Buy 2 and save 2.42 USD / -25%
Dafalgan-tabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt.
Dafalgan-tabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn door verkoudheid en koorts.
Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatie
DAFALGAN® 500 mg tabletten UPSA Switzerland AGDafalgan-tabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt.
Dafalgan-tabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, tandpijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn, menstruatiepijn, pijn na blessures (bijv. sportblessures), pijn door verkoudheid en koorts.
Neem Dafalgan niet in in de volgende gevallen:
Bij ziekten van de nieren of de lever, evenals bij zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts te raadplegen alvorens te gebruiken.
Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten.
Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen.
Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen die de werkzame stof paracetamol bevatten, mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken.
Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding.
Diafalgan moet met voorzichtigheid worden ingenomen als u uitgedroogd bent of een verlaagd bloedpeil heeft. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij».
Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kan Dafalgan hebben?»).
Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts.
Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met kans op nierfalen.
Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten.
Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u
Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts, apotheker of apotheker te raadplegen. drogist of de drogist Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies.
Indien nodig kunnen Dafalgan-tabletten tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Op basis van eerdere ervaringen, b.v. Momenteel wordt bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen.
Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan-tabletten tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Dien geen enkele dosis van de tabletten vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 9 jaar.
1-2 tabletten als een enkele dosis, wacht 4-8 uur voor de volgende dosis. De maximale dosering per dag is 8 tabletten (= 4 g paracetamol).
1 tablet als een enkele dosis, wacht 6-8 uur alvorens de volgende dosis in te nemen. De maximale dosering per dag is 4 tabletten (= 2 g paracetamol).
Slik de tabletten door met wat vloeistof.
Zoals alle koorts- en pijnstillers mag Dafalgan niet langer dan 5 dagen worden gebruikt zonder doktersvoorschrift, of langer dan 3 dagen als u koorts heeft. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen.
Pijnstillers mogen niet regelmatig gedurende een lange periode worden ingenomen (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie.
Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies.
De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden.
Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Dafalgan:
In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen.
In geval van ongecontroleerde inname (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op.
Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Dafalgan tabletten mogen alleen gebruikt worden tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt.
Dafalgan-tabletten dienen te worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen.
Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.
1 tablet bevat 500 mg paracetamol als werkzame stof.
Hypromellose, povidon, croscarmellosenatrium (E 468), microkristallijne cellulose (E 460), glycerolbehenaat, magnesiumstearaat.
47504 (Swissmedic).
In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept:
Doos van 16 tabletten.
In apotheken, alleen op doktersvoorschrift:
Doos van 100 tabletten.
UPSA Switzerland AG, Zug.
Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022.