Buy 2 and save 12.64 USD / -18%
LIXIM PATCH yra vaistinis pleistras, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos etofenamato – medžiagos iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupės, pasižyminčios analgezinėmis, priešuždegiminėmis ir dekongestantinėmis savybėmis. Etofenamatas prasiskverbia pro odą ir pasiekia pažeistas audinių vietas.
LIXIM PATCH vartojamas trumpalaikiam simptominiam suaugusiųjų ūminių, nekomplikuotų kulkšnies traumų gydymui.
Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacija
Lixim® PleistrasDrossapharm AGLIXIM PATCH yra vaistinis pleistras, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos etofenamato – medžiagos iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupės, pasižyminčios analgezinėmis, priešuždegiminėmis ir dekongestantinėmis savybėmis. Etofenamatas prasiskverbia pro odą ir pasiekia pažeistas audinių vietas.
LIXIM PATCH vartojamas trumpalaikiam simptominiam suaugusiųjų ūminių, nekomplikuotų kulkšnies traumų gydymui.
LIXIM PATCH negalima naudoti:
•jeigu yra padidėjęs jautrumas kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU);
•esant įvairaus laipsnio odos lūžimui: verkiantis bėrimas, egzema, užkrėstas pažeidimas, nudegimas ar atvira žaizda;
•paskutinį nėštumo trimestrą;
• laktacijos metu;
•kūdikiams ir mažiems vaikams;
•Jei esate alergiškas veikliajai medžiagai arba pagalbinei medžiagai pagal sudėtį (žr. „Kas yra LIXIM PATCH?“).
Rekomenduojame pasirinkti kuo trumpesnę naudojimo trukmę, kad būtų sumažintas nepageidaujamas poveikis.
Jei po pleistro užklijavimo atsiranda bėrimas, nedelsiant nutraukite gydymą.
Pleistrą klijuokite tik ant nepažeistos, sveikos odos. Pleistro negalima klijuoti ant pažeistos odos ar atvirų sužeidimų.
Pleistras neturi liestis ant gleivinių ar akių.
Pacientams, sergantiems astma, alerginiu rinitu ar nosies polipais, gali pasireikšti bronchų spazmas arba rinitas. Alerginės reakcijos galimos pacientams, sergantiems lėtine dilgėline (dilgėline).
Etofenato absorbcija į organizmą, kai jis naudojamas išorėje pleistro pavidalu, yra labai mažas, todėl kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos rizika yra nereikšminga.
Kadangi po naudojimo pleistre vis dar yra atitinkamas veikliosios medžiagos kiekis, reikia pasirūpinti, kad jis būtų tinkamai sunaikintas (taip pat žr. informaciją skyriuje „Į ką dar reikia atsižvelgti“). Maži vaikai ir augintiniai jokiu būdu neturėtų liestis su panaudotais pleistrais. Tačiau perdozavimas čiulpiant ar kramtant panaudotus pleistrus mažai tikėtinas.
Dėl vartojimo būdo ir mažo veikliosios medžiagos prieinamumo sistemiškai LIXIM PATCH neturėtų turėti įtakos gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Ašpasakysiu savo gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei
▪sergate kitomis ligomis,
▪ Turite alergiją arba
•Vartokite kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos nusipirkote patys!) arba naudokite išoriškai!
Šio vaisto negalima vartoti paskutinius tris nėštumo mėnesius.
LIXIM PATCH negalima naudoti pirmąjį ir antrąjį trimestrą, nebent tai neabejotinai būtina.
LIXIM PATCH negalima vartoti maitinančioms motinoms.
Bet kuriuo atveju, jei vartojate ilgą laiką, pasitarkite su gydytoju, vaistininku ar vaistininku arba su gydytoju, vaistininku ar vaistininku.
Apsaugos sumetimais turėtumėte vengti vartoti vaistus nėštumo ir žindymo laikotarpiu arba pasitarti su gydytoju, vaistininku arba vaistininku.
