Wat is Creon en wanneer wordt het gebruikt?

Bevat Creon de werkzame stof pancreatine met de enzymen die belangrijk zijn voor de vertering van voedsel (lipase, amylase en protease) in geconcentreerde vorm. Deze breken de vetten, eiwitten en koolhydraten in het voedsel af tot bruikbare componenten.

Op advies van de arts, apotheker of drogist kan Creon ook gebruikt worden ter behandeling of aanvulling van een onvoldoende werking van de alvleesklier, d.w.z. bij een gebrek of afwezigheid van spijsverteringsenzymen, bv. na acute pancreatitis bij het begin van hervatting van de voedsel of kunstmatige voeding, chronische pancreatitis, cystische pancreasfibrose of na chirurgische ingrepen in het spijsverteringskanaal.

Creon bevat alvleesklier in de vorm van zogenaamde micropellets. Deze worden afgevuld in capsules, die binnen enkele minuten in de maag oplossen.

De verteringsenzymen komen pas vrij uit de micropellets in de dunne darm en breken snel vetten, eiwitten en koolhydraten af. De verteringsproducten van het voedsel kunnen nu net als het natuurlijke verteringsproces vanuit de darm worden opgenomen.

Waar moet op worden gelet?

Ter ondersteuning van de behandeling en ter verbetering van uw welzijn dient u uw dagelijkse hoeveelheid voedsel te verdelen over meerdere kleinere maaltijden (evt. hapjes).

Tijdens de behandeling moet voor voldoende hydratatie worden gezorgd.

Wanneer mag u Creon niet gebruiken?

Als u overgevoelig (allergisch) bent voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wanneer moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van Creon?

Kinderen met cystische fibrose van de alvleesklier die langdurig worden behandeld met preparaten van pancreasenzymen, moeten regelmatig worden gecontroleerd in gespecialiseerde centra.

Specifieke vernauwing van de dikke darm is waargenomen bij sommige patiënten met mucoviscidose (taaislijmziekte) tijdens therapie met pancreasenzympreparaten. Deze leidden tot buikpijn, braken en constipatie en in sommige gevallen was een operatie nodig. Als dergelijke symptomen optreden, moet het preparaat onmiddellijk worden gestaakt en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij».

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

•  aan andere ziekten lijdt,

• allergieën hebben of

• Neem andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig!

Kan Creon worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?

Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, of als u borstvoeding geeft, mag u Creon alleen gebruiken na overleg met de nemen door de dokter.

Hoe gebruikt u Creon?

De arts bepaalt voor u de juiste dosering. De capsules in hun geheel met voldoende vloeistof doorslikken tijdens of direct na maaltijden of tussendoortjes. Voor patiënten die moeite hebben met het doorslikken van capsules (bijv. kleine kinderen of ouderen), kunnen de capsules worden geopend en de inhoud aan zacht voedsel worden gegeven (bijv. appelmoes of yoghurt) - om kauwen te voorkomen - of de inhoud aan zure voedingsmiddelen. bijvoorbeeld appel-, sinaasappel- of ananassap).

De inhoud van de capsule niet oplossen, pletten of kauwen en niet mengen met niet-zure voedingsmiddelen of vloeistoffen (bijv. melk of melkpap) om te voorkomen dat de beschermende film van de micropellets wordt vernietigd. Dit kan leiden tot voortijdige afgifte van de werkzame stof, waardoor ontsteking van het mondslijmvlies ontstaat en de werkzaamheid van Creon afneemt.

Creon-capsules of hun inhoud mogen niet in de mond worden gehouden.

Elke reconstitutie van de inhoud van de capsule met voedsel of vloeistof moet onmiddellijk worden ingenomen en mag niet worden bewaard.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan Creon hebben?

Creon mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor varkenseiwit, maar dit is uiterst zeldzaam.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Creon:

Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

Maagpijn.

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)

Misselijkheid, braken, constipatie, gasvorming, diarree.

Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)

Huidreacties.

Creon kan ook andere ernstige allergische reacties veroorzaken, zoals ademhalingsproblemen of gezwollen lippen.

De bijwerkingen hoeven niet per se verband te houden met het middel, maar kunnen ook verband houden met een onvoldoende werking van de alvleesklier.

Specifieke vernauwing van de dikke darm is waargenomen bij sommige patiënten met cystische fibrose die hoge doses pancreasenzymtherapie kregen. Deze leidden tot buikpijn, braken en constipatie en in sommige gevallen was een operatie nodig. Als dergelijke symptomen optreden, moet het preparaat onmiddellijk worden gestaakt en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

Waar moet nog meer op worden gelet?

Houdbaarheid

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met "EXP:" aangewezen datum kan worden gebruikt.

Te gebruiken tot na opening

Na opening van de verpakking zijn Creon capsules 6 maanden houdbaar.

Bewaarinstructies

Bewaren bij kamertemperatuur (15 - 25 °C).

In goed gesloten verpakking bewaren ter bescherming tegen vocht.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Meer informatie

Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat bevat Creon?

Actieve ingrediënten

1 capsule Creon 10'000 bevat 135,0 - 165,0 als een werkzame stof mg pancreatine met 10.000 eenheden lipase, 8.000 eenheden amylase en 600 eenheden protease volgens Ph. Eur.

1 Creon 20.000 capsule bevat als werkzaam bestanddeel 270,0 - 330,0 mg pancreatine met 20.000 eenheden lipase, 16.000 eenheden amylase en 1.200 eenheden protease volgens Ph. Eur..

1 Creon 25.000 capsule bevat 270,0 - 330,0 mg pancreatine met 25.000 eenheden lipase, 18.000 eenheden amylase en 1.000 eenheden protease als werkzaam bestanddeel volgens Ph. Eur..

1 Creon 35.000 capsule bevat 378,0 - 462,0 mg pancreatine met 35.000 eenheden lipase, 25.200 eenheden amylase en 1.400 eenheden protease als werkzaam bestanddeel volgens Ph. Eur..

Hulpstoffen

Creon 10'000, Creon 20'000 en Creon 35'000:

Macrogol 4000, Hypromellose ftalaat, cetylalcohol, triethylcitraat, dimeticon 1000.

Omhulsel van de capsule: gelatine, E172 (geel), E172 (zwart), E172 (rood), E171, natriumlaurylsulfaat.

Creon 25'000:

Macrogol 4000, hypromellose ftalaat, cetylalcohol, triethylcitraat, dimeticon 1000.

Omhulsel van de capsule: gelatine, E172 (geel), E172 (rood), natriumlaurylsulfaat.

Keuringsnummer

38'219 (Swissmedic).

Waar kun je Creon krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts.

Creon 10'000 / 20'000 / 25'000 / 35'000: verpakkingen van 50 en 100 capsules.

Vergunninghouder

Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in november 2022.