Nasale druppels voorbereiding
Nasivin pur doseerspray 0,05% 10 ml
Nasivin pur is een verkoudheidsmiddel dat de symptomen van verkoudheid bestrijdt. De werkzame stof in Nasivin puur, oxymetazoline, heeft een vasoconstrictieve werking. Dit zwelt het slijmvlies op en maakt het gemakkelijker om te ademen als je verkouden bent. Het effect begint binnen een minuut en houdt tot 12 uur aan. Op aanraden van een arts of apotheker kan Nasivin pur worden gebruikt als een decongestivumpreparaat bij sinusitis en buiscatarre. Nasivin pur doseerdruppelaars 0,01% wordt gebruikt bij zuigelingen en Nasivin pur doseerspray 0,025% bij kleine kinderen vanaf één jaar. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieNasivin® puurProcter & Gamble International Operations SAWat is Nasivin puur en wanneer wordt het gebruikt? Nasivin pur is een verkoudheidsmiddel dat de symptomen van verkoudheid bestrijdt. De werkzame stof in Nasivin puur, oxymetazoline, heeft een vasoconstrictieve werking. Dit zwelt het slijmvlies op en maakt het gemakkelijker om te ademen als je verkouden bent. Het effect begint binnen een minuut en houdt tot 12 uur aan. Op aanraden van een arts of apotheker kan Nasivin pur worden gebruikt als een decongestivumpreparaat bij sinusitis en buiscatarre. Nasivin pur doseerdruppelaars 0,01% wordt gebruikt bij zuigelingen en Nasivin pur doseerspray 0,025% bij kleine kinderen vanaf één jaar. Wanneer mag Nasivin pur niet gebruikt worden?Nasivin pur mag niet gebruikt worden bij droog neusslijmvlies met korstvorming en korstvorming (rhinitis sicca), overgevoeligheid voor één van de ingrediënten en glaucoom (nauwe kamerhoekglaucoom). Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Nasivin pur?Nasivin pur doseerspray 0,05% mag alleen worden gebruikt bij volwassenen en schoolgaande kinderen vanaf 6 jaar. Nasivin puur doseerspray 0,025% mag alleen gebruikt worden bij kleine kinderen vanaf 1 jaar. Nasivin pur mag zonder medisch advies niet langer dan 5-7 dagen worden gebruikt. Langdurig gebruik kan een door het geneesmiddel veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, waarvan de symptomen sterk lijken op die van een verkoudheid. Nasivin pur dient alleen met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten die worden behandeld met bepaalde geneesmiddelen tegen depressie (MAO-remmers), die hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten hebben, evenals patiënten met een overactieve schildklier en diabetes (diabetes). mellitus). Langdurig gebruik van Nasivin pur kan het neusslijmvlies beschadigen. Langdurig gebruik en hogere dan aanbevolen doseringen van Nasivin puur kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen verminderen. In de aanbevolen dosering van Nasivin pur zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Nasivin puur gebruikt worden tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?Als u zwanger bent of wilt worden of als u borstvoeding geeft, mag Nasivin puur alleen gebruikt worden na overleg met de worden gebruikt door een arts. Hoe gebruikt u pure Nasivin?Tenzij anders voorgeschreven, mogen de volgende doseringen niet worden overschreden: Volwassenen en schoolkinderen (vanaf 6 jaar): 1 verstuiving Nasivin pure doseerspray 0,05% in elk neusgat 2-3 keer per dag. Baby's (vanaf 1 jaar): 1 verstuiving Nasivin pure doseerspray 0,025% in elk neusgat 2-3 keer per dag. Baby's (van 5 weken oud tot het einde van het 1e levensjaar): 1-2 druppels Nasivin pure doseerdruppelaar 0,01% in elk neusgat 2-3 keer per dag. Baby's (1e-4e levensweek): 1 druppel Nasivin pure doseerdruppelaar 0,01% in elk neusgat 2-3 keer per dag. Let op: de Nasivin pur 0,01% doseerdruppelaar is speciaal ontwikkeld voor baby's om liggend te worden gebruikt en werkt alleen met de druppeltip naar beneden gericht. De volgende procedure heeft zich ook bewezen: Afhankelijk van de leeftijd van de baby worden er 1-2 druppels op een wattenstaafje gedaan en wordt de neusholte ermee weggeveegd. Alleen tijdelijk gebruiken - 5 tot 7 dagen - zonder doktersvoorschrift. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te sterk of te zwak is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan pure Nasivin hebben?Stekenprikken, droogheid van het neusslijmvlies, niezen, hoofdpijn, slapeloosheid of hartkloppingen zijn af en toe waargenomen. Af en toe, vooral nadat het effect is uitgewerkt, kan een sterker gevoel van een "verstopte" neus optreden. