Livostin Gd Opht 0,5 mg / ml Fl 4 ml

Livostin akių lašai yra vaistas, vartojamas alergijai aplink akis gydyti. Jo poveikis pasireiškia greitai ir trunka kelias valandas. Livostin akių lašai greitai pašalina tipiškus sezoninio alerginio konjunktyvito požymius, tokius kaip akies niežulys, paraudimas, junginės ir vokų patinimas ir ašarojimas.

Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacija

Kas yra Livostin akių lašai ir kada jie vartojami?

Livostin akių lašai yra vaistas, vartojamas alergijai akių srityje gydyti. Jo poveikis pasireiškia greitai ir trunka kelias valandas. Livostin akių lašai greitai pašalina tipiškus sezoninio alerginio konjunktyvito požymius, tokius kaip akies niežulys, paraudimas, junginės ir vokų patinimas ir ašarojimas.

Į ką reikėtų atsižvelgti?

Pastaba nešiojantiems kontaktinius lęšius: gydant Livostin akių lašais negalima nešioti minkštų, hidrofilinių kontaktinių lęšių.

Kada Livostin akių lašų vartoti negalima?

Livostin akių lašų vartoti negalima, jeigu yra padidėjęs jautrumas vienai iš sudedamųjų dalių. Jeigu nesate tikri, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.

Kada reikia būti atsargiems vartojant Livostin akių lašus?

Nevartokite Livostin akių lašų ilgiau nei 2 savaites be recepto. Jei po šio laiko simptomai išlieka, reikia kreiptis į gydytoją. Jei paskyrė gydytojas, vaistą galima vartoti ilgiau nei 2 savaites. Tačiau šiuo atveju jo negalima vartoti ilgiau nei 3 mėnesius be medicininės kontrolės.

Vaikams iki 6 metų Livostin akių lašų vartoti negalima.

Įlašinus Livostin akių lašų, ​​gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis, pvz., akių dirginimas, skausmas, patinimas, niežulys, paraudimas, akių deginimas, ašarojančios akys ir neryškus matymas, kurie gali turėti įtakos regėjimui. Todėl pacientai turi vairuoti ir valdyti mechanizmus tik atsargiai.

1 ml suspensijos šio vaistinio preparato yra 0,15 mg benzalkonio chlorido ir 9,5 mg fosfatų.

Benzalkonio chloridas gali būti absorbuojamas minkštųjų kontaktinių lęšių ir gali pakeisti kontaktinių lęšių spalvą. Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turite išimti kontaktinius lęšius ir palaukti 15 minučių prieš juos vėl įsidėdami.

Benzalkonio chloridas taip pat gali sudirginti akis, ypač jei turite akių sausumą arba ragenos (skaidraus sluoksnio akies priekyje) ligas. Kreipkitės į savo gydytoją, jei pavartojus šio vaisto atsiranda neįprastas pojūtis, deginimas ar skausmas akyje.

Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei

• sergate kitomis ligomis,
• esate alergiškas arba
• vartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai!

Ar Livostin akių lašus galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?

Remiantis ankstesne patirtimi, vartojant pagal nurodymus, pavojus vaikui nekeliamas. Tačiau sistemingi moksliniai tyrimai niekada nebuvo atlikti. Nėštumo metu Livostin akių lašus galima vartoti tik gavus gydytojo leidimą. Livostin akių lašų vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.

Kaip vartoti Livostin akių lašus?

Prieš naudodami buteliuką suplakite. Norėdami išlaikyti akių lašų sterilumą, nelieskite lašintuvo galiuko rankomis ar akimis. Jei gydytojas nepaskyrė kitaip, Livostin akių lašai vartojami taip:

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams: 1 lašas į kiekvieną akį 2 kartus per dieną. Jei simptomai yra sunkūs, dozę galima padidinti iki 1 lašo 3-4 kartus per dieną.

6–12 metų vaikams: po 1 lašą į kiekvieną akį 2 kartus per dieną.

Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.

Kokį šalutinį poveikį gali turėti Livostin akių lašai?

Labai dažnas (pasireiškia daugiau nei 1 iš 10 žmonių)

• Akių dirginimas

Dažnas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 100)

• Galvos skausmas
• Akių skausmas
• Neryškus matymas

Nedažnas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 1000)

• Akių vokų patinimas

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

• Reakcijos tepimo vietoje , tai gali pasireikšti taip: Akių deginimas, paraudimas, skausmas, patinimas ar niežėjimas, taip pat ašarojančios akys ir neryškus matymas.
• Konjunktyvitas
• Akių patinimas
• Akių voko uždegimas
• Kraujo kaupimasis akyje
• Padidėjusio jautrumo reakcijos
• Alerginės reakcijos (anafilaksija)
• Akių patinimas veidas (angioneurozinė edema), kuri taip pat gali paveikti gretimus audinius, pvz., gali būti pažeistos lūpos, skruostai ar akių vokai.
• Odos sričių, kurios liečiasi su vaistu, sudirginimas.
• Dilgėlinė
• Širdies palpitacija

Jei stipriai pažeista ragena (skaidrus sluoksnis akies priekyje), fosfatai labai retai gali sukelti drumstumą (debesuotas dėmes). ) ragenos dėl kalcio kaupimosi gydymo metu.

Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje.

Į ką dar reikia atsižvelgti?

Tinkamumo laikas

Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“.

Sunaudoti iki atidarius

Panaudoję buteliuką iš karto uždarykite. Atidarius, nenaudokite ilgiau nei 1 mėnesį

Laikymo instrukcijos

Laikyti kambario temperatūroje (15–25 °C). Saugoti nuo vaikų.

Praėjus 1 mėnesiui po buteliuko atidarymo, likusius likučius galite atnešti į savo prekybos vietą (gydytojas, vaistininkas ar vaistininkas), kad juos sunaikintų profesionaliai.

Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.

Kas yra Livostin akių lašų sudėtyje?

1 ml sterilios akių lašų suspensijos (mikrosuspensijos) yra:

Veikliosios medžiagos

0,5 mg levokabastino (levokabastino hidrochlorido pavidalu)

Pagalbinės medžiagos

Propilenglikolis (E 1520), benzalkonio chloridas, dinatrio fosfatas monovandenis, natrio-divandenilio fosfato monohidratas, polisorbatas 80, hipromeliozė 2910, natrio edetatas

Patvirtinimo numeris

50496 (Swissmedic)

Kur galite gauti Livostin akių lašų? Kokias pakuotes galima įsigyti?

Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.

5 ml plastikinis buteliukas, kuriame yra 4 ml mikro suspensijos.

Įgaliojimo turėtojas

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Paskutinį kartą šį lapelį Vaistų agentūra (Swissmedic) tikrino 2022 m. liepos mėn.