Wat zijn Livostin oogdruppels en wanneer worden ze gebruikt?

Livostin oogdruppels is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om allergieën in de ogen te behandelen. De effecten treden snel op en houden enkele uren aan. Livostin-oogdruppels verlichten snel de typische tekenen van conjunctivitis met een seizoensgebonden allergische aard, zoals jeuk in het oog, roodheid, zwelling van het bindvlies en de oogleden en tranen.

Waarop moet worden gelet?

Opmerking voor dragers van contactlenzen: Tijdens de behandeling met Livostin oogdruppels mogen geen zachte, hydrofiele contactlenzen worden gedragen.

Wanneer mag Livostin oogdruppels niet worden gebruikt?

Livostin oogdruppels mogen niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor een van de ingrediënten. Raadpleeg bij twijfel uw arts, apotheker of drogist.

Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Livostin oogdruppels?

Gebruik Livostin oogdruppels niet langer dan 2 weken zonder recept. Als de symptomen na deze tijd aanhouden, moet de arts worden geraadpleegd. Indien voorgeschreven door de arts, kan het medicijn langer dan 2 weken worden gebruikt. In dit geval mag het echter niet langer dan 3 maanden worden gebruikt zonder medische controles.

Kinderen jonger dan 6 jaar mogen geen Livostin oogdruppels gebruiken.

Na instillatie van Livostin oogdruppels kunnen ongewenste effecten zoals oogirritatie, pijn, zwelling, jeuk, roodheid, branderig gevoel in de ogen, tranende ogen en wazig zien optreden, die het gezichtsvermogen kunnen beïnvloeden. Patiënten dienen daarom alleen voorzichtig te rijden of machines te bedienen.

Dit geneesmiddel bevat 0,15 mg benzalkoniumchloride en 9,5 mg fosfaten per ml suspensie.

Benzalkoniumchloride kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kan de contactlenzen verkleuren. U moet de contactlenzen verwijderen voordat u dit geneesmiddel gebruikt en 15 minuten wachten voordat u ze weer indoet.

Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen of aandoeningen van het hoornvlies (de heldere laag aan de voorkant van het oog) heeft. Neem contact op met uw arts als u na gebruik van dit geneesmiddel een ongewoon gevoel, branderig gevoel of pijn in uw oog krijgt.

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

• aan andere ziektes lijdt,
• allergieën hebt of
• andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt!
ul>

Kunnen Livostin oogdruppels worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?

Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Livostin oogdruppels mogen tijdens de zwangerschap alleen gebruikt worden met toestemming van de arts. Het gebruik van Livostin oogdruppels tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Hoe gebruikt u Livostin oogdruppels?

De flacon schudden voor gebruik. Om de steriliteit van de oogdruppels te behouden, mag u de druppelaar niet met uw handen of ogen aanraken. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, worden Livostin oogdruppels als volgt gebruikt:

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 druppel in elk oog, 2 keer per dag. Als de symptomen ernstig zijn, kan de dosering worden verhoogd tot 3-4 maal daags 1 druppel.

Kinderen van 6-12 jaar: 2 maal daags 1 druppel in elk oog.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kunnen Livostin-oogdruppels hebben?

Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen)

< li>Oogirritatie

Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)

• Hoofdpijn
< li>Oogpijn
• Wazig zien

Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)

• Zwelling van de oogleden

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Reacties op de toedieningsplaats kunnen deze zich als volgt manifesteren: Branderig gevoel, roodheid, pijn, zwelling of jeuk van de ogen, evenals tranende ogen en wazig zien
• Conjunctivitis
• Zwelling van de ogen
• Ontsteking van het ooglid
• Bloedophoping in het oog
• Overgevoeligheidsreacties
• Allergische reacties (anafylaxie)
• Zwelling van het gezicht (angio-oedeem), wat ook aangrenzend weefsel kan aantasten, bijv. lippen, wangen of oogleden kunnen aangetast zijn
• Irritatie van de huidgebieden die in contact zijn gekomen met het geneesmiddel
• Netelroos
• Hartkloppingen

Als u ernstige schade aan het hoornvlies (transparante laag aan de voorkant van het oog) heeft, kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebelheid veroorzaken (troebele plekken ) van het hoornvlies als gevolg van calciumophoping tijdens de behandeling.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?

Houdbaarheid

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.

Te gebruiken tot na opening

Sluit de fles direct na gebruik. Eenmaal geopend niet langer dan 1 maand gebruiken

Bewaarinstructies

Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C). Buiten het bereik van KINDEREN houden.

U kunt het resterende residu 1 maand na opening van de fles naar uw verkooppunt (arts, apotheker of drogist) brengen voor professionele verwijdering.

Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat zit er in Livostin oogdruppels?

1 ml steriele oogdruppelsuspensie (microsuspensie) bevat:

Actieve ingrediënten

0,5 mg levocabastine (als levocabastine hydrochloride)

Hulpstoffen

Propyleenglycol (E 1520), benzalkoniumchloride, dinatriumfosfaatmonowaterstof, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, polysorbaat 80, hypromellose 2910, natriumedetaat, water voor injecties < /p>

Keuringsnummer

50496 (Swissmedic)

Waar kunt u Livostin oogdruppels krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.

Plastic injectieflacon van 5 ml met daarin 4 ml microsuspensie.

Vergunninghouder

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juli 2022.