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet ik nog meer op letten?Buiten bereik van kinderen bewaren! Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum die op de verpakking staat vermeld: 'Te gebruiken tot'. Nasivin pur doseerspray 0,025% en 0,05%: Niet langer gebruiken dan 12 maanden na eerste opening. Nasivin pure doseerdruppelaar 0,01%: Niet langer gebruiken dan 3 maanden na eerste opening. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Nasivin pur?1 ml Nasivin pur doseerspray 0,05% bevat 0,5 mg oxymetazoline HCl. 1 ml Nasivin pure doseerspray 0,025% bevat 0,25 mg oxymetazoline HCl. 1 ml Nasivin pure doseerdruppelaar 0,01% bevat 0,1 mg oxymetazoline HCl. Nasivin pur bevat geen bewaarmiddelen. Keuringsnummer54613 (Swissmedic) Waar kun je pure Nasivin krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts: 10 ml Nasivin pur doseerspray 0,05% voor volwassenen en schoolkinderen vanaf 6 jaar. 10 ml Nasivin pure doseerspray 0,025% voor kleine kinderen vanaf 1 jaar. 5 ml Nasivin pure doseerdruppelaar 0,01% voor zuigelingen. Houder van de vergunning voor het in de handel brengenProcter & Gamble International Operations SA, Lancy Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2007. ..
17,98 USD
Nasivin pur dosierspray 0,025 %
Inhaltsverzeichnis Was Nasivin pur en wann wird es angewendet? Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Wil je de Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Heeft Nasivin ervoor gezorgd dat een Schwangerschaft of in de Stille tijd angewendet werd? Wie verwenden Sie Nasivin pur? Welche Nebenwirkungen kan Nasivin pur haben? Was ferner zu beachten? Was het in Nasivin pur enthalten? Zulassungsnummer Wilt u Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Nasivin® puur Procter & Gamble International Operations SA Was Nasivin pur en wann wird es angewendet? Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt een gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt sterven Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein en hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes of Apothekers bzw. einer Ärztin of Apothekerin kan Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung en bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% werd bei Säuglingen en Nasivin pur Dosierspray 0.025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet. Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Nasivin pur darf nicht angewendet bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- en Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen one der Inhaltsstoffe and Grünem Star (Engwinkelglaukom). Wil je de Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Nasivin pur Dosierspray 0.05% darf nur bei Erwachsenen en Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0.025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden. Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht longer as 5-7 Tage angewendet were. Als een lange adem een geneeskrachtige werking kan hebben die de Nasenschleimhaut ausgelöst werd, kunnen de symptomen een van de meest voorkomende symptomen zijn. Nasivin pur sollte bei Patientinnen and Patienten, die met bestimmten Arzneimitteln tegen depressies (MAO-Hemmern) behandeld werden, bij Bluthochdruck en Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schilddrüsenüberfunktion en Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) nur mit Vorsicht angewendet werden. Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kan es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen. Bei longerer Verwendung and höherer as der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur cann die Fähigkeit zum Führen onees Kraftfahrzeugs and zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, als ze en andere Krankheiten leiden, Allergien haben of andere Arzneimittel (auch zelfgekaufte!) einnehmen of andere usserliche anwenden. Heeft Nasivin ervoor gezorgd dat een Schwangerschaft of in de Stille tijd angewendet werd? Wenn Sie schwanger sind of es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit them Arzt of der Ärztin angewendet werden. Wie verwenden Sie Nasivin pur? Soweit nicht anders verordnet, dürfen volgende Dosierungen nicht überschritten werden: Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch einbringen. Kleinkinder (vanaf 1 jaar): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.025% in jedes Nasenloch einbringen. Säuglinge (van 5. Lebenswoche tot Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln. Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln. Als je aan het strand zwemt, kun je de Nasivin gebruiken met 0,01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen en nur met nach unten gerichte Tropferspitze funktioniert. Bewährt dat sich auch volgende Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf een Wattestbchen gegeben en die Nasenhöhle damit ausgewischt. Onafhankelijke verschreibung nur vorübergehend – 5 tot 7 dagen – anwenden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt of der Ärztin verschriebene Dosierung. Als je Glauben, de Arzneimittel wil zo sterk of zo schwach, dus sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. met Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Welche Nebenwirkungen kan Nasivin pur haben? Gelegentliche wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit of Herzklopfen beobachtet. Soms, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kan een starkeres Gefühl einer "verstopften" Nase auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier niet beschreven worden, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin informeren. Was ferner zu beachten? Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Als Arzneimittel nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0.025% en 0.05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden. Nasivin pur Dosiertropfer 0.01%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin en Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was het in Nasivin pur enthalten? 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% enthält 0,5 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% enthält 0,25 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% enthält 0,1 mg Oxymetazolin-HCl. Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel. Zulassungsnummer 54613 (Swissmedic) Wilt u Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken en Drogerien ohne ärztliche Verschreibung: 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0.05% für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren. 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0.025% voor Kleinkinder ab 1 Jahr. 5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% für Säuglinge. Zulassungsinhaberin Procter & Gamble International Operations SA, Lancy Diese verpakkingsbeilage wurde im maart 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18261 / 14.10.2022 ..
17,98 USD
Otrivin rhinitis doseerspray 0,05% 10 ml
Otrivin Cold wordt gebruikt om verschillende soorten verkoudheid te behandelen. Otrivin Schnupfen is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin Schnupfen bevat additieven (sorbitoloplossing en methylhydroxypropylcellulose) die moeten voorkomen dat het neusslijmvlies uitdroogt. Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, omdat langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa"). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGWat is Otrivin Schnupfen en wanneer wordt het gebruikt?Otrivin Schnupfen wordt gebruikt om verschillende soorten verkoudheden gebruikt. Otrivin Schnupfen is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin Schnupfen bevat additieven (sorbitoloplossing en methylhydroxypropylcellulose) die moeten voorkomen dat het neusslijmvlies uitdroogt. Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, omdat langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa"). Wanneer mag Otrivin Schnupfen niet worden gebruikt?Na transnasale chirurgie (chirurgische ingrepen in het gebied van de neus waarbij de hersenvliezen werden blootgelegd) kan Otrivin Schnupfen worden gebruikt zoals andere decongestiva, worden niet toegepast. Otrivin Schnupfen mag niet worden gebruikt bij: zeer droog of chronisch ontstoken neusslijmvlies (rhinitis sicca of rhinitis atrophicans),nauwekamerhoekglaucoom (glaucoom, verhoogde intraoculaire druk),bekende overgevoeligheid voor xylometazoline of een hulpstof.