Jei nenurodyta kitaip, 1 pleistras užklijuojamas ant gydomos odos vietos, švelniai prispaudžiant kas 24 valandas (žr. taip pat instrukcijas skiltyje „Taikymas“).
Jei po 7 dienų nepagerėja arba simptomai pablogėja, kreipkitės į gydytoją.
Vienoje pažeistoje vietoje turi būti naudojamas tik vienas pleistras.
LIXIM PATCH vartojimas ir saugumas vaikams ir paaugliams dar neištirtas, todėl šioms amžiaus grupėms jo vartoti negalima.
Mažiems vaikams iki 2 metų amžiaus vartoti tik gydytojo nurodymu.
LIXIM PATCH negalima naudoti kūdikiams ir mažiems vaikams.
Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.
Programa
Žr. „Kaip naudoti LIXIM PATCH“ šio paciento informacijos lapo pabaigoje.
Toliau nurodytas šalutinis poveikis gali pasireikšti naudojant LIXIM PATCH. Tokiais atvejais nutraukite gydymą ir nedelsdami praneškite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui.
Nedažnas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 1000)
Vietinės odos reakcijos, pvz., paraudimas, niežulys, deginimo pojūtis, odos patinimas ar švokštimas.
Retas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 10 000)
Padidėjusio jautrumo reakcijos arba vietinės alerginės reakcijos, pvz., odos išbėrimas, dilgėlinė, staigus patinimas aplink akis, spaudimas krūtinėje ir pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas.
Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje.
Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“.
Išmetimas
Naudotuose pleistre visada yra veikliosios medžiagos likučių. Panaudojus pleistrą reikia sulankstyti lipnia puse į vidų ir išmesti saugioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Panaudotą tinką kartu su naujojo tinko apsaugine plėvele galima išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Po to nusiplaukite rankas.
Sunaudoti iki atidarius
Pakartotinis pakuotės atidarymas neturi įtakos produkto kokybei.
Saugojimo instrukcijos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje. Išėmę maišelį vėl sandariai uždarykite. Saugoti nuo vaikų.
Daugiau pastabų
Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.
Aktyvios medžiagos
70 mg etofenato viename vaistiniame pleistre (10×14 cm).
Pagalbinės medžiagos
Lipusis sluoksnis: trimetilsililintas polisilikatas alfa-hidro-omega-hidroksipoli(dimetilsiloksano) polikondensatas, dimetikonas, makrogolis 400, alyvuogių aliejus;
Dengiamasis audinys: bi-elastingas poliesterio audinys;
Atlaisvinamas įdėklas: fluoropolimeru dengta poliesterio plėvelė.
67494 (Swissmedic).
Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.
7 pleistrų ir 2 × 7 pleistrų pakuotės.
Drossapharm AG, Bazelis.
Paskutinį kartą šį lapelį Vaistų agentūra (Swissmedic) tikrino 2022 m. liepos mėn.
Pleistrą naudokite ant sausos, lygios odos. Prakaitas arba daug plaukų klijavimo vietoje gali turėti įtakos pleistro sukibimo stiprumui.
Pirmiausia pašalinama apsauginė juostelė, esanti pleistro viduryje (A). Ši pleistro dalis prispaudžiama tiesiai ant odos.
Nelieskite lipnios pleistro pusės pirštais.
Pleistro centras (A) laikomas viena ranka, o kita išorinė apsauginė plėvelė (B) traukiama į išorę nuo pleistro centro kita ranka. Atsipalaidavęs lipnus paviršius šiek tiek spaudžiamas išilgai odos.
Tokiu pat būdu nuimkite kitą išorinę apsauginę plėvelę (C). Atlaisvintas lipnus paviršius taip pat švelniai prispaudžiamas išilgai odos.
Tada pleistras turi būti tvirtai prispaustas prie odos mažiausiai 30 sekundžių, kad būtų pasiektas optimalus sukibimas.
Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.
Jei perdozavote LIXIM PATCH arba jei vaikas atsitiktinai pavartojo šio vaisto, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.
Nenaudokite pasikartojančio pataisų skaičiaus, kad kompensuotumėte praleistą programą.