Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg po 10 vnt

Ibu Sandoz sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibuprofeno. Jis turi skausmą malšinančių, karščiavimą mažinančių ir priešuždegiminių savybių.

Ibu Sandoz tinka trumpalaikiam gydymui, t. ne ilgiau kaip 3 dienas gydyti:

• Sąnarių ir raiščių skausmas;
• Nugaros skausmas;
• Galvos skausmas;
• Dantų skausmas;
• Skausmas menstruacinio kraujavimo metu;
• Skausmas po traumos;
• Karščiavimas su į gripą panašiomis ligomis.

Swissmedic patvirtinta paciento informacija

Kas yra Ibu Sandoz ir kada jis vartojamas ?

Ibu Sandoz sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibuprofeno. Jis turi skausmą malšinančių, karščiavimą mažinančių ir priešuždegiminių savybių.

Ibu Sandoz tinka trumpalaikiam gydymui, t. ne ilgiau kaip 3 dienas gydyti:

• Sąnarių ir raiščių skausmas;
• Nugaros skausmas;
• Galvos skausmas;
• Dantų skausmas;
• Skausmas mėnesinių metu;
• Skausmas po traumų;
• Karščiavimas su į gripą panašiomis ligomis.

Kada negalima vartoti Ibu Sandoz?

Ibu Sandoz vartoti negalima,

• jei esate alergiškas bet kuriai sudedamajai medžiagai arba pasireiškė dusulys arba į alergiją panašios odos reakcijos pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitų skausmą malšinančių ar reumato vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo,
• jei esate nėščia arba maitinate krūtimi (taip pat žr. skyrių „Ar Ibu Sandoz galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?“),
• jei sergate skrandžio ir (arba) dvylikapirštės žarnos opa arba virškinimo trakto opa. kraujavimas,
• sergant lėtiniu žarnyno uždegimu (Krono liga, opiniu kolitu),
• su sunkiu kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimu,
• su sunkiu širdies nepakankamumu,
• skausmui malšinti po vainikinių arterijų šuntavimo operacijos (arba panaudojus širdies ir plaučių aparatą),
• vaikams iki 12 metų. Ibu Sandoz vartojimas jaunesniems nei 12 metų vaikams neištirtas.

Kada reikia būti atsargiems vartojant Ibu Sandoz ?

Gydant Ibu Sandoz, gali atsirasti opų viršutinio virškinamojo trakto gleivinėse, retai gali kraujuoti arba pavieniais atvejais – perforacija (skrandžio ar žarnyno perforacija). Šios komplikacijos gali atsirasti bet kuriuo gydymo metu, net ir be įspėjamųjų simptomų. Siekiant sumažinti šią riziką, per trumpiausią įmanomą gydymo trukmę reikia vartoti mažiausią veiksmingą dozę. Kreipkitės į savo gydytoją, jei skauda skrandį ir įtariate, kad tai susiję su vaisto vartojimu arba jei sergate infekcija – žr. toliau poskyrį „Infekcija“.

Nustatyta, kad vartojant dideles dozes ir (arba) ilgai gydant tam tikrus skausmą malšinančius vaistus, vadinamuosius COX-2 inhibitorius, padidėja širdies priepuolio ir insulto rizika. Šią riziką taip pat gali šiek tiek padidinti vartojant didelę Ibu Sandoz dozę (2400 mg per parą). Tačiau vartojant įprastą dozę (daugiausia 1200 mg per parą), šios rizikos padidėjimo nenustatyta.

Jei jau patyrėte širdies smūgį, insultą ar venų trombozę, didelių Ibu Sandoz dozių vartoti neberekomenduojama. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės ir visada pasakykite gydytojui, jei patyrėte širdies priepuolį, insultą ar trombozę venose, arba jei turite rizikos veiksnių (pvz., aukštas kraujospūdis, diabetas (cukrinis diabetas), didelis riebalų kiekis kraujyje, rūkymas. Gydytojas nuspręs, ar vis dar galite vartoti Ibu Sandoz ir kokia dozė jums tinka.

Ibu Sandoz vartojimas gali paveikti Jūsų inkstų veiklą, todėl gali padidėti kraujospūdis ir (arba) susilaikyti skysčiai (edema). Pasakykite gydytojui, jeigu sergate širdies ar inkstų liga, jeigu vartojate vaistų nuo aukšto kraujospūdžio (pvz., diuretikų, AKF inhibitorių) arba netenkate daugiau skysčių, pvz., gausiai prakaituodami.

Šis vaistas gali pabloginti gebėjimą reaguoti, vairuoti ir valdyti įrankius ar mechanizmus! Tai ypač aktualu vartojant kartu su alkoholiu.