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij gebruik van Otrivin bij verkoudheid?Bij gebruik van Otrivin bij verkoudheid, slaap- en gezichtsstoornissen of duizeligheid kunnen optreden verschijnen als tekenen van verhoogde gevoeligheid. Neem dan contact op met uw arts als je deze symptomen erg vervelend vindt,als je verkoudheid aanhoudt of erger wordt, ofals je bijkomende symptomen hebt.In de volgende gevallen dient Otrivin Schnupfen met voorzichtigheid te worden gebruikt en alleen na overleg met de arts/apotheker: Hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten (bijv. lang-QT-syndroom). Patiënten die lijden aan het lange-QT-syndroom kunnen ernstige hartritmestoornissen ervaren bij gebruik van Otrivin Schnupfen.Hyperthyreoïdie,Suikerziekte (diabetes mellitus),Vergrote prostaat,Feochromocytoom (een tumor van de bijnier).Als u MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie) gebruikt of in de afgelopen 14 dagen heeft gebruikt, mag u gebruik Otrivin Schnupfen. Als u bepaalde stemmingsbevorderende geneesmiddelen (tri- of tetracyclische antidepressiva) of antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) gebruikt, mag u dit geneesmiddel ook niet gebruiken. Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik medicatiegerelateerde zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa of rhinitis atrophicans) kan veroorzaken, waarvan de symptomen sterk lijken op die van een verkoudheid. Otrivin Schnupfen 0,05% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar. Voor kinderen tussen 1 en 2 jaar alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts. Gebruik bij kinderen van 2 tot 11 jaar onder toezicht van een volwassene. Otrivin Schnupfen 0,1% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Otrivin Schnupfen mag niet in uw mond of ogen komen. De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden, vooral bij kinderen en oudere patiënten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! div> Kan Otrivin Schnupfen tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?Otrivin Schnupfen mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het geven van borstvoeding mag Otrivin Schnupfen alleen op medisch advies worden gebruikt. Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt. Hoe gebruikt u Otrivin Schnupfen?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, gelden de volgende doseringsaanbevelingen: Otrivin neusverkoudheid druppels 0,05% en doseerspray 0,05%:Kinderen tussen 2-11 jaar: alleen gebruiken onder toezicht van een volwassene. Meestal is 1 tot 2 maal daags 1-2 druppels van de 0,05% oplossing of 1 verstuiving met de 0,05% doseerspray in elk neusgat voldoende, waarbij 3 toedieningen per dag niet overschreden mogen worden. Kinderen tussen 1-2 jaar: Alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts. Kinderen jonger dan 1 jaar: Het preparaat mag niet worden gebruikt. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Alleen voor volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar.1 spray in elk neusgat. Herhaal indien nodig, niet meer dan 3 toepassingen per dag. Otrivin neusverkoudheid 0,1% en vernevelaar 0,1%:Alleen voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. 2-3 druppels van de 0,1% oplossing of één verstuiving met de vernevelaar 0,1% in elk neusgat. Herhaal indien nodig, 3-4 toepassingen per dag mogen niet worden overschreden. De laatste toepassing van de dag is bij voorkeur net voor het slapen gaan. Toepassing van de druppels Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten). Buig uw hoofd iets naar achteren. Plaats de druppels in elk neusgat en kantel uw hoofd enkele ogenblikken naar achteren om de druppels te laten verdelen. Maak de druppelaar schoon en droog voordat je hem weer op de fles schroeft. Gebruiksaanwijzing voor de doseerspray (zonder drijfgas) 1. Snijd het spuitopzetstuk niet weg. Voor gebruik is de doseerspray klaar voor het eerste pompje. 2. Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten). Verwijder de beschermkap. Druk voor het eerste gebruik 4 keer op het pompje. Pas op dat u geen spray in de ogen of mond krijgt. De doseerspray is klaar voor gebruik voor alle andere toepassingen. Als de spray na het pompproces niet volledig naar buiten stroomt, bijv. na een onderbreking van het gebruik, moet de pomp opnieuw 4 keer worden gebruikt. Houd de fles rechtop met je duim op de bodem en de spraykop tussen twee vingers. (Fig. 2). 