Gorgoniumzalf Tb 60 g
Gorgonium Salbe Tb 60 g
-
55,18 USD
Je bespaart 0 / 0%
Koop 2 en bespaar -2,21 USD / -2%
- Beschikbaarheid: Op voorraad
- Distributeur DROSSAPHARM AG
- Model: 6002218
- ATC-code C05BA53
- EAN 7680466260021
Ingredient:
Bestsellers
Omschrijving
Gorgoniumzalf is een littekenzalf die de werkzame stoffen heparine, dexpanthenol en allantoïne bevat. De actieve ingrediënten in Gorgonium-zalf bevorderen de bloedcirculatie in het weefsel en bevorderen de ontwikkeling van huidweefsel.
Gorgoniumzalf wordt gebruikt voor de nazorg van littekenweefsel (zogenaamde uitpuilende littekens, littekens na acné en littekens na operaties).
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Gorgonium® zalf
Wat is gorgoniumzalf en wanneer wordt het gebruikt?
Gorgoniumzalf is een littekenzalf die Bevat actieve ingrediënten heparine, dexpanthenol en allantoïne. De actieve ingrediënten in Gorgonium-zalf bevorderen de bloedcirculatie in het weefsel en bevorderen de ontwikkeling van huidweefsel.
Gorgoniumzalf wordt gebruikt voor de nazorg van littekenweefsel (zogenaamde uitpuilende littekens, littekens na acné en littekens na operaties).
Waar moet op worden gelet?
Bescherm littekens tegen de zon.
Wanneer mag Gorgonium-zalf niet worden gebruikt?
Gorgonium-zalf mag niet worden aangebracht op open of niet-genezende wonden.
Gorgoniumzalf mag niet worden gebruikt bij bekende heparine-geïnduceerde/geassocieerde trombocytopenie (HIT, door heparine geïnduceerd tekort aan bloedplaatjes).
Grogonium Zalf bevat arachideolie en mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor pinda's of soja.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden.
Bij overgevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen mag Gorgoniumzalf niet gebruikt worden.
Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Gorgonium-zalf?
Gorgonium-zalf mag pas worden gebruikt als de wond veilig is genezen. Niet aanbrengen op oogleden en slijmvliezen.
Gorgoniumzalf bevat arachideolie, cetearylalcohol, propyleenglycol (50 mg per 1 g zalf), benzylalcohol (15 mg per 1 g zalf), natriumlaurylsulfaat (1 mg - 5 mg per 1 g zalf) en natriumbenzoaat (0,03 mg - 0,3 mg per 1 g zalf). Gorgoniumzalf mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor pinda's of soja. Cetearylalcohol kan plaatselijke huidirritatie veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Propyleenglycol kan huidirritatie veroorzaken.
Benzylalcohol kan allergische en milde lokale reacties veroorzaken.
Natriumlaurylsulfaat kan lokale huidreacties veroorzaken (zoals een prikkelend of branderig gevoel) of huidreacties verergeren die worden veroorzaakt door andere producten die op hetzelfde huidgebied worden aangebracht.
Natriumbenzoaat kan plaatselijke irritatie veroorzaken.
Door de heparine die in Gorgonium zit, kan een interactie met bloedstollingsremmende medicijnen (waaronder bloedverdunners, maar ook veel pijnstillers en reumamiddelen) niet volledig worden uitgesloten. Een resulterend verhoogd risico op bloedingen is echter onwaarschijnlijk, aangezien heparine bij correct gebruik van Gorgonium nauwelijks in de bloedbaan terechtkomt. Als u tegelijkertijd antistollingsmiddelen en gorgonium gebruikt of gebruikt, dient u voor gebruik uw arts om advies te vragen.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u:
•aan andere ziekten lijden,
•allergieën hebben of
•Neem andere medicijnen in (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig!
Kan Gorgonium Zalf gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?
Er zijn nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Het is niet bekend of de stoffen in de moedermelk terechtkomen. Als u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft, mag u Gorgonium Zalf alleen gebruiken na overleg met uw arts.
Hoe gebruikt u Gorgonium Zalf?
Alleen gebruiken op intacte huid en niet op slijmvliezen.
Volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar: Tenzij anders voorgeschreven door de arts, Gorgonium-zalf meerdere keren per dag aanbrengen op de te behandelen gebieden en de omliggende huidgebieden en zachtjes inwrijven.
Voor volwassenen is het aan te raden om bij uitpuilende littekenstrengen de zalf ook 's nachts mesdik onder een verband aan te brengen. Deze manier van aanbrengen is niet geschikt voor kinderen, omdat een verhoogde opname van de werkzame stof door de huid niet kan worden uitgesloten, vooral bij kleine kinderen vanwege de afsluitende werking van het verband. Grootschalig gebruik bij kinderen onder de 12 jaar en eventueel gebruik bij kinderen onder de 2 jaar alleen op voorschrift van een arts.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
Welke bijwerkingen kan Gorgonium-zalf hebben?
Zelden (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)
In zeldzame gevallen kunnen lokale allergische reacties optreden. In dergelijke gevallen dient de behandeling te worden gestaakt.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Waar moet nog meer op worden gelet?
Duurzaamheid
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.
Opslaginstructies
Buiten bereik van kinderen bewaren, bij kamertemperatuur (15°C-25°C) en in de originele verpakking.
Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
Wat bevat Gorgonium-zalf?
Werkzame ingrediënten: 500 IE heparine-natrium, 100 mg dexpanthenol, 50 mg allantoïne
Hulpstoffen: Gehydrogeneerde pindaolie, cetylstearylalcohol, natriumlaurylsulfaat, natriumcetylstearylsulfaat, dinatriumfosfaat, kaliummonowaterstoffosfaat, propyleenglycol, collageen, natriumbenzoaat (E211), citroenzuur, benzylalcohol, lavendelolie, gezuiverd water
Erkenningsnummer
46626 (Swissmedic)
Waar kunt u Gorgonium-zalf krijgen? Welke verpakkingen zijn er?
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift.
Gorgonium zalf: tubes van 30 g en 60 g
Vergunninghouder
Drossapharm AG, Basel
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2021.