om misselijkheid en braken te behandelen ), Rifampicine, isoniazide (geneesmiddelen tegen tuberculose),fenytoïne, fenobarbital, carbamazepine, lamotrigine (geneesmiddelen tegen epilepsie [aanvallen]),chlooramfenicol (geneesmiddelen tegen infecties), colestyramine (geneesmiddel om de bloedvetten te verlagen),zidovudine (geneesmiddel tegen HIV-infectie [AIDS]),Probenecid (geneesmiddel tegen jicht),Salicylamide (geneesmiddel tegen pijn en koorts),Ergotamine, methysergide (medicijn tegen migraine).De effecten van alcohol, slaappillen en kalmerende middelen kunnen worden verminderd doordat NeoCitran griep/verkoudheid wordt versterkt. Paracetamol kan in zeer zeldzame gevallen ernstige huidreacties veroorzaken. Stop in dit geval met het gebruik van NeoCitran griep/verkoudheid en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische geneesmiddelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie "Welke bijwerkingen kan NeoCitran griep/verkoudheid hebben?"). Gezien de indicaties is NeoCitran Griep/Verkoudheid niet geschikt voor langdurig gebruik. NeoCitran griep/verkoudheid bevat:Sucrose: bevat ca. 20 g sacharose per zakje. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes (zie «Waar moet op worden gelet?»). Neem NeoCitran griep/verkoudheid alleen in overleg met uw arts als u weet dat u een suikerintolerantie heeft. Natrium: bevat 28,5 mg natrium per zakje (hoofdbestanddeel van keukenzout). Dit komt overeen met 1,4% van de aanbevolen maximale dagelijkse natriuminname via de voeding voor een volwassene. Effect op laboratoriumtests: Dit geneesmiddel kan de resultaten van urinezuurbepaling met behulp van fosfowolfraamzuur verstoren (bijvoorbeeld bij patiënten die aan jicht lijden). Effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen: Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, rijvaardigheid en vermogen om gereedschappen of machines te gebruiken ernstig verminderen! Het kan slaperigheid, slaperigheid, wazig zien en problemen met coördinatie/concentratie veroorzaken. Alcohol en kalmerende middelen kunnen deze effecten versterken. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u als u aan andere ziekten lijdt,allergieën heeft ofandere medicijnen gebruikt (ook als u ze zelf heeft gekocht!). div> Kan NeoCitran Griep/Verkoudheid worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?NeoCitran Griep/Verkoudheid mag niet worden ingenomen tijdens zwangerschap en borstvoeding tenzij specifiek voorgeschreven door een arts en na zorgvuldig medisch advies -risicobeoordeling. Hoe gebruikt u NeoCitran griep/verkoudheid?De hieronder aangegeven dosering en gebruiksfrequentie mogen niet overschreden worden. Gebruik de laagste effectieve dosis voor de kortst mogelijke behandelingsperiode. Volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar:Giet de inhoud van 1 zakje NeoCitran griep/verkoudheid in een glas heet (maar niet kokend) water (ca. 2,5 dl) en drink het warm. Indien nodig op zijn vroegst na 4 uur herhalen. Maximale dagelijkse dosis: Neem 1 sachet niet vaker dan 3 keer in een periode van 24 uur. Tussen twee innames moet een pauze van minimaal 4 uur in acht worden genomen. NeoCitran Griep/Verkoudheid kan op elk moment van de dag worden ingenomen, maar bij voorkeur 's avonds voor het slapengaan. Als er na 3 dagen geen significante verbetering optreedt, de koorts stijgt of als de symptomen verergeren, gepaard gaan met hoge koorts, huiduitslag of aanhoudende hoofdpijn, dient u medisch advies in te winnen. Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar:NeoCitran griep/verkoudheid mag niet worden toegediend aan kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar. In geval van overdosering/ongecontroleerd gebruik dient u onmiddellijk medische hulp te zoeken. Vanwege het potentiële risico op ernstige leverschade is onmiddellijke medische aandacht van cruciaal belang. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en een algemeen gevoel van ziekte kunnen een indicatie zijn van een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op. Houd u aan de dosering die staat vermeld in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan NeoCitran griep/verkoudheid hebben?Stop met het gebruik van NeoCitran griep/verkoudheid en vertel het onmiddellijk aan uw arts als een of meer van de volgende symptomen optreden: p>Allergische reacties zoals huiduitslag of jeuk, soms met ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel, waardoor u zich soms onwel voelt, zweten en een daling van de bloeddruk. li> piepende ademhaling, astma, kortademigheid, kortademigheid, vooral als u dit eerder heeft gehad bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.Uitslag (waaronder netelroos, jeuk ), huid roodheid, vervelling van de huid, ernstige, zelden tot ernstige huidreacties, blaarvorming, ontsteking van het mondslijmvlies.Ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken.Ongewoon snelle pols, gevoel van een ongewoon snelle of onregelmatige hartslag.Visusstoornissen/acuut geslotenhoekglaucoom (vooral bij patiënten die al last hebben van hoge intraoculaire druk).Moeite met urineren (vooral in het geval van een vergrote oogboldruk). prostaat).Deze bijwerkingen komen zelden voor (komen voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers) of zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers). De volgende aanvullende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van NeoCitran griep/verkoudheid: Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Slaperigheid, hoofdpijn, nervositeit, slaapproblemen, misselijkheid, braken. Soms (komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Jeukende huidreacties, roodheid van de huid.Zeldzaam (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)SlaperigheidVerhoogde bloeddrukConstipatieGevoel vol Droge mond.Verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of verminderd aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose)In zeldzame gevallen gevallen, de resultaten (laboratoriumwaarden) van leverfunctietesten kunnen veranderen. Frequentie niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)Hallucinaties, verwarring, verminderde motorische coördinatie, tremor, problemen met geheugen of concentratie, verstoord evenwicht . Wazig zicht.Verlaag de bloeddruk bij het opstaan.Heeft u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. of Uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. Waar moet u nog meer rekening mee houden?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt tot de uiterste datum op de container en de zakken met de datum gemarkeerd met «EXP» moeten worden gebruikt. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten het bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen beschikken over de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in NeoCitran griep/verkoudheid?Actieve ingrediënten 1 sachet bevat: 500 mg paracetamol, 20 mg feniraminewaterstofmaleaat, 10 mg fenylefrinehydrochloride, 50 mg ascorbinezuur (vitamine C). Hulpstoffen Sucrose, citroenzuur, natriumcitraat, tricalciumfosfaat, appelzuur, aroma (grapefruit, citroen), chinolinegeel (E 104), erytrosine (E 127), titaniumdioxide (E 171). Erkenningsnummer47346 (Swissmedic). Waar kun je NeoCitran griep/verkoudheid krijgen? Welke verpakkingen zijn er verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Pakket van 12 zakken. VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in augustus 2022. ..
50,53 USD
Paracetamol extra film-coated tablets 500 mg van 10 st
Kenmerken van Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg van 10 stuksAnatomisch Therapeutisch Chemisch (АТС): N02BE51Werkzaam bestanddeel: N02BE51Bewaartemperatuur min/ max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 10 stuksGewicht: 17g Lengte: 18mm Breedte: 87mm < /p>Hoogte: 70 mm Koop Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg van 10 stuks online vanuit Zwitserland..
23,13 USD
Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
5,75 USD