jeuk verlichting
Emadine se gd opht 30 monodoseos 0.35ml
Emadine® SE - Om de symptomen van allergische ogen te verlichten, Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieEmadine® SEMedius AGWat is Emadine SE en wanneer wordt het gebruikt?Emadine SE oogdruppels zijn bedoeld om de typische symptomen van allergische conjunctivitis (jeuk, roodheid, conjunctivaal oedeem, gezwollen oogleden) te behandelen. Emadine SE oogdruppels kunnen worden gebruikt bij kinderen vanaf drie jaar en volwassenen tot 65 jaar. Waar moet op worden gelet?Opmerking voor dragers van contactlenzenDoe de lenzen uit voordat u Emadine SE Remove gebruikt oogdruppels en wacht 15 minuten na het inbrengen van het geneesmiddel om de lenzen weer in te doen. Wanneer mag Emadine SE niet worden gebruikt?Bij bekende of vermoede overgevoeligheid (allergie) voor een ingrediënt in Emadine SE. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Emadine SE?Gebruik Emadine SE oogdruppels niet langer dan 2 weken zonder recept. Als de symptomen na deze tijd aanhouden, moet een arts worden geraadpleegd. Het geneesmiddel kan tot 6 weken worden gebruikt op voorschrift van de arts. Als u lijdt aan een lever- of nierziekte, mag u Emadine SE niet gebruiken zonder uw arts te raadplegen. Onmiddellijke vervaging van het gezichtsvermogen kan direct na het gebruik van Emadine SE optreden. Rijd niet en bedien geen machines totdat de stoornis is verdwenen. Het gebruik en de veiligheid van Emadine SE oogdruppels is niet getest bij kinderen jonger dan 3 jaar en volwassenen ouder dan 65 jaar. Daarom wordt gebruik bij kinderen jonger dan 3 jaar en volwassenen ouder dan 65 jaar niet aanbevolen. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere geneesmiddelen gebruikt (ook zelf gekocht!) of op uw ogen gebruikt! Kan Emadine SE gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen op advies van uw arts of apotheker. Hoe gebruikt u Emadine SE?Het gebruik en de veiligheid van Emadine SE oogdruppels is niet getest bij kinderen jonger dan 3 jaar en volwassenen ouder dan 65 jaar leeftijd. Kinderen vanaf 3 jaar en volwassenen tot 65 jaar:Over het algemeen geldt een doseringsadvies van één druppel twee tot vier keer per dag op de aangetast(e) gebied(en). ) oog(en) wordt ingedruppeld. Toepassing van Emadine SE oogdruppels: Onmiddellijk voordat u een verpakking voor eenmalig gebruik voor de eerste keer gebruikt, opent u het foliezakje en verwijdert u de strip met de verpakkingen voor eenmalig gebruik.Koppel een verpakking voor eenmalig gebruik los door eraan te trekken. Houd de anderen stevig vast en scheur op drie plaatsen af. Begin bovenaan de strip te snijden, dan in het midden en dan onderaan (afbeelding 1).Pak de losgemaakte verpakking voor eenmalig gebruik en plaats de andere terug in het foliezakje. >Neem de Emadine SE-verpakking voor éénmalig gebruik en een spiegel.Was uw handen.Open de verpakking voor éénmalig gebruik, lichtjes naar boven gericht, door deze er volledig af te draaien de dop (Figuur 2). .Houd de verpakking voor éénmalig gebruik tussen uw duim en middelvinger, met de punt naar beneden.Buig uw hoofd achterover. Trek met een schone vinger het ooglid naar beneden totdat er een opening is tussen het deksel en het oog. Plaats de druppel hier (Figuur 3).Breng de druppeltip dicht bij het oog. Gebruik een spiegel als dit het inbrengen van de druppels vergemakkelijkt.Raak echter niet het oog, het ooglid, het gebied rond het oog of enig ander oppervlak aan met de druppelaar, anders kunnen ziektekiemen in de druppels. Oefen lichte druk uit op de verpakking voor eenmalig gebruik om een druppel Emadine SE oogdruppels vrij te geven (Figuur 3).Als u de druppels voor beide ogen gebruikt, gebruik dezelfde verpakking voor eenmalig gebruik en herhaal de stappen in het andere oog.De verpakking voor eenmalig gebruik moet onmiddellijk na gebruik worden weggegooid.Gebruik slechts één verpakking voor eenmalig gebruik tegelijk . Open de folieverpakking pas als u een verpakking voor eenmalig gebruik wilt gebruiken.Als de folieverpakking langer dan een week open is geweest, mogen de ongebruikte verpakkingen voor eenmalig gebruik niet meer worden gebruikt.Als u dit geneesmiddel bent vergeten, maak het dan zo snel mogelijk in. Als een druppel niet in het oog komt, voeg dan meer druppels toe en ga regelmatig door met de behandeling. Als u te veel van dit geneesmiddel heeft gebruikt, kunt u uw ogen spoelen met warm water. