Omida Rubiderm Zalf Tb 50 g

Omida Rubiderm N Salbe Tb 50 g

Merk: OMIDA AG
Model: 1636007
Beschikbaarheid: 27
33.00 USD Prijs in spaarpunten: 3211
Bestellen
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 11.09 USD / -18%


Omschrijving

Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie

OMIDA® Rubiderm-N Omida AG

Homeopathisch geneesmiddel

AMZV

Wanneer wordt OMIDA Rubiderm-N gebruikt?

Volgens de homeopathisch medicijn foto kan OMIDA® Rubiderm-N bij

-droge, schilferende en eczemateuze huiduitslag

-psoriasis, op medisch voorschrift, vooral tussen de acute episodes

worden toegepast.

Waar moet u op letten?

Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan aan uw arts, apotheker of drogist Drogist of OMIDA® Rubiderm-N kan tegelijkertijd worden gebruikt.

Wanneer mag OMIDA Rubiderm-N niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?

OMIDA® Rubiderm-N mag niet worden gebruikt op open en bacterieel geïnfecteerde wonden of als er een bekende allergie is voor een actief bestanddeel of een bestanddeel van

Zalfbasis.

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

-lijden aan andere ziekten,

allergieën hebt of

-Neem andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig!

Kan OMIDA Rubiderm-N worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?

OMIDA® Rubiderm-N moet niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe gebruikt u OMIDA Rubiderm-N?

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, 2-3 keer voor langdurige therapie Dagelijks dun op de aangetaste huid aanbrengen en licht inmasseren of een zalfverband aanbrengen, bijv. 's nachts.

Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts.

Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient een arts met hen te worden geraadpleegd.

Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan OMIDA Rubiderm-N hebben?

Voor OMIDA® Rubiderm-N tot nu toe gebruikt zoals bedoeld Gebruik er zijn geen bijwerkingen waargenomen.

Als u toch bijwerkingen constateert, waarschuw dan uw arts, apotheker of drogist.

Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de klachten tijdelijk verergeren (aanvankelijke verergering). Als de verslechtering aanhoudt, stop dan met OMIDA® Rubiderm-N en informeer uw arts, apotheker of drogist.

Waar moet u nog meer op letten?

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop ‹‹EXP›› op de verpakking staat vermeld.

Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur (15-25°C).

Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven.

Wat bevat OMIDA Rubiderm-N?

1 g zalf bevat:

Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.

Dit preparaat bevat aanvullende hulpstoffen: benzylalcohol (conserveermiddel), cetostearylalcohol, dikke paraffine, octyldodecanol, witte vaseline, water.

Goedkeuringsnummer

53324 (Swissmedic)

Waar kunt u OMIDA Rubiderm-N krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.

Tubes van 50 g.

Vergunninghouder

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2009.

Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie

OMIDA® Rubiderm-NOmida AG

Homeopathisch geneesmiddel

AMZV

Wanneer wordt OMIDA Rubiderm-N gebruikt?

Volgens de homeopathisch geneesmiddel foto kan OMIDA® Rubiderm-N bij

-droge, schilferende en eczemateuze huiduitslag

-psoriasis, op medisch voorschrift, vooral tussen de acute episodes

worden toegepast.

Waar moet u op letten?

Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan aan uw arts, apotheker of drogist Drogist of OMIDA® Rubiderm-N kan tegelijkertijd worden gebruikt.

Wanneer mag OMIDA Rubiderm-N niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?

OMIDA® Rubiderm-N mag niet worden gebruikt op open en bacterieel geïnfecteerde wonden of als er een bekende allergie is voor een actief bestanddeel of een bestanddeel van

Zalfbasis.

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

-lijden aan andere ziekten,

allergieën hebt of

-Neem andere medicijnen (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig!

Kan OMIDA Rubiderm-N gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?

OMIDA® Rubiderm-N moet niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe gebruikt u OMIDA Rubiderm-N?

Indien niet anders voorgeschreven door de arts, 2-3 keer voor langdurige therapie Dagelijks dun op de aangetaste huid aanbrengen en licht inmasseren of een zalfverband aanbrengen, bijv. 's nachts.

Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts.

Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient een arts met hen te worden geraadpleegd.

Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan OMIDA Rubiderm-N hebben?

Voor OMIDA® Rubiderm-N tot nu toe gebruikt zoals bedoeld Gebruik er zijn geen bijwerkingen waargenomen.

Als u toch bijwerkingen constateert, waarschuw dan uw arts, apotheker of drogist.

Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de klachten tijdelijk verergeren (aanvankelijke verergering). Als de verslechtering aanhoudt, stop dan met OMIDA® Rubiderm-N en informeer uw arts, apotheker of drogist.

Waar moet u verder op letten?

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop ‹‹EXP›› op de verpakking staat vermeld.

Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur (15-25°C).

Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven.

Wat bevat OMIDA Rubiderm-N?

1 g zalf bevat:

Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.

Dit preparaat bevat aanvullende hulpstoffen: benzylalcohol (conserveermiddel), cetostearylalcohol, dikke paraffine, octyldodecanol, witte vaseline, water.

Keuringsnummer

53324 (Swissmedic)

Waar kun je OMIDA Rubiderm-N krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift.

Tubes van 50 g.

Vergunninghouder

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2009.