Metamucil N Mite poeder oranje 283 g

METAMUCIL N Mite Plv orange

Merk: Procter & Gamble International Operations SA
Model: 2155557
Beschikbaarheid: 50
34.63 USD Prijs in spaarpunten: 3211
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Omschrijving

Kruidengeneeskunde

Wat is Metamucil N Mite en wanneer wordt het gebruikt?

Metamucil N Mite is een kruidenontlastingsregulator gemaakt van zaaddoppen van Plantaginis ovatae. Metamucil N Mite zwelt op als het water absorbeert en verhoogt zo het volume van de ontlasting in de darm. Dit stimuleert op natuurlijke wijze de darmactiviteit. Metamucil N Mite geeft de darminhoud bovendien een zachte en soepele textuur. Dit bevordert en vergemakkelijkt ook de uitscheiding. Metamucil N Mite is geschikt voor de ontlastingsregulatie bij constipatie, bij neiging tot obstipatie, om de stoelgang te vergemakkelijken bij aambeien en na chirurgische ingrepen, tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode, bij bedlegerige patiënten en tijdens het herstel. Als Metamucil N Mite een half uur vóór de maaltijd wordt ingenomen, zal de eetlust afnemen.

Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?

Als u last heeft van constipatie, moet u vezelrijk voedsel eten (groenten, fruit, volkorenbrood), regelmatig voldoende drinken en sporten .

Wanneer mag Metamucil N Mite niet worden gebruikt of moet het met voorzichtigheid worden gebruikt?

Metamucil N Mite mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor Indiase psylliumvezels of psylliumvezelpoeder of voor andere ingrediënten (zie ook “Wat zit er in Metamucil N Mite?” en “Hoe gebruikt u Metamucil N Mite?”).

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Metamucil N Mite mag niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar. Metamucil N Mite mag niet worden ingenomen bij een hiatale hernia, vernauwing van de slokdarm, veranderingen in de stoelgang die langer dan 2 weken aanhouden, darmobstructie (ileus), darmvernauwing (stenose), darmverlamming (verlamming), overmatige ontlasting. verharding (fecale stenen) en buikpijn met onbekende oorzaak.Metamucil N Mite mag niet worden ingenomen bij onverklaarbare darmbloedingen of als er geen laxerend effect is. herhaaldelijk opgetreden na inname van de medicatie.In geval van chronische obstipatie is het raadzaam een ​​arts te raadplegen. Als het poeder herhaaldelijk wordt ingeademd, kan Metamucil N Mite in zeldzame gevallen allergische reacties veroorzaken, waaronder ademhalingsreacties, bij gevoelige mensen.Medisch personeel of verplegend personeel dat producten heeft bereid die psylliumschilpoeder bevatten voor patiënten langdurig in beslag neemt, kan door langdurig inademen van poeder overgevoelig zijn geworden voor deze producten – vooral als ze allergisch zijn – en kan in de toekomst allergisch reageren. Als allergische symptomen optreden (vermeld onder "Welke bijwerkingen kan Metamucil N Mite hebben?"), mag het product met onmiddellijke ingang niet verder worden gebruikt of bereid.Patiënten die overgevoelig zijn voor azokleurstoffen, acetylsalicylzuur zuur-, reumamedicijnen en pijnstillers (prostaglandinesyntheseremmers) mogen Metamucil N Mite niet gebruiken.Metamucil N Mite mag alleen door diabetici onder medische begeleiding worden ingenomen. onder toezicht, aangezien de bloedsuikerspiegel kan veranderen (zie ook “Wat zit er in Metamucil N Mite?”). Patiënten die ook schildklierhormoontherapie krijgen, mogen Metamucil N Mite alleen onder medisch toezicht gebruiken.De absorptie van geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen, b.v. digitalispreparaten, bloedverdunnende preparaten, preparaten voor convulsies of depressie, evenals mineralen of vitamines kunnen worden aangetast door gelijktijdige inname met Metamucil N Mite. Daarom is een interval van minimaal 1 uur tussen de inname vereist. p>Vertel uw arts, apotheker of drogist als u:•Lijdt aan andere ziekten•U allergisch bent of•andere geneesmiddelen gebruikt (inclusief geneesmiddelen die u zelf gekocht!) of pas ze toe uitwendig.