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Emadine SE hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Emadine SE oogdruppels: Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Oogeffecten: oogpijn, oogjeuk. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Effecten op de ogen: defecten aan het hoornvliesepitheel, verkleuring van het hoornvlies, wazig zien, oogirritatie, droge ogen, veranderd of verminderd gevoel van de ogen, verhoogde traanproductie, vermoeide ogen, rode ogen. Effecten in het lichaam: abnormale dromen, hoofdpijn, zwakte, smaakstoornissen, huidreacties. Als u op Emadine SE oogdruppels reageert met ongebruikelijke symptomen, moet u de behandeling stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de vervaldatum die op de verpakking is aangegeven met «EXP». Breng het geneesmiddel na afloop van de behandeling naar uw verkooppunt (artsenpraktijk, apotheek) voor professionele verwijdering. Te gebruiken tot na openingDe verpakking voor éénmalig gebruik moet onmiddellijk na gebruik worden weggegooid. Een week nadat de folieverpakking voor het eerst is geopend, moeten de ongebruikte verpakkingen voor eenmalig gebruik worden weggegooid. BewaarinstructiesBewaar medicijnen op een veilige plaats en buiten het bereik van kinderen. Bewaren beneden 30°C. Verdere informatieOm de steriliteit van de oogdruppels te behouden, mag u de druppeltip niet met uw handen of ogen aanraken. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Emadine SE?Actieve ingrediëntenEmedastine (als difumaraat). 1 ml oplossing bevat: 0,5 mg emedastineHulpstoffenDit geneesmiddel bevat trometamol, natriumchloride, hypromellose 2900 en zoutzuur en/of natriumhydroxide. Keuringsnummer56060 (Swissmedic). Waar kun je Emadine SE krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakking: 30 enkele doses van 0,35 ml (6 foliezakjes van 5 enkele doses). VergunninghouderMedius AG, 4132 Muttenz Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in november 2019. ..
65,01 USD
Feniallerg druppels van 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg blokkeert de werking van histamine, een van de stoffen die vrijkomen bij allergische reacties. Feniallerg verlicht jeuk en huidirritatie veroorzaakt door allergische reacties, vermindert oedeem (abnormale ophoping van vocht in de huid of slijmvliezen) en verlicht de symptomen van allergische rhinitis zoals loopneus, tranen en niezen. Feniallerg wordt gebruikt in de volgende gevallen: voor allergische huidaandoeningen: jeuk van verschillende oorsprong (behalve jeuk geassocieerd met geelzucht), eczeem en andere jeukende huidziekten, netelroos, jeuk geassocieerd met ziekten met huiduitslag zoals waterpokken; voor insectenbeten; voor allergische aandoeningen van de bovenste luchtwegen:hooikoorts en andere vormen van allergische rhinitis; voor de behandeling van symptomen veroorzaakt door voedsel of drugs allergieën. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Wat is Feniallerg en wanneer wordt het gebruikt? Feniallerg remt de effecten van histamine, een van de stoffen die vrijkomen bij allergische reacties. Feniallerg verlicht jeuk en huidirritatie veroorzaakt door allergische reacties, vermindert oedeem (abnormale ophoping van vocht in de huid of slijmvliezen) en verlicht de symptomen van allergische rhinitis zoals loopneus, tranen en niezen. Feniallerg wordt gebruikt in de volgende gevallen: voor allergische huidziekten: jeuk van verschillende oorsprong (behalve jeuk geassocieerd met geelzucht), eczeem en andere jeukende huidziekten, netelroos, jeuk geassocieerd met ziekten met huiduitslag zoals waterpokken; voor insectenbeten;voor allergische aandoeningen van de bovenste luchtwegen:hooikoorts en andere vormen van allergische rhinitis;voor de behandeling van symptomen veroorzaakt door voedsel of medicijnen allergieën.Wanneer mag Feniallerg niet worden gebruikt?U mag Feniallerg niet gebruiken als u allergisch (overgevoelig) bent voor de werkzame stof dimetindenmaleaat of een van de hulpstoffen. Feniallerg mag niet worden gebruikt bij pasgeboren baby's jonger dan 1 maand, vooral niet bij premature baby's. Overleg met uw arts of apotheker als bovenstaande van toepassing is, want dan is Feniallerg niet geschikt voor u. