Solmucol 100 mg 20 zakjes

Wat is Solmucol en wanneer wordt het gebruikt?

Solmucol bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze werkzame stof maakt vloeibaar en maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen los en bevordert het ophoesten.

Solmucol is geïndiceerd voor de behandeling van luchtwegaandoeningen die gepaard gaan met dik en stroperig slijm, zoals verkoudheid, acute bronchitis of griep.

Solmucol kan ook door een arts worden voorgeschreven bij chronische bronchitis, farynxslijmvlies-, strottenhoofd-, luchtpijp- en sinusontsteking, evenals bronchiale astma of voor de ondersteunende behandeling van een aangeboren stofwisselingsstoornis, cystische fibrose of cystische fibrose veroorzaakt door een verhoogde bijzonder stroperig slijm in de ademhalings- en spijsverteringsorganen kan worden gebruikt.

Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?

Het effect van Solmucol wordt versterkt door overvloedig drinken van water.

Omdat roken bijdraagt ​​aan een overmatige ophoping van bronchiaal slijm, kunt u de effecten van Solmucol ondersteunen door te stoppen met roken.

Aangezien Solmucol geen diabetogene zoetstoffen bevat, kan het door diabetici worden ingenomen.

Er moet echter worden opgemerkt dat elke granulaatzak een totaal caloriegehalte heeft van 5 kcal of 21 kJ (Solmucol Granulaat 100), of 4,6 kcal of 19 kJ (Solmucol Granulaat 200), of 8 kcal of 34 kJ (Solmucol Granulaat 600) heeft.

Wanneer mag Solmucol niet gebruikt worden?

Solmucol mag niet gebruikt worden bij overgevoeligheid (allergie) voor de werkzame stof of een hulpstof in het geneesmiddel, in het geval van een maagdarmzweer of tijdens borstvoeding.

Vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen mag Solmucol 600 niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar (voor cystic fibrosis jonger dan 6 jaar).

Bovendien mag Solmucol niet samen met hoestonderdrukkers worden gebruikt. Als de hoestreflex te sterk wordt onderdrukt, kan het door Solmucol vloeibaar gemaakte slijm anders niet worden opgehoest, wat kan leiden tot een gevaarlijke ophoping van secreet met het risico van een luchtweginfectie en bronchiale spasmen. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen.

Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Solmucol?

Als u ademhalingsmoeilijkheden heeft gehad of huiduitslag na inname van een geneesmiddel dat acetylcysteïne bevat (de werkzame stof in Solmucol), dient u uw arts, apotheker of apotheker te informeren voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Als u lijdt aan bronchiale astma of als u risico loopt op bloedingen in het maagdarmgebied (bijvoorbeeld maagdarmzweren of slokdarmvarices), mag u Solmucol alleen onder medisch toezicht gebruiken.

Het gelijktijdig gebruik van bepaalde medicijnen kan leiden tot wederzijdse beïnvloeding van de effecten. De werking van bepaalde medicijnen tegen vernauwing van de luchtwegen (bronchodilatatoren), evenals medicijnen die worden gebruikt bij doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (nitroglycerine bij angina pectoris ) kan worden versterkt door Solmucol.

Als u ook bepaalde antibiotica moet gebruiken (op voorschrift van uw arts), moet u minimaal 2 uur wachten tussen het innemen van deze antibiotica en Solmucol. Uw arts, apotheker of drogist kan u informatie geven over welke antibiotica het betreft.

Gelijktijdige toediening van een hoestmiddel, zie “Wanneer mag Solmucol niet gebruikt worden?”.

Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of gebruikt.

Kan Solmucol worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?

Op basis van ervaring tot nu toe zijn er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek naar gedaan.

Uit voorzorg dient u zo mogelijk medicatie te vermijden tijdens zwangerschap en borstvoeding of uw arts of apotheker om advies te vragen.

Vertel het uw arts of zorgverlener als u zwanger wordt terwijl u Solmucol gebruikt.

Als u Solmucol moet gebruiken terwijl u borstvoeding geeft, mag u uw kind uit voorzorg geen borstvoeding geven.

Hoe gebruikt u Solmucol?

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, de volgende doseringen worden aanbevolen:

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar

1 zakje granulaat van 200 mg of 3 keer per dag

1 maal daags 1 zakje granulaat van 600 mg.

Kinderen van 2 tot 12 jaar

3 maal daags 1 zakje granulaat van 100 mg.

Kinderen van 1 tot 2 jaar (enkel op medisch voorschrift!)

½ sachet van 100 mg granulaat 3 maal daags.

Kinderen jonger dan 1 jaar en zuigelingen

Solmucol mag alleen onder medisch toezicht in het ziekenhuis worden gebruikt.

Als, bijvoorbeeld bij een verkoudheid hoest, de overmatige slijmvorming na twee weken behandeling niet is afgenomen, dient de arts te worden geraadpleegd, zodat hij/zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijk kwaadaardig ziekte van de luchtwegen.

Langdurige behandeling (alleen op medisch voorschrift)

400–600 mg Solmucol granulaat per dag, verdeeld over 2 of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3-6 maanden.

Cystic fibrosis

Als hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar: eenmaal daags 1 sachet van 600 mg granulaat.

Vanwege de ernst van de ziekte kan de arts een andere dosis voorschrijven, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

gebruik

Giet de inhoud van het zakje in een leeg glas en los op met een beetje water.

Het wordt aanbevolen om geen andere geneesmiddelen tegelijk met Solmucol in te nemen.

Het effect van Solmucol wordt 2 tot 3 dagen na de start van de behandeling duidelijk.

Bij het openen van de zak is een lichte geur van zwavel merkbaar. Dit is typerend voor acetylcysteïne; het duidt niet op een verandering in het product en heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk werkt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist.

Welke bijwerkingen kan Solmucol hebben?

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Solmucol :

Maagdarmstoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts.

Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtophoping in het gezicht voorkomen.

Bij personen die hier aanleg voor hebben, kunnen allergische reacties van de huid (uitslag en jeuk) en van de ademhalingsorganen (ademhalingsproblemen, bronchospasmen) optreden. In dit geval moet u de behandeling met Solmucol onmiddellijk stopzetten en contact opnemen met uw arts.

De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen, waarschijnlijk door het afsplitsen van waterstofsulfide van de werkzame stof.

Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.

Waarop moet ook worden gelet?

Solmucol moet worden beschermd tegen licht, opgeslagen in de kamer temperatuur (15-25°C) en buiten bereik van kinderen.

Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld.

Gelieve medicijnen waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken naar de apotheek of drogisterij te brengen voor verwijdering.

Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat bevat Solmucol?

Werkzame stof:zakjes van 100, 200 en 600 mg acetylcysteïne.

Hulpstoffen:xylitol, sacharine, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen.

Goedkeuringsnummer

47909 (Swissmedic).

Waar kunt u Solmucol krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?

In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift.

Solmucol korrels

• Solmucol20 sachets van 100 mg.
• Solmucol20 en 40 sachets van 200 mg.
• Solmucol20 en 40 sachets van 200 mg.
li>
• Solmucol10 sachets van 600 mg.

Vergunninghouder

< /h3>

IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.