Buy 2 and save -0.43 USD / -2%
Ibu Sandoz bevat de werkzame stof ibuprofen. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen.
Ibu Sandoz is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van:
door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGIbu Sandoz bevat de werkzame stof ibuprofen. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen.
Ibu Sandoz is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van:
Ibu Sandoz mag niet worden ingenomen,
Tijdens de behandeling met Ibu Sandoz kunnen zweren in de slijmvliezen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (perforaties in de maag of darmen) voorkomen. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel of als u een infectie heeft - zie hieronder onder 'Infectie'.
Voor bepaalde pijnstillers, de zogenaamde COX-2-remmers, is bij hoge doseringen en/of langdurige behandeling een verhoogd risico op een hartaanval en beroerte vastgesteld. Dit risico kan ook iets verhoogd zijn met Ibu Sandoz in een hoge dosis (2400 mg/dag). Bij de gebruikelijke dosering (maximaal 1200 mg/dag) werd echter geen verhoging van dit risico gevonden.
Als u al een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, wordt het gebruik van hoge doses Ibu Sandoz niet meer aanbevolen. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet en vertel het uw arts altijd als u een hartaanval, beroerte of trombose in een ader heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes (suikerziekte), hoge vetgehalte in het bloed, roken. Uw arts zal beslissen of u Ibu Sandoz nog steeds kunt gebruiken en welke dosis voor u geschikt is.
Het gebruik van Ibu Sandoz kan de werking van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem). Vertel het uw arts als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen (bijvoorbeeld diuretica, ACE-remmers) of als u meer vocht verliest, bijvoorbeeld door hevig zweten.
Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, de rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Dit geldt vooral wanneer het wordt ingenomen met alcohol.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, verminderde lever-, nier- of hartfunctie, bloedstollingsstoornissen en bij patiënten die lijden aan astma, chronische ontsteking van het neusslijmvlies (chronische loopneus), allergische aandoeningen of bepaalde reumatische aandoeningen (lupus erythematosus of collageenziekten).
Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met geneesmiddelen die ibuprofen bevatten. U moet stoppen met het gebruik van Ibu Sandoz en onmiddellijk een arts raadplegen als u huiduitslag, beschadigingen aan de slijmvliezen, blaren of andere tekenen van allergie krijgt, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag, laesies op de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie krijgt, moet u stoppen met het gebruik van Ibu Sandoz en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Ibu Sandoz hebben? »).
Ibu Sandoz mag niet worden gebruikt als u waterpokken heeft.
Ibu Sandoz kan tekenen van infecties zoals koorts en pijn maskeren. Het is daarom mogelijk dat Ibu Sandoz een adequate behandeling van de infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen bij bacteriële longontsteking en bacteriële huidinfecties geassocieerd met waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens een infectie en uw infectiesymptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u onlangs bent behandeld voor een abortus. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u wordt behandeld met geneesmiddelen zoals bloedverdunners (bijv. lage dosis acetylsalicylzuur), diuretica (plastabletten), ACE-remmers of bètablokkers (preparaten tegen hoge bloeddruk) en hartfalen. ), antibiotica, bepaalde antischimmelmiddelen (bijv. voriconazol of fluconazol), immunosuppressiva (preparaten tegen afstoting van transplantaten), Ginkgo biloba-plantenextract, geneesmiddelen tegen een hoge bloedsuikerspiegel, AIDS, epilepsie en depressie. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals ibuprofen en de hierboven genoemde geneesmiddelen kunnen op elkaar inwerken.
Met name langdurige behandeling met Ibu Sandoz kan het cardioprotectieve effect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderen.
Acetylsalicylzuur of andere pijnstillers mogen niet tegelijkertijd met ibuprofen worden ingenomen, omdat het risico op bijwerkingen dan kan toenemen.
Bijwerkingen, met name die van het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel, kunnen toenemen als er tegelijkertijd alcohol wordt geconsumeerd.
Langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken. Behandel ze niet met een verhoogde dosis van het medicijn, maar informeer uw arts.
Oudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met name bloedingen en perforaties in de maag en darmen. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij».
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u
Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Ibu Sandoz alleen gebruiken na overleg met uw arts. Ibu Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap.
Ibu Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen.
Neem 1 filmomhulde tablet Ibu Sandoz in met voldoende vloeistof.
De filmomhulde tabletten kunnen heel worden doorgeslikt of verdeeld om de dosis te halveren of om de toediening te vergemakkelijken.
Voor de volgende dosis moet een pauze van 6 tot 8 uur in acht worden genomen.
Neem niet meer dan 3 filmomhulde tabletten Ibu Sandoz in een periode van 24 uur, tenzij voorgeschreven door een arts.
In het geval van pijn tijdens de menstruatie wordt aanbevolen om de behandeling te starten bij de eerste tekenen van de symptomen.
Gebruik Ibu Sandoz niet langer dan 3 dagen en alleen om de hierboven genoemde aandoeningen te behandelen.
Als de symptomen verergeren ondanks het gebruik van Ibu Sandoz, of als de pijnlijke plek rood of gezwollen wordt, raadpleeg dan uw arts. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn.
Zelfs als de symptomen niet binnen uiterlijk 3 dagen verbeteren, dient u uw arts te raadplegen, zodat de oorzaak kan worden opgehelderd.
Ibu Sandoz mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Het gebruik en de veiligheid van Ibu Sandoz bij kinderen onder de 12 jaar is niet systematisch geëvalueerd.
Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden.
Als u meer Ibu Sandoz heeft ingenomen dan u zou mogen, raadpleeg dan altijd een arts voor een risicobeoordeling en advies over verdere behandeling.
Symptomen kunnen misselijkheid, buikpijn, braken (eventueel met bloed), hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en oogtrillingen zijn. Bij hoge doses zijn slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, convulsies (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, het koud hebben en ademhalingsproblemen gemeld.
Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan de volgende keer niet meer dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Ibu Sandoz. Ze zijn gerangschikt op frequentie:
Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts, apotheker, apotheker of verpleegkundige. Uw arts, apotheker of apotheker . Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.
Bewaren in de originele verpakking, bij kamertemperatuur (15‒25°C) en buiten het bereik van kinderen.
Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
1 Filmomhulde tablet Ibu Sandoz 400 bevat 400 mg ibuprofen.
Microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogol 400, titaandioxide (E 171), talk.
56298 (Swissmedic)
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift.
Ibu Sandoz 400: 10 filmomhulde tabletten met breukgleuf (deelbaar) van 400 mg.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Woonplaats: Rode Kruis
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2020.