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Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Bilaxten® A. Menarini GmbHBilaxten met de Wirkstoff Bilastin is een Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört.
Bilaxten worden veroorzaakt door symptomen van heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende of verstopfte Nase en tränende Augen) op de lijn.
Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria of Nesselfieber) angewendet.
Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht een, valt allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin of andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind.
Bilaxten Tabletten zonder gebruik van kinderen tot 12 jaar lang.
Als u meer informatie wilt over de werking van de Nierenfunktion, kunt u deze op de hoogte stellen van uw Arzt bzw. Ik ben Ärztin. Als een van de vele manieren waarop de Nieren- of Leberfunktion-leiden leiden, bilaxten nicht angewendet werden.
Wenn Sie schwanger sind or es werden möchten of wann Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (zie «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).
Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.
Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter besthen, wenden Sie sich an Ihren Arzt of Ihre Ärztin.
Bilaxten Tabletten kunnen de Schläfrigkeit führen en können daher die Fahrtüchtigkeit en die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen of Maschinen beeinträchtigen.
Weisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, valt als een van de volgende Arzneimittel einnehmen:
Bilaxten Tabletten terwijl ze niet gleichzeitig waren met Essentiële aanbevelingen, des die Wirkung von Bilaxten verlaagd.
Die Bilaxten-tabletten zijn gebaseerd op verschillende Fall-gleichzeitig met Grapefruit-saft of andere Fruchtsäften-aanbevelingen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) per tablet, d. es ist nahezu «natriumfrei».
Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wenn Sie
Het is mogelijk dat er nieuwe datums zijn over de anwendung van Bilastin bij schwangeren Frauen en de stille tijd die over de Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit gaat.
Informeer Sie Ihren Arzt, bzw. Hoe dan ook, valt als de schwanger sind, schwanger werden wollen of stillen.
Wenn als je schwanger of stillen, sollten Sie Bilaxten nicht onehmen, ausser als Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin sterft ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden.
Nehmen Sie Bilaxten Tabletten niet langer dan 10 dagen zonder ruggenspraak met Ihrem Arzt ein.
Die Anwendung en Sicherheit von Bilaxten bei Kindern under 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Falls Sie, of een andere persoon, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar en Ihren Arzt of Apotheker bzw. en Ihre Ärztin of Apothekerin.
Falls Sie vergessen haben, the Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall doppelte Dosis ein, um die ausgelassene Dosis zo kompensieren. Als je merken, als je de naam van de tweezijdige tablet gebruikt, moet je de eerste keer dat de tablet een grote invloed heeft gehad op de manier waarop je bent geschreven bzw. wie weet.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt of der Ärztin verschriebene Dosierung. Als Arzneimittel uw schwach of zu grimmige, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. met Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin.
Volgende Nebenwirkungen kunnen worden bei der Einnahme von Bilaxten auftreten:
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.
Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung des Herzens, Herzrhythmusstörungen, Schwindel, Tinnitus (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vertigo (Gefühl von Schwindel of Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase of unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörung, Entzündung der Magenschleimhaut, Juckreiz , gesteigerter Appetit, Fieberblasen (oraler Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme.
Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische reacties (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps of Bewustlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens en/of andere Schwellung en Rötung der Haut einschliessen. Wenn Sie irgendeine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen sie die Einnahme beenden and umgehend einen Arzt/eine Ärzbretin aufsuchen), Erchend aufsuchen .
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Dies verguld insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Alles is mogelijk na het gebruik van verbleibende tablets of tablets met herhaalde weergave van de fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin of Drogistin) übergeben.
Nicht boven 30°C, in de originele verpakking en in de verpakking van de Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 weisse, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten met Bruchrille enthält:
20 mg Bilastin.
Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxide, Magnesiumstearaat.
61446 (Zwitserse dokter).
In Apotheken en Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tabletten (mit Bruchrille) tot 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) en 50 Tabletten
A. Menarini GmbH, Zürich.
Diese verpakkingsbeilage wurde im maart 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
22923 / 15.12.2022