Atsargiai reikia skirti pacientams, kuriems anksčiau buvo skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opaligė, sutrikusi kepenų, inkstų ar širdies veikla, sutrikęs kraujo krešėjimas, taip pat pacientams, sergantiems astma, lėtiniu nosies gleivinės uždegimu (lėtine sloga), alerginėmis ligomis. arba tam tikros reumatinės ligos (raudonoji vilkligė arba kolageno ligos).

Pranešta apie sunkias odos reakcijas, susijusias su vaistais, kurių sudėtyje yra ibuprofeno. Nustokite vartoti Ibu Sandoz ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei atsiranda bėrimas, gleivinės pažeidimai, pūslės ar bet koks kitas alergijos požymis, nes tai gali būti pirmieji labai rimtos odos reakcijos požymiai. Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje. Jei atsiranda odos išbėrimas, gleivinės pažeidimai, pūslės ar bet koks kitas alergijos požymis, Ibu Sandoz vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, nes tai gali būti pirmieji labai rimtos odos reakcijos požymiai (žr. „Kokį šalutinį poveikį gali turėti Ibu Sandoz?“).

Jei sergate vėjaraupiais, Ibu Sandoz vartoti negalima.

Infekcijos

Ibu Sandoz gali užmaskuoti infekcijų požymius, tokius kaip karščiavimas ir skausmas. Todėl gali būti, kad Ibu Sandoz gali atidėti tinkamą infekcijos gydymą, todėl gali padidėti komplikacijų rizika. Tai buvo pastebėta sergant bakterine pneumonija ir bakterinėmis odos infekcijomis, susijusiomis su vėjaraupiais. Jei vartojate šį vaistą infekcijos metu, o infekcijos simptomai išlieka arba pablogėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei neseniai buvote gydomas dėl aborto. Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei esate gydomas tokiais vaistais, kaip kraujo skiedikliai (pvz., mažos acetilsalicilo rūgšties dozės), diuretikai (šlapimą skatinančios tabletės), AKF inhibitoriai arba β adrenoblokatoriai (preparatai nuo aukšto kraujospūdžio). ), antibiotikai, tam tikri priešgrybeliniai vaistai (pvz., vorikonazolas ar flukonazolas), imunosupresantai (preparatai nuo transplantato atmetimo), Ginkgo biloba augalų ekstraktas, vaistai nuo didelio cukraus kiekio kraujyje, AIDS, epilepsijos ir depresijos. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, tokie kaip ibuprofenas ir aukščiau išvardyti vaistai, gali sąveikauti.

Ypač ilgalaikis gydymas Ibu Sandoz gali susilpninti širdies apsauginį mažos dozės acetilsalicilo rūgšties poveikį.

Acetilsalicilo rūgšties ar kitų skausmą malšinančių vaistų negalima vartoti kartu su ibuprofenu, nes gali padidėti šalutinio poveikio rizika.

Šalutinis poveikis, ypač turintis įtakos virškinimo traktui arba centrinei nervų sistemai, gali sustiprėti, jei tuo pačiu metu vartojamas alkoholis.

Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus gali skaudėti galvą. Negydykite jų padidinta vaisto doze, bet informuokite savo gydytoją.

Pagyvenę pacientai

Pagyvenusiems pacientams dažniau pasireiškia šalutinis poveikis pavartojus nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, ypač kraujavimas ir perforacija skrandyje ir žarnyne. Todėl vyresnio amžiaus pacientams reikalinga ypač atidi medicininė priežiūra.

Vienoje šio vaistinio preparato plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau nei 1 mmol natrio (23 mg), t. y. jis iš esmės yra „be natrio“. jis beveik „be natrio“.

Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei

• sergate kitomis ligomis,
• esate alergiškas arba
• vartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai.

Ar Ibu Sandoz galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?

Nėštumas

Jei esate nėščia arba planuojate pastoti, Ibu Sandoz galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Paskutinį nėštumo trimestrą Ibu Sandoz vartoti negalima.

Žindymo laikotarpis

Ibu Sandoz žindymo laikotarpiu vartoti negalima, nebent gydytojas leido tai daryti.

Kaip vartojate Ibu Sandoz?

Suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams

Išgerkite 1 plėvele dengtą tabletę Ibu Sandoz, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio.

Plėvele dengtas tabletes galima nuryti visą arba padalyti, kad dozė būtų perpus mažesnė arba kad būtų lengviau vartoti.

Prieš kitos dozės vartojimą reikia daryti 6–8 valandų pertrauką.

Didžiausia paros dozė

Nevartokite daugiau nei 3 plėvele dengtų Ibu Sandoz tablečių per 24 valandas, nebent gydytojas nurodė.

