Kruidengeneesmiddel

Wat is PERSKINDOL Dolo en wanneer wordt het gebruikt?

PERSKINDOL Dolo is een plaatselijk werkzaam geneesmiddel voor uitwendig gebruik. Het bevat pijnstillende en ontstekingsremmende componenten van plantaardige oorsprong. De actieve ingrediënten dringen snel door de huid en werken direct in op het onderliggende weefsel en de gewrichtsgebieden. Vanwege deze eigenschappen is PERSKINDOL Dolo geschikt voor gebruik of ondersteunende behandeling bij:

• Inflammatoire reumatische aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom (artritis).
• Degeneratieve reumatische aandoeningen van de gewrichten (artrose).
• Pijn en ontstekingen van de gewrichten, spieren , pezen , peesscheden en ligamenten.
• Lumbale pijn, rugpijn, lumbago en stijve nek.
• Stoffe sportblessures en accidentele verwondingen zoals kneuzingen, verstuikingen, verrekkingen en spierverharding.

Wanneer mag PERSKINDOL Dolo niet worden gebruikt?

Niet aanbrengen op slijmvliezen of op open, bloedende wonden! Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor andere pijnstillende en ontstekingsremmende stoffen (vooral salicylzuurverbindingen, salicine). Als u gevoelig bent voor een van de bestanddelen, mag u PERSKINDOL Dolo niet gebruiken (zie samenstelling).

PERSKINDOL Dolo mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 4 jaar of bij patiënten met bronchiale astma.

Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van PERSKINDOL Dolo?

Patiënten met nierinsufficiëntie mogen het product niet op grote oppervlakken of gedurende een lange periode gebruiken van tijd.

Informeer uw arts, apotheker of drogist als u ziek bent, allergisch bent of andere medicijnen gebruikt, ook als u deze zelf heeft gekocht.

Kan PERSKINDOL Dolo worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?

PERSKINDOL Dolo Spray/Gel mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, tenzij voor een korte periode , niet uitgebreid en alleen op medisch voorschrift.

Hoe gebruikt u PERSKINDOL Dolo?

Volwassenen:

Gel: Tenzij anders voorgeschreven: Naar behoefte tot vijf Breng eenmaal per dag een dun laagje aan op de pijnlijke plek en masseer kort in zonder druk uit te oefenen.

Spray: Spray de aangetaste pijnlijke delen van het lichaam in met de spray. Beschadig het blik niet. Beschermen tegen hitte. Niet op open vuur of gloeiende voorwerpen spuiten.

Na gebruik dienen de handen gewassen te worden. Niet gebruiken met een verband en het getroffen gebied niet bedekken.

Gebruik niet tegelijkertijd twee verschillende topische preparaten op hetzelfde gebied.

Het gebruik en de veiligheid van PERSKINDOL Dolo Spray/Gel bij kinderen en adolescenten is nog niet getest.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat PERSKINDOL Dolo te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan PERSKINDOL Dolo hebben?

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van PERSKINDOL Dolo:

Lichte jeuk, roodheid of een branderig gevoel kan af en toe voorkomen.

In het geval van zeldzame eczemateuze huidveranderingen of zeer zeldzame uitgesproken overgevoeligheidsreacties dient de behandeling te worden gestaakt en, indien nodig, contact te worden opgenomen met de arts.

Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.

Waar moet ik nog meer op letten?

Op kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten bereik van kinderen bewaren.

Niet in de buurt van de ogen gebruiken!

PERSKINDOL Dolo mag alleen worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.

Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven.

Wat zit er in PERSKINDOL Dolo?

1 g gel of 1 g spray bevat 129 mg wintergroenolie (methylsalicylaat), 95 mg dennennaaldenolie, aromaten en andere toevoegingen .

Goedkeuringsnummer

55548, 55549 (Swissmedic).

Waar kun je PERSKINDOL Dolo krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts.

Buisjes van 50 ml, 100 ml en 200 ml.

Verneveling van 75 ml.

Vergunninghouder

VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne.

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juni 2011.