Kruidengeneesmiddel

Wat is Sidroga kamillebloesemthee en wanneer wordt het gebruikt?

Sidroga kamillebloesemthee bevat gedroogde kamillebloesems en fijngehakte kwaliteit (getest volgens de farmacopee). Ontstekingsremmende en krampstillende eigenschappen worden traditioneel toegeschreven aan kamillebloemen.

Sidroga kamillebloesemthee wordt gebruikt bij maagdarmklachten, indigestie zoals winderigheid, zure oprispingen en een vol gevoel, maar kan ook gebruikt worden voor de lokale behandeling van ontstekingen en schaafwonden als bad-, gorgel- en spoeloplossing.

Waar moet u op letten?

Bij aanhoudende ernstige maagdarmklachten en ontstekingen of schaafwonden die niet genezen, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen en de verduidelijk de redenen hiervoor. Buikpijn die zich manifesteert als pijn of drukpijn in een bepaald gebied of die gepaard gaat met een algemeen gevoel van ziekte, vereist een medische evaluatie.

Onthoud dat bepaalde stimulerende middelen zoals koffie, alcohol, nicotine en bepaalde medicijnen zoals pijnstillers en reumamiddelen maagproblemen kunnen veroorzaken.

Wanneer mag Sidroga kamillebloesemthee niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen/gebruikt?

Sidroga kamillebloesemthee mag niet worden ingenomen/gebruikt bij een bekende overgevoeligheid voor planten van de madeliefjesfamilie (composieten).

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

• aan andere ziektes lijdt
• allergieën hebt of
• andere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!) of uitwendig gebruikt.

Kan Sidroga kamillebloesemthee worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?

Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld . Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen.

Hoe gebruikt u Sidroga Kamillebloesemthee?

Bij spijsverteringsproblemen neem volwassenen, schoolkinderen en kleine kinderen vanaf 6 maanden 3 tot 4 keer per dag 1 kopje tussen de maaltijden door.

In geval van slijmvliesontsteking (mond/keel) meerdere keren per dag gorgelen of spoelen met de vers bereide thee.

Bij huidirritatie (schaafwonden, wondjes) meerdere keren per dag de aangetaste delen van het lichaam wassen of deppen met de vers bereide thee.

Bereiding: Giet kokend water over één of twee theezakjes per kopje en laat de zakjes 5 tot 10 minuten trekken. Haal vervolgens de theezakjes eruit en knijp ze lichtjes uit over het kopje.

Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan Sidroga kamillebloesemthee hebben?

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij inname of gebruik van Sidroga kamillebloesemthee: zelden allergische huidreacties (jeuk, roodheid van de huid, huiduitslag). Als deze symptomen optreden, moet indien nodig een arts worden geraadpleegd.

Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.

Waar moet nog meer op worden gelet?

Sidroga thee met kamillebloesem moet worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen licht, op een droge plaats en buiten het bereik van kinderen bewaren.

De tweekamerzakjes in aromabeschermende verpakking mogen alleen worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de container staat vermeld.

Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven.

Wat zit er in Sidroga kamillebloesemthee?

1 dubbelkamerzakje bevat 1,5 g gedroogde en fijngehakte kamillebloesems.

Keuringsnummer

41673 (Swissmedic)

Waar kun je Sidroga kamillebloesemthee krijgen? Welke verpakkingen zijn beschikbaar?

Dit is een zelfzorggeneesmiddel.

Dozen van 20 tweekamerzakjes in aromabeschermende verpakking.

Vergunninghouder

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2010.