Esant skausmui menstruacijų metu, gydymą rekomenduojama pradėti pasirodžius pirmiesiems simptomų požymiams.

Nenaudokite Ibu Sandoz ilgiau nei 3 dienas ir tik anksčiau išvardytoms ligoms gydyti.

Jei simptomai pablogėja nepaisant Ibu Sandoz vartojimo arba jei skausminga vieta parausta arba patinsta, kreipkitės į gydytoją. Priežastis gali būti sunki liga.

Net jei simptomai nepalengvėja vėliausiai per 3 dienas, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų galima išsiaiškinti priežastį.

Vaikams iki 12 metų

Ibu Sandoz negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.

Ibu Sandoz vartojimas ir saugumas vaikams iki 12 metų nebuvo sistemingai vertinamas.

Pagyvenę pacientai

Vyresnio amžiaus pacientai gali būti jautresni vaistui nei jaunesni suaugusieji. Ypač svarbu, kad pagyvenę pacientai nedelsiant praneštų gydytojui apie bet kokį šalutinį poveikį.

Jei išgėrėte per didelę Ibu Sandoz dozę, visada kreipkitės į gydytoją, kad jis įvertintų riziką ir patartų dėl tolesnio gydymo.

Simptomai gali būti pykinimas, skrandžio skausmas, vėmimas (galbūt su krauju), galvos skausmas, spengimas ausyse, sumišimas ir akių drebulys. Vartojant dideles dozes, pasireiškė mieguistumas, krūtinės skausmas, širdies plakimas, alpimas, traukuliai (ypač vaikams), silpnumas ir galvos svaigimas, kraujas šlapime, šalčio pojūtis ir kvėpavimo sutrikimai.

Jei pamiršote išgerti dozę, kitą kartą nevartokite didesnės nei įprastai rekomenduojamos dozės.

Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.

Kokį šalutinį poveikį gali turėti Ibu Sandoz?

Vartojant Ibu Sandoz, gali pasireikšti toliau nurodytas šalutinis poveikis. Jie išvardyti pagal dažnumą:

Dažnas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 100)

• virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip virškinimo sutrikimas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas, vidurių pūtimas, deguto spalvos išmatos, vėmimas krauju, kraujavimas iš virškinimo trakto.
• Šalutinis centrinės nervų sistemos poveikis, pvz., sutrumpintas reakcijos laikas (ypač vartojant kartu su alkoholiu), galvos skausmas ir galvos svaigimas.
• Ūmus odos išbėrimas.
• li>

Nedažnas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 1000)

• Nosies gleivinės uždegimas.
• Padidėjęs jautrumas reakcijos.
• Širdies nepakankamumas, infarktas.
• Padidėjęs kraujospūdis.
• Kasos uždegimas.
• Kepenų nepakankamumas.
• Sunkios alerginės odos reakcijos su pūslių susidarymu ir (arba) dideliu odos atsiskyrimu.

Pavieniai atvejai

• Gali pasireikšti sunki odos reakcija, vadinama DRESS sindromu. DRESS simptomai yra bėrimas, karščiavimas, limfmazgių padidėjimas ir eozinofilų (tam tikros rūšies baltųjų kraujo kūnelių) padidėjimas.
• Pasunkėjęs kolitas arba Krono liga.
• Raudona, pleiskanojantis, išplitęs bėrimas su iškilimais po oda ir pūslėmis, daugiausia išsidėsčiusiomis kamieno ir viršutinių galūnių odos raukšlėse (ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė). Nustokite vartoti Ibu Sandoz, jei pasireiškė šie simptomai ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką, vaistininką arba slaugytoją. Savo gydytoją, vaistininką arba vaistininką . Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje.

Į ką dar reikia atsižvelgti?

Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“.

Laikymo instrukcijos

Laikyti originalioje pakuotėje, kambario temperatūroje (15–25°C) ir vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Daugiau informacijos

Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.

Kas yra Ibu Sandoz?

Veikliosios medžiagos

1 Plėvele dengtoje tabletėjeIbu Sandoz 400 yra 400 mg ibuprofeno.

Pagalbinės medžiagos

Mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas, hipromeliozė, makrogolis 400, titano dioksidas (E 171), talkas.

Patvirtinimo numeris

56298 (Swissmedic)

Kur galite gauti Ibu Sandoz? Kokias pakuotes galima įsigyti?

Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.

Ibu Sandoz 400: 10 400 mg plėvele dengtų tablečių su vagele (daloma).

Teisės turėtojas

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Buveinė: Raudonasis kryžius

Šį pakuotės lapelį vaistų tarnyba (Swissmedic) paskutinį kartą tikrino 2020 m. gruodžio mėn.