Kan Metamucil N Mite worden ingenomen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?

Indien nodig, Metamucil N Mite kan ook tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen als een verandering in het dieet niet succesvol is geweest.Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding te vermijden, of raadpleeg uw arts, apotheker (of drogist). ) voor advies.

Hoe gebruikt u Metamucil N Mite?

Volwassenen: 1 volle theelepel (ca. 5,8 g) (kinderen ouder dan 6 jaar: 1/2 theelepel), of 1 zakje van 5,8 g (kinderen ouder dan 6 jaar: 1/2 zakje), 1-3 maal daags voor of na de maaltijd en met voldoende vloeistof. Vul voor elke dosis een groot glas met koud water, voeg het poeder toe, roer en drink onmiddellijk op. Het is mogelijk om vruchtensap, andere tafeldranken of melk te gebruiken. Indien mogelijk moet daarna een tweede glas vloeistof worden gedronken.Volg de doseringsinstructies in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts.Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist.Bij het voorbereiden van het product voor inname is het belangrijk om te voorkomen dat het poeder wordt ingeademd om het risico op het ontwikkelen van een allergie voor de ingrediënten te minimaliseren.

Welke bijwerkingen kan Metamucil N Mite hebben heeft?

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Metamucil N Mite:Af en toe winderigheid en een gevoel van volheid, vooral aan het begin van de behandeling. De zwelling kan ervoor zorgen dat de buik opzwelt en de slokdarm vernauwt of constipatie veroorzaakt, vooral als de vochtinname te laag is.In geïsoleerde gevallen kan het optreden van andere symptomen zoals misselijkheid, diarree en buikpijn optreden. of pijn is gemeld.Psylliumvezels bevatten allergene stoffen. Allergische reacties kunnen optreden wanneer het product wordt ingenomen, wanneer het in contact komt met de huid of wanneer het poeder wordt ingeademd.De allergische reactie manifesteert zich bijvoorbeeld in een loopneus, roodheid van het bindvlies ademhalingsmoeilijkheden (bronchospasme), huidreacties, jeuk en in sommige gevallen in de vorm van anafylaxie (een plotselinge, algemene allergische reactie die tot levensbedreigende shock kan leiden). Mensen die routinematig poederformuleringen bereiden (bijvoorbeeld als verzorgers) lopen een verhoogd risico op deze reacties als gevolg van veelvuldig contact met het poeder (zie ook "Wanneer mag Metamucil N Mite niet worden gebruikt of moet het alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?"  ).Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden vermeld, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.

Waar moet ook op worden gelet?

Als er tegelijkertijd andere geneesmiddelen worden toegediend, kan de absorptie worden vertraagd. Daarom moet een interval van een half uur tot een uur in acht worden genomen voordat Metamucil N Mite wordt gebruikt nadat u andere geneesmiddelen heeft ingenomen.Het is uiterst belangrijk om voldoende te drinken om de verharde ontlasting weer op een normaal vochtniveau te brengen. .Als u moeite heeft met slikken, mag het product alleen worden gebruikt na overleg met uw arts.Het wordt afgeraden om het kort voor het naar bed gaan in te nemen. Dit product bevat aspartaam. Mensen met fenylketonurie moeten hiermee rekening houden.Als uw symptomen aanhouden, neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dit geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt tot de datum die staat vermeld op de verpakking met " EXP". Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) op een droge plaats; Buiten bereik van kinderen bewaren.Uw arts, apotheker of drogist kan u van verdere informatie voorzien.

Wat zit er in Metamucil N Mite?

