Fluimucil bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en los en bevordert het slijm.
De secretie die aanwezig is op het slijmvlies van de luchtwegen speelt een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische onzuiverheden. Deze irriterende stoffen worden in de afscheiding vastgehouden, waar ze onschadelijk worden gemaakt en met het sputum worden uitgescheiden.
Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritaties veroorzaakt door schadelijke stoffen neemt de slijmproductie toe. Door de verdikking van het slijm kunnen de luchtwegen verstopt raken, waardoor ademhalingsmoeilijkheden en sputumproblemen ontstaan.
Door de slijmoplossende werking van Fluimucil wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het beter worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Wanneer de luchtwegen vrij zijn, neemt de hoest af en wordt het ademen gemakkelijker.
Fluimucil is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griepziekten met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusinfecties, keel- en keelholteinfecties, bronchiale astma en (als aanvullende behandeling) behandeling) cystische fibrose.
Het effect van Fluimucil wordt bevorderd door overvloedig drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. U kunt de werking van Fluimucil ondersteunen door te stoppen met roken.
Fluimucil mag niet worden gebruikt als bekend is dat u overgevoelig bent voor de werkzame stof acetylcysteïne of voor enig ander bestanddeel en als u maag- of darmzweren heeft.
Fluimucil mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestmiddelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm belemmert en leidt tot een verstopping van het bronchiale slijm met de risico op bronchiale krampen en infecties van de luchtwegen.
De bruistabletten en de granulaatzakjes van 600 mg mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (bij kinderen met de stofwisselingsziekte cystische fibrose jonger dan 6 jaar) vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof.
Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen.
Fluimucil mag niet worden gebruikt bij jonge kinderen jonger dan 2 jaar.
Het gebruik van Fluimucil, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot het vloeibaar maken van de bronchiale afscheidingen en het ophoesten bevorderen. Als de patiënt dit niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u eerder huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden heeft waargenomen tijdens het gebruik van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Fluimucil, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u start met het innemen van het Start-preparaat.
Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan elkaars werking beïnvloeden. De effectiviteit van bepaalde middelen tegen stoornissen in de bloedsomloop van de kransslagaders (bijv. nitroglycerine voor angina pectoris) kan worden verhoogd.
Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de concentratie carbamazepine.
De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkers (hoestmiddelen) kan de werkzaamheid van Fluimucil verminderen (zie hierboven: “Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?”). Bovendien mag u antibiotica niet tegelijkertijd met Fluimucil innemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur.
Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen van FluimucilVertel het uw arts, apotheker of drogist als dit het geval is
Op basis van eerdere ervaringen is er bij gebruik zoals bedoeld geen risico voor het kind bekend. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek gedaan. Uit voorzorg dient u tijdens de zwangerschap indien mogelijk medicatie te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen.
Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk. Daarom mag u Fluimucil alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit noodzakelijk acht.
Tenzij anders voorgeschreven, de gebruikelijke dosering voor acute ziekten is:
Kinderen van 2 tot 12 jaar: 1 sachet van 100 mg granulaat 3 maal per dag of 200 mg tweemaal daags (bijvoorbeeld 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg).
Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen: 600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 zakje van 600 mg granulaat) of meerdere doses (bijvoorbeeld 3 maal 1 bruistablet of 1 zakje van 200 mg granulaat).
Als de overmatige slijmvorming en de daarmee gepaard gaande hoest na 2 weken behandeling niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijke kwaadaardige ziekte van de luchtwegen kan uitsluiten.
Langdurige behandeling van chronische ziekten (alleen op medisch voorschrift):
400-600 mg per dag, verdeeld over één of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3-6 maanden.
Cystische fibrose: zoals hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar: 3 maal daags 1 sachet granulaat of 1 bruistablet van 200 mg of 1 sachet granulaat of 1 bruistablet van 600 mg eenmaal daags.
Los de bruistablet of het granulaat op in een glas koud of warm water en drink het onmiddellijk op. Los geen andere geneesmiddelen tegelijk met Fluimucil op in het water, omdat dit de werkzaamheid van zowel Fluimucil als de andere geneesmiddelen kan beïnvloeden of stoppen.
Bij het openscheuren van de zakken of folies is een lichte zwavelgeur waarneembaar. Dit is typisch voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of die uw arts heeft voorgeschreven. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Fluimucil: maagdarmstoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts.
Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en waterretentie in het gezicht optreden.
Allergische symptomen van algemene aard (zoals huiduitslag of jeuk) kunnen ook optreden. Als de overgevoeligheidsreacties ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale krampen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Fluimucil onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen.
De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld.
Gebruik het geneesmiddel uitsluitend tot de datum waarop “EXP” op de verpakking staat.
BewaaradviesKorrels : niet bewaren boven 30°C.
Bruistabletten : bewaren bij kamertemperatuur (15–25 ° C).
Buiten het bereik van kinderen houden.
Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen beschikken over de gedetailleerde informatie voor specialisten.
1 zakje granulaat bevat 100 mg, 200 mg of 600 mg acetylcysteïne.
1 bruistablet bevat 200 mg of 600 mg acetylcysteïne.
HulpmaterialenKorrels: aspartaam (E951), sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), sorbitol (E420).
Bruisend tablet : aspartaam (E951), citroenzuur, natriumcarbonaat en natriumwaterstofcarbonaat, citroensmaak (bevat glucose).
37561, 45179 (Zwitserse dokter).
In apotheken en drogisterijen, zonder medisch recept:
In apotheken, alleen op recept:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.