Bilaxten met het actieve ingrediënt bilastine is een medicijn dat behoort tot de klasse van langwerkende antiallergica.
Bilaxten wordt gebruikt om de symptomen van hooikoorts te verlichten (niezen, jeuk, loopneus of geblokkeerde neus en waterige ogen).
Bilaxten wordt ook gebruikt om jeukende huiduitslag te behandelen (urticaria of brandneteluitslag).
Neem geen bilaxten -tabletten als u allergisch (overgevoelig) bent naar de actieve ingrediënt bilastine of andere ingrediënten van bilaxten -tabletten zijn.
Bilaxten -tabletten zijn niet geschikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.
Als u lijdt aan een matige beperking van de nierfunctie, wordt voorzichtigheid geadviseerd, kunt u uw arts informeren. Als u lijdt aan een ernstige beperking van de nier- of leverfunctie, mag Bilaxten niet worden gebruikt.
Als u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden of als u borstvoeding geeft, praat dan met uw arts (zie "Kan Bilaxten worden genomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?").
De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden.
Als uw symptomen ondanks de behandeling aanhouden, neemt u contact op met uw arts.
Bilaxten -tabletten kunnen leiden tot verhoogde slaperigheid en kunnen daarom uw vermogen om te rijden aantasten. en de mogelijkheid om gereedschap of machines te bedienen.
Vertel uw arts of apotheker in het bijzonder als u een van de volgende medicijnen gebruikt:
Bilaxten -tabletten mogen niet tegelijk met voedsel worden genomen, omdat dit het effect van bilaxten kan beïnvloeden.
De Bilaxxt -tabletten moeten in geen geval worden genomen als grapefruitsap of andere vruchtensappen.
Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, d.w.z. het is bijna «natriumvrij».
Informeer uw arts, apotheker of drogist als u
Er zijn geen of beperkte gegevens over het gebruik van bilastine bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding en op de effecten op de vruchtbaarheid.
Vertel uw arts als u zwanger bent, van plan is om zwanger te worden of borstvoeding geeft.
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, moet u Bilaxten niet nemen tenzij uw arts het specifiek voor u heeft voorgeschreven. Indien gebruikt, moet borstvoeding worden stopgezet.
Neem geen Bilaxxt -tabletten langer dan 10 dagen zonder uw arts te raadplegen.
Het gebruik en de veiligheid van Bilaxten bij kinderen jonger dan 12 jaar is nog niet getest.
Als u of iemand anders te veel Bilaxten -tabletten neemt (d.w.z. meer dan het voorgeschreven nummer), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker .
Als u vergeet een Bilaxten -tablet te nemen, neemt u in geen geval een dubbele dosis om de gemiste dosis goed te maken. Als u merkt dat u bent vergeten om uw dagelijkse Bilaxten -tablet te nemen, neem dan de volgende tablet op de volgende gebruikelijke tijd en blijf deze vervolgens nemen zoals voorgeschreven of zoals gewoonlijk.
Volg de dosering in de pakketfolder of voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het medicijn te zwak of te sterk is, praat dan met uw arts, apotheker of drogist.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het nemen van bilaxten:
hoofdpijn, slaperigheid.
Abnormale leverwaarden, afwijkingen in het ECG (elektrocardiogram) onderzoek, verstoringen in de geleiding van het hart, abnormaal hartritme, duizeligheid, tinnitus (rinkelen in de oren), vertigo (gevoel van duizeligheid of spinnen), kortademigheid) (Moeilijke ademhaling), droge neus of onaangenaam gevoel in de neus, buikpijn, buikpijn, misselijkheid, diarree, droge mond, indigestie, ontsteking van de maagwand, jeuk, verhoogde eetlust, koortslippen (orale herpes), vermoeidheid, dorst , koorts, zich zwak voelen, zich angstig voelen, slapeloosheid, gewichtstoename.
hartkloppingen (hartkloppingen), snelle hartslag (tachycardie), allergische reacties (symptomen kunnen problemen omvatten ademhaling, duizeligheid, instorting of bewustzijnsverlies, zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel en/of zwelling en roodheid van de Huid. Als u een van deze ernstige bijwerkingen opmerkt, moet u stoppen met het innemen van het medicijn en onmiddellijk medische aandacht zoeken), braken.
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt met name op bijwerkingen die niet in deze folder worden vermeld.
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt tot de vervaldatum die op de container wordt vermeld met een "exp» opgegeven datum.
Geef eventuele tabletten die achterblijven na het einde van de behandeling of tablets met een verlopen vervaldatum aan uw verkooppunt (arts, apotheker of medicijngist) voor de juiste verwijdering.
Bewaar niet boven 30 ° C, in de originele verpakking en buiten het bereik van kinderen.
Uw arts, apotheker of drogist geeft u meer informatie. Deze mensen hebben de gedetailleerde productinformatie.
1 witte, ovale, biconvex bilaxten tablet met een breeklijn bevat:
20 mg bilastine.
Microkristallijne cellulose, carboxymethylmeel natrium, sterk gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
61446 (Zwitsermedisch).
In apotheken en drogisterijen, zonder recept van een arts.
Tabletten (met breeklijn) van 20 mg: pakketten van 10, 20 (momenteel niet beschikbaar op de markt), 30, 40 (momenteel niet beschikbaar op de markt) en 50 tabletten
a. Menarini GmbH, Zürich.
Deze pakketfolder werd voor het laatst beoordeeld door de Drug Authority (Swissmedic) in maart 2022.
22923 / 15.12.2022