Wat is Dafalgan kinderen, siroop en wanneer wordt het gebruikt?

Dafalgan kinderen, siroop wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn door verkoudheid en koorts.

Wanneer mag Dafalgan Children, Syrup niet worden ingenomen?

Dafalgan Children, Syrup mag niet worden ingenomen in de volgende gevallen:

• In geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie «Wat bevat Dafalgan kinderen, siroop?»). Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich bijvoorbeeld door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, lage bloeddruk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);
• In het geval van ernstige leveraandoeningen;
• In het geval van ernstige leveraandoeningen;
li>
• Bij een erfelijke leveraandoening (zgn. ziekte van Meulengracht).

Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Dafalgan kinderen, siroop ?

Bij ziekten van de nieren of de lever en bij de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen) dient u uw arts te raadplegen alvorens in te nemen.

Vertel het uw arts ook als uw kind ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoge bloedvetwaarden (cholestyramine) of HIV-infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten.

Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen.

Geneesmiddelen met de werkzame stof paracetamol mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken.

Bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals chronische ondervoeding is voorzichtigheid geboden bij het innemen van Dafalgan kinderen, siroop.

In geval van uitdroging en verlaagde bloedspiegels is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan Kinderen, Siroop. In het geval van een ernstige infectie (bijvoorbeeld bloedvergiftiging) is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan kinderen, siroop.

Dafalgan Kinderen, Siroop bevat tussen de 1,2 g (bij een dosering van 100 mg paracetamol) en 6,7 g (bij een dosering van 600 mg paracetamol) sucrose per dosis. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus.

Geef uw kind Dafalgan Kinder, Siroop alleen na overleg met uw arts als u weet dat uw kind lijdt aan een suikerintolerantie.

De sucrose die erin zit kan schadelijk zijn voor je tanden.

Dafalgan Kinderen, Siroop bevat 1,46 mg propyleenglycol per ml siroop. Als uw baby jonger is dan 4 weken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel toedient, vooral als uw baby tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruikt die propyleenglycol of alcohol bevatten.

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per ml, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij».

Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Dafalgan kinderen, siroop?»).

Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan ​​van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts.

Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met kans op nierfalen

Om het risico op een overdosis te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende geneesmiddelen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als het te behandelen kind

• aan andere ziektes lijdt,
• allergieën heeft of
• uitwendige medicijnen gebruikt of gebruikt (inclusief medicijnen die u zelf heeft gekocht!)!

Kan Dafalgan Children Syrup worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?

Dit preparaat is alleen bedoeld voor gebruik bij kinderen.

Als Dafalgan kinderen siroop wordt ingenomen door adolescenten of volwassen vrouwen, geldt de volgende informatie:

Uit voorzorg dienen geneesmiddelen tijdens zwangerschap en borstvoeding te worden vermeden of dient advies te worden gevraagd aan de arts, apotheker of drogist.

Indien nodig kan Dafalgan-kinderen siroop gebruiken tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen.

Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan Kinderen, Siroop tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Hoe gebruikt u Dafalgan Children Syrup?

Om de fles te openen, drukt u op de bovenkant van de dop en in de richting van de pijl op de bovenkant van de dop , draai. Voor de meting moet de maatlepel verticaal worden gehouden. Het bijgesloten maatlepeltje mag alleen voor Dafalgan kinderen worden gebruikt, stroop en dient na gebruik goed te worden afgespoeld.

Dien geen enkele dosis van de siroop vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Dafalgan Kinderen, Siroop mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 maanden.

Kinderen van 7-10 kg (6-12 maanden):

Als een enkele dosis, vul de maatlepel tot de overeenkomstige kg lichaamsgewichtspecificatie (equivalent tot 100-150 mg paracetamol), wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dagelijkse dosis verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 500 mg paracetamol.

Kinderen van 10-15 kg (1-3 jaar):

Als een enkele dosis, vul de maatlepel tot de overeenkomstige kg lichaamsgewichtspecificatie (equivalent tot 150-200 mg paracetamol), wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosis per dag verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 750 mg paracetamol.

Kinderen van 15-22 kg (3-6 jaar):

de benodigde hoeveelheid voor een enkele dosis (overeenkomend met 200-300 mg paracetamol) met het afmeten lepel in 1 of Meet in 2 stappen volgens de kg lichaamsgewicht informatie (bijv. voor een lichaamsgewicht van 19 kg: 10 kg + 9 kg). Wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosis per dag verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 900 mg paracetamol.

Kinderen van 22-30 kg (6-9 jaar):

de benodigde hoeveelheid voor een enkele dosis (overeenkomend met 300-500 mg paracetamol) met het maatlepeltje in 2 stappen Meet volgens de kg lichaamsgewicht informatie (bijv. voor een lichaamsgewicht van 26 kg: 16 kg + 10 kg). Wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dagelijkse dosis verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 1.500 mg paracetamol.

Kinderen van 30-40 kg (9-12 jaar):

de benodigde hoeveelheid voor een enkele dosis (overeenkomend met 400-600 mg paracetamol) met het afmeten lepel in 2 of Meet in 3 stappen volgens de informatie over het kg lichaamsgewicht (bijv. voor een lichaamsgewicht van 35 kg: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dagelijkse dosis verdeeld over 3 (tot 4) enkelvoudige doses is 2.000 mg paracetamol.

Schepverdeling van 2 tot 16 kg in stappen van 1 kg lichaamsgewicht:

Dit komt bijvoorbeeld overeen met

8 kg = 120 mg paracetamol (= 4 ml)

12 kg = 180 mg paracetamol (= 6 ml)

16 kg = 240 mg paracetamol (= 8 ml)

Zoals alle koorts- en pijnstillers mag Dafalgan Kindersiroop niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersvoorschrift, of langer dan 3 dagen in geval van koorts. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen.

Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie.

Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen (volwassenen niet ouder dan 5 dagen, kinderen niet ouder dan 3 dagen) vereisen vroegtijdig medisch advies.

De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden.

Volg de dosering die in de bijsluiter staat of die door de arts van het kind is voorgeschreven. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met de arts van het kind, uw apotheker of drogist.

Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan kinderen, siroop hebben?

Bij inname van Dafalgan kinderen, siroop kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd.

Veranderingen in het aantal bloedcellen, zoals een verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige afname van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose, neutropenie, leukopenie) zijn zelden waargenomen. Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen.

In geval van ongecontroleerde inname (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algemeen gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op.

Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

Waar moet nog meer op worden gelet?

Houdbaarheid

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt.

Te gebruiken tot na opening

Na opening van de fles 3 maanden houdbaar. Houd de fles goed gesloten.

Bewaarinstructies

Dafalgan Kinderen, Siroop moet worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten het bereik van kinderen.

De arts, apotheker of drogist van uw kind kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat bevat Dafalgan kinderen, siroop?

Werkzame ingrediënten

1 ml siroop bevat 30 mg paracetamol als actieve ingrediënt.

Hulpstoffen

Macrogol 6000, sucrose, natriumsacharine (E 954), kaliumsorbaat (E 202), karamel-vanillearoma (bevat propyleenglycol (E 1520)), watervrij citroenzuur (E330) en gezuiverd water.

Keuringsnummer

43838 (Swissmedic).

Waar haal je Dafalgan kinderen, siroop? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.

Fles van 90 ml.

Vergunninghouder

UPSA Switzerland AG, Zug.

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022.