Buy 2 and save -0.80 USD / -2%
Livostin oogdruppels is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om allergieën rond de ogen te behandelen. De effecten treden snel op en houden enkele uren aan. Livostin-oogdruppels verlichten snel de typische tekenen van conjunctivitis met een seizoensgebonden allergische aard, zoals jeuk in het oog, roodheid, zwelling van het bindvlies en de oogleden en tranen.
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Livostin® oogdruppelsJanssen-Cilag AGLivostin oogdruppels is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om allergieën in de ogen te behandelen. De effecten treden snel op en houden enkele uren aan. Livostin-oogdruppels verlichten snel de typische tekenen van conjunctivitis met een seizoensgebonden allergische aard, zoals jeuk in het oog, roodheid, zwelling van het bindvlies en de oogleden en tranen.
Opmerking voor dragers van contactlenzen: Tijdens de behandeling met Livostin oogdruppels mogen geen zachte, hydrofiele contactlenzen worden gedragen.
Livostin oogdruppels mogen niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor een van de ingrediënten. Raadpleeg bij twijfel uw arts, apotheker of drogist.
Gebruik Livostin oogdruppels niet langer dan 2 weken zonder recept. Als de symptomen na deze tijd aanhouden, moet de arts worden geraadpleegd. Indien voorgeschreven door de arts, kan het medicijn langer dan 2 weken worden gebruikt. In dit geval mag het echter niet langer dan 3 maanden worden gebruikt zonder medische controles.
Kinderen jonger dan 6 jaar mogen geen Livostin oogdruppels gebruiken.
Na instillatie van Livostin oogdruppels kunnen ongewenste effecten zoals oogirritatie, pijn, zwelling, jeuk, roodheid, branderig gevoel in de ogen, tranende ogen en wazig zien optreden, die het gezichtsvermogen kunnen beïnvloeden. Patiënten dienen daarom alleen voorzichtig te rijden of machines te bedienen.
Dit geneesmiddel bevat 0,15 mg benzalkoniumchloride en 9,5 mg fosfaten per ml suspensie.
Benzalkoniumchloride kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kan de contactlenzen verkleuren. U moet de contactlenzen verwijderen voordat u dit geneesmiddel gebruikt en 15 minuten wachten voordat u ze weer indoet.
Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen of aandoeningen van het hoornvlies (de heldere laag aan de voorkant van het oog) heeft. Neem contact op met uw arts als u na gebruik van dit geneesmiddel een ongewoon gevoel, branderig gevoel of pijn in uw oog krijgt.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u
Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Livostin oogdruppels mogen tijdens de zwangerschap alleen gebruikt worden met toestemming van de arts. Het gebruik van Livostin oogdruppels tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen.
De flacon schudden voor gebruik. Om de steriliteit van de oogdruppels te behouden, mag u de druppelaar niet met uw handen of ogen aanraken. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, worden Livostin oogdruppels als volgt gebruikt:
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 druppel in elk oog, 2 keer per dag. Als de symptomen ernstig zijn, kan de dosering worden verhoogd tot 3-4 maal daags 1 druppel.
Kinderen van 6-12 jaar: 2 maal daags 1 druppel in elk oog.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
Als u ernstige schade aan het hoornvlies (transparante laag aan de voorkant van het oog) heeft, kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebelheid veroorzaken (troebele plekken ) van het hoornvlies als gevolg van calciumophoping tijdens de behandeling.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.
Sluit de fles direct na gebruik. Eenmaal geopend niet langer dan 1 maand gebruiken
Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C). Buiten het bereik van KINDEREN houden.
U kunt het resterende residu 1 maand na opening van de fles naar uw verkooppunt (arts, apotheker of drogist) brengen voor professionele verwijdering.
Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
1 ml steriele oogdruppelsuspensie (microsuspensie) bevat:
0,5 mg levocabastine (als levocabastine hydrochloride)
Propyleenglycol (E 1520), benzalkoniumchloride, dinatriumfosfaatmonowaterstof, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, polysorbaat 80, hypromellose 2910, natriumedetaat, water voor injecties
50496 (Swissmedic)
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.
Plastic injectieflacon van 5 ml met daarin 4 ml microsuspensie.
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juli 2022.