AMZV

Wat is Solmucol verkoudheidshoest en wanneer wordt het gebruikt?

Solmucol verkoudheidshoest bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten.

De afscheidingen op de binnenkant van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de bescherming tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum.

Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan.

Door de slijmoplossende werking van Solmucol verkoudheidshoest wordt het taaie slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker opgehoest worden. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af ​​en wordt ademhalen gemakkelijker.

Solmucol verkoudheidshoest is daarom geschikt voor de behandeling van verkoudheidshoest met overmatige slijmvorming.

Waarop moet worden gelet?

Het effect van Solmucol verkoudheidshoest wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt ​​bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door niet te roken kunt u de werking van Solmucol verkoudheidshoest ondersteunen.

Diabetici kunnen Solmucol bij verkoudheid gebruiken omdat het geen diabetogene zoetstoffen bevat.

Er moet echter op het volgende worden gelet:

elke korrelzak heeft een totaal caloriegehalte van 8 kcal ofwel 34 kJ;

Elke bruistablet bevat 2,7 kcal ofwel 11,3 kJ;

elke zuigtablet 100 mg bevat 5 kcal ofwel 21 kJ;

Elke zuigtablet van 200 mg bevat 4,6 kcal ofwel 19 kJ;

5 ml Kindersiroop bevatten 15 kcal (63 kJ);

10 ml siroop voor volwassenen bevat 30 kcal (126 kJ).

Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden gebruikt?

Solmucol verkoudheidshoest kan worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel of als als u overgevoelig bent voor het conserveermiddel natriumbenzoaat [E211]) en mag niet worden ingenomen als u maag- of darmzweren heeft.

zuigtabletten van 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte (de zogenaamde fenylketonurie) die een streng dieet vereist.

zuigtabletten van 100 mg en 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren aandoening van het suikermetabolisme (fructose-intolerantie).

Solmucol verkoudheidshoest mag ook niet samen met hoestonderdrukkende medicijnen (antitussiva) worden gebruikt, omdat deze medicijnen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, waardoor het ophoesten van vloeibaar slijm en congestie van de luchtwegen wordt belemmerd. bronchiaal slijm met gevaar bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen.

Solmucol verkoudheidshoest mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar.

Vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen mogen Solmucol 600 verkoudheidshoestabletten of bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Solmucol koude hoest?

Het gebruik van Solmucol koude hoest, vooral in het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en sputum financieel ondersteunen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen.

Als u huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden heeft gehad nadat u eerder een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Solmucol verkoudheidshoest heeft gebruikt, dient u uw arts, apotheker of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u begint met het innemen van het geneesmiddel.

Als u last heeft van hoge bloeddruk, zijn de bruistabletten Solmucol verkoudheidshoest niet geschikt voor u, aangezien deze ongeveer 194 mg natrium per bruistablet bevatten, wat overeenkomt met 493 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen.

Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot wederzijdse interferentie. De effectiviteit van bepaalde geneesmiddelen tegen stoornissen in de bloedsomloop in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine voor angina pectoris) kan worden verhoogd.

Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie.

De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkers (antitussiva) kan het effect van Solmucol verkoudheidshoest verminderen (zie hierboven: "Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden ingenomen?").

Bovendien mag u geen antibiotica tegelijk met Solmucol verkoudheidshoest innemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur.

Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt.

Kan Solmucol tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?

Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding vermijden of uw arts of apotheker om advies vragen.

Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. U mag Solmucol verkoudheidshoest daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht.

Hoe gebruikt u Solmucol bij verkoudheid?

Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering:

• Kinderen van 2 tot 12 jaar: 3 maal daags 5 ml siroop voor kinderen of 3 maal daags 1 zuigtablet van 100 mg.
• Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen: 600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet granulaat van 600 mg) of meerdere doses (bijv. 3 keer 10 ml siroop voor volwassenen of 3 keer 1 zuigtablet van 200 mg).

Als de hoest langer dan 2 weken aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd.

Los de bruistablet of granulaat op in een glas koud of warm water en drink het direct op. Los geen andere geneesmiddelen tegelijkertijd op in het water met Solmucol verkoudheidshoest, aangezien dit de werkzaamheid van zowel Solmucol verkoudheidshoest als de andere geneesmiddelen kan verminderen of neutraliseren.

Laat de zuigtabletten langzaam in je mond oplossen.

De siroop bereiden

Verwijder de verzegelde verzegeling en draai de dop naar beneden totdat het poeder in de fles valt. Schud krachtig totdat de oplossing helder is.

Om het medicijn in te nemen, draait u de dop los en giet u de voorgeschreven hoeveelheid siroop in de maatbeker tot aan de juiste markering. Schroef na elke verwijdering het deksel er voorzichtig weer op.

Als je het sachet, de blister of de siroopfles opent, ruik je een lichte zwavelgeur. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan Solmucol verkoudheidshoest hebben?

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Solmucol: soms gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Verder kunnen af ​​en toe een versnelde polsslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen.

Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Solmucol koude hoest onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen.

De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen.

Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen.

Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?

Bij kamertemperatuur (15-25 °C), bruistabletten bij 15-30 °C , uit de buurt van licht beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen.

Na bereiding is Solmucol hoestsiroop 14 dagen houdbaar bij kamertemperatuur (15-25 °C).

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.

Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat zit er in Solmucol verkoudheidshoest?

1 zak granulaat bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) en andere hulpstoffen.

1bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen.

1zuigtablet à 100 mg bevat 100 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen.

1zuigtablet à 200 mg bevat 200 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, aspartaam, citroensmaak en andere hulpstoffen.

Siroop voor kinderen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 100 mg per 5 ml;

Stroop voor volwassenen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 200 mg per 10 ml;

Hulpstoffen van beide doseringssterktes: maltitolsiroop; conserveermiddelen: kaliumsorbaat (E202) en natriumbenzoaat (E211); Aroma's (aardbeiensmaak met vanilline voor kinderen, abrikozensmaak voor volwassenen) en andere hulpstoffen.

Goedkeuringsnummer

57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).

Waar kunt u Solmucol Koude Hoest krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts.

De volgende pakketten zijn beschikbaar:

7, 10, 14 en 20 zakjes granulaat van 600 mg.

10 bruistabletten van 600 mg.

24 zuigtabletten van 100 mg.

20 en 40 zuigtabletten van 200 mg.

Siroop voor kinderen: 90 ml.

Siroop voor volwassenen: 180 ml.

Vergunninghouder

IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2016.