slijmoplossend
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13,66 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35,52 USD
Fluimucil cold cough effervescent tabletse 600 mg 12 pcs
Wat is Fluimucil en wanneer wordt het gebruikt?Fluimucil bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze werkzame stof maakt vloeibaar en maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen los en bevordert het ophoesten. De secretie die aanwezig is op het slijmvlies van de luchtwegen speelt een belangrijke rol in de afweer tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische onzuiverheden. Deze irriterende stoffen worden vastgehouden in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden met de sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritaties veroorzaakt door schadelijke stoffen neemt de slijmproductie toe. Door de verdikking van het slijm kunnen de luchtwegen verstopt raken, waardoor ademhalingsmoeilijkheden en sputum ontstaan problemen. Door de slijmoplossende werking van Fluimucil wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het beter worden opgehoest. Dit verkleint de kans op infectie. Als de luchtwegen vrij zijn, neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Fluimucil is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griepziekten met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelholteontsteking, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystische fibrose. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?Het effect van Fluimucil wordt bevorderd door overvloedig drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. U kunt de werking van Fluimucil ondersteunen door te stoppen met roken. Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?Fluimucil mag niet worden ingenomen als u bekend bent als u overgevoelig bent voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel en als u maag- of darmzweren heeft. Fluimucil mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (antitussiva) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibare slijm belemmert en leidt tot een congestie van de bronchiën slijm met het risico op bronchiale krampen en infecties van de luchtwegen kunnen komen. De bruistabletten en de sachets met granulaat van 600 mg mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (bij kinderen met de stofwisselingsziekte cystic fibrosis jonger dan 6 jaar) vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof. Uw arts weet wat u in dergelijke gevallen moet doen. Fluimucil mag niet worden gebruikt bij jonge kinderen jonger dan 2 jaar. In welke omstandigheden is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Fluimucil?Het gebruik van Fluimucil, kan, vooral in het begin van de behandeling, leiden tot een vervloeiing van de bronchiale secreties en het ophoesten bevorderen. Als de patiënt dit niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u bij het innemen van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Fluimucil, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u start met het innemen van het Start-preparaat. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan elkaars werking beïnvloeden. De werkzaamheid van bepaalde middelen tegen doorbloedingsstoornissen van de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de concentratie carbamazepine. Het gelijktijdig toedienen van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Fluimucil verminderen (zie hierboven: “Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?”). Verder mag u geen antibiotica gelijktijdig met Fluimucil gebruiken, maar in ieder geval 2 uur uit elkaar. Belangrijke informatie over sommige hulpstoffen van FluimucilFluimucil-korrels bevatten:Aspartaam:25 mg aspartaam per sachet van 100 mg en 200 mg en 75 mg aspartaam per sachet van 600 mg. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft ), een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich opbouwt omdat het lichaam het niet genoeg kan afbreken.Sorbitol: 775 mg sorbitol per sachet van 100 mg, 675 mg sorbitol per 200 mg sachet en 2025 mg sorbitol per sachet van 600 mg. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u (of uw kind) heeft verteld dat u (of uw kind) ) een intolerantie heeft voor sommige suikers of als u een erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij een persoon niet in staat is fructose af te breken - is vastgesteld.Glucose en lactose: Neem dit geneesmiddel alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.Fluimucil bruistabletten bevatten:Aspartaam:20 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarin fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken.Glucose: Neem dit geneesmiddel alleen in overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.156,9 mg natrium (hoofdbestanddeel van tafelzout / tafelzout) per bruistablet. Dit komt overeen met 7,8% van de maximaal aanbevolen dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de bruistabletten voor lange tijd of de bruistabletten van 200 mg per dag, vooral als u een natriumarm dieet volgt. Fluimucil-korrels of Fluimucil-tabletten moeten in dergelijke gevallen worden gebruikt, die "natriumvrij" zijn of een ander zoutvrij acetylcysteïnepreparaat is aan te raden.Vertel het uw arts, apotheker of apotheker als je hebt aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere geneesmiddelen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig toepast! /ul>Kan Fluimucil worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen Er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd. Uit voorzorg dient u tijdens de zwangerschap indien mogelijk medicatie te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk. U mag Fluimucil daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Fluimucil?Tenzij anders voorgeschreven, de gebruikelijke dosering voor acute ziekten is: Kinderen van 2 tot 12 jaar:1 sachet van 100 mg granulaat 3 keer per dag of 200 mg tweemaal daags (bijvoorbeeld 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg). Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen:600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet van 600 mg granulaat) of meerdere doses (bijv. 3 maal 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg granulaat). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na 2 weken behandeling niet zijn verdwenen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijke kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten. Langdurige behandeling van chronische ziekten(alleen op medisch voorschrift): 400–600 mg per dag, verdeeld over één of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3–6 maanden. Cystic fibrosis:zoals hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar, 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 200 mg 3 maal daags of 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 600 mg eenmaal daags. Los de bruistablet of het granulaat op in een glas koud of warm water en drink het onmiddellijk op. Los geen andere geneesmiddelen op in het water tegelijk met Fluimucil, omdat dit de werking van zowel Fluimucil als het andere medicijnen. Bij het openscheuren van de zakjes of folies is een lichte zwavelgeur waarneembaar. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Fluimucil hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van Fluimucil : gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtophoping in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (zoals huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale krampen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Fluimucil onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. arts. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waarop moet ook worden gelet?Gebruik het geneesmiddel niet langer dan de datum waarop “ EXP” op de verpakking. BewaaradviesGranules: niet bewaren boven 30°C. Bruistabletten: bewaren bij kamertemperatuur (15–25 °C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Fluimucil?Actieve ingrediënten1 zakje granulaatbevat 100 mg, 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. 1 bruistabletbevat 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. HulpstoffenGranulen:aspartaam (E951), sinaasappelaroma (bevat glucose en lactose), sorbitol (E420 ). Bruistablet: aspartaam (E951), citroenzuur, natriumcarbonaat en natriumwaterstofcarbonaat, citroensmaak (bevat glucose). Goedkeuringsnummer37561, 45179 (Swissmedic). Waar kunt u Fluimucil krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift: Fluimucil30 sachets van 100 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil10 sachets van 600 mg granulaat.Fluimucil30bruistablettenvan 200 mg.Fluimucil10bruistablettenvan 600 mg .In de apotheek, alleen op recept: Fluimucil90 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 600 mggranulaat.Fluimucil30 en 100bruistablettenvan 600 mg.Vergunninghouder Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30,53 USD
Gelodurat kapjes 120 st
Kenmerken van GeloDurat Kaps 120 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusHoeveelheid in verpakking: 120 stuksGewicht: 148g Lengte: 62mm Breedte: 99mm Hoogte: 126mm Koop GeloDurat Kaps 120 stuks online vanuit Zwitserland..