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Feniallerg?Informeer uw arts of apotheker voordat u Feniallerg druppels inneemt als uglaucoom,urineretentie (bijvoorbeeld door een vergrote prostaat),epilepsie, lijden aan chronische obstructieve longziekte of andere ziekten.Oudere patiënten dienen hun arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel in te nemen, aangezien bijwerkingen zoals agitatie en vermoeidheid kunnen optreden. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, mag u Feniallerg alleen gebruiken na overleg met uw arts: Geneesmiddelen tegen depressie (MAO-remmers of tricyclische antidepressiva),Anticholinergica zoals bronchusverwijders (geneesmiddelen die worden gebruikt om astma of bronchospasmen te behandelen), gastro-intestinale antispasmodica (geneesmiddelen die worden gebruikt om maag-darmkrampen te behandelen), mydriatica (geneesmiddelen om de pupil te verwijden), urologische antispasmodica (geneesmiddelen om de symptomen van urine-incontinentie of een overactieve blaas te behandelen),geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (zoals kalmerende middelen of slaappillen), li>Geneesmiddelen tegen epilepsie,Opioïde pijnstillers (sterke pijnstillers),Antihistaminica (geneesmiddelen tegen hoest, verkoudheid of allergieën),Anti-emetica (geneesmiddelen tegen braken),Procarbazine (geneesmiddel om bepaalde vormen van kanker te behandelen),Scopolamine (geneesmiddel om reisziekte te voorkomen),als alcohol tegelijkertijd ingenomen.Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Net als andere antihistaminica kan Feniallerg de effecten van alcohol versterken. Bij kleine kinderen van 1 maand tot 1 jaar mag Feniallerg alleen op medisch advies worden gebruikt. De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden. Het depressieve effect kan gepaard gaan met adempauzes tijdens de slaap. Antihistaminica kunnen opwinding veroorzaken, vooral bij kinderen en oudere patiënten. Dit geneesmiddel bevat propyleenglycol 100 mg/ml (of per 20 druppels). Dit geneesmiddel bevat benzoëzuur 1 mg/ml (of per 20 druppels). Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (=23 mg) natrium per 1 ml (of per 20 druppels), d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij». Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! div> Kan Feniallerg worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Als u zwanger bent, mag u Feniallerg niet gebruiken tenzij uw arts u dat heeft gezegd. Het gebruik van Feniallerg tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of van plan bent zwanger te worden, raadpleeg dan uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Hoe gebruikt u Feniallerg?Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaarAanbevolen dagelijkse dosis: druppels 1 mg/ml: 20-40 druppels, 3 keer per dag. KinderenBij kleine kinderen van 1 maand tot 1 jaar mogen Feniallerg druppels alleen gebruikt worden op advies van een arts. De aanbevolen dagelijkse dosering is:2 druppels per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3 innames. Leeftijd/GewichtDosis in druppels1 maand - 1 jaar / 4,5 - 15 kg 3-10 druppels, 3 keer per dag 1-3 jaar / 15-22,5 kg 10-15 druppels, 3 keer per dag 3-12 jaar / 22,5-30 kg 15-20 druppels, 3 keer per dag De optimale dosis wordt bepaald door uw arts. De Feniallerg druppels zijn gevoelig voor warmte. Voeg de druppels daarom op het laatste moment toe aan de lauwwarme babyfles. Als het kind al met een lepel kan eten, geef hem dan de lekker smakende druppels onverdund met een theelepel. Feniallerg, druppels mogen niet langer dan 14 dagen worden ingenomen zonder medisch advies. Als u te veel Feniallerg heeft ingenomen: Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Als u een dosis bent vergeten: Neem Feniallerg in zodra u eraan denkt, tenzij het minder dan 2 uur duurt tot de geplande dosis. In dit geval dient u de gemiste dosis niet in te nemen, maar de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip volgens het doseringsschema in te nemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Feniallerg hebben?Zoals alle geneesmiddelen kan Feniallerg bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Stop met het gebruik van Feniallerg en vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt, die tekenen kunnen zijn van een allergische reactie: moeite met ademhalen of slikken,zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel,ernstige jeuk van de huid met rode uitslag of blaren, spierspasmen .Deze bijwerkingen komen zeer zelden voor (bij minder dan 1 op de 10.000 mensen). Andere bijwerkingen zijn meestal mild en tijdelijk. Ze komen vooral voor aan het begin van de behandeling. Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen)VermoeidheidVaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Slaperigheid, nervositeitZelden (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Opwinding, hoofdpijn, duizeligheid, gastro-intestinale stoornissen zoals braken, droge mond of keel. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met ‹ EXP› worden gebruikt. BewaarinstructiesBeschermen tegen licht en bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Feniallerg?1 ml Feniallerg druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat Werkzaam bestanddeel1 mg dimetindeenmaleaat. HulpstoffenBenzoëzuur (E 210), propyleenglycol (E 1520), dinatriumfosfaatdodecahydraat (E 339), citroenzuurmonohydraat (E 330), natriumedetaat , sacharine Natrium (E 954), gezuiverd water. Keuringsnummer27528 (Swissmedic) Waar kun je Feniallerg krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 20 en 50 ml. VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juni 2021. ..
15,34 USD
Hübner silicea lippenherpes-gel
The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
15,88 USD
Livostin gd opht 0,5 mg / ml fl 4 ml
Livostin oogdruppels is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om allergieën rond de ogen te behandelen. De effecten treden snel op en houden enkele uren aan. Livostin-oogdruppels verlichten snel de typische tekenen van conjunctivitis met een seizoensgebonden allergische aard, zoals jeuk in het oog, roodheid, zwelling van het bindvlies en de oogleden en tranen. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLivostin® oogdruppelsJanssen-Cilag AGWat zijn Livostin oogdruppels en wanneer worden ze gebruikt? Livostin oogdruppels is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om allergieën in de ogen te behandelen. De effecten treden snel op en houden enkele uren aan. Livostin-oogdruppels verlichten snel de typische tekenen van conjunctivitis met een seizoensgebonden allergische aard, zoals jeuk in het oog, roodheid, zwelling van het bindvlies en de oogleden en tranen. Waarop moet worden gelet?Opmerking voor dragers van contactlenzen: Tijdens de behandeling met Livostin oogdruppels mogen geen zachte, hydrofiele contactlenzen worden gedragen. Wanneer mag Livostin oogdruppels niet worden gebruikt?Livostin oogdruppels mogen niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor een van de ingrediënten. Raadpleeg bij twijfel uw arts, apotheker of drogist. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Livostin oogdruppels?Gebruik Livostin oogdruppels niet langer dan 2 weken zonder recept. Als de symptomen na deze tijd aanhouden, moet de arts worden geraadpleegd. Indien voorgeschreven door de arts, kan het medicijn langer dan 2 weken worden gebruikt. In dit geval mag het echter niet langer dan 3 maanden worden gebruikt zonder medische controles. Kinderen jonger dan 6 jaar mogen geen Livostin oogdruppels gebruiken. Na instillatie van Livostin oogdruppels kunnen ongewenste effecten zoals oogirritatie, pijn, zwelling, jeuk, roodheid, branderig gevoel in de ogen, tranende ogen en wazig zien optreden, die het gezichtsvermogen kunnen beïnvloeden. Patiënten dienen daarom alleen voorzichtig te rijden of machines te bedienen. Dit geneesmiddel bevat 0,15 mg benzalkoniumchloride en 9,5 mg fosfaten per ml suspensie. Benzalkoniumchloride kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kan de contactlenzen verkleuren. U moet de contactlenzen verwijderen voordat u dit geneesmiddel gebruikt en 15 minuten wachten voordat u ze weer indoet. Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen of aandoeningen van het hoornvlies (de heldere laag aan de voorkant van het oog) heeft. Neem contact op met uw arts als u na gebruik van dit geneesmiddel een ongewoon gevoel, branderig gevoel of pijn in uw oog krijgt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kunnen Livostin oogdruppels worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Livostin oogdruppels mogen tijdens de zwangerschap alleen gebruikt worden met toestemming van de arts. Het gebruik van Livostin oogdruppels tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen. Hoe gebruikt u Livostin oogdruppels?De flacon schudden voor gebruik. Om de steriliteit van de oogdruppels te behouden, mag u de druppelaar niet met uw handen of ogen aanraken. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, worden Livostin oogdruppels als volgt gebruikt: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 druppel in elk oog, 2 keer per dag. Als de symptomen ernstig zijn, kan de dosering worden verhoogd tot 3-4 maal daags 1 druppel. Kinderen van 6-12 jaar: 2 maal daags 1 druppel in elk oog. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Livostin-oogdruppels hebben?Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen)OogirritatieVaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)HoofdpijnOogpijn Wazig zienSoms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Zwelling van de oogledenFrequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Reacties op de toedieningsplaats kunnen deze zich als volgt manifesteren: Branderig gevoel, roodheid, pijn, zwelling of jeuk van de ogen, evenals tranende ogen en wazig zienConjunctivitisZwelling van de ogenOntsteking van het ooglidBloedophoping in het oogOvergevoeligheidsreactiesAllergische reacties (anafylaxie)Zwelling van het gezicht (angio-oedeem), wat ook aangrenzend weefsel kan aantasten, bijv. lippen, wangen of oogleden kunnen aangetast zijnIrritatie van de huidgebieden die in contact zijn gekomen met het geneesmiddelNetelroos Hartkloppingen Als u ernstige schade aan het hoornvlies (transparante laag aan de voorkant van het oog) heeft, kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebelheid veroorzaken (troebele plekken ) van het hoornvlies als gevolg van calciumophoping tijdens de behandeling. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden? HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Te gebruiken tot na openingSluit de fles direct na gebruik. Eenmaal geopend niet langer dan 1 maand gebruikenBewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. U kunt het resterende residu 1 maand na opening van de fles naar uw verkooppunt (arts, apotheker of drogist) brengen voor professionele verwijdering. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Livostin oogdruppels?1 ml steriele oogdruppelsuspensie (microsuspensie) bevat: Actieve ingrediënten0,5 mg levocabastine (als levocabastine hydrochloride) HulpstoffenPropyleenglycol (E 1520), benzalkoniumchloride, dinatriumfosfaatmonowaterstof, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, polysorbaat 80, hypromellose 2910, natriumedetaat, water voor injecties Keuringsnummer50496 (Swissmedic) Waar kunt u Livostin oogdruppels krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Plastic injectieflacon van 5 ml met daarin 4 ml microsuspensie. VergunninghouderJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juli 2022. ..
31,60 USD
Moskinto insektenstichpflaster schiebebox
MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox Ben je vervelende insecten en hun vervelende beten beu? Zorg ervoor dat je de MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox in je EHBO-doos hebt. Dit pakket insectenbeetpleisters wordt geleverd in een handige schuifdoos, waardoor het gemakkelijk toegankelijk en gemakkelijk te gebruiken is. Elke pleister bevat een speciale gel die zorgt voor snelle verlichting van jeuk en zwelling veroorzaakt door insectenbeten. Het helpt ook om verdere ontstekingen en infecties te voorkomen, zodat je eventuele complicaties van die vervelende beten kunt voorkomen. De MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox bevat 24 pleisters, waardoor het perfect is voor op reis of om thuis bij de hand te hebben voor die onverwachte hapjes. De pleisters zijn afzonderlijk verpakt, zodat ze steriel en hygiënisch blijven tot je ze nodig hebt. Laat insectenbeten je buitenavonturen niet verpesten - wees voorbereid met de MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. Bestel de jouwe vandaag nog en geniet van het buitenleven zonder last te hebben van insectenbeten. ..
