Xylo-Mepha wordt gebruikt tegen allerlei soorten verkoudheid. Xylo-Mepha is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keelholte vermindert.
Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan.
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Xylo-Mepha neusspray Mepha Pharma AGXylo-Mepha is gebruikt tegen verkoudheid van verschillende soorten gebruikt. Xylo-Mepha is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keelholte vermindert.
Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan.
Na transnasale chirurgie (chirurgische ingrepen in het gebied van de neus waar de hersenvliezen bloot kwamen te liggen) kan Xylo-Mepha, net als anderen, mogen decongestiva niet worden gebruikt.
Xylo-Mepha mag niet gebruikt worden op:
Bij gebruik van Xylo-Mepha, slaap- en gezichtsstoornissen kunnen optreden of duizeligheid als tekenen van verhoogde gevoeligheid.
Neem contact op met uw arts
In de volgende gevallen dient Xylo-Mepha met voorzichtigheid te worden gebruikt en alleen na overleg met de arts, apotheker of drogist:
Als u MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie) gebruikt of deze in de afgelopen 14 dagen heeft ingenomen, mag u Xylo niet gebruiken -Mepha.
Als u bepaalde stemmingsbevorderende geneesmiddelen (tri- of tetracyclische antidepressiva) of antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) gebruikt, mag u dit geneesmiddel ook niet gebruiken.
Xylo-Mepha mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik medicatiegerelateerde zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa of rhinitis atrophicans) kan veroorzaken, waarvan de symptomen sterk lijken op die van een verkoudheid.
Xylo-Mepha 0,05% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar. Voor kinderen tussen 1 en 2 jaar alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts. Gebruik bij kinderen van 2 tot 11 jaar onder toezicht van een volwassene.
Xylo-Mepha neusspray 0,1% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Xylo-Mepha mag niet in de mond of ogen terechtkomen.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan een hartaandoening (bijv. lang-QT-syndroom). Bij patiënten met het lange-QT-syndroom kunnen bij gebruik van Xylo-Mepha ernstige hartritmestoornissen optreden.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u
Xylo-Mepha mag niet gebruikt worden tijdens zwangerschap. Xylo-Mepha mag enkel gebruikt worden tijdens borstvoeding op medisch advies.
Vraag uw arts, apotheker of drogist voordat u medicijnen gebruikt.
Tenzij anders voorgeschreven door de arts, gelden de volgende doseringsaanbevelingen: Voor kinderen van 2 tot 11 jaar onder toezicht van een volwassene gebruik.
Neusspray 0,05%: 1 verstuiving met de neusspray 0,05% in elk neusgat, waarbij 3 toepassingen per dag niet overschreden mogen worden.
Neusspray 0,1%: 1 verstuiving met de neusspray 0,1% in elk neusgat, waarbij 4 toepassingen per dag meestal voldoende zijn.
Voor kinderen jonger dan 6 jaar mag alleen de 0,05% neusspray worden gebruikt.
Neusspray (zonder drijfgas): Verwijder het beschermkapje. Voor het eerste gebruik meerdere keren pompen totdat er een gelijkmatige straal ontstaat. Adem zachtjes in door je neus tijdens het verstuiven. Steek het mondstuk in uw neusgat en druk eenmaal stevig op het mondstuk van de neusspray. Voor verdere toepassingen is de neusspray klaar voor gebruik zonder voorafgaand pompen. Plaats na gebruik het beschermkapje er weer op.
Xylo-Mepha mag niet langer dan 1 week gebruikt worden.
Als u meer Xylo-Mepha heeft gebruikt dan u zou mogen, dient u onmiddellijk uw arts te informeren. Vergiftiging kan optreden door een aanzienlijke overdosis of door accidentele inname van het medicijn.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
Stop met het gebruik van Xylo-Mepha en zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind een van de volgende symptomen heeft ; het kan een allergische reactie zijn:
Droge en irritatie van het neusslijmvlies, misselijkheid, hoofdpijn en plaatselijk branderig gevoel.
neusbloedingen.
Allergische reacties (uitslag, jeuk), tijdelijk wazig zicht, onregelmatige of versnelde hartslag, zwelling veroorzaakt door medicatie het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa).
Als een klein kind per ongeluk een grote hoeveelheid van de spray binnenkrijgt, is medisch toezicht geïndiceerd na overleg met een arts of een toxicologisch informatiecentrum.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de verpakking met "EXP" aangeduide datum kan worden gebruikt.
Eenmaal geopend, niet langer dan een jaar gebruiken.
Bewaren in de originele verpakking en bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten het bereik van KINDEREN houden.
Uw arts, apotheker of apotheker kan u meer informatie geven (in het bijzonder voor Xylo-Mepha 0,05% neusspray voor kinderen jonger dan 6 jaar) of uw drogist of uw drogist. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
Xylo-Mepha 0,1% neusspray bevat 1mg / ml xylometazolinehydrochloride.
1 verstuiving komt overeen met 0,09 mg xylometazoline hydrochloride.
Xylo-Mepha 0,05% neusspray bevat 0,5 mg/ml xylometazoline hydrochloride.
1 verstuiving komt overeen met 0,045 mg xylometazoline hydrochloride.
Citroenzuurmonohydraat, natriumcitraatdihydraat, glycerol 85%, water voor injecties.
57259 (Swissmedic).
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept:
Xylo-Mepha Neusspray 0,05%: verpakkingen van 10 ml.
Xylo-Mepha Neusspray 0,1%: verpakkingen van 10 ml.
Mepha Pharma AG, Bazel.
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2021.
Intern versienummer: 8.1