1 g Metamucil N Mite bevat 0,56 g Plantaginis ovatae zaadschilpoeder.1 zakje 5,8 g Metamucil N Mite bevat 3,26 g Plantaginis ovatae zaadschilpoeder.Dit preparaat bevat tevens maltodextrine, de zoetstof aspartaam, de kleurstof zonnegeel (E 110), evenals smaakstoffen en andere hulpstoffen. p>Voor diabetici: 1 volle theelepel Metamucil N Mite bevat 1,9 g bruikbare koolhydraten.1 zakje Metamucil N Mite bevat 1,9 g bruikbare koolhydraten.

Registratienummer h2>

55'112 (Swissmedic).

Waar kunt u Metamucil N verkrijgen Mijt? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder medisch recept.Metamucil N Mite, poeder: blikjes van 283 g.Metamucil N Mite, zakjes (elk 5,8 g): 30 zakjes.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Woonplaats: 1213 Petit-Lancy.


Pflanzliches Arzneimittel

Metamucil N Mite ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil N Mite dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil N Mite ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz.

Wird Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.

Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.

Metamucil N Mite non deve essere usato in caso d'ipersensibilità verso la cuticola dei scorze di semi di plantaginis ovatae la polvere di cuticola di semi di plantaginis ovatae, o verso altri componenti (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?» e «Come usare Metamucil N mite?»).

Metamucil N Mite non deve essere usato dai bambini sotto i 6 anni. Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di ernia iatale, in caso di restringimento dell'esofago, di alterazioni dell'evacuazione che durano più di 2 settimane, in casi d'occlusione (ileo), restringimento dell'intestino (stenosi) o paralisi dell'intestino oppure di feci eccessivamente dure (coproliti), nonché in caso di dolori al ventre di origine ignota.

Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di sanguinamenti intestinali di origine sconosciuta e se con l'assunzione non è stato ottenuto, ripetutamente, alcun effetto lassativo.

In caso di stitichezza cronica è consigliabile consultare il medico. In seguito a ripetuta inspirazione della polvere, in rari casi il Metamucil N Mite può provocare, nelle persone con una tale predisposizione, delle reazioni allergiche, in particolare delle vie respiratorie.

I medici o gli operatori sanitari che preparano per i pazienti prodotti per uso orale contenenti polvere di cuticola di scorze di semi di plantaginis ovatae per periodi prolungati possono essere sensibilizzati a questi prodotti a causa dell'inalazione continua della polvere, in particolare se predisposti alle allergie, e sviluppare allergie in futuro. In caso di comparsa di sintomi di allergia (riportati alla voce «Quali effetti collaterali può avere il Metamucil N Mite?»), da quel momento il prodotto non deve più essere utilizzato né maneggiato.

I pazienti con reazione di ipersensibilità ai coloranti azoici, all'acido acetilsalicilico come pure ad altri antireumatici e analgesici (bloccanti della sintesi delle prostaglandine) non devono usare Metamucil N Mite.

I diabetici dovrebbero prendere Metamucil N Mite soltanto sotto controllo medico, perché i valori glicemici possono subire variazioni (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?»).

I pazienti in trattamento con ormoni tiroidei devono assumere Metamucil N Mite solo sotto controllo medico.

L'assorbimento di medicamenti assunti contemporaneamente, tra cui preparati a base di digitale, anticoagulanti, medicamenti contro le crisi epilettiche o la depressione, sali minerali e vitamine, può essere compromesso in caso di assunzione contemporanea di Metamucil N Mite; per questo è necessario lasciar trascorrere un intervallo di almeno 1 ora.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Metamucil N Mite darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Indischen Flohsamenschalen oder Flohsamenschalen-Pulver sowie gegenüber anderen Inhaltsstoffen (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?» und «Wie verwenden Sie Metamucil N Mite?»).

Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Zwerchfellbruch (Hiatushernie), Verengung der Speiseröhre, veränderten Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen anhalten, bei Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Paralyse) übermässiger Stuhlverhärtung (Kotsteinen) sowie bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache.

Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei nicht abgeklärten Blutungen aus dem Darm sowie dann, wenn nach der Einnahme wiederholt keine abführende Wirkung eingetreten ist.

Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich, den Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen. Bei wiederholtem Einatmen des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei dafür empfindlichen Personen allergische Reaktionen, unter anderem der Atemwege, hervorrufen.

Angehörige des medizinischen Personals oder Pflegepersonals, die über einen längeren Zeitraum Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zur Einnahme vorbereitet haben, können auf diese Produkte – insbesondere dann, wenn sie allergisch veranlagt sind - aufgrund des anhaltenden Einatmens von Pulver sensibilisiert worden sein und zukünftig allergisch reagieren. Bei Auftreten von allergischen Symptomen (unter «Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?» aufgeführt), darf das Produkt ab sofort nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.

Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinsynthesehemmer) überempfindlich reagieren, sollen Metamucil N Mite nicht anwenden.

Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, weil sich eventuell die Blutzuckerwerte verändern (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?»). Patienten mit gleichzeitiger Schilddrüsenhormontherapie sollten Metamucil N Mite nur unter ärztliche Kontrolle einnehmen.

Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, z.B Digitalispräparate, Präparate zur Blutverdünnung, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein mindestens 1 stündiger Abstand bei der Einnahme erforderlich ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Falls erforderlich, darf Metamucil N Mite auch in der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat fragen.

Erwachsene: 1 gehäufter Kaffeelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: ½ Kaffeelöffel), oder 1 Beutel à 5.8 g (Kinder ab 6 Jahren: ½ Beutel), 1-3mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten und mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für jede Dosis ein grosses Glas mit kaltem Wasser füllen, Pulver beifügen, umrühren und sofort trinken. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tafelgetränke oder Milch zu verwenden. Wenn immer möglich, sollte ein zweites Glas Flüssigkeit nachgetrunken werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wenn Sie das Produkt zur Einnahme vorbereiten, ist es wichtig, die Inhalation des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko, eine Allergie auf die Inhaltsstoffe zu entwickeln, zu minimieren.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:

Gelegentliche Blähungen (Flatulenz) sowie Völlegefühl besonders zu Beginn der Behandlung. Es kann durch das Aufquellen zur Auftreibung des Bauches und zur Einengung der Speiseröhre oder zum Stuhlverhalten kommen, insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitszufuhr.

In Einzelfällen ist über das Auftreten von anderen Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Unwohlsein oder Schmerzen im Bauchbereich berichtet worden.

Flohsamenschalen enthalten allergieauslösende Substanzen. Bei der Einnahme des Produktes, beim Kontakt mit der Haut oder bei der Inhalation des Pulvers, kann es zu allergischen Reaktionen kommen.

Die allergische Reaktion zeigt sich zum Beispiel in einer laufenden Nase, in einer Rötung der Augenbindehäute, durch Schwierigkeiten beim Atmen (Bronchospasmus), durch Hautreaktionen, Juckreiz und in manchen Fällen auch in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu lebensbedrohlichem Schock führen kann). Personen, die Pulverformulierungen routinemässig (z.B als Pflegende) vorbereiten, haben aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch «Wann darf Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite ein Abstand von einer halben bis einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.

Die Einnahme von genügend Flüssigkeit ist ausserordentlich wichtig, um der verhärteten Stuhlmasse einen normalen Feuchtigkeitsgrad zu verleihen.

Wenn Schwierigkeiten beim Schlucken bestehen, sollte das Präparat nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.

Eine Einnahme kurz vor dem Schlafen-gehen ist nicht ratsam.

Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dieses berücksichtigen.

Sollten Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und trocken lagern; ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.

1 Beutel à 5.8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Maltodextrin, den Süssstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange (E 110) sowie Aroma- und weitere Hilfsstoffe.

Für Diabetiker:

1 gehäufter Kaffeelöffel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlehydrate.

1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlenhydrate.

55112 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Metamucil N Mite, Pulver: Dosen zu 283 g.

Metamucil N Mite, Sachets (à 5.8 g): 30 Sachets.

Procter & Gamble Switzerland SARL, Lancy

Domizil: 1213 Petit-Lancy.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 4.2