Buy 2 and save -0.67 USD / -2%
Zyrtec is effectief bij de basisbehandeling van allergische aandoeningen. Het blokkeert de werking van histamine, dat bij allergische reacties in het lichaam vrijkomt. Zyrtec wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar voor de behandeling van allergische aandoeningen zoals hooikoorts, allergische rhinitis en allergische conjunctivitis en chronische netelroos (vaak gepaard gaande met jeuk). Ook kinderen van 2 tot 6 jaar die last hebben van hooikoorts kunnen behandeld worden met Zyrtec. De behandelingsduur voor kinderen met allergische rhinitis mag niet langer zijn dan 4 weken. Zyrtec is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten of druppels.
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
Zyrtec®UCB-Pharma SAZyrtec is effectief bij de basisbehandeling van allergische aandoeningen. Het blokkeert de werking van histamine, dat bij allergische reacties in het lichaam vrijkomt. Zyrtec wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar voor de behandeling van allergische aandoeningen zoals hooikoorts, allergische rhinitis en allergische conjunctivitis en chronische netelroos (vaak gepaard gaande met jeuk). Ook kinderen van 2 tot 6 jaar die last hebben van hooikoorts kunnen behandeld worden met Zyrtec. De behandelingsduur voor kinderen met allergische rhinitis mag niet langer zijn dan 4 weken. Zyrtec is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten of druppels.
Patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof, voor andere verwante stoffen of voor enig ander bestanddeel van Zyrtec mogen het preparaat niet gebruiken.
Vrouwen die borstvoeding geven mogen Zyrtec niet gebruiken. Zwangere vrouwen mogen Zyrtec alleen gebruiken op voorschrift van een arts.
Omdat filmomhulde tabletten lactose bevatten, mogen patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptiesyndroom de filmomhulde tabletten niet gebruiken.
Patiënten met nierziekte in het eindstadium (met een glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van minder dan 15 ml/min) mogen Zyrtec niet gebruiken.
Kinderen jonger dan 2 jaar mogen niet met Zyrtec worden behandeld. Het gelijktijdig innemen van Zyrtec met theofylline (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om kortademigheid te behandelen) mag alleen worden gedaan na overleg met uw arts. Zyrtec en preparaten die glipizide bevatten (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om diabetes te behandelen) mogen niet samen worden ingenomen. Het wordt aanbevolen om de Glipizide-medicatie 's morgens en Zyrtec' s avonds in te nemen.
Zyrtec moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met epilepsie, omdat het mogelijk aanvallen kan veroorzaken.
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Zyrtec met kalmerende middelen of pijnstillers.
Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een motorvoertuig of het bedienen van machines, aangezien het gebruik van Zyrtec u slaperig kan maken.
Het is raadzaam om alcohol te vermijden tijdens de behandeling met Zyrtec.
Als u een allergietest moet ondergaan, vraag dan uw arts om enkele dagen voor de test te stoppen met het gebruik van Zyrtec, aangezien dit geneesmiddel het resultaat van een allergietest kan beïnvloeden.
Bij patiënten met een neiging tot urineretentie (bijv. ruggenmergletsel, vergrote prostaat) kan Zyrtec het risico op urineretentie verhogen.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u
Bij dierproeven zijn geen ongewenste effecten gevonden. Net als andere geneesmiddelen mag Zyrtec echter niet tijdens de zwangerschap worden ingenomen. Als u per ongeluk Zyrtec inneemt tijdens de zwangerschap, wordt niet verwacht dat het schadelijk is voor het ongeboren kind, maar de behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet. Neem contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Zyrtec mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, omdat het werkzame bestanddeel overgaat in de moedermelk.
Voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: De gebruikelijke dosering is één Zyrtec filmomhulde tablet of 20 druppels Zyrtec eenmaal per dag. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan de dosering worden verdeeld over twee innames (een halve filmomhulde tablet of 10 druppels 's ochtends en 's avonds). Als er lichte bijwerkingen (vermoeidheid, hoofdpijn, maagdarmstoornissen) optreden die niet vanzelf overgaan, is het ook voor volwassenen raadzaam om 's ochtends en 's avonds een halve filmomhulde tablet of 10 druppels in te nemen.
Voor kinderen van 2 tot 6 jaar: De aanbevolen dosering is 5 druppels in de ochtend en 5 druppels in de avond.
Patiënten met een verminderde nierfunctie (nierfalen) kunnen een lagere dosis krijgen, die afhangt van de ernst van de nierziekte en de behandelend arts of bepaald door de behandelend arts. De Zyrtec filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met een glas vloeistof.
Zyrtec druppels kunnen onverdund worden ingenomen of verdund in een glas water.
Zyrtec kan met of zonder voedsel worden ingenomen. De duur van de behandeling is afhankelijk van het type, de duur en het beloop van de klachten en wordt bepaald door de arts. Als u een dosis Zyrtec vergeet in te nemen, gaat u gewoon door met de behandeling. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. In het geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts.
Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Zyrtec:
Lichte vermoeidheid, lichte hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, droge mond en misselijkheid zijn gemeld.
Maagdarmstoornissen (bijv. diarree, buikpijn), onwel voelen, jeuk, huiduitslag, agitatie, abnormaal gevoel op de huid, loopneus, keelpijn, zich zwak voelen.
Overgevoeligheidsreacties, epileptische aanvallen, falen van de bloedsomloop, leverschade, urticaria (netelroos), tachycardie, oedeem (zwelling ), gewichtstoename, verwardheid, hallucinaties, slapeloosheid, agressie, extreme vermoeidheid, depressie.
Bewegingsstoornissen, tremor, zenuwtrekkingen (tic), lichtgevoeligheidsreacties, allergische shock, mictiestoornissen (abnormale plassen), gezichtsstoornissen en oncontroleerbaar rollen met de ogen, trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes), dysgeusie (verandering in smaak), syncope (flauwvallen).
Geheugenverlies (amnesie), geheugenstoornissen, concentratieproblemen, duizeligheid (gevoel van draaien of bewegen) , urineretentie, verhoogde eetlust, zelfmoordgedachten, nachtmerries, gewrichtspijn, spierpijn, acute huiduitslag over het hele lichaam met puistjes en leverontsteking, vasculitis, gehoorverlies.
Jeuk en/of netelroos zijn gemeld na stopzetting van cetirizine.
Als u een van deze bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van Zyrtec en vertel het uw arts.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt.
Druppels: Te gebruiken tot tijd na openen van de fles: 3 maanden.
Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C).
Bewaar de container in de originele verpakking ter bescherming tegen licht.
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
1 filmomhulde tablet bevat 10 mg Cetirizine Dihydrochloride
1 ml druppeloplossing (overeenkomend met 20 druppels) bevat 10 mg cetirizinedihydrochloride
1 filmomhulde tablet bevat hulpstoffen en lactose
1 ml druppeloplossing bevat conserveermiddelen methyl- en propylparabeen (E 218, E 216), sacharine (zoetstof).
48143, 52700 (Swissmedic).
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.
Verpakking met 10 filmomhulde tabletten (D).
In apotheken alleen op doktersvoorschrift.
Verpakking met 30 filmomhulde tabletten (B).
Verpakking met 50 filmomhulde tabletten (B).
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.
Fles van 10 ml (D).
In apotheken alleen op doktersvoorschrift.
Fles van 20 ml (B).
UCB-Pharma AG, 1630 Bulle.
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2021.