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BILAXTEN Tabl 20 mg
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  • 28.86 USD

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Cat. Y
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Hoeveelheid in een pakket. 30
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Omschrijving

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Bilaxten®

A. Menarini GmbH

Was het bilaxten en wann wirds es angewendet?

Bilaxten met de Wirkstoff Bilastin is een Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört.

Bilaxten worden veroorzaakt door symptomen van heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende of verstopfte Nase en tränende Augen) op de lijn.

Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria of Nesselfieber) angewendet.

Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden?

Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht een, valt allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin of andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind.

Wil je dat één van de twee vaarboten wordt gebruikt?

Bilaxten Tabletten zonder gebruik van kinderen tot 12 jaar lang.

Als u meer informatie wilt over de werking van de Nierenfunktion, kunt u deze op de hoogte stellen van uw Arzt bzw. Ik ben Ärztin. Als een van de vele manieren waarop de Nieren- of Leberfunktion-leiden leiden, bilaxten nicht angewendet werden.

Wenn Sie schwanger sind or es werden möchten of wann Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (zie «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).

Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.

Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter besthen, wenden Sie sich an Ihren Arzt of Ihre Ärztin.

Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen of Maschinen

Bilaxten Tabletten kunnen de Schläfrigkeit führen en können daher die Fahrtüchtigkeit en die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen of Maschinen beeinträchtigen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Weisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, valt als een van de volgende Arzneimittel einnehmen:

  • Ketoconazol (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), 
  • Erytromycine (ein Antibiotikum), 
  • Diltiazem (ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).
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    Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln and Getränken

    Bilaxten Tabletten terwijl ze niet gleichzeitig waren met Essentiële aanbevelingen, des die Wirkung von Bilaxten verlaagd.

    Die Bilaxten-tabletten zijn gebaseerd op verschillende Fall-gleichzeitig met Grapefruit-saft of andere Fruchtsäften-aanbevelingen.

    Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) per tablet, d. es ist nahezu «natriumfrei».

    Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wenn Sie

    • en anderen Krankheiten leiden,
    • Allergien haben oder
    • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Als u twee keer een andere Schwangerschaft gebruikt of in de stille tijd eingenommen?

Het is mogelijk dat er nieuwe datums zijn over de anwendung van Bilastin bij schwangeren Frauen en de stille tijd die over de Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit gaat.

Informeer Sie Ihren Arzt, bzw. Hoe dan ook, valt als de schwanger sind, schwanger werden wollen of stillen.

Wenn als je schwanger of stillen, sollten Sie Bilaxten nicht onehmen, ausser als Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin sterft ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden.

Wie verwenden Sie Bilaxten?

Erwachsene en Jugendliche über 12 Jahren:

  • Nehmen Sie one Tablette pro Tag ein.
  • Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung of Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen of der Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie mindestens 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.
  • Nehmen Sie the Bilaxten Tabletten mit onem Glass Wasser ein.
  • Die Zierille der Tabletten Het is volledig mogelijk om te denken dat de Tabletteneinnahme zu erleichtern, wanneer de Schwierigkeiten haben, de ganze Tablette zu schlucken. De tabletten zijn niet meer van de best mogelijke dosering.

Nehmen Sie Bilaxten Tabletten niet langer dan 10 dagen zonder ruggenspraak met Ihrem Arzt ein.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung en Sicherheit von Bilaxten bei Kindern under 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Wenn Sie one grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben, as Sie sollten

Falls Sie, of een andere persoon, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar en Ihren Arzt of Apotheker bzw. en Ihre Ärztin of Apothekerin.

Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen haben

Falls Sie vergessen haben, the Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall doppelte Dosis ein, um die ausgelassene Dosis zo kompensieren. Als je merken, als je de naam van de tweezijdige tablet gebruikt, moet je de eerste keer dat de tablet een grote invloed heeft gehad op de manier waarop je bent geschreven bzw. wie weet.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt of der Ärztin verschriebene Dosierung. Als Arzneimittel uw schwach of zu grimmige, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. met Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kan Bilaxten haben?

Volgende Nebenwirkungen kunnen worden bei der Einnahme von Bilaxten auftreten:

Häufig (betrifft 1 tot 10 von 100 Behandelten)

Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung des Herzens, Herzrhythmusstörungen, Schwindel, Tinnitus (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vertigo (Gefühl von Schwindel of Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase of unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörung, Entzündung der Magenschleimhaut, Juckreiz , gesteigerter Appetit, Fieberblasen (oraler Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme.

Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische reacties (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps of Bewustlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens en/of andere Schwellung en Rötung der Haut einschliessen. Wenn Sie irgendeine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen sie die Einnahme beenden and umgehend einen Arzt/eine Ärzbretin aufsuchen), Erchend aufsuchen .

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Dies verguld insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Alles is mogelijk na het gebruik van verbleibende tablets of tablets met herhaalde weergave van de fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin of Drogistin) übergeben.

Lagerungshinweis

Nicht boven 30°C, in de originele verpakking en in de verpakking van de Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was het in Bilaxten enthalten?

1 weisse, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten met Bruchrille enthält:

Wirkstoffe

20 mg Bilastin.

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxide, Magnesiumstearaat.

Zulassungsnummer

61446 (Zwitserse dokter).

Wilt u bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken en Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen

Tabletten (mit Bruchrille) tot 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) en 50 Tabletten

Zulassungsinhaberin

A. Menarini GmbH, Zürich.

Diese verpakkingsbeilage wurde im maart 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

22923 / 15.12.2022

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