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Optava eenheidsdosis eye drops 5 mg/ml

Inhaltsverzeichnis Was het Optava Unit Dose en wilde het worden gebruikt? Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Wilt u de anwendung van Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Darf Optava Unit Dose gebruikt een andere Schwangerschaft of in de Stille tijd die wordt gebruikt? Wie gebruikt de Optava Unit Dose? Welche Nebenwirkungen kan Optava Unit Dose haben? Was ferner zu beachten? Was het in Optava Unit Dose ingeslikt? Zulassungsnummer Wilt u de Optava Unit Dose gebruiken? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Optava® eenheidsdosis AbbVie AG Was het Optava Unit Dose en wilde het worden gebruikt? Optava Unit Dose kan gebruikt worden als een combinatie van verwende en verkrijgbare Carmellose-Natrium, een Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen of Trockenheit) angewendet. Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Bij een mogelijke allergische reactie op een inhalatiemiddel van Optava Unit Dose. Wilt u de anwendung van Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Het is mogelijk dat Optava Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. De watervallen zijn van de ene kant naar de andere kant van de watervallen, zodat ze kunnen worden gebruikt door de bedieners van de Fahrzeugen en de machines die ze gebruiken. Als Reizungen, Schmerzen, Rötungen of Veränderungen des Sehvermögens auftreten of wenn Sie den Eindruck haben, zoss sich die Symptome verschlechtern of 3 Tage andauern, sollten Sie Optava Unit Dose absetzen en Ihren Arzt of Ihre Ärztin aufsuchen. Wenn de Augentropfen sich verfärbt haben of trüb sind, sollen the Augentropfen nicht angewendet werden. Um een ​​van de vele manieren om uw vermeiden schoon te maken, dus als u een overtreding begaat, komt u niet in contact met anderen. Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wenn Sie en anderen Krankheiten leiden,Allergieën zijn andersandere Arzneimittel (auch zelf gekaufte) einnehmen of am Auge anwenden! Darf Optava Unit Dose gebruikt een andere Schwangerschaft of in de Stille tijd die wordt gebruikt? Optava Unit Dose kan de verandering en de stilte beïnvloeden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen. Wie gebruikt de Optava Unit Dose? Erwachsene:Wenden Sie Optava Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin keine andere Anweisung gegeben hat. Die übliche Dosis beträgt: 1-2 Tropfen Optava Unit Dose bij Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln. Kinder en jeugd: Die anwendung en zekerheid van Optava Unit Dose bij kinder- en jeugdlichen sind bisher nicht geprüft worden. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava Unit Dose nicht entfernt werden. Falls Als er geen andere Augentropfen anwenden, sollten dem Eintropfen von Optava Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen. Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung. Zorg ervoor dat een Einzeldosis-behältnis vom Streifen ab.Halten Sie das Einzeldosis-behältnis aufrecht (Kappe nach oben) en drehen Sie die Kappe ab.Zie hen als een Augenlid voor een deel, tot een kleine tas entsteht. Als u een enkele behandeling onder de kop en de drucken uitvoert, kunt u meerdere keren behandelen. Blinzeln Sie een paar Mal mit den Augen.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung, auch wenn noch Augentropfen übrig sind.Falls Sie mehr Optava Eenheidsdosis kan gebruikt worden, als het probleem zich voordoet, het is onaanvaardbaar, het is voor het schädlich. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Falls Sie the Anwendung von Optava Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge one, sobald Sie sich daran innernern. Dan kan het gebeuren dat je tegen een fort aankijkt. Verdoppeln Sie dosis nicht, um eine vergessenne Anwendung auszugleichen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt of von der Ärztin verschriebene Dosierung. Als Arzneimittel uw schwach of zu grimmige, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. met Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Welche Nebenwirkungen kan Optava Unit Dose haben? Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Am und ums AugeVerschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzen. Als u zich bewust bent van de marktintensiteit, kunt u uw voordeel doen met: Reizungen en/of Rötungen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Dies verguld insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Aufbrauchfrist nach AnbruchDie Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden. LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseNach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin of Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen gebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was het in Optava Unit Dose ingeslikt? 1 ml Optava Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis enthält: WirkstoffenCarmellose-Natrium 5,0 mg HilfsstoffeGlycerol, Erythritol, Levocarnitin, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumcitrat-Dihydrat, gereinigde Wasser. Zulassungsnummer 62363 (Swissmedic) Wilt u de Optava Unit Dose gebruiken? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken en Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Verpakking met 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen. Zulassungsinhaberin AbbVie AG, 6330 Cham Diese verpakkingsbeilage wurde im mei 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 24943 / 04.10.2022 ..

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