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Ialugen Plus Akut Creme Tb 20 g
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IALUGEN PLUS AKUT Creme

  • 31.17 USD

Op voorraad
Cat. Y
Beschikbare 1199 stuks
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Hoeveelheid in een pakket. 1
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Omschrijving

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

ialugen Plus Akut®

IBSA Institut Biochimique SA

Was het een deal met Plus Akut en was het een gewenning?

Ialugen Plus zorgt voor een volledig natriumhyaluronzuur, een natuurlijke substantie, die volgens de Vernarbung-richtlijnen en zilversulfadiazine een anti-bakteriële Wirkung-methode heeft.

Bei Selbstmedikation is italugen Plus Akut zur Behandlung kleinere Verbrennungen en kleiner infizierter Wunden indiziert, sowie zur Vorbeugung von Infektionen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Jede Verbrennung muss sofort mit kaltem Wasser gekühlt werden; die blasen heilen besser, als ze unversehrt gelassen werden.

Ausgedehnte of swwere Verbrennungen sowie Ulzera müssen unter ärztlicher Aufsicht werd behandeld.

Ausgedehnte Wunden, die wie Biss- en Stichwunden hebben die infiziert of tief sind, benötigen eine ärztliche Behandlung (Tetanusgefahr).

Als de Wundengrösse innerhalb einer gewissen Zeit nicht abnimmt of wenn the Wunde nach 10-14 Tagen nicht abgeheilt ist, sollten Sie den Arzt or die Ärztin konsultieren. Die vergulde tijden, wanneer de Wundränder grimmig wordt gemaakt, wanneer de Wunde anschwillt en schmerzhaft wird of wanneer Fieber auftritt (Blutvergiftungsgefahr).

Wann darf ialugen Plus Akut nicht angewendet werden?

Ialugen Plus Akut darf in the followden Fallen nicht angewendet werden:

  • wat des 3. Schwangerschafts-Trimenon (letzte 3 Monate der Schwangerschaft);
  • of Früh- en Neugeborenen sowie Säuglingen in de twee eerste Lebensmonaten, of Sulfonamide en Hirnschädigung (Kernikterus) verursachen können ;
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen of einen der Hilfsstoffe.

Wil je de anwendung van ialugen plus Akut Vorsicht geboten?

In de volgende situaties is het mogelijk om met boten te varen, en om meer te doen, is er een mogelijke verschreibung en:

  • wenn Sie allergisch tegen Sulfonamide sind;
  • wenn Sie een einer Nierenfunktionsstörung leiden;
  • wenn Sie een einer Leberfunktionsstörung of een einer Lebererkrankung leiden;
  • < Als u een glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-mangel-oplossing wilt (een van de meest voorkomende stoffelijke factoren die ervoor kunnen zorgen dat de rotte Blutkörperchen geen kans hebben om te verschonen) leiden;
  • wilt u een akuter Porphyrie (Störung der Bildung des roten Blutfarbstoffes);
  • wenn bei Ihnen eine krankhafte Blutbildveränderung mit Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) festgestellt wurde;
  • wanneer u dit wist, kunt u een «Langsam-Acetylierer» gebruiken sind, was bedeutet, dass bei Ihnen gewisse Arzneimittel in der Leber langsamer abgebaut werden.

Wenden Sie dieses Arzneimittel auf groveflächigen Hautverletzungen of -schäden nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt of Ihrer Ärtzin an.

Vor der Behandlung mit Ialugen Plus Akut sollte die Wunde gereinigt werden. Sind nekrotische Ablagerungen (abgestorbenes Gewebe) vorhanden, müssen diese von einem Arzt bzw. einer Ärztin entfernt werden.

Onder de invloed van zonneschijn kan een lager vermogen van Silber een Graufärbung der Haut auftreten (= Argyrose) hebben. Die mit alugen Plus Akut behandelden Körperstellen sollten durch Abdecken mit onem steriln, luftdurchlässigen Verband of geeigneter Kleidung geschützt werden.

Schwere Hautreaktionen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), die meermaals bedroefd is, werd in Zusammenhang mit der Anwendung von Silbersulfadiazinet. Dieze zeggen dat ze populair zijn als rood, schießscheibenartige of kreisförmige Flecken (vaak met één blase in der Mitte) am Körperstamm. Der Hautausschlag kan een grotere blasenbildung of een Ablösung der Haut führen hebben. Zusätzliche Symptome, auf die bekendeet werden sollte, sind offene, schmerzende Stellen (Geschwüre) in Mund, Hals, Nase en im Genitalbereich sowie gerötete en geschwollene Augen (Konjunktivitis). Diese möglicherweise lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden vaak von grippeähnlichen Symptomen (Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen) begleitet. Als het een probleem is of andere oorzaken hebben Symptome auftreten, Sie the Anwendung von alugen Plus Akut ab und suchen Sie sofort einen Arzt of eine Ärztin auf: teilen Sie ihm mit, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden.

ialugen Plus bevat maximaal 1 mg Natriumdodecylsulfaat (Natriilaurilsulfat E487). Natriumdodecylsulfaat kan lokale Hautreaktionen (wie een sterkere of sterkere Gefühl) hervorrufen of Hautreaktionen verstärken, terwijl andere auf dieselbee Hautstelle aufweekte geproduceerde producten werden.

Anwendung von ialugen Plus Akut mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin of Ihren Apotheker bzw. Als er andere arzneimittels zijn of andere anwenden, kürzlich andere arzneimittels kunnen zich voordoen of angewendet haben of beabsichtigen andere arzneimittel einzunehmen of anzuwenden.

