Buy 2 and save 12.21 USD / -18%
Lioton 1000 Gel is een uitwendig heparinepreparaat in gelvorm dat wordt gebruikt voor:
Ongemak geassocieerd met spataderen zoals pijn, zwaar gevoel, zwelling van de benen (stase-oedeem);
Stompe sporten en accidentele verwondingen zoals kneuzingen, kneuzingen, verrekkingen met blauwe plekken en zwellingen;
Pijn van de spieren en pezen;
Op medisch voorschrift kan Lioton 1000 Gel ook gebruikt worden bij (oppervlakkige) flebitis, als vervolgbehandeling bij sclerotherapie en ter ondersteuning van veneuze trombose.
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Lioton® 1000A. Menarini GmbHLioton 1000 Gel is een heparinepreparaat in gelvorm bedoeld voor uitwendig gebruik dat wordt gebruikt bij:
Ongemak geassocieerd met spataderen zoals pijn, zwaar gevoel, zwelling van de benen (stase-oedeem);
Stompe sporten en accidentele verwondingen zoals kneuzingen, kneuzingen, verrekkingen met blauwe plekken en zwellingen;
Pijn van de spieren en pezen;
Op medisch voorschrift kan Lioton 1000 Gel ook gebruikt worden bij (oppervlakkige) flebitis, als vervolgbehandeling bij sclerotherapie en ter ondersteuning van veneuze trombose.
Volg het advies van uw arts op dat verder gaat dan de eigenlijke doseringsaanbeveling, bijvoorbeeld gymnastiek of het dragen van steunkousen.
Als bekend is dat u overgevoelig bent voor de werkzame stof of voor één van de andere bestanddelen.
Lioton 1000 Gel mag niet worden gebruikt bij bekende door heparine geïnduceerde/geassocieerde trombocytopenie (HIT, door heparine geïnduceerd tekort aan bloedplaatjes).
Na het aanbrengen of inwrijven van Lioton 1000 Gel, uw handen wassen om onbedoeld contact met de slijmvliezen te voorkomen en het bindvlies. Alleen gebruiken op intacte huid, niet op open wonden.
Bij veneuze aandoeningen die terug te voeren zijn op de aanwezigheid van een bloedstolsel (zogenaamde trombose) mag geen massage worden toegepast. Als de symptomen aanhouden of verergeren, moet een arts worden geraadpleegd.
Als symptomen van overgevoeligheid optreden, moet de behandeling worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd.
Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht) of uitwendig gebruikt.
Informeer uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Van Lioton 1000 is niets bekend over een mogelijk risico voor het ongeboren kind of de zuigeling. De arts zal beslissen of Lioton 1000 Gel geschikt is voor u.
Breng 3-10 cm gel één op drie aan maal per dag aanbrengen op de aangetaste huid en zachtjes inmasseren. Voor de benen massagerichting van beneden naar boven. Bij flebitis niet inwrijven, maar de dikte van de achterkant van een mes aanbrengen en verband aanbrengen. Alleen gebruiken op intacte huid, niet op slijmvliezen.
Het gebruik en de veiligheid van Lioton 1000 Gel bij kinderen en adolescenten is nog niet getest.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of door uw arts is voorgeschreven. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Lioton 1000 Gel:
In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheid of allergische reacties optreden.
Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden vermeld, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.
Lioton 1000 Gel dient te worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen.
Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
Lioton 1000 Gel bevat per gram: Heparine Natrium 1000 U.I.; Aroma's, de conserveermiddelen propylparahydroxybenzoaat (E216) en methylparahydroxybenzoaat (E218) en andere additieven.
50476 (Swissmedic).
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift.
Tubes van 50 g en 100 g.
A. Menarini GmbH, Zürich.
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juli 2007.