3. Buig uw hoofd iets naar voren en steek de sproeikop in één neusgat.Spuit één keer en adem tegelijkertijd rustig in door uw neus.Buig uw hoofd iets naar voren en steek de sproeikop in één neusgat.Spuit één keer en adem tegelijkertijd rustig in door uw neus. li>Herhaal de toepassing in het andere neusgat.Na gebruik de sproeikop afvegen en afdrogen, onmiddellijk het beschermkapje er weer op doen.De doseerspray mag slechts door één persoon worden gebruikt om verspreiding van infectie te voorkomen. Gebruiksaanwijzing voor de vernevelaar: Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten). Steek de spuitopening in het neusgat en knijp één keer stevig in de zijkant van de spuitbus. Trek de spuitopening terug voordat u de druk laat ontsnappen. Een optimale verdeling van de spuitnevel wordt bereikt door tijdens het spuiten rustig door de neus in te ademen. Plaats na gebruik het beschermkapje er weer op. Otrivin Schupf mag niet langer dan 1 week worden gebruikt. Als u meer Otrivin Schnupfen heeft gebruikt dan u zou mogen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Vergiftiging kan optreden door een aanzienlijke overdosis of door accidentele inname van het medicijn. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Otrivin Schnupfen hebben?Stop met het gebruik van Otrivin Schnupfen en zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind een van de onderstaande symptomen opmerkt; het kan een allergische reactie zijn:Moeite met ademhalen of slikkenZwelling van gezicht, lippen, tong en/of keelHevige jeuk met rode uitslag en/of bultjes op de huid Onregelmatige hartslagVaak voorkomende bijwerkingen (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers):Droge en irritatie van het neusslijmvlies, misselijkheid, hoofdpijn en plaatselijk branderig gevoel. Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde personen):Allergische reacties (huiduitslag, jeuk), tijdelijk wazig zien, onregelmatige of versnelde hartkloppingen, geneesmiddelgerelateerde veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop ‹EXP› op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren bij 15-30°C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Otrivin Schnupfen?Werkzame stofNeusdruppels 0,05% (kinderen) bevatten xylometazoline hydrochloride 0,5 mg/ml; 1 druppel bevat 0,0125 mg xylometazoline hydrochloride. Neusdruppels 0,1% (volwassenen) bevatten xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml; 1 druppel bevat 0,025 mg xylometazoline hydrochloride. Meetspray 0,05% (kinderen) bevat xylometazoline hydrochloride 0,5 mg/ml; 1 verstuiving (= 0,07 ml) bevat 0,035 mg xylometazoline hydrochloride. Meetspray 0,1% (volwassenen) bevat xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml; 1 verstuiving (= 0,14 ml) bevat 0,14 mg xylometazoline hydrochloride. Vernevelaarbevat xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml. HulpstoffenNatriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, natriumedetaat, natriumchloride, sorbitol, methylhydroxypropylcellulose, water; als conserveermiddel: benzalkoniumchloride. Goedkeuringsnummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Waar kun je Otrivin Cold krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts: Doseerspray 0,1%: 10 ml Vernevelaar 0,1%: 10 ml Neusdruppels 0,1%: 10 ml Neusdruppels 0,05%: 10 ml Doseerspray 0,05%: 10 ml VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2019. ..
26,98 USD
Otrivine rhinitis 0,1% 10 ml
Otrivin Cold wordt gebruikt om verschillende soorten verkoudheid te behandelen. Otrivin Schnupfen is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin Schnupfen bevat additieven (sorbitoloplossing en methylhydroxypropylcellulose) die moeten voorkomen dat het neusslijmvlies uitdroogt. Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, omdat langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa"). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGWat is Otrivin Schnupfen en wanneer wordt het gebruikt?Otrivin Schnupfen wordt gebruikt om verschillende soorten verkoudheden gebruikt. Otrivin Schnupfen is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin Schnupfen bevat additieven (sorbitoloplossing en methylhydroxypropylcellulose) die moeten voorkomen dat het neusslijmvlies uitdroogt. Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, omdat langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa"). Wanneer mag Otrivin Schnupfen niet worden gebruikt?Na transnasale chirurgie (chirurgische ingrepen in het gebied van de neus waarbij de hersenvliezen werden blootgelegd) kan Otrivin Schnupfen worden gebruikt zoals andere decongestiva, worden niet toegepast. Otrivin Schnupfen mag niet worden gebruikt bij: zeer droog of chronisch ontstoken neusslijmvlies (rhinitis sicca of rhinitis atrophicans),nauwekamerhoekglaucoom (glaucoom, verhoogde intraoculaire druk),bekende overgevoeligheid voor xylometazoline of een hulpstof.