laxeermiddel
Bekunis dragees 5 mg bisacodyl can 30 st
Kenmerken van Bekunis dragees 5 mg bisacodyl Ds 30 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): A06AB02Actieve stof: A06AB02Bewaartemperatuur min. max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 30 stuksGewicht: 29g Lengte: 35mm Breedte: 34mm Hoogte: 65 mm Koop Bekunis dragees 5 mg bisacodyl Ds 30 stuks online vanuit Zwitserland..
31,24 USD
Paragol emuls n fl 500 ml
Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele constipatie te behandelen. Een behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag pas worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieParagol® N Streuli Pharma AGWat is Paragol N en wanneer wordt het gebruikt? Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele constipatie te behandelen. Een behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag pas worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Wanneer mag Paragol N niet worden ingenomen/gebruikt?Paragol N mag in geen geval worden ingenomen bij ernstige buikaandoeningen ( blindedarmontsteking, darmkrampen en hevige buikpijn). Paragol N mag niet worden ingenomen, zelfs niet als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof of een van de hulpstoffen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij inname/gebruik van Paragol N?Paragol N mag slechts incidenteel en niet langer dan 10 dagen worden ingenomen. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. PropyleenglycolalginaatDit geneesmiddel bevat 12.306 mg propyleenglycolalginaat per maatlepel (5 ml), overeenkomend met 2,46 mg propyleenglycolalginaat per ml. Methylparahydroxybenzoaat (E 218)Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E 218). Methyl 4-hydroxybenzoaat kan allergische reacties veroorzaken, waaronder vertraagde reacties. SacharoseAls u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie, neem Paragon N dan alleen in na overleg met uw arts. EthanolDit geneesmiddel bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol). De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel heeft geen merkbare effecten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Paragol N worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap te vermijden en borstvoeding indien mogelijk. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Paragol N alleen innemen na overleg met uw arts. Tijdens borstvoeding moet het geneesmiddel worden stopgezet of moet de borstvoeding worden gestaakt. Hoe gebruikt u Paragol N?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar3-9 maatlepels (= 15-45 ml) voor het slapen gaan, eventueel dezelfde dosis 's morgens op een lege maag. Kinderen onder de 12 jaarUitsluitend gebruiken op medisch voorschrift. Kinderen vanaf 2 jaar1-3 maatlepels (= 5-15 ml) - afhankelijk van de leeftijd - voor het slapen gaan. Kinderen onder de 2 jaarDe toepassing en veiligheid bij kinderen onder de 2 jaar zijn nog niet getest. Dit geneesmiddel mag daarom niet worden gebruikt in deze leeftijdsgroep. Paragol N moet voor gebruik goed worden geschud. Fasescheiding van de emulsie kan optreden tijdens opslag. Door schudden kan het product weer gehomogeniseerd worden. Het mag alleen in een rechtopstaande houding worden genomen. Paragol N kan onverdund worden ingenomen, maar ook met water, vruchtensappen of andere dranken. Verhoog de dosis niet als het geneesmiddel niet direct na inname werkt. Het effect treedt meestal 6-8 uur later in, d.w.z. pas de volgende ochtend. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Paragol N hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Paragol N: Langdurig en hooggedoseerd gebruik kan leiden tot een tekort aan in vet oplosbare vitamines en verlies van vocht en zout. Bij hoge doseringen kan paraffineolie vaak uit de anus sijpelen en jeuk in het anale gebied is zeldzaam. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Paragol N?Actieve ingrediënten5 ml emulsie voor Inslikken bevat: Viskeuze paraffine 1,9 g HulpstoffenGedroogde Arabische gom (E 414), citroenzuurmonohydraat (E 330), propyleenglycolalginaat (E 405), tragacanth (E 413), vanilline, sacharine (E 954), bergamotsmaak/perensmaak (bevat kleine hoeveelheden ethanol en bergamotolie), sucrose, methylparahydroxybenzoaat (E 218), gezuiverd water. Keuringsnummer55041 (Swissmedic). Waar kun je Paragol N krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Verpakkingen van 200 ml, 500 ml en 1000 ml. VergunninghouderStreuli Pharma AG, 8730 Uznach. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2022. ..
