VALVERDE 슬립 포르테 필름 태블릿 (new)

한약재

Valverde Schlaf forte는 무엇이며 언제 사용되나요?

발베르데 슐라프 포르테(Valverde Schlaf forte)에는 쥐오줌풀 뿌리와 홉콘의 건조 추출물(Ze 91019)이 함유되어 있습니다. Valverde Schlaf forte는 표준화된 약초 제품입니다. 표준화는 배치마다 일관된 품질을 보장합니다. 입증된 두 가지 약용 식물 발레리안과 홉은 서로를 보완합니다. 수면 유도 효과가 있으며, 가벼운 진정 효과를 통해 편안한 수면을 가능하게 합니다.

따라서 Valverde Schlaf forte는 잠들기 어려움, 잠을 유지하기 어려운 경우, 불안한 수면에 사용됩니다.

무엇을 고려해야 하나요?

수면에 문제가 있는 경우에는 자극적인 음료(커피, 홍차), 니코틴 및 저녁 시간에 과식을 피해야 합니다. 규칙적인 수면 리듬에 익숙해지세요. 신선한 공기를 마시며 짧은 산책을 하거나 편안한 목욕을 하거나 편안한 분위기에서 책을 읽으면 잠이 들 것입니다. 또한 수면 시간은 사람마다 다르며 나이가 들수록 감소한다는 점을 기억하세요.

증상이 한 달 이상 지속되면 의료 도움을 받아야 합니다.

이 약은 1회 복용(필름 코팅정 1개)당 사용 가능한 탄수화물 200mg을 함유하고 있습니다.

발베르데 슐라프 포르테는 언제 복용하지 말아야 하며, 주의해서 복용해야 합니까?

성분 중 하나에 과민증이 있는 경우 필름 코팅 정제를 복용해서는 안 됩니다("Valverde Schlaf forte에는 무엇이 포함되어 있나요?" 참조).

다음 경우에는 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

• 다른 질병으로 고통받고 있습니다
• 알레르기가 있거나
• 다른 약을 복용하는 경우(직접 구입한 약 포함!)

임신 중이나 모유 수유 중에 Valverde Schlaf forte를 복용할 수 있나요?

현재까지의 경험에 따르면 지시대로 사용할 경우 태아에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 연구가 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 및 모유 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다.

Valverde Schlaf forte를 어떻게 사용하나요?

12세 이상의 성인 및 청소년은 잠자리에 들기 1시간 전에 필름 코팅 정제 1개를 액체와 함께 복용하세요.

6세 이상의 어린이는 복용량의 절반, 즉 필름 코팅 정제의 절반을 투여받습니다.

포장 전단지에 명시되어 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하세요.

Valverde Schlaf forte에는 어떤 부작용이 있나요?

발베르데 슐라프 포르테 복용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다:

발레리안 뿌리 제제 복용 후 위장 장애(예: 메스꺼움, 구토, 설사, 복통)가 발생할 수 있습니다. 빈도는 알 수 없습니다.

또한 사용된 부형제는 매우 드물게 피부 반응과 같은 바람직하지 않은 효과를 유발할 수 있습니다.

부작용이 발견되면 의사, 약사 또는 약사에게 문의하세요. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에 적용됩니다.

그 밖에 주목해야 할 사항은 무엇인가요?

약품은 용기에 "EXP"라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.

원래 포장에 넣어 실온(15~25°C)에 보관하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다.

Valverde Schlaf forte에는 무엇이 포함되어 있나요?

필름 코팅 정제 1개에는 쥐오줌풀 뿌리 건조 추출물(DEV비천연 4-6:1) 500mg, 추출제 메탄올 45%(m/m), 홉콘 건조 추출물 120mg(DEV비천연 5-7:1), 추출제 메탄올 45% (m/m).

이 제제에는 인디고틴(E 132)을 포함한 부형제도 포함되어 있습니다.

승인번호

54000(스위스메딕)

Valverde Schlaf forte는 어디서 구할 수 있나요? 어떤 패키지를 사용할 수 있나요?

의사의 처방 없이 약국 및 약국에서.

필름 코팅 정제 10개 및 30개가 들어 있는 블리스 터 팩

마케팅 승인 보유자

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden

이 패키지 전단지는 2019년 5월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 검토되었습니다.