Buy 2 and save -2.00 USD / -2%
Gaspan is een kruidengeneesmiddel en bevat een mengsel van pepermuntolie en karwijolie. Gaspan wordt gebruikt voor winderigheid, druk en volheid in de buikstreek met lichte krampen. De capsules zijn omhuld met een maagsapresistente film die voorkomt dat de pepermunt- of karwijolie voortijdig vrijkomt in de maag.
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Gaspan, maagsapresistente capsulesSchwabe Pharma AGKruidengeneesmiddel
Gaspan is een kruidengeneesmiddel en bevat een mengsel van pepermuntolie en karwijolie. Gaspan wordt gebruikt voor winderigheid, druk en volheid in de buikstreek met lichte krampen. De capsules zijn omhuld met een maagsapresistente film die voorkomt dat de pepermunt- of karwijolie voortijdig vrijkomt in de maag.
Neem de capsules in tot de symptomen verbeteren. Maag- en darmproblemen kunnen tekenen zijn van ziekten die medische evaluatie en behandeling vereisen. Daarom, als de symptomen langer dan 1 week aanhouden of periodiek terugkeren, mag de behandeling niet worden uitgevoerd zonder medisch advies.
Gaspan mag bij kinderen onder de 12 jaar niet worden toegepast.
Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Neem Gaspan alleen in na overleg met uw arts als u bepaalde suikers niet verdraagt.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u
De veiligheid tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet voldoende onderzocht. Gebruik tijdens dracht en lactatie wordt daarom afgeraden.
Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar nemen tweemaal daags 1 capsule in zijn geheel met voldoende vloeistof (bv. 1 glas water) en neem het gedurende ten minste 30 minuten van de maaltijd, bij voorkeur 's ochtends en' s middags. U kunt de capsules ook innemen zonder later een maaltijd in te nemen.
Gaspan mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.
De capsules moeten heel worden doorgeslikt, d.w.z. niet beschadigd of gekauwd om voortijdige afgifte van het actieve ingrediënt te voorkomen. Voortijdige afgifte van het werkzame bestanddeel kan lokale irritatie in de mond en slokdarm veroorzaken.
Om voortijdig oplossen van de maagsapresistente coating te voorkomen, gaat Gaspan
Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
Maag-darmklachten zoals oprispingen, brandend maagzuur, misselijkheid, braken of jeuk in de endeldarm kunnen voorkomen. Daarnaast kunnen allergische reacties optreden. De frequentie van elk is niet bekend. Als er tekenen zijn van een allergische reactie, moet de behandeling met Gaspan worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd.
Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.
Het innemen van tot 3 capsules als een enkele dosis of tot 8 capsules per dag veroorzaakt gewoonlijk geen overdoseringssymptomen. Na inname van grotere hoeveelheden kunnen de bijwerkingen vaker optreden. In dit geval moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. In geval van overdosering mag in geen geval braken worden opgewekt en mag geen melk of alcohol worden geconsumeerd.
Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.
Bewaren beneden 30°C.
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.
Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven.
1 maagsapresistente capsule bevat:
90 mg pepermuntolie en 50 mg karwijolie.
Gelatine polysuccinaat; glycerol 85%; polysorbaat 80; propyleenglycol; glycerolmonostearaat 40-55; Methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1) (Ph. Eur.); triglyceriden met middellange ketens; natriumdodecylsulfaat; sorbitol (Ph.Eur.); titaandioxide (E 171); ijzer(III)hydroxideoxide x H2O (E 172); Patentblauw V (E 131) en chinolinegeel (E 104).
67127 (Swissmedic)
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.
Verpakkingen van 28 en 42 capsules.
Schwabe Pharma AG
Erlistraße 2
6403 Küssnacht am Rigi
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2019.