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij gebruik van Otrivin bij verkoudheid?Bij gebruik van Otrivin bij verkoudheid, slaap- en gezichtsstoornissen of duizeligheid kunnen optreden verschijnen als tekenen van verhoogde gevoeligheid. Neem dan contact op met uw arts als je deze symptomen erg vervelend vindt,als je verkoudheid aanhoudt of erger wordt, ofals je bijkomende symptomen hebt.In de volgende gevallen dient Otrivin Schnupfen met voorzichtigheid te worden gebruikt en alleen na overleg met de arts/apotheker: Hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten (bijv. lang-QT-syndroom). Patiënten die lijden aan het lange-QT-syndroom kunnen ernstige hartritmestoornissen ervaren bij gebruik van Otrivin Schnupfen.Hyperthyreoïdie,Suikerziekte (diabetes mellitus),Vergrote prostaat,Feochromocytoom (een tumor van de bijnier).Als u MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie) gebruikt of in de afgelopen 14 dagen heeft gebruikt, mag u gebruik Otrivin Schnupfen. Als u bepaalde stemmingsbevorderende geneesmiddelen (tri- of tetracyclische antidepressiva) of antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) gebruikt, mag u dit geneesmiddel ook niet gebruiken. Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik medicatiegerelateerde zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa of rhinitis atrophicans) kan veroorzaken, waarvan de symptomen sterk lijken op die van een verkoudheid. Otrivin Schnupfen 0,05% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar. Voor kinderen tussen 1 en 2 jaar alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts. Gebruik bij kinderen van 2 tot 11 jaar onder toezicht van een volwassene. Otrivin Schnupfen 0,1% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Otrivin Schnupfen mag niet in uw mond of ogen komen. De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden, vooral bij kinderen en oudere patiënten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! div> Kan Otrivin Schnupfen tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?Otrivin Schnupfen mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het geven van borstvoeding mag Otrivin Schnupfen alleen op medisch advies worden gebruikt. Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt. Hoe gebruikt u Otrivin Schnupfen?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, gelden de volgende doseringsaanbevelingen: Otrivin neusverkoudheid druppels 0,05% en doseerspray 0,05%:Kinderen tussen 2-11 jaar: alleen gebruiken onder toezicht van een volwassene. Meestal is 1 tot 2 maal daags 1-2 druppels van de 0,05% oplossing of 1 verstuiving met de 0,05% doseerspray in elk neusgat voldoende, waarbij 3 toedieningen per dag niet overschreden mogen worden. Kinderen tussen 1-2 jaar: Alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts. Kinderen jonger dan 1 jaar: Het preparaat mag niet worden gebruikt. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Alleen voor volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar.1 spray in elk neusgat. Herhaal indien nodig, niet meer dan 3 toepassingen per dag. Otrivin neusverkoudheid 0,1% en vernevelaar 0,1%:Alleen voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. 2-3 druppels van de 0,1% oplossing of één verstuiving met de vernevelaar 0,1% in elk neusgat. Herhaal indien nodig, 3-4 toepassingen per dag mogen niet worden overschreden. De laatste toepassing van de dag is bij voorkeur net voor het slapen gaan. Toepassing van de druppels Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten). Buig uw hoofd iets naar achteren. Plaats de druppels in elk neusgat en kantel uw hoofd enkele ogenblikken naar achteren om de druppels te laten verdelen. Maak de druppelaar schoon en droog voordat je hem weer op de fles schroeft. Gebruiksaanwijzing voor de doseerspray (zonder drijfgas) 1. Snijd het spuitopzetstuk niet weg. Voor gebruik is de doseerspray klaar voor het eerste pompje. 2. Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten). Verwijder de beschermkap. Druk voor het eerste gebruik 4 keer op het pompje. Pas op dat u geen spray in de ogen of mond krijgt. De doseerspray is klaar voor gebruik voor alle andere toepassingen. Als de spray na het pompproces niet volledig naar buiten stroomt, bijv. na een onderbreking van het gebruik, moet de pomp opnieuw 4 keer worden gebruikt. Houd de fles rechtop met je duim op de bodem en de spraykop tussen twee vingers. (Fig. 2). 