Wat is Ichtholan 10% , 20%, 50% trekzalf en wanneer wordt het gebruikt?

Ichtholan trekzalf bevat als werkzame stof Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) en heeft een antibacteriële, ontstekingsremmende en jeukwerende werking. Bij purulente huidprocessen, in het gevorderde stadium van de ontsteking, versnelt het het smelten van de focus van de ziekte en de doorbraak van de pus naar buiten.

Ichtholan Zugsalbe wordt in verschillende concentraties gebruikt voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten van de huid:

• ICHTHOLAN 10% zalf voor oppervlakkige inflammatoire huidziekten
• ICHTHOLAN 20% zalf voor diepere inflammatoire huidziekten zoals abcessen, ontstekingen van het nagelbed, ontsteking van de zweetklieren en abcessen van de zweetklieren.
• ICHTHOLAN 50% Zalf voor het rijpen van steenpuisten

Wanneer mag Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf niet gebruikt worden?

Bekende overgevoeligheid voor Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat), of één van de hulpstoffen volgens de samenstelling. Het gebruik en de veiligheid van Ichtholan Zugsalbe bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest.

Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf?

Bij etterende huidontstekingen, met name steenpuisten, bestaat het risico dat de ontsteking wordt overgedragen door een uitstrijkje en uiteindelijk een moeilijk te beheersen furunculosis (het opnieuw optreden van steenpuisten) ontstaat. Zorgvuldige verbandtechniek is daarom noodzakelijk (zie «Hoe gebruikt u Ichtholan Zugsalbe?»).

Als er een lokale verslechtering optreedt of als er binnen 2-3 weken geen genezing is, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Als de algemene toestand verslechtert (bijv. koorts), moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Tijdens de behandeling met Ichtholan-tractiezalf in het genitale en anale gebied kunnen de als hulpstoffen aanwezige vetten en emulgatoren en het gelijktijdige gebruik van latexcondooms leiden tot een vermindering van de scheursterkte en daarmee tot een aantasting van de veiligheid van de condooms.

Het gebruik van andere zalven of crèmes kan de werking van Ichtholan Zugsalbe verminderen. Ichtholan kan de oplosbaarheid van andere actieve ingrediënten verhogen en zo hun opname in de huid verbeteren.

Ichtholan bevat butylhydroxytolueen en wolwas, die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Butylhydroxytolueen kan ook irritatie van de ogen en slijmvliezen veroorzaken.

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

• aan andere ziektes lijdt,
• allergieën hebt of
• andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt!
ul>

Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van Ichtholan Zugsalbe tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, gebruik Ichtholan Zugsalbe dan alleen op voorschrift van uw arts.

Een toepassing op een groot gebied tijdens de zwangerschap zal

Over het algemeen afgeraden.

Borstvoeding

Het is niet bekend of de werkzame stof in Ichtholan wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vrouwen die borstvoeding geven mogen Ichtholan Zugsalbe alleen gebruiken op voorschrift van hun arts. Ichtholan-tractiezalf mag niet op de borsten worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Hoe gebruikt u Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?

Ichtholan 10% Draw Balm

Indien Tenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 10% Zugsalbe één keer per dag dun op de ontstoken huidgebieden aangebracht en goed verdeeld. De behandeling kan worden uitgevoerd totdat de ontsteking van de huid is afgenomen.

Ichtholan 20% tractiezalf

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 20% tractiezalf dik op de te behandelen huidgebieden aangebracht en over een groot gebied bedekt met een verband. Hiervoor kan bijvoorbeeld een wattenstaafje op de aangebrachte zalf worden gelegd en dit kan over een groot oppervlak worden afgedekt met een pleister. Het verband wordt dagelijks verschoond.

Elke keer dat het verband wordt vervangen, moeten de zalfresten op de huid worden afgewassen met warm water en zeep voordat u weer met Ichtholan 20% Zugointment gaat behandelen.

De duur van de behandeling hangt af van de respons.

ICHTHOLAN 50% tractiezalf

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 50% tractiezalf aangebracht op het te behandelen huidgebied zo dik als een mesrug en bedekt over een groot gebied met een verband. Het verband moet uiterlijk na 3 dagen worden vervangen.

De gebruiksduur hangt af van het succes van de behandeling. Telkens wanneer het verband wordt vervangen, moeten de zalfresten worden afgewassen met lauw water en zeep alvorens opnieuw te behandelen met 50% Zugointment.

Bij purulente huidontstekingen, met name steenpuisten, bestaat het risico dat de ontsteking via uitstrijkjes wordt overgedragen en moeilijk te beïnvloeden furunculose (het herhaaldelijk optreden van steenpuisten) kan ontstaan. Daarom is een zorgvuldige verbandtechniek noodzakelijk: ​​

• Zorgvuldige reinheid, reiniging en desinfectie van de omliggende gezonde huid
• Een goed dekkend, stroef en niet-schurend verband aantrekken
• Eventueel baden met ontsmettingsmiddel additieven.

Het gebruik en de veiligheid van Ichtholan Zugsalbe bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kunnen Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment hebben?

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Ichtholan Zugointment:

Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)

Intolerantiereacties van de huid die zich manifesteren als jeuk, branderigheid of rood worden van de huid; allergische huidreacties (contactdermatitis).

Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen)

ernstige huidreacties, bijv. blaarvorming (onder een luchtdicht verband). Als deze symptomen optreden, moet een arts worden geraadpleegd.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Tubes dienen na openen goed afgesloten te worden.

Eventuele zalfvlekken kunnen eenvoudig uit het wasgoed worden verwijderd door eerst een organisch oplosmiddel (bijvoorbeeld benzine) te gebruiken en daarna te wassen met een wasmiddel.

Bewaarinstructies

Medicijnen dienen buiten het bereik van kinderen te worden bewaard.

Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C) en droog.

Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat bevat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?

Actieve ingrediënten

10% en 20%: 1 g zalf bevat: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) 100 mg/200 mg.

50%: 1 g zalf bevat: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) 500 mg.

Hulpstoffen

10%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, gezuiverd water.

20%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, gezuiverd water.

50%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, microkristallijne was, gezuiverd water.

Keuringsnummer

10751 (Swissmedic)

Waar kunt u Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.

Tubes van 40g zalf.

Vergunninghouder

Merz Pharma (Zwitserland) AG, 4123 Allschwil

Fabrikant

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Duitsland

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2019.