slijm
Fluimucil cold cough effervescent tablet 200 mg 20 pcs
Wat is Fluimucil en wanneer wordt het gebruikt?Fluimucil bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze werkzame stof maakt vloeibaar en maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen los en bevordert het ophoesten. De secretie die aanwezig is op het slijmvlies van de luchtwegen speelt een belangrijke rol in de afweer tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische onzuiverheden. Deze irriterende stoffen worden vastgehouden in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden met de sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritaties veroorzaakt door schadelijke stoffen neemt de slijmproductie toe. Door de verdikking van het slijm kunnen de luchtwegen verstopt raken, waardoor ademhalingsmoeilijkheden en sputum ontstaan problemen. Door de slijmoplossende werking van Fluimucil wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het beter worden opgehoest. Dit verkleint de kans op infectie. Als de luchtwegen vrij zijn, neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Fluimucil is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griepziekten met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelholteontsteking, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystische fibrose. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?Het effect van Fluimucil wordt bevorderd door overvloedig drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. U kunt de werking van Fluimucil ondersteunen door te stoppen met roken. Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?Fluimucil mag niet worden ingenomen als u bekend bent als u overgevoelig bent voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel en als u maag- of darmzweren heeft. Fluimucil mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (antitussiva) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm belemmert en tot een congestie van de bronchiën leidt slijm met het risico op bronchiale krampen en infecties van de luchtwegen kunnen komen. De bruistabletten en de sachets met granulaat van 600 mg mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (bij kinderen met de stofwisselingsziekte cystic fibrosis jonger dan 6 jaar) vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof. Uw arts weet wat u in dergelijke gevallen moet doen. Fluimucil mag niet worden gebruikt bij jonge kinderen jonger dan 2 jaar. In welke omstandigheden is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Fluimucil?Het gebruik van Fluimucil, kan, vooral in het begin van de behandeling, leiden tot een vervloeiing van de bronchiale secreties en het ophoesten bevorderen. Als de patiënt dit niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u bij het innemen van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Fluimucil, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u start met het innemen van het Start-preparaat. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan elkaars werking beïnvloeden. De werkzaamheid van bepaalde middelen tegen doorbloedingsstoornissen van de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de concentratie carbamazepine. Het gelijktijdig toedienen van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Fluimucil verminderen (zie hierboven: “Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?”). Verder mag u geen antibiotica gelijktijdig met Fluimucil gebruiken, maar in ieder geval 2 uur uit elkaar. Belangrijke informatie over sommige hulpstoffen van FluimucilFluimucil-korrels bevatten:Aspartaam:25 mg aspartaam per sachet van 100 mg en 200 mg en 75 mg aspartaam per sachet van 600 mg. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft ), een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich opbouwt omdat het lichaam het niet genoeg kan afbreken.Sorbitol: 775 mg sorbitol per sachet van 100 mg, 675 mg sorbitol per 200 mg sachet en 2025 mg sorbitol per sachet van 600 mg. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u (of uw kind) heeft verteld dat u (of uw kind) ) een intolerantie heeft voor sommige suikers of als u een erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij een persoon niet in staat is fructose af te breken - is vastgesteld.Glucose en lactose: Neem dit geneesmiddel alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.Fluimucil bruistabletten bevatten:Aspartaam:20 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarin fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken.Glucose: Neem dit geneesmiddel alleen in overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.156,9 mg natrium (hoofdbestanddeel van tafelzout / tafelzout) per bruistablet. Dit komt overeen met 7,8% van de maximaal aanbevolen dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de bruistabletten voor lange tijd of de bruistabletten van 200 mg per dag, vooral als u een natriumarm dieet volgt. Fluimucil-granulaat of Fluimucil-tabletten moeten in dergelijke gevallen worden gebruikt, die "natriumvrij" zijn of een ander zoutvrij acetylcysteïnepreparaat is aan te raden.Vertel het uw arts, apotheker of apotheker als je hebt aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere geneesmiddelen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig toepast! /ul>Kan Fluimucil worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen Er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd. Uit voorzorg dient u tijdens de zwangerschap indien mogelijk medicatie te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk. U mag Fluimucil daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Fluimucil?Tenzij anders voorgeschreven, de gebruikelijke dosering voor acute ziekten is: Kinderen van 2 tot 12 jaar:1 sachet van 100 mg granulaat 3 keer per dag of 200 mg tweemaal daags (bijvoorbeeld 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg). Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen:600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet van 600 mg granulaat) of meerdere doses (bijv. 3 maal 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg granulaat). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na 2 weken behandeling niet zijn verdwenen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijke kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten. Langdurige behandeling van chronische ziekten(alleen op medisch voorschrift): 400–600 mg per dag, verdeeld over één of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3–6 maanden. Cystic fibrosis:zoals hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar, 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 200 mg 3 maal daags of 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 600 mg eenmaal daags. Los de bruistablet of het granulaat op in een glas koud of warm water en drink het onmiddellijk op. Los geen andere geneesmiddelen op in het water tegelijk met Fluimucil, omdat dit de werking van zowel Fluimucil als het andere medicijnen. Bij het openscheuren van de zakjes of folies is een lichte geur van zwavel waarneembaar. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Fluimucil hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van Fluimucil : gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtophoping in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (zoals huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale krampen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Fluimucil onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. arts. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waarop moet ook worden gelet?Gebruik het geneesmiddel niet langer dan de datum waarop “ EXP” op de verpakking. BewaaradviesGranules: niet bewaren boven 30°C. Bruistabletten: bewaren bij kamertemperatuur (15–25 °C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Fluimucil?Actieve ingrediënten1 zakje granulaatbevat 100 mg, 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. 1 bruistabletbevat 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. HulpstoffenGranulen:aspartaam (E951), sinaasappelaroma (bevat glucose en lactose), sorbitol (E420 ). Bruistablet: aspartaam (E951), citroenzuur, natriumcarbonaat en natriumwaterstofcarbonaat, citroensmaak (bevat glucose). Goedkeuringsnummer37561, 45179 (Swissmedic). Waar kunt u Fluimucil krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift: Fluimucil30 sachets van 100 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil10 sachets van 600 mg granulaat.Fluimucil30bruistablettenvan 200 mg.Fluimucil10bruistablettenvan 600 mg .In de apotheek, alleen op recept: Fluimucil90 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 600 mggranulaat.Fluimucil30 en 100bruistablettenvan 600 mg.Vergunninghouder Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25,33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35,51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40,92 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 mg bag 14 st
Solmucol verkoudheidshoest bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De afscheidingen op de binnenkant van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de bescherming tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Solmucol verkoudheidshoest wordt het taaie slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker opgehoest worden. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Solmucol verkoudheidshoest is daarom geschikt voor de behandeling van verkoudheidshoest met overmatige slijmvorming. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieSolmucol® VerkoudheidIBSA Institut Biochimique SAAMZV Wat is Solmucol verkoudheidshoest en wanneer wordt het gebruikt?Solmucol verkoudheidshoest bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De afscheidingen op de binnenkant van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de bescherming tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Solmucol verkoudheidshoest wordt het taaie slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker opgehoest worden. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Solmucol verkoudheidshoest is daarom geschikt voor de behandeling van verkoudheidshoest met overmatige slijmvorming. Waarop moet worden gelet?Het effect van Solmucol verkoudheidshoest wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door niet te roken kunt u de werking van Solmucol verkoudheidshoest ondersteunen. Diabetici kunnen Solmucol bij verkoudheid gebruiken omdat het geen diabetogene zoetstoffen bevat. Er moet echter op het volgende worden gelet: elke korrelzak heeft een totaal caloriegehalte van 8 kcal ofwel 34 kJ; Elke bruistablet bevat 2,7 kcal ofwel 11,3 kJ; elke zuigtablet 100 mg bevat 5 kcal ofwel 21 kJ; Elke zuigtablet van 200 mg bevat 4,6 kcal ofwel 19 kJ; 5 ml Kindersiroop bevatten 15 kcal (63 kJ); 10 ml siroop voor volwassenen bevat 30 kcal (126 kJ). Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden gebruikt?Solmucol verkoudheidshoest kan worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel of als als u overgevoelig bent voor het conserveermiddel natriumbenzoaat [E211]) en mag niet worden ingenomen als u maag- of darmzweren heeft. zuigtabletten van 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte (de zogenaamde fenylketonurie) die een streng dieet vereist. zuigtabletten van 100 mg en 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren aandoening van het suikermetabolisme (fructose-intolerantie). Solmucol verkoudheidshoest mag ook niet samen met hoestonderdrukkende medicijnen (antitussiva) worden gebruikt, omdat deze medicijnen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, waardoor het ophoesten van vloeibaar slijm en congestie van de luchtwegen wordt belemmerd. bronchiaal slijm met gevaar bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Solmucol verkoudheidshoest mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen mogen Solmucol 600 verkoudheidshoestabletten of bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Solmucol koude hoest?Het gebruik van Solmucol koude hoest, vooral in het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en sputum financieel ondersteunen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden heeft gehad nadat u eerder een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Solmucol verkoudheidshoest heeft gebruikt, dient u uw arts, apotheker of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u begint met het innemen van het geneesmiddel. Als u last heeft van hoge bloeddruk, zijn de bruistabletten Solmucol verkoudheidshoest niet geschikt voor u, aangezien deze ongeveer 194 mg natrium per bruistablet bevatten, wat overeenkomt met 493 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot wederzijdse interferentie. De effectiviteit van bepaalde geneesmiddelen tegen stoornissen in de bloedsomloop in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine voor angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkers (antitussiva) kan het effect van Solmucol verkoudheidshoest verminderen (zie hierboven: "Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden ingenomen?"). Bovendien mag u geen antibiotica tegelijk met Solmucol verkoudheidshoest innemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Solmucol tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding vermijden of uw arts of apotheker om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. U mag Solmucol verkoudheidshoest daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Solmucol bij verkoudheid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Kinderen van 2 tot 12 jaar: 3 maal daags 5 ml siroop voor kinderen of 3 maal daags 1 zuigtablet van 100 mg. Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen: 600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet granulaat van 600 mg) of meerdere doses (bijv. 3 keer 10 ml siroop voor volwassenen of 3 keer 1 zuigtablet van 200 mg).Als de hoest langer dan 2 weken aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Los de bruistablet of granulaat op in een glas koud of warm water en drink het direct op. Los geen andere geneesmiddelen tegelijkertijd op in het water met Solmucol verkoudheidshoest, aangezien dit de werkzaamheid van zowel Solmucol verkoudheidshoest als de andere geneesmiddelen kan verminderen of neutraliseren. Laat de zuigtabletten langzaam in je mond oplossen. De siroop bereidenVerwijder de verzegelde verzegeling en draai de dop naar beneden totdat het poeder in de fles valt. Schud krachtig totdat de oplossing helder is. Om het medicijn in te nemen, draait u de dop los en giet u de voorgeschreven hoeveelheid siroop in de maatbeker tot aan de juiste markering. Schroef na elke verwijdering het deksel er voorzichtig weer op. Als je het sachet, de blister of de siroopfles opent, ruik je een lichte zwavelgeur. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Solmucol verkoudheidshoest hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Solmucol: soms gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Verder kunnen af en toe een versnelde polsslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Solmucol koude hoest onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Bij kamertemperatuur (15-25 °C), bruistabletten bij 15-30 °C , uit de buurt van licht beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Na bereiding is Solmucol hoestsiroop 14 dagen houdbaar bij kamertemperatuur (15-25 °C). Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Solmucol verkoudheidshoest?1 zak granulaat bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) en andere hulpstoffen. 1bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. 1zuigtablet à 100 mg bevat 100 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. 1zuigtablet à 200 mg bevat 200 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, aspartaam, citroensmaak en andere hulpstoffen. Siroop voor kinderen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 100 mg per 5 ml; Stroop voor volwassenen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 200 mg per 10 ml; Hulpstoffen van beide doseringssterktes: maltitolsiroop; conserveermiddelen: kaliumsorbaat (E202) en natriumbenzoaat (E211); Aroma's (aardbeiensmaak met vanilline voor kinderen, abrikozensmaak voor volwassenen) en andere hulpstoffen. Goedkeuringsnummer57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Waar kunt u Solmucol Koude Hoest krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. De volgende pakketten zijn beschikbaar: 7, 10, 14 en 20 zakjes granulaat van 600 mg. 10 bruistabletten van 600 mg. 24 zuigtabletten van 100 mg. 20 en 40 zuigtabletten van 200 mg. Siroop voor kinderen: 90 ml. Siroop voor volwassenen: 180 ml. VergunninghouderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2016. ..
