Beeovita
Optiderm crème Tb 100 g
Optiderm crème Tb 100 g

Optiderm crème Tb 100 g

Optiderm Creme Tb 100 g

  • 30.00 USD

Op voorraad
Cat. Y
Beschikbare 150 stuks
Safe payments
  • Beschikbaarheid: Op voorraad
  • Merk: ALMIRALL AG
  • Model: 1647488
  • ATC-code D02AE51
  • EAN 7680503540321
Hoeveelheid in een pakket. 1
Opslagtemperatuur. min 15 / max 25 ℃
Droge en jeukende huid Eczema

Omschrijving

Optiderm Crème met de werkzame stoffen polidocanol en ureum leidt tot vochtregulatie en stabilisatie van de huidconditie bij huidziekten met uitdroging en jeuk. Het waterbindend vermogen verbetert en de droge en schrale delen van de huid worden vettiger.

De jeuk, die vaak erg slopend is, wordt blijvend verminderd.

Optiderm wordt gebruikt bij een droge en/of jeukende huid en ter ondersteuning van de behandeling van verschillende huidziekten, zoals atopisch eczeem (neurodermitis).

Voor een zeer droge, jeukende huid kun je de vetrijkere vetcrème Optiderm F Crème gebruiken. Optiderm Lotion is ideaal voor toepassing op grote oppervlakken.

Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie

Optiderm® Crème

Almirall AG

Wat is Optiderm en wanneer wordt het gebruikt?

Optiderm Crème Met de actieve ingrediënten polidocanol en ureum leidt het tot vochtregulatie en stabilisatie van de huidconditie bij huidaandoeningen met uitdroging en jeuk. Het waterbindend vermogen verbetert en de droge en schrale delen van de huid worden vettiger.

De jeuk, die vaak erg slopend is, wordt blijvend verminderd.

Optiderm wordt gebruikt bij een droge en/of jeukende huid en ter ondersteuning van de behandeling van verschillende huidziekten, zoals atopisch eczeem (neurodermitis).

Voor een zeer droge, jeukende huid kun je de vetrijkere vetcrème Optiderm F Crème gebruiken. Optiderm Lotion is ideaal voor toepassing op grote oppervlakken.

Wanneer mag Optiderm niet gebruikt worden?

Optiderm Crème mag niet gebruikt worden bij acute erytrodermie
(= inflammatoire roodheid en schilfering van de huid over het hele lichaam ) en voor acuut inflammatoire, huilende en geïnfecteerde huidprocessen.

Het preparaat mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor een van de ingrediënten.

Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Optiderm?

Dit geneesmiddel bevat 10 mg benzylalcohol per 1 g zalf. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken.

Vermijd contact met ogen en slijmvliezen.

Na aanbrengen op een beschadigde of ontstoken huid kan irritatie (bijv. rood worden, branderig gevoel) optreden.

De werkzame stof ureum kan de penetratie door de huidbarrière van andere plaatselijk aangebrachte geneesmiddelen (bijv. corticosteroïden, dithranol en fluorouracil) verhogen wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt.

Uit de vakliteratuur blijkt dat het gebruik van ureumhoudende producten bij kinderen kan leiden tot meestal kortstondige branderige gevoelens op de huid. Raadpleeg uw arts voordat u Optiderm Crème bij kinderen gebruikt.

Als Optiderm Crème wordt gebruikt in het genitale of anale gebied en tegelijkertijd latexproducten (bijv. deze producten.

Als de huidaandoening verergert of de jeuk niet afneemt na een week behandeling met Optiderm Crème, dient u een arts, apotheker of drogist te raadplegen.

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

  • aan andere ziektes lijdt,
  • allergieën hebt of
  • andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt!
  • ul>

    Kan Optiderm worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?

    Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen.

    Als u borstvoeding geeft, gebruik Optiderm Crème dan niet in de borststreek.

    Hoe gebruikt u Optiderm?

    Tenzij anders voorgeschreven wordt Optiderm Crème twee tot drie keer per dag gelijkmatig op de huid aangebracht. De duur van de toepassing is afhankelijk van het ziektebeeld en bedraagt ​​gemiddeld 3 weken. Bij een aanhoudend droge huid kan het preparaat ook gedurende een langere periode worden gebruikt.

    Het gebruik en de veiligheid van Optiderm® crème bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest.

    Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

    Welke bijwerkingen kan Optiderm hebben?

    Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)

    Na aanbrengen branderigheid of roodheid, jeuk of puistjes kunnen voorkomen.

    Contactdermatitis, netelroos, uitslag, pustuleuze uitslag (pustuleuze uitslag) zijn ook mogelijk.

    Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

    Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?

    Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.

    Te gebruiken tot na opening

    6 maanden.

    Bewaaradvies

    Bewaren beneden 25 °C. Niet in de koelkast bewaren; niet bevriezen.

    Buiten bereik van kinderen bewaren.

    Meer informatie

    Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven.

    Wat zit er in Optiderm?

    1 g crème bevat:

    Werkzame ingrediënten

    Ureum 50 mg, macrogol-6-laurylether (Polidocanol 470) 30 mg.

    Hulpstoffen

    Gezuiverd water, octyldodecanol, poly(methyl, fenylsiloxaan), stearinezuur 25, dimethicon, glycerol 85%, stroperige paraffine, cetylpalmitaat, polysorbaat 40, carbomeer 940, benzylalcohol 10 mg, trometamol.

    Keuringsnummer

    50354 (Swissmedic).

    Waar kunt u Optiderm krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

    In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.

    Crème: tubes van 50 g en 100 g.

    Vergunninghouder

    Almirall AG, 8304 Wallisellen.

    Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in november 2019.

    ALM_PI_DE_20200114

Beoordelingen (0)

Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice