OPTAVA Eenheidsdosis Gtt Opht 5 mg/ml
OPTAVA Unit Dose Gtt Opht 5 mg/ml
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Omschrijving
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Optava® eenheidsdosis AbbVie AGWas het Optava Unit Dose en wilde het worden gebruikt?
Optava Unit Dose kan gebruikt worden als een combinatie van verwende en verkrijgbare Carmellose-Natrium, een Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen of Trockenheit) angewendet.
Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden?
Bij een mogelijke allergische reactie op een inhalatiemiddel van Optava Unit Dose.
Wilt u de anwendung van Optava Unit Dose Vorsicht geboten?
Het is mogelijk dat Optava Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. De watervallen zijn van de ene kant naar de andere kant van de watervallen, zodat ze kunnen worden gebruikt door de bedieners van de Fahrzeugen en de machines die ze gebruiken.
Als Reizungen, Schmerzen, Rötungen of Veränderungen des Sehvermögens auftreten of wenn Sie den Eindruck haben, zoss sich die Symptome verschlechtern of 3 Tage andauern, sollten Sie Optava Unit Dose absetzen en Ihren Arzt of Ihre Ärztin aufsuchen.
Wenn de Augentropfen sich verfärbt haben of trüb sind, sollen the Augentropfen nicht angewendet werden.
Um een van de vele manieren om uw vermeiden schoon te maken, dus als u een overtreding begaat, komt u niet in contact met anderen.
Informeer Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin, wenn Sie
- en anderen Krankheiten leiden,
- Allergieën zijn anders
- andere Arzneimittel (auch zelf gekaufte) einnehmen of am Auge anwenden!
Darf Optava Unit Dose gebruikt een andere Schwangerschaft of in de Stille tijd die wordt gebruikt?
Optava Unit Dose kan de verandering en de stilte beïnvloeden.
Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen.
Wie gebruikt de Optava Unit Dose?
Erwachsene:
Wenden Sie Optava Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin keine andere Anweisung gegeben hat.
Die übliche Dosis beträgt: 1-2 Tropfen Optava Unit Dose bij Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln.
Kinder en jeugd:
Die anwendung en zekerheid van Optava Unit Dose bij kinder- en jeugdlichen sind bisher nicht geprüft worden.
Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava Unit Dose nicht entfernt werden.
Falls Als er geen andere Augentropfen anwenden, sollten dem Eintropfen von Optava Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen.
Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung.
Falls Sie mehr Optava Eenheidsdosis kan gebruikt worden, als het probleem zich voordoet, het is onaanvaardbaar, het is voor het schädlich. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin.
Falls Sie the Anwendung von Optava Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge one, sobald Sie sich daran innernern. Dan kan het gebeuren dat je tegen een fort aankijkt. Verdoppeln Sie dosis nicht, um eine vergessenne Anwendung auszugleichen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene of vom Arzt of von der Ärztin verschriebene Dosierung. Als Arzneimittel uw schwach of zu grimmige, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. met Ihrer Ärztin, Apothekerin of Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kan Optava Unit Dose haben?
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Am und ums Auge
Verschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzen.
Als u zich bewust bent van de marktintensiteit, kunt u uw voordeel doen met:
Reizungen en/of Rötungen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker of Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Dies verguld insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Die Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Nach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin of Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen gebracht werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker of Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin of Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was het in Optava Unit Dose ingeslikt?
1 ml Optava Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis enthält:
Wirkstoffen
Carmellose-Natrium 5,0 mg
Hilfsstoffe
Glycerol, Erythritol, Levocarnitin, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumcitrat-Dihydrat, gereinigde Wasser.
Zulassungsnummer
62363 (Swissmedic)
Wilt u de Optava Unit Dose gebruiken? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken en Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Verpakking met 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen.
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG, 6330 Cham
Diese verpakkingsbeilage wurde im mei 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
24943 / 04.10.2022AMZV
Was ist Optava Unit Dose und wann wird es angewendet?
Optava® Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält Carmellose-Natrium, ein Gleitmittel. Optava® Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen oder Trockenheit) angewendet.
Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden?
Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Optava® Unit Dose.
Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten?
Es ist möglich, dass Optava® Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. Falls bei Ihnen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten Sie mit dem Bedienen von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen.
Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen oder Veränderungen des Sehvermögens auftreten oder wenn Sie den Eindruck haben, dass sich die Symptome verschlechtern oder länger als 3 Tage andauern, sollten Sie Optava® Unit Dose absetzen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben oder trüb sind, sollen die Augentropfen nicht angewendet werden.
Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses nicht mit dem Auge oder mit etwas anderem in Kontakt kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
•an anderen Krankheiten leiden,
•Allergien haben oder
•andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!
Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Optava® Unit Dose kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen.
Wie verwenden Sie Optava Unit Dose?
Erwachsene:
Wenden Sie Optava® Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin keine andere Anweisung gegeben hat.
Die übliche Dosis beträgt: 1-2 Tropfen Optava® Unit Dose bei Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln.
Die Anwendung und Sicherheit von Optava® Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.
Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava® Unit Dose nicht entfernt werden.
Falls Sie gleichzeitig noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen dem Eintropfen von Optava® Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen.
Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung.
1.Ziehen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab.
2.Halten Sie das Einzeldosisbehältnis aufrecht (Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.
3.Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten, bis eine kleine Tasche entsteht. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es, um in jedes zu behandelnde Auge einen Tropfen zu geben. Blinzeln Sie ein paar Mal mit den Augen.
4.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung, auch wenn noch Augentropfen übrig sind.
Falls Sie mehr Optava® Unit Dose angewandt haben, als Sie sollten, ist es unwahrscheinlich, dass es für Sie schädlich ist. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Falls Sie die Anwendung von Optava® Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge ein, sobald Sie sich daran erinnern. Danach fahren Sie mit der Anwendung wie üblich fort. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine vergessene Anwendung auszugleichen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben?
Gelegentliche Nebenwirkungen (bei 1 bis 9 Patienten von 1'000):
Am und ums Auge
Verschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzen.
Nebenwirkungen, welche nach der Markteinführung beobachtet wurden, und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann, sind:
Reizungen und/oder Rötungen.
Falls eine dieser Nebenwirkungen stärker oder schwerwiegend wird, teilen Sie dies Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin mit.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Optava® Unit Dose bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden.
Nach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen gebracht werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Optava Unit Dose enthalten?
1 ml Optava® Unit Dose enthält:
Wirkstoff: Carmellose-Natrium 5,0 mg (Carboxymethylcellulose-Natrium).
Hilfsstoffe: Glycerin, Erythritol, Levocarnitin, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumcitrat, gereinigtes Wasser.
Zulassungsnummer
62363 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung mit 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen.
Zulassungsinhaberin
Allergan AG, Zürich
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.