3. Buig uw hoofd iets naar voren en steek de sproeikop in één neusgat.Spuit één keer en adem tegelijkertijd rustig in door uw neus.Buig uw hoofd iets naar voren en steek de sproeikop in één neusgat.Spuit één keer en adem tegelijkertijd rustig in door uw neus. li>Herhaal de toepassing in het andere neusgat.Na gebruik de sproeikop afvegen en afdrogen, onmiddellijk het beschermkapje er weer op doen.De doseerspray mag slechts door één persoon worden gebruikt om verspreiding van infectie te voorkomen. Gebruiksaanwijzing voor de vernevelaar: Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten). Steek de spuitopening in het neusgat en knijp één keer stevig in de zijkant van de spuitbus. Trek de spuitopening terug voordat u de druk laat ontsnappen. Een optimale verdeling van de spuitnevel wordt bereikt door tijdens het spuiten rustig door de neus in te ademen. Plaats na gebruik het beschermkapje er weer op. Otrivin Schupf mag niet langer dan 1 week worden gebruikt. Als u meer Otrivin Schnupfen heeft gebruikt dan u zou mogen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Vergiftiging kan optreden door een aanzienlijke overdosis of door accidentele inname van het medicijn. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Otrivin Schnupfen hebben?Stop met het gebruik van Otrivin Schnupfen en zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind een van de onderstaande symptomen opmerkt; het kan een allergische reactie zijn:Moeite met ademhalen of slikkenZwelling van gezicht, lippen, tong en/of keelHevige jeuk met rode uitslag en/of bultjes op de huid Onregelmatige hartslagVaak voorkomende bijwerkingen (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers):Droge en irritatie van het neusslijmvlies, misselijkheid, hoofdpijn en plaatselijk branderig gevoel. Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde personen):Allergische reacties (huiduitslag, jeuk), tijdelijk wazig zien, onregelmatige of versnelde hartkloppingen, geneesmiddelgerelateerde veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop ‹EXP› op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren bij 15-30°C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Otrivin Schnupfen?Werkzame stofNeusdruppels 0,05% (kinderen) bevatten xylometazoline hydrochloride 0,5 mg/ml; 1 druppel bevat 0,0125 mg xylometazoline hydrochloride. Neusdruppels 0,1% (volwassenen) bevatten xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml; 1 druppel bevat 0,025 mg xylometazoline hydrochloride. Meetspray 0,05% (kinderen) bevat xylometazoline hydrochloride 0,5 mg/ml; 1 verstuiving (= 0,07 ml) bevat 0,035 mg xylometazoline hydrochloride. Meetspray 0,1% (volwassenen) bevat xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml; 1 verstuiving (= 0,14 ml) bevat 0,14 mg xylometazoline hydrochloride. Vernevelaarbevat xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml. HulpstoffenNatriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, natriumedetaat, natriumchloride, sorbitol, methylhydroxypropylcellulose, water; als conserveermiddel: benzalkoniumchloride. Goedkeuringsnummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Waar kun je Otrivin Cold krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts: Doseerspray 0,1%: 10 ml Vernevelaar 0,1%: 10 ml Neusdruppels 0,1%: 10 ml Neusdruppels 0,05%: 10 ml Doseerspray 0,05%: 10 ml VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2019. ..
31,48 USD
Rinofluimucil microverstuiver 10 ml
Wat is Rinofluimucil en wanneer wordt het gebruikt?Rinofluimucil verlicht enerzijds de symptomen van een loopneus enerzijds door het neusslijmvlies te ontlasten en anderzijds door de slijmerige loopneus te verminderen en vloeibaar te maken. Rinofluimucil verlicht neusverstopping en zorgt ervoor dat u vrijer door uw neus kunt ademen. Rinofluimucil wordt gebruikt voor: Verkoudheid, vooral met verhoogde neusslijmvorming en korstvorming. Op aanraden van arts, apotheker of drogist kan Rinofluimucil ook gebruikt worden bij sinusitis. Op doktersvoorschrift kan Rinofluimucil gebruikt worden bij chronische loopneus en ontsteking van het slijmvlies na chirurgische ingrepen in de neus of in de neusbijholten. Wanneer mag Rinofluimucil niet worden gebruikt?Rinofluimucil mag niet worden gebruikt als u bekend bent als u overgevoelig bent voor een stof in het geneesmiddel, als u een droog neusslijmvlies met korstvorming en korstvorming (rhinitis sicca) heeft, als u glaucoom heeft of als