10,57 USD
Neribas salbe (nieuw)
NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..
13,91 USD
Sulgan-n supp 10 st
Sulgan-N is een geneesmiddel voor de lokale behandeling van aambeien. Aambeien zijn spataderen in het onderste rectum en kunnen zowel binnen als buiten de anus voorkomen. De aandoening manifesteert zich meestal door jeuk, branderig gevoel, pijn en, in ernstige gevallen, felrode oppervlakkige bloedvermengingen tijdens stoelgang. Dit leidt soms tot scheuren van het anale slijmvlies (anale fissuren), ontstekingen en eczeem in het anale gebied en de kans op infectie neemt toe. Behandeling met Sulgan-N elimineert jeuk en pijn, vermindert ontstekingen en verlicht daardoor het ongemak veroorzaakt door aambeien. Sulgan-N-preparaten worden gebruikt bij inwendige en uitwendige aambeien: Sulgan-N zalf Uitwendige en inwendige aambeien, anaal eczeem, oppervlakkige scheurtjes in de anale huid (anale fissuren), lichte ontstekingen en jeuk in het gebied van de anus. Sulgan-N zetpillen Inwendige aambeien, oppervlakkige anale fissuren. Op aanraden van een arts of apotheker kunnen de zetpillen ook worden gebruikt bij lichte ontstekingen en jeuk in het gebied van het onderste rectum. Sulgan-N medische doekjes Voor anale hygiëne bij aambeien, anaal eczeem, anale fissuren, lichte ontstekingen en jeuk in het gebied van de anus. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVWat is Sulgan-N en wanneer wordt het gebruikt?Sulgan-N is een geneesmiddel voor de lokale behandeling van aambeien. Aambeien zijn spataderen in het onderste rectum en kunnen zowel binnen als buiten de anus voorkomen. De aandoening manifesteert zich meestal door jeuk, branderig gevoel, pijn en, in ernstige gevallen, felrode oppervlakkige bloedvermengingen tijdens stoelgang. Dit leidt soms tot scheuren van het anale slijmvlies (anale fissuren), ontstekingen en eczeem in het anale gebied en de kans op infectie neemt toe. Behandeling met Sulgan-N elimineert jeuk en pijn, vermindert ontstekingen en verlicht daardoor het ongemak veroorzaakt door aambeien. Sulgan-N-preparaten worden gebruikt bij inwendige en uitwendige aambeien: Sulgan-N zalfUitwendige en inwendige aambeien, anaal eczeem, oppervlakkige scheurtjes in de anale huid (anale fissuren), lichte ontstekingen en jeuk in het gebied van de anus. Sulgan-N zetpillenInwendige aambeien, oppervlakkige anale fissuren. Op aanraden van een arts of apotheker kunnen de zetpillen ook worden gebruikt bij lichte ontstekingen en jeuk in het gebied van het onderste rectum. Sulgan-N medische doekjesVoor anale hygiëne bij aambeien, anaal eczeem, anale fissuren, lichte ontstekingen en jeuk in het gebied van de anus. Waar moet u op letten?Als u last heeft van aambeien, moet u gekruid voedsel vermijden en een dieet kiezen dat leidt tot dunne ontlasting (bij voorkeur een licht, plantaardig dieet ). U moet overgewicht vermijden of bestaand overgewicht verminderen, niet te lang zitten en, om het risico op ontstekingen en infecties te verminderen, aandacht besteden aan een zorgvuldige anale hygiëne. Hiermee ondersteunt u de werking van Sulgan-N zalf en zetpillen. Wanneer mag Sulgan-N niet gebruikt worden?Sulgan-N mag niet gebruikt worden bij overgevoeligheid voor één van de ingrediënten (zie hieronder: Welke bijwerkingen kunnen Sulgan-N hebben?). Verder mag u de preparaten niet gebruiken als er bloed zichtbaar is in de ontlasting. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Sulgan-N is alleen geschikt voor volwassenen en niet voor kinderen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Sulgan-N?Bij correct gebruik hoeven geen speciale voorzorgsmaatregelen te worden genomen. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Sulgan-N worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind als het wordt gebruikt zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Voor de zekerheid moet u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies vragen. Hoe gebruikt u Sulgan-N?Voor elke behandeling en na elke stoelgang het anale gebied zorgvuldig wassen met lauwwarm water en eventueel milde zeep en een zachte doek of met Sulgan -Maak de N-medicinale doekjes zorgvuldig schoon. Gewone zepen veroorzaken irritatie die het genezingsproces vertraagt. Volwassenen:Sulgan-N zalf: Breng twee tot drie keer per dag een streng zalf van 1 tot 2 cm lang aan op de aangetaste plekken dag. Schroef bij inwendige aambeien de meegeleverde canule op de buis. Steek de canule zo ver mogelijk in de anus en trek de canule langzaam terug terwijl u zachtjes in de tube knijpt. Sulgan-N zetpillen: Plaats 's avonds in bed voorzichtig 1 zetpil in de anus. Bedlegerige patiënten kunnen twee tot drie keer per dag een zetpil inbrengen. Sulgan-N medische doekjes: Reinig het anale gebied zorgvuldig en indien nodig grondig. Als de symptomen na 1-2 weken behandeling niet zijn verdwenen of aanzienlijk zijn afgenomen of zelfs zijn verergerd, bijvoorbeeld als er bloedingen aan of uit de anus optreden, moet u een arts raadplegen. De arts beslist over de verdere behandeling. Herhaalde behandelingen mogen alleen worden uitgevoerd na een medisch bevestigde diagnose en mogen niet langer dan 2 weken duren. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Sulgan-N hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Sulgan-N: Een incidenteel branderig gevoel bij het gebruik van Sulgan-N medische doekjes is te wijten aan het effect van de actieve ingrediënten op een bestaand huiddefect en kan als een normale reactie worden beschouwd. Bij voortgezette behandeling zal deze bijwerking verdwijnen. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, die bijvoorbeeld merkbaar zijn door jeuk, branderig gevoel en/of huiduitslag in het gebied van de anus. In dat geval moet u de behandeling onmiddellijk stopzetten en een arts waarschuwen. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Om hygiënische redenen moet Sulgan-N zalf binnen 14 dagen na eerste opening worden opgebruikt. Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt tot de datum waarop “EXP” op de verpakking staat vermeld. Geneesmiddelen dienen buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur (15-25 °C) te worden bewaard. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Sulgan-N?1 g zalfbevat: lidocaïne hydrochloride anhydride 20 mg, racemische kamfer 10 mg, levomenthol 5 mg. Hulpstoffen: wolwas, propyleenglycol; Conserv.: 2,4-dichloorbenzylalcohol, triclosan en andere hulpstoffen. 1 zetpil bevat: lidocaïne 4,3 mg, racemische kamfer 20 mg, levomenthol 10 mg. Hulpstoffen: propyleenglycol; Conserv.: 2,4-dichloorbenzylalcohol, triclosan en andere hulpstoffen. Medische doekjes in sachets1 doekje is doordrenkt met 3,1 g oplossing. 1 g oplossing bevat: lidocaïne hydrochloride 4,4 mg, racemische kamfer 10 mg, levomenthol 3 mg. Hulpstoffen: wolwas, propyleenglycol; Conserv.: 2,4-dichloorbenzylalcohol; Aromatica en andere hulpstoffen. Medische doekjes in de dispenser1 doekje is doordrenkt met 1,7 g oplossing. 1 g oplossing bevat: lidocaïne hydrochloride 4,4 mg, racemische kamfer 10 mg, levomenthol 3 mg. Hulpstoffen: wolwas, propyleenglycol; Conserv.: 2,4-dichloorbenzylalcohol; Aromatica en andere hulpstoffen. Goedkeuringsnummer48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Waar kun je Sulgan-N krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Zalf: 30 g en 50 g Zetpillen: 10 en 20 stuksMedicijndoekjes in sachets: 10 sachetsMedische doekjes in de dispenser: 25 stuksVergunninghouderDoetsch Grether AG, 4051 Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juni 2017. ..
42,65 USD