Als er een klein deel van het werk is, plus het feit dat de sulfadiazine van de kopers die kunnen worden gebruikt, kan worden gebruikt, kunnen de geweren met andere Arzneimitteln möglich, z.B. mit Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung of zur Behandlung der Zuckerkrankheit. Hoewel andere cremen kunnen worden gebruikt, kunnen eiweissspaltende Enzyme worden opgenomen, kan de Silberkomponente von Ialugen Plus Akut Die Wirkung der Enzyme vermindern.

Werking op de Fahrtüchtigkeit en de Bedienen van Maschinen

Ialugen Plus kan ervoor zorgen dat één of meerdere apparaten worden verkocht in de Fahrtüchtigkeit en de Fahrtüchtkeit, Maschinen zu bedienen.

Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten, bzw. en andere geneesmiddelen, apothekerin of drogistin, als andere oorzaken leiden, allergie of andere arzneimittel (zelfs zelfgekaufte!) einnehmen of andere mogelijke toepassingen.

Zouden Plus Akut een Schwangerschaft of in de Stille tijd angewendet werden?

Wenden Sie alugen Plus Akut nicht während des 3. Trimenons Ihrer Schwangerschaft (letzte 3 Schwangerschaftsmonate) an.

Während der anderen Schwangerschaftsphasen sollten Sie alugen Plus Akut nur auf Verschreibung Ihres Arztes of Ihrer Ärztin anwenden.

Wenden of ze contact hebben gehad met de Stille Zeit en, ausser auf Verschreibung Ihres Arztes of Ihrer Ärztin. Insbesondere Frühgeborene sowie Neugeborene met Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut of der normalerweise weißen Lederhaut des Auges) of Neugeborene met een vermuteerde of bekannten Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (einer Stoffwechselstörung der roten Blutkörperchen) sollten während der Anwendung von aluten gestilleerd werden.

Wird Ihnen ialugen Plus Akut während der Stillzeit von Ihrem Arzt bzw. Als je het verslikt, gebruik je de creme nicht an den brusten an.

Wie verwenden Sie alugen Plus Akut?

Valt van Arzt of der Ärztin nicht anders verordnet, wird de Creme mindestens 2-3 mm dick direkt auf die Verletzung aufgetragen. Die Anwendung moet alle 24 Stunden erneuert werden, nachdem die Cremereste sorgfältig mit Wasser weggewaschen wurden.

Zur Dauer der Anwendung siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?».

Die Anwendung en Sicherheit von ialugen Plus Akut bei Kindern and Jugendlichen ist bisher im Rahmen von Studien nicht geprüft worden. Als je een frisse en nieuwe baby krijgt, krijg je de eerste twee weken van je leven plus Akut nicht angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt of der Ärztin verschriebene Dosierung. Als Arzneimittel uw schwach of zu grimmige, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann ialugen Plus Akut haben?

Volgende Nebenwirkungen kunnen bij der Anwendung von alugen Plus Akut auftreten:

Rötung, Juckreiz, Ekzem, Dermatitis of Schwellung (Ödem) en der Anwendungsstelle, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautauschlag), Graufärbung der Haut (bij langandauernder Anwendung of under dem Einfluss von Sonnenlicht).

Sollte während der Anwendung von alugen Plus Akut unerwartet Fieber of one Allergie in Form von Hautausschlag mit Juckreiz auftreten, ist der Arzt of the Rztin zu konsultieren.

Selten kan een influss von Sonnenlicht zu einer Grauverfärbung der Haut kommen.

Selten kan nach langanhalter, grossflächiger Anwendung eine blau-gräuliche Färbung der Haut en Schleimhäute auftreten. Unterbrechen Sie in diesem Fall sterven Behandlung en benachrichtigen Sie den Arzt of die Ärztin.

Bei der Behandlung von Ausgedehnten Hautflächen with aalugen Plus Akut konnen die nach oraler Einnahme von Sulfonamiden bekannten Nebenwirkungen (z.B: Blutbildveränderungen, Nierenfunktionsstörungen, swwere Hautreaktionen) nicht ausgeschlossen werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Dies verguld insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ferner zu beachten?

Als Arzneimittel nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Ablauf des Verfalldatums soll es nicht mehr gebraucht werden, sondern in die Apotheke zurückbracht werden.

Lagerungshinweis

Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25 C), vor Licht geschützt en ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Nach Öffnung, kann das Medikament für einen Zeitraum von 90 Tagen (3 Monaten) angewendet werden.

Weitere Hinweise

Für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker of Drogist, bzw. Verspreid, Apothekerin of Drogistin, die over de ausführliche Fachinformation verfügen.

Was het in ialugen Plus Akut enthalten?

Wirkstoffe

1 g Crème enthält 2 mg Natriumhyaluronaat en 10 mg Silbersulfadiazin.

Hilfsstof

ialugen Plus Aut enthält Macrogolstearat (Typ I) 400, Decyloleaat, emulgierende Wachs (Natriumdodecylsulfat E 487), Cetostearylalkohol, Natriumcetylstearylsulfat Glycerol E422, Sorbitollösung 70% ( niet gekristalliseerd) E420 en Wasser.

Zulassungsnummer

68027 (Zwitserse dokter).

Wilt u meer weten over Plus Akut? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken en Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:

Creme: Tuben zu 20 g.

Zulassungsinhaberin

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Diese verpakkingsbeilage wurde im juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

30247 / 01.11.2021

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