Buy 2 and save -0.18 USD / -2%
Solmucol sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino. Ši veiklioji medžiaga skystėja ir atpalaiduoja kietas, įstrigusias gleives kvėpavimo takuose ir skatina atsikosėjimą.
Solmucol skirtas kvėpavimo takų ligoms, kurias lydi tirštos ir klampios gleivės, pvz., peršalimo, ūminio bronchito ar gripo, gydyti.
Solmucol gydytojas gali skirti ir sergant lėtiniu bronchitu, ryklės gleivinės, gerklų, trachėjos ir sinusų uždegimais, taip pat bronchine astma arba palaikomajam įgimto medžiagų apykaitos sutrikimo, cistinės fibrozės ar cistinės fibrozės, kurią sukelia padidėjęs ypač padidėjęs, gydymui. gali būti naudojamos klampios gleivės kvėpavimo ir virškinimo organuose.
Solmucol poveikis sustiprėja geriant didelį kiekį vandens.
Kadangi rūkymas prisideda prie pernelyg didelio bronchų gleivių kaupimosi, galite sustiprinti Solmucol poveikį mesdami rūkyti.
Kadangi Solmucol sudėtyje nėra diabetogeninių saldiklių, jį gali vartoti diabetikai.
Tačiau reikia pažymėti, kad kiekvieno granulių maišelio bendras kalorijų kiekis yra 5 kcal arba 21 kJ (Solmucol Granulate 100), arba 4,6 kcal arba 19 kJ (Solmucol Granulate 200) arba 8 kcal arba 34 kJ (Solmucol Granulate). Granuliatas 600) turi.
Solmucol negalima vartoti esant padidėjusiam jautrumui (alergija) veikliajai arba pagalbinei vaisto medžiagai, esant virškinimo trakto opaligei arba maitinant krūtimi.
Dėl didelio veikliųjų medžiagų kiekio Solmucol 600 negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (nuo cistinės fibrozės iki 6 metų) gydyti.
Be to, Solmucol negalima vartoti kartu su kosulį slopinančiais vaistais. Jei kosulio refleksas slopinamas per stipriai, Solmucol suskystintos gleivės negali būti kitaip atkosimos, todėl gali susikaupti pavojingas sekretas, dėl kurio gali susikaupti kosulys. kvėpavimo takų infekcija ir bronchų spazmas. Gydytojas žino, ką tokiais atvejais daryti.
Jei buvo sunku kvėpuoti arba odos išbėrimas po vaisto, kurio sudėtyje yra acetilcisteino (veiklioji Solmucol medžiaga), vartojimo, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turite apie tai pranešti gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui.
Jei sergate bronchine astma arba yra kraujavimo iš virškinimo trakto pavojus (pvz., virškinimo trakto opos ar stemplės varikozės), Solmucol galite vartoti tik prižiūrint gydytojui.
Kai vienu metu vartojami tam tikri vaistai gali turėti abipusį poveikį. Tam tikrų vaistų poveikis nuo kvėpavimo takų susiaurėjimo (bronchus plečiančių vaistų), taip pat vaistų, vartojamų esant kraujotakos sutrikimams vainikinėse arterijose (nitroglicerinas nuo krūtinės anginos). ) gali sustiprinti Solmucol.
Jei taip pat turite vartoti tam tikrus antibiotikus (paskyrus gydytojui), turite praeiti mažiausiai 2 valandas tarp šių antibiotikų ir Solmucol vartojimo. Gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti informacijos apie tai, kurie antibiotikai yra paveikti.
Tuo pat metu vartojamas vaistas nuo kosulio, žr. „Kada Solmucol vartoti negalima?
Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis, esate alergiški arba vartojate ar vartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!).
Remiantis iki šiol įgyta patirtimi, yra nėra žinomas pavojus vaikui, jei naudojamas pagal paskirtį. Sisteminiai moksliniai tyrimai niekada nebuvo atlikti.
Atsargumo sumetimais, jei įmanoma, nėštumo ir žindymo laikotarpiu turėtumėte vengti vartoti vaistus arba pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Pasakykite gydytojui arba sveikatos priežiūros specialistui, jei pastojote vartodama Solmucol.
Jei turite vartoti Solmucol žindymo laikotarpiu, dėl atsargumo neturėtumėte maitinti krūtimi.
Jei gydytojas nenurodė kitaip, toliau nurodytos dozės rekomenduojamos:
1 paketėlis granulių po 200 mg arba 3 kartus per dieną
1 paketėlis 600 mg granulių kartą per parą.
1 paketėlis 100 mg granulių 3 kartus per dieną.
½ paketėlio po 100 mg granulių 3 kartus per dieną.
Solmucol galima vartoti tik prižiūrint gydytojui ligoninėje.
Jei, pavyzdžiui, peršalus kosuliui, po dviejų gydymo savaičių per didelis gleivių susidarymas nesumažėja, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis galėtų tiksliau išsiaiškinti priežastį ir atmesti galimą piktybinį naviką. kvėpavimo takų liga.
400–600 mg Solmucol granulių per parą, padalintas į 2 ar daugiau dozių, gydymo trukmė ne ilgiau kaip 3–6 mėnesius.
Kaip aukščiau, bet vaikams nuo 6 metų amžiaus: 1 paketėlis 600 mg granulių kartą per parą.
Dėl ligos sunkumo gydytojas, atsižvelgdamas į paciento būklę, gali skirti kitokią dozę.
Supilkite maišelio turinį į tuščią stiklinę ir ištirpinkite trupučiu vandens.
Rekomenduojama kartu su Solmucol nevartoti jokių kitų vaistų.
Solmucol poveikis pasireiškia praėjus 2–3 dienoms nuo gydymo pradžios.
Atidarius maišelį, jaučiamas lengvas sieros kvapas. Tai būdinga acetilcisteinui; jis nerodo jokių produkto pakitimų ir neturi įtakos vaisto veiksmingumui.
Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas veikia per silpnai arba per stipriai, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.
Vartojant Solmucol, gali pasireikšti toliau nurodytas šalutinis poveikis :
Virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas ar burnos gleivinės uždegimas, taip pat padidėjusio jautrumo reakcijos, dilgėlinė, galvos skausmas ir karščiavimas.
Be to, gali padažnėti pulsas, sumažėti kraujospūdis ir spengti ausyse, atsirasti rėmuo, taip pat kraujavimas ir vandens susilaikymas ant veido.
Asmenims, linkusiems į tai, gali pasireikšti alerginės odos (bėrimas ir niežulys) ir kvėpavimo organų reakcijos (kvėpavimo sutrikimai, bronchų spazmas). Tokiu atveju turite nedelsiant nutraukti gydymą Solmucol ir kreiptis į gydytoją.
Iš kvapo laikinai gali atsirasti nemalonus kvapas, tikriausiai dėl to, kad nuo veikliosios medžiagos atsiskyrė vandenilio sulfidas.
Jei pastebėjote bet kokį čia neaprašytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui.
Solmukolį reikia saugoti nuo šviesos, laikyti kambaryje temperatūroje (15-25 °C) ir vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaistas gali būti vartojamas tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“.
Vaistus, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, atneškite į vaistinę ar vaistinę sunaikinti.
Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.
Veiklioji medžiaga:paketėliai 100, 200 ir 600 mg acetilcisteino.
Pagalbinės medžiagos:ksilitolis, sacharinas, apelsinų skonio medžiaga ir kitos pagalbinės medžiagos.
47909 (Swissmedic).
Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.