Buy 2 and save -0.68 USD / -2%
Otrivin Cold wordt gebruikt om verschillende soorten verkoudheid te behandelen.
Otrivin Schnupfen is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin Schnupfen bevat additieven (sorbitoloplossing en methylhydroxypropylcellulose) die moeten voorkomen dat het neusslijmvlies uitdroogt.
Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, omdat langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa").
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Otrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGOtrivin Schnupfen wordt gebruikt om verschillende soorten verkoudheden gebruikt.
Otrivin Schnupfen is bedoeld voor gebruik in de neus, waar het de bloedvaten vernauwt en daardoor de zwelling van het slijmvlies in de neus en in het aangrenzende gebied van de keel vermindert. Hierdoor kun je vrijer door je neus ademen als je verkouden bent. Het effect treedt binnen enkele minuten in en houdt enkele uren aan. Otrivin Schnupfen bevat additieven (sorbitoloplossing en methylhydroxypropylcellulose) die moeten voorkomen dat het neusslijmvlies uitdroogt.
Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, omdat langdurig gebruik kan leiden tot blijvende beschadiging van de slijmvliezen ("rhinitis medicamentosa").
Na transnasale chirurgie (chirurgische ingrepen in het gebied van de neus waarbij de hersenvliezen werden blootgelegd) kan Otrivin Schnupfen worden gebruikt zoals andere decongestiva, worden niet toegepast.
Otrivin Schnupfen mag niet worden gebruikt bij:
Bij gebruik van Otrivin bij verkoudheid, slaap- en gezichtsstoornissen of duizeligheid kunnen optreden verschijnen als tekenen van verhoogde gevoeligheid. Neem dan contact op met uw arts
In de volgende gevallen dient Otrivin Schnupfen met voorzichtigheid te worden gebruikt en alleen na overleg met de arts/apotheker:
Als u MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie) gebruikt of in de afgelopen 14 dagen heeft gebruikt, mag u gebruik Otrivin Schnupfen.
Als u bepaalde stemmingsbevorderende geneesmiddelen (tri- of tetracyclische antidepressiva) of antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) gebruikt, mag u dit geneesmiddel ook niet gebruiken.
Otrivin Schnupfen mag niet langer dan 1 week worden gebruikt, aangezien langdurig gebruik medicatiegerelateerde zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa of rhinitis atrophicans) kan veroorzaken, waarvan de symptomen sterk lijken op die van een verkoudheid.
Otrivin Schnupfen 0,05% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar. Voor kinderen tussen 1 en 2 jaar alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts. Gebruik bij kinderen van 2 tot 11 jaar onder toezicht van een volwassene.
Otrivin Schnupfen 0,1% mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Otrivin Schnupfen mag niet in uw mond of ogen komen.
De aanbevolen dosering mag niet worden overschreden, vooral bij kinderen en oudere patiënten.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u
Otrivin Schnupfen mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het geven van borstvoeding mag Otrivin Schnupfen alleen op medisch advies worden gebruikt.
Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Tenzij anders voorgeschreven door de arts, gelden de volgende doseringsaanbevelingen:
Kinderen tussen 2-11 jaar: alleen gebruiken onder toezicht van een volwassene.
Meestal is 1 tot 2 maal daags 1-2 druppels van de 0,05% oplossing of 1 verstuiving met de 0,05% doseerspray in elk neusgat voldoende, waarbij 3 toedieningen per dag niet overschreden mogen worden.
Kinderen tussen 1-2 jaar: Alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts.
Kinderen jonger dan 1 jaar: Het preparaat mag niet worden gebruikt.
1 spray in elk neusgat. Herhaal indien nodig, niet meer dan 3 toepassingen per dag.
Alleen voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.
2-3 druppels van de 0,1% oplossing of één verstuiving met de vernevelaar 0,1% in elk neusgat. Herhaal indien nodig, 3-4 toepassingen per dag mogen niet worden overschreden.
De laatste toepassing van de dag is bij voorkeur net voor het slapen gaan.
Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten).
Buig uw hoofd iets naar achteren. Plaats de druppels in elk neusgat en kantel uw hoofd enkele ogenblikken naar achteren om de druppels te laten verdelen.
Maak de druppelaar schoon en droog voordat je hem weer op de fles schroeft.
Snijd het spuitopzetstuk niet weg.
Voor gebruik is de doseerspray klaar voor het eerste pompje.
2.
Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten).
Verwijder de beschermkap.
Druk voor het eerste gebruik 4 keer op het pompje. Pas op dat u geen spray in de ogen of mond krijgt.
De doseerspray is klaar voor gebruik voor alle andere toepassingen. Als de spray na het pompproces niet volledig naar buiten stroomt, bijv. na een onderbreking van het gebruik, moet de pomp opnieuw 4 keer worden gebruikt.
Houd de fles rechtop met je duim op de bodem en de spraykop tussen twee vingers. (Fig. 2).
3.
De doseerspray mag slechts door één persoon worden gebruikt om verspreiding van infectie te voorkomen.
Voor gebruik dient de neus grondig gereinigd te worden (neus snuiten).
Steek de spuitopening in het neusgat en knijp één keer stevig in de zijkant van de spuitbus. Trek de spuitopening terug voordat u de druk laat ontsnappen. Een optimale verdeling van de spuitnevel wordt bereikt door tijdens het spuiten rustig door de neus in te ademen.
Plaats na gebruik het beschermkapje er weer op.
Otrivin Schupf mag niet langer dan 1 week worden gebruikt.
Als u meer Otrivin Schnupfen heeft gebruikt dan u zou mogen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Vergiftiging kan optreden door een aanzienlijke overdosis of door accidentele inname van het medicijn.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
Stop met het gebruik van Otrivin Schnupfen en zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind een van de onderstaande symptomen opmerkt; het kan een allergische reactie zijn:
Droge en irritatie van het neusslijmvlies, misselijkheid, hoofdpijn en plaatselijk branderig gevoel.
Allergische reacties (huiduitslag, jeuk), tijdelijk wazig zien, onregelmatige of versnelde hartkloppingen, geneesmiddelgerelateerde veroorzaakte zwelling van het neusslijmvlies (rhinitis medicamentosa).
Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop ‹EXP› op de verpakking staat vermeld.
Bewaren bij 15-30°C.
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
Neusdruppels 0,05% (kinderen) bevatten xylometazoline hydrochloride 0,5 mg/ml; 1 druppel bevat 0,0125 mg xylometazoline hydrochloride.
Neusdruppels 0,1% (volwassenen) bevatten xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml; 1 druppel bevat 0,025 mg xylometazoline hydrochloride.
Meetspray 0,05% (kinderen) bevat xylometazoline hydrochloride 0,5 mg/ml; 1 verstuiving (= 0,07 ml) bevat 0,035 mg xylometazoline hydrochloride.
Meetspray 0,1% (volwassenen) bevat xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml; 1 verstuiving (= 0,14 ml) bevat 0,14 mg xylometazoline hydrochloride.
Vernevelaarbevat xylometazoline hydrochloride 1 mg/ml.
Natriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, natriumedetaat, natriumchloride, sorbitol, methylhydroxypropylcellulose, water; als conserveermiddel: benzalkoniumchloride.
44939, 24926, 24959 (Swissmedic).
In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts:
Doseerspray 0,1%: 10 ml
Vernevelaar 0,1%: 10 ml
Neusdruppels 0,1%: 10 ml
Neusdruppels 0,05%: 10 ml
Doseerspray 0,05%: 10 ml
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2019.