102,69 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13,66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMucofluid®, bruistablettenSpirig HealthCare AGWat is Mucofluid en wanneer wordt het gebruikt? Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Waarop moet worden gelet?De werking van Mucofluid wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door te stoppen met roken kunt u de werking van Mucofluid ondersteunen. Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?Mucofluid mag worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne, als u maag- en darmzweren heeft en als u een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte heeft (zogenaamde fenylketonurie), waarvoor een streng dieet vereist is, mag niet worden ingenomen. Mucofluid mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestonderdrukkende middelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm en congestie van het bronchiale slijm belemmert met het risico bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof mogen de bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar (bij kinderen onder de 6 jaar met de stofwisselingsziekte mucoviscidose (taaislijmziekte)). Mucofluid mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Mucofluid?Het gebruik van Mucofluid, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en slijmvorming bevorderen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u last heeft gehad van huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden bij eerdere inname van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Mucofluid, dient u dit zeker aan uw arts of apotheker te melden voordat u begint met het innemen van het preparaat. Heeft u last van hoge bloeddruk, dan zijn de Mucofluid bruistabletten niet geschikt voor u, aangezien deze per bruistablet ongeveer 1260 mg natriumbicarbonaat bevatten, wat overeenkomt met ongeveer 877 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. De gelijktijdige toediening van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot een verstoring van de werking van elkaar. Zo kan de werkzaamheid van bepaalde geneesmiddelen tegen doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Mucofluid verminderen (zie hierboven: «Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?»). Verder dient u bepaalde antibiotica niet tegelijk met Mucofluid in te nemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Uw arts of apotheker zal u uitleggen bij welke antibiotica dit het geval is. Hulpstoffen van bijzonder belangNatriumDit geneesmiddel bevat 345 mg natrium (hoofdbestanddeel van zout) per bruistablet. Dit komt overeen met 17% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. AspartaamDit geneesmiddel bevat 15 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. SaccharoseNeem Mucofluid 600 alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt! Kan Mucofluid tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Uit voorzorg moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. Daarom mag u Mucofluid tijdens het geven van borstvoeding alleen gebruiken als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Mucofluid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen600 mg per dag (1 bruistablet van 600 mg). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na een behandelingsperiode van 2 weken niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij of zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten traktaat bijvoorbeeld. Langdurige kuur (alleen op medisch voorschrift)600 mg per dag, verdeeld over één dosering. Duur van de behandeling beperkt tot maximaal 3-6 maanden. CyarfibroseAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar eenmaal daags één bruistablet van 600 mg. Los de bruistabletten op in een glas koud of warm water en drink direct op. Los andere geneesmiddelen niet tegelijkertijd op met Mucofluid, omdat dit de werkzaamheid van zowel Mucofluid als de andere geneesmiddelen kan verminderen of tenietdoen. Als je de tubes opent, ruik je een lichte geur van zwavel. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Mucofluid hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Mucofluid: Maagdarmstelselaandoeningen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Mucofluid onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet je nog meer op letten?Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen licht en vocht en buiten het bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP.» op de verpakking staat vermeld. aangewezen datum worden gebruikt. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Mucofluid?1 bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne, hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, macrogol 6000, citroen smaak, mandarijnsmaak, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, beta-caroteen (E 160a), sucrose, riboflavinefosfaatnatrium, colloïdaal watervrij siliciumdioxide. Keuringsnummer54450 (Swissmedic). Waar kun je Mucofluid krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Buisjes van 7 en 14 bruistabletten. VergunninghouderSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2019. ..
19,54 USD
Sinupret forte drag 20 st
Kenmerken van Sinupret forte Drag 20 pcAnatomische Therapeutische Chemische stof (АТС): R05XActieve stof: R05XBewaartemperatuur min./max. 15/ 30 graden CelsiusAantal in verpakking: 20 stuksGewicht: 25g Lengte: 24mm Breedte: 93mm Hoogte: 75 mm Koop Sinupret forte Drag 20 pc online vanuit Zwitserland..
22,29 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19,06 USD