MEBUCAINE Dolo lozenges 8.75 mg

Mebucaïne Dolo, zuigtabletten bevatten de werkzame stof flurbiprofen. Mebucaïne Dolo is geschikt voor kortdurende behandeling, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van pijnlijke ontsteking van het keelslijmvlies.

Een effect werd ongeveer 30-40 minuten na het aanbrengen waargenomen.

Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie

Wat is Mebucaïne Dolo en wanneer wordt het gebruikt?

Mebucaïne Dolo, zuigtabletten bevatten de werkzame stof flurbiprofen. Mebucaïne Dolo is geschikt voor kortdurende behandeling, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van pijnlijke ontsteking van het keelslijmvlies.

Een effect werd ongeveer 30-40 minuten na het aanbrengen waargenomen.

Waar moet u op letten?

Mebucaïne Dolo zuigtabletten bevatten 2,5 g bruikbare koolhydraten per zuigtablet en zijn geschikt voor diabetici.

Wanneer mag Mebucaïne Dolo niet worden gebruikt?

• Als u overgevoelig bent voor de werkzame stof flurbiprofen of voor andere ontstekingsremmers (reuma), pijnstillers of antipyretica (bijv. acetylsalicylzuur, aspirine). Een dergelijke overgevoeligheid uit zich bijvoorbeeld in astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria).
• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook hoofdstuk « Kan Mebucaïne Dolo worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?»).
• Als u een maag- of darmzweer of maagdarmbloeding heeft.
• Bij kinderen jonger dan 12 jaar. Mebucaïne Dolo is niet getest voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
• Als u lijdt aan bloedingen, bloedvormings- of bloedstollingsstoornissen.
• Als u hart-, nier- of of leverfalen.
• Als u bepaalde soorten suiker niet verdraagt.

Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Mebucaïne Dolo ?

In de volgende situaties mag u Mebucaïne Dolo alleen op doktersvoorschrift en onder medisch toezicht gebruiken:

• als u astma heeft;
• als u in het verleden maag- of darmzweren heeft gehad;
• als u een nier- of leveraandoening heeft;
• als u wordt behandeld voor hartaandoeningen, met name hartfalen of hoge bloeddruk;
• als u wordt behandeld met anticoagulantia (bloedverdunners, anticoagulantia) of als u een bloedstollingsstoornis heeft;
• als u antireumatische geneesmiddelen of andere pijnstillers gebruikt (bijv. acetylsalicylzuur, aspirine);
• als u lijdt aan een chronische auto-immuunziekte zoals systemische lupus erythematosus (SLE) of gemengde collagenose;
• als u ouder bent, aangezien u meer kans heeft op de bijwerkingen die in deze bijsluiter staan ​​vermeld.

Stop met het gebruik van de zuigtabletten bij de eerste tekenen van huidreacties (uitslag, vervelling van de huid, blaarvorming) of andere tekenen van een allergische reactie en roep onmiddellijk medische hulp in. Vertel het uw arts als u ongewone buiksymptomen heeft (vooral bloedingen).

Als de symptomen verergeren of nieuwe symptomen optreden (bijv. koorts, moeite met slikken), moet een arts worden geraadpleegd.

Hulpstoffen

Raadpleeg uw arts voordat u Mebucaïne Dolo inneemt als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie.

Het medicijn kan een licht laxerend effect hebben. De caloriewaarde is 2,3 kcal/g maltitol en isomaltitol.

Mebucaïne Dolo bevat de kleurstoffen Ponceau 4R (E124) en Sunset Yellow FCF (E110), die allergische reacties kunnen veroorzaken.

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

• aan andere ziektes lijdt,
• allergieën hebt of
• andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt.
ul>

Kan Mebucaïne Dolo tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?

Mebucaïne Dolo mag niet tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt, tenzij specifiek voorgeschreven door een arts. Belangrijk: Mebucaïne Dolo mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.

Mebucaïne Dolo behoort tot een groep geneesmiddelen die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen met de zuigtabletten. Af en toe gebruik van Mebucaïne Dolo heeft waarschijnlijk geen invloed op uw kansen om zwanger te worden. Als u echter moeite heeft om zwanger te worden, neem dan contact op met uw arts voordat u deze geneesmiddelen inneemt.

Hoe gebruikt u Mebucaïne Dolo?

Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar:

Eén op de 3 tot 6 uur Los de zuigtablet langzaam op in uw mond. De dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 5 zuigtabletten.De zuigtablet moet tijdens het oplossen in de mond worden geroerd. Als er irritatie in de mond optreedt, moet de behandeling met Mebucaïne Dolo worden gestaakt.

Gebruik Mebucaïne Dolo niet langer dan 3 dagen en alleen om bovenstaande aandoeningen te behandelen. Gebruik zo min mogelijk zuigtabletten gedurende een zo korte periode als nodig is om uw symptomen te verlichten. Als de symptomen niet binnen uiterlijk 3 dagen verbeteren, dient u uw arts te raadplegen zodat de oorzaak kan worden opgehelderd.

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Mebucaïne Dolo mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Oudere patiënten:

Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts, apotheker of drogist melden.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan Mebucaïne Dolo hebben?

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Mebucaïne Dolo, waarvoor medische behandeling nodig kan zijn.

Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

Ongemak in de mond (warmte, brandend of tintelend gevoel).

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)

Diarree, misselijkheid, aften, droge mond, mondpijn, irritatie van de keel, duizeligheid, hoofdpijn.

Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)

Slaperigheid, blaarvorming in de mond of keel, verminderd gevoel in de keel, winderigheid, braken, indigestie, brandend maagzuur of pijn in de keel Bovenbuik, opgezette maag, constipatie, verandering van smaak, huidsymptomen zoals huiduitslag en jeukende huid, verergering van astma, piepende ademhaling, kortademigheid, vermoeidheid of moeite met inslapen, koorts, pijn.

Zeldzaam (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)

Anafylactische reacties.

Individuele gevallen

Bloedarmoede, laag aantal bloedplaatjes, zwelling, hoge bloeddruk, hartfalen, ernstige huidreacties zoals blaarvorming, leverontsteking.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

Waar moet nog meer op worden gelet?

Houdbaarheid

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt.

Bewaarinstructies

Bewaren beneden 30°C in de originele verpakking.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Meer informatie

Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat zit er in Mebucaïne Dolo?

Werkzame ingrediënten

Fluriprofen 8,75 mg / zuigtablet.

Hulpstoffen

Isomalt (E953), Maltitol (E965), Ponceau 4R (E124), Zonnegeel FCF (E110), Acesulfaam-kalium, Macrogol 300, Levomenthol, Sinaasappel Smaak .

Keuringsnummer

67880 (Swissmedic).

Waar kun je Mebucaïne Dolo krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift.

Mebucaïne Dolo: Verpakkingen van 16 en 24 zuigtabletten.

Vergunninghouder

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in augustus 2021.