u een voorgeschiedenis heeft van cerebrovasculaire aandoeningen of convulsies. Rinofluimucil is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Rinofluimucil?Rinofluimucil mag niet langer worden gebruikt dan 5-7 dagen zonder medisch advies. Bij langdurig gebruik kan door geneesmiddelen veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies optreden. Rinofluimucil moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten, hyperthyreoïdie, diabetes, vergrote prostaat of arteriële occlusieve ziekte, en bij patiënten die bepaalde antidepressiva of bètablokkers gebruiken. Patiënten die hoge bloeddruk, snelle hartslag, hartkloppingen, hartritmestoornissen, misselijkheid of nieuwe of verergerende hoofdpijn ervaren tijdens het gebruik van Rinofluimucil, dienen de behandeling te stoppen en onmiddellijk medisch advies in te winnen. Als u MAO-remmers (medicijnen tegen depressie), Parkinson-medicatie, vasoconstrictoren of andere sympathicomimetica gebruikt, mag u Rinofluimucil niet gebruiken. Rinofluimucil kan positieve resultaten opleveren bij dopingtesten. Rinofluimucil niet in de ogen krijgen. Hulpstoffen van bijzonder belangRinofluimucil bevat 0,005 mg benzalkoniumchloride per verstuiving. Benzalkoniumchloride kan irritatie of zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Dit geneesmiddel bevat een geurstof met D-limoneen. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (ook zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of toepast. Kan Rinofluimucil worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van ervaring tot nu toe Er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd. Als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft, mag u Rinofluimucil alleen gebruiken na overleg met uw arts. Hoe gebruikt u Rinofluimucil?Instructies voor gebruikVerwijder het beschermkapje. De microverstuiver moet voor het eerste gebruik een paar keer bediend worden. Plaats het beschermkapje er na elk gebruik weer op. Volwassenen:2-3 verstuivingen in elk neusgat, 3-4 keer per dag. Kinderen vanaf 6 jaar:1-2 verstuivingen in elk neusgat, 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Rinofluimucil mag niet langer dan 1 week worden gebruikt. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Rinofluimucil hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van Rinofluimucil : tijdelijk branderig gevoel in het neusgebied en de keel, droge neus. Langdurig gebruik kan het neusslijmvlies beschadigen, wat kan leiden tot verstopte neus en door medicijnen veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa). Bovendien angst, hallucinaties, hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, onregelmatige of versnelde pols, hartkloppingen, myocardinfarct, hoge bloeddruk, verstopte neus, droogheid en irritatie van het neusslijmvlies, ischemische gebeurtenissen, glaucoomaanvallen, urinair gedrag, pijn bij het plassen, misselijkheid, droge mond, anafylactische shock of allergische reacties (huiduitslag, netelroos, zwelling van de huid, meer zweten, zwelling van het gezicht) optreden. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u ook op letten?Het middel mag alleen tot de datum worden gebruikt gemarkeerd met "EXP" op de container. Te gebruiken tot na openingNa elk gebruik de fles goed sluiten. Eenmaal geopend is de inhoud 20 dagen houdbaar. BewaaradviesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Rinofluimucil?Actieve ingrediëntenAcetylcysteïne 10 mg / ml Tuaminoheptaansulfaat 5 mg/mlHulpstoffenBenzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, dithiothreitol, ethanol 96%, hypromellose, natriummonowaterstoffosfaatdodecahydraat, natriumhydroxide , muntsmaak (bevat D-limoneen), sorbitoloplossing 70% (kristalliseert niet) en gezuiverd water. Goedkeuringsnummer51037 (Swissmedic). Waar kunt u Rinofluimucil krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift. Het volgende pakket is beschikbaar: Rinofluimucil micro-verstuiver 10 mlHoogtehouderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27,22 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Kenmerken van Vibrocil Gd Nas Fl 15 mlAnatomische Therapeutische Chemische stof (АТС): R01AB01Werkzame stof: R01AB01Bewaartemperatuur min/max 15 /25 graden CelsiusBuiten de zon bewarenHoeveelheid per verpakking: 1 mlGewicht: 55g Lengte: 33mm Breedte: 34 mm Hoogte: 91 mm Koop Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml online vanuit Zwitserland..
27,22 USD