45,57 USD
Paragol n emuls fl 1000 ml
Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele obstipatie te behandelen. De behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag alleen worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieParagol® N Streuli Pharma AGWat is Paragol N en wanneer wordt het gebruikt? Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele obstipatie te behandelen. De behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag alleen worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Wanneer mag Paragol N niet worden ingenomen/gebruikt?Paragol N mag in geen geval worden ingenomen bij ernstige buikaandoeningen ( blindedarmontsteking, darmkrampen en hevige buikpijn). Paragol N mag niet worden ingenomen, zelfs niet als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof of een van de hulpstoffen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij inname/gebruik van Paragol N?Paragol N mag slechts incidenteel en niet langer dan 10 dagen worden ingenomen. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. PropyleenglycolalginaatDit geneesmiddel bevat 12.306 mg propyleenglycolalginaat per maatlepel (5 ml), overeenkomend met 2,46 mg propyleenglycolalginaat per ml. Methylparahydroxybenzoaat (E 218)Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E 218). Methyl 4-hydroxybenzoaat kan allergische reacties veroorzaken, waaronder vertraagde reacties. SacharoseAls u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie, neem Paragon N dan alleen in na overleg met uw arts. EthanolDit geneesmiddel bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol). De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel heeft geen merkbare effecten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Paragol N worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap te vermijden en borstvoeding indien mogelijk. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Paragol N alleen gebruiken na overleg met uw arts. Tijdens borstvoeding moet het geneesmiddel worden stopgezet of moet de borstvoeding worden gestaakt. Hoe gebruikt u Paragol N?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar3-9 maatlepels (= 15-45 ml) voor het slapen gaan, eventueel dezelfde dosis 's morgens op een lege maag. Kinderen onder de 12 jaarUitsluitend gebruiken op medisch voorschrift. Kinderen vanaf 2 jaar1-3 maatschepjes (= 5-15 ml) - afhankelijk van de leeftijd - voor het slapen gaan. Kinderen onder de 2 jaarDe toepassing en veiligheid bij kinderen onder de 2 jaar zijn nog niet getest. Dit geneesmiddel mag daarom niet worden gebruikt in deze leeftijdsgroep. Paragol N moet voor gebruik goed worden geschud. Fasescheiding van de emulsie kan optreden tijdens opslag. Door schudden kan het product weer gehomogeniseerd worden. Het mag alleen in een rechtopstaande houding worden ingenomen. Paragol N kan onverdund worden ingenomen, maar ook met water, vruchtensappen of andere dranken. Verhoog de dosis niet als het geneesmiddel niet direct na inname werkt. Het effect treedt meestal 6-8 uur later in, d.w.z. pas de volgende ochtend. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Paragol N hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Paragol N: Langdurig en hoog gedoseerd gebruik kan leiden tot een tekort aan in vet oplosbare vitamines en verlies van vocht en zout. Bij hoge doseringen kan paraffineolie vaak uit de anus sijpelen en jeuk in het anale gebied is zeldzaam. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Paragol N?Actieve ingrediënten5 ml emulsie voor Inslikken bevat: Viskeuze paraffine 1,9 g HulpstoffenGedroogde Arabische gom (E 414), citroenzuurmonohydraat (E 330), propyleenglycolalginaat (E 405), tragacanth (E 413), vanilline, sacharine (E 954), bergamotsmaak/perensmaak (bevat kleine hoeveelheden ethanol en bergamotolie), sucrose, methylparahydroxybenzoaat (E 218), gezuiverd water. Keuringsnummer55041 (Swissmedic). Waar kun je Paragol N krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Verpakkingen van 200 ml, 500 ml en 1000 ml. VergunninghouderStreuli Pharma AG, 8730 Uznach. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2022. ..
81,59 USD
Prontolax supp 10 mg 10 st
Prontolax is een laxeermiddel dat inwerkt op de dikke darm. Het triggert de stoelgangbevorderende beweging van de dikke darm. Prontolax wordt gebruikt voor kortdurend gebruik bij een trage stoelgang (constipatie), constipatie als gevolg van bedrust, onbekende voeding of tijdens het reizen. De volgende toepassingen staan onder medisch toezicht: Prontolax kan ook worden gebruikt wanneer het nodig is om druk te vermijden, zoals aambeien en anale fissuren, vóór gastro-intestinale röntgenfoto's en vóór operaties om de ontlasting te vergemakkelijken. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieProntolax®, zetpillenStreuli Pharma AGWat is Prontolax en wanneer wordt het gebruikt? Prontolax is een laxeermiddel dat inwerkt op de dikke darm. Het triggert de stoelgangbevorderende beweging van de dikke darm. Prontolax wordt gebruikt voor kortdurend gebruik bij een trage stoelgang (constipatie), constipatie als gevolg van bedrust, onbekende voeding of tijdens het reizen. De volgende toepassingen staan onder medisch toezicht: Prontolax kan ook worden gebruikt wanneer het nodig is om druk te vermijden, zoals aambeien en anale fissuren, vóór gastro-intestinale röntgenfoto's en vóór operaties om de ontlasting te vergemakkelijken. Waar moet rekening mee worden gehouden?Kinderen en patiënten met ernstige ziekten hebben medisch advies nodig. In het geval van chronische constipatie moet de oorzaak ervan door de arts worden bepaald. Langdurige behandeling moet onder medisch toezicht staan. Algemene informatieAls u verstopping heeft, moet u, indien mogelijk, vezelrijk voedsel eten (groenten, fruit, volkorenbrood) en regelmatig veel drinken en drinken. aandacht besteden aan lichamelijke activiteit (sport). . Wanneer mag Prontolax niet worden gebruikt?Prontolax mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor het werkzame bestanddeel of een van de ingrediënten, als er sprake is van een vernauwing van de darmen, darmobstructie (ileus), acute ziekten in de buikholte zoals acute appendicitis en acute darmontsteking evenals hevige buikpijn in combinatie met misselijkheid en braken, die wijzen op een ernstige ziekte. Prontolax mag niet worden gebruikt bij ernstige vocht- en kaliumtekorten. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Prontolax?Kinderen onder de 12 jaar mogen alleen Prontolax krijgen op advies van een arts . Zoals met alle laxeermiddelen, is continu dagelijks gebruik gedurende langer dan 1-2 weken niet geïndiceerd voor Prontolax. Als laxeermiddelen dagelijks worden gebruikt, moet de oorzaak van de constipatie worden onderzocht. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. Langdurig of hooggedoseerd gebruik kan leiden tot verlies van water en mineralen (kalium) en kan leiden tot spierzwakte en toegenomen obstipatie. Vochtverlies in de darmen kan vochtverlies in het lichaam bevorderen, wat kan leiden tot dorst en minder plassen. Bij patiënten bij wie dit nadelig zou kunnen zijn, zoals nierinsufficiëntie en ouderen, dient Prontolax te worden gestaakt en alleen onder medisch toezicht te worden hervat. Er kan een over het algemeen milde, zelfbeperkende bloederige ontlasting optreden. Patiënten die diuretica, orale corticosteroïden of digitalispreparaten gebruiken, mogen Prontolax alleen gebruiken na overleg met hun arts. In zeer zeldzame gevallen hebben patiënten die Prontolax hebben gebruikt last van duizeligheid of kortdurende bewusteloosheid (syncope). Volgens de overeenkomstige casusrapporten zijn dit waarschijnlijk syncopes, die ofwel te wijten zijn aan het zuiveringsproces zelf, aan overbelasting of aan vasculaire reacties gemedieerd via het zenuwstelsel als gevolg van buikpijn veroorzaakt door obstipatie, maar niet noodzakelijkerwijs aan het gebruik van Prontolax zelf . Als buikkrampen optreden, moeten mogelijk gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of het bedienen van machines worden vermeden. Prontolax werkt in de dikke darm. Het is niet effectief in het beïnvloeden van de opname van voedingsstoffen en dus de calorie-inname, aangezien de opname van voedingsstoffen voornamelijk in de dunne darm plaatsvindt. Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Prontolax, dragen daarom niet bij aan gewichtsverlies. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de bijwerkingen van Prontolax in het maagdarmkanaal versterken. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Prontolax worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u, indien mogelijk, het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap te vermijden. Alleen uw arts kan beslissen of Prontolax tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt. Prontolax kan gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding. Hoe gebruikt u Prontolax?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaarGemiddelde enkele dosis: 1 zetpil per dag, die uit de folie wordt gehaald en met het puntige uiteinde in het rectum wordt ingebracht. Het activeren van één tot twee symptoomvrije ledigingen binnen 20 minuten (in het bereik van 10-30 minuten) is kenmerkend voor het effect. Kinderen van 4 tot 12 jaarZoals voorgeschreven door de arts: ½ zetpil per dag. Zetpillen kunnen pijn en plaatselijke irritatie veroorzaken, vooral bij patiënten met anale fissuren en acute rectale ontstekingen. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Prontolax hebben?Na het innemen van Prontolax kunt u een onaangenaam gevoel in de buikstreek ervaren:Buikkrampen, buikpijn of diarree komen vaak voor; af en toe is er braken, duizeligheid, bloederige ontlasting en ongemak in de buik en/of anale streek. Zelden treden syncope (kortdurende bewusteloosheid), uitdroging, ontsteking van de dikke darm (waaronder verschijnselen als darmkrampen, pijn in de maagstreek, diarree en bloederige ontlasting) en overgevoeligheidsreacties op, die tot allergische huid- en shocksymptomen (angio-oedeem, anafylactische reacties) kunnen leiden. Het optreden van diarree is een teken van een te hoge dosis en is alleen wenselijk voor een röntgenfoto of voor een operatie. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de verpakking met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Prontolax?Actieve ingrediëntenBisacodyl 10 mg per zetpil . HulpstoffenHard vet. Keuringsnummer38077 (Swissmedic) Waar kunt u Prontolax krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 10 zetpillen. In apotheken alleen op doktersvoorschrift. Verpakkingen van 50 zetpillen. VergunninghouderStreuli Pharma AG, 8730 UznachDeze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2018. ..
14,38 USD