55,60 USD
Wala pulmonium hustensafft fl 90 ml
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieWala Pulmonium hoestsiroop WALA Schweiz AG Geneesmiddelen gebaseerd op antroposofische kennis Wanneer moet WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt? Volgens antroposofische kennis van mens en natuur kan WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt bij aandoeningen van de luchtwegen en ter bevordering van slijmvorming bij hoest en bronchiale hoest. Waar moet aan worden gedacht? Als de hoest langer dan zeven dagen aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan uw arts of apotheker of WALA Pulmonium Hustensaft tegelijkertijd kan worden ingenomen. Let op: 1 eetlepel (15 ml) siroop bevat 7,1 g sucrose (suiker). 1 theelepel (5 ml) siroop bevat 2,4 g sucrose (suiker). Wanneer mag Wala Pulmonium Hustensaft niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen? WALA Pulmonium Hustensaft mag bij kinderen jonger dan twee jaar alleen op voorschrift van een arts worden gebruikt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u -aan andere ziekten lijden, -allergieën hebben of -Neem andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig! Kan WALA Pulmonium Hustensaft worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding? Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind als het volgens de instructies wordt gebruikt. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u WALA Pulmonium Hustensaft? Tenzij anders voorgeschreven door de arts, volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar 1 eetlepel 3 keer per dag, in acute gevallen, neem om de 2 uur 1 theelepel siroop in warm water. Peuters nemen 3-4 keer per dag 1 theelepel siroop in warm water. Schudden voor gebruik! Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan WALA Pulmonium Hustensaft hebben? De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van WALA Pulmonium Hustensaft: In zeldzame gevallen allergische reacties zoals jeuk, huiduitslag netelroos (urticaria), zwelling van de huid/slijmvliezen (oedeem), in zeer zeldzame gevallen ook roodheid van de huid, blaarvorming, gebarsten lippen, jeukende ogen en koorts. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden? Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld. Bewaren beneden 30 °C en buiten bereik van kinderen. Na opening 12 weken houdbaar in de koelkast (2 – 8 °C). Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat bevat WALA Pulmonium-hoestsiroop? 10 ml siroop bevat: 0,12 g gefermenteerde hoefbladwortels (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g waterig extract met suiker van 0,07 g sparrentoppen (Picea abies, Summitates), 4,13 g waterig extract met suiker van 0,83 g duindoornblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hulpstoffen: gezuiverd water, suiker. Goedkeuringsnummer 39460 (Swissmedic) Waar is WALA Pulmonium hoestsiroop verkrijgbaar? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. WALA Pulmonium hoestsiroop is verkrijgbaar in flesjes van 90 ml. Goedkeuringshouder WALA Schweiz AG, 3011 Bern Fabrikant WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juni 2012. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie Wala Pulmonium hoestsiroop WALA Schweiz AG Geneesmiddelen gebaseerd op antroposofische kennisWanneer moet WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt?Volgens antroposofische kennis van mens en natuur kan WALA Pulmonium Hustensaft worden gebruikt bij aandoeningen van de luchtwegen en ter bevordering van slijmvorming bij hoest en bronchiale hoest. Waarop moet worden gelet?Als de hoest langer dan zeven dagen aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan uw arts of apotheker of WALA Pulmonium Hustensaft tegelijkertijd kan worden ingenomen. Let op: 1 eetlepel (15 ml) siroop bevat 7,1 g sucrose (suiker). 1 theelepel (5 ml) siroop bevat 2,4 g sucrose (suiker). Wanneer mag Wala Pulmonium Hustensaft niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen?WALA Pulmonium Hustensaft mag bij kinderen jonger dan twee jaar alleen op voorschrift van een arts worden gebruikt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u -aan andere ziekten lijden, -allergieën hebben of -Neem andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig! Kan WALA Pulmonium Hustensaft worden ingenomen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind als het wordt gebruikt zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u WALA Pulmonium Hustensaft?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar 3 maal daags 1 eetlepel, in acute gevallen neem om de 2 uur 1 theelepel siroop in warm water. Peuters nemen 3-4 keer per dag 1 theelepel siroop in warm water. Schudden voor gebruik! Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan WALA Pulmonium Hustensaft hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van WALA Pulmonium Hustensaft: In zeldzame gevallen allergische reacties zoals jeuk, huiduitslag netelroos (urticaria), zwelling van de huid/slijmvliezen (oedeem), in zeer zeldzame gevallen ook roodheid van de huid, blaarvorming, gebarsten lippen, jeukende ogen en koorts. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren beneden 30 °C en buiten bereik van kinderen. Na opening 12 weken houdbaar in de koelkast (2 – 8 °C). Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat zit er in WALA Pulmonium hoestsiroop?10 ml siroop bevat: 0,12 g gefermenteerde hoefbladwortels (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g waterig extract met suiker van 0,07 g sparrentoppen (Picea abies, Summitates), 4,13 g waterig extract met suiker van 0,83 g wegedoornblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hulpstoffen: gezuiverd water, suiker. Keuringsnummer39460 (Swissmedic) Waar kun je WALA Pulmonium-hoestsiroop krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. WALA Pulmonium hoestsiroop is verkrijgbaar in flesjes van 90 ml. VergunninghouderWALA Schweiz AG, 3011 BernFabrikantWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juni 2012. ..
37,16 USD