아세틸시스테인
(1 페이지)
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs
플루이뮤실이란 무엇이며 언제 사용하나요? 플루이뮤실에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 액화됩니다. 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 풀어주고 객담을 촉진합니다. 호흡기 점막에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 불순물과 같은 흡입된 오염 물질에 대한 방어에 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극 물질은 분비물에 보관되어 무해하게 만들어지고 담. 박테리아 및 바이러스 감염(감기, 독감, 기관지염) 및 유해 물질로 인한 만성 자극으로 인해 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란 및 가래가 발생할 수 있습니다. 문제. 플루이뮤실의 거담 작용으로 점액질의 점액이 액화되어 기침을 잘 할 수 있습니다. 이렇게 하면 감염의 위험이 줄어듭니다. 기도가 비어 있으면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다. Fluimucil은 급성 및 만성 기관지염, 부비동 감염, 인후 및 인두 감염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증. 어떤 예방 조치를 취해야 합니까? 플루이무실의 효과는 과음으로 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 흡연을 중단하면 Fluimucil의 효과를 지원할 수 있습니다. Fluimucil을 복용하면 안 되는 경우는 언제입니까? Fluimucil을 알고 있는 경우 복용해서는 안 됩니다. 활성 성분인 아세틸시스테인이나 다른 성분에 과민하고 위궤양이나 장궤양이 있는 경우. Fluimucil은 또한 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 약제는 기침과 기도의 자연적 자가 세척을 억제하여 액화된 점액의 기침을 방해하고 기관지의 울혈을 유발하기 때문입니다. 기관지 경련 및 기도 감염의 위험이 있는 점액이 올 수 있습니다. 발포정 및 600mg 과립포는 유효성분 함량이 높기 때문에 12세 미만의 소아(6세 미만의 대사성 질환인 낭포성 섬유증이 있는 소아)에게 사용해서는 안 됩니다. 의사는 이러한 경우에 무엇을 해야 하는지 알 것입니다. Fluimucil은 2세 미만의 유아에게 사용해서는 안 됩니다. Fluimucil을 복용할 때 어떤 경우에 주의해야 하나요? Fluimucil의 사용, 특히 치료 초기에 기관지 분비물의 액화로 이어지고 객담을 촉진할 수 있습니다. 환자가 기침을 충분히 할 수 없는 경우 의사는 보조 조치를 취할 수 있습니다. 복용하는 동안 발진이나 호흡 곤란을 관찰한 경우 이전에 Fluimucil과 동일한 활성 물질을 가진 약을 사용하는 경우 Start 제제 복용을 시작하기 전에 의사 또는 약사에게 알려야 합니다. 다른 특정 약물을 동시에 사용하면 서로의 효과에 영향을 줄 수 있습니다.관상 동맥의 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가할 수 있습니다. 아세틸시스테인과 카르바마제핀을 동시에 투여하면 카르바마제핀 농도가 감소할 수 있습니다. 기침억제제(진해제)의 동시투여는 플루이뮤실의 효과를 저해할 수 있습니다. 2시간 간격. Fluimucil 부형제에 대한 중요 정보 Fluimucil 과립에는 다음이 포함되어 있습니다. 아스파탐:100mg 및 200mg 포당 25mg 아스파탐 및 600mg 포당 75mg 아스파탐.아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다.페닐케톤뇨증(PKU)이 있으면 해로울 수 있습니다. ), 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 드문 유전성 질환입니다. 소르비톨: 100mg 봉지당 775mg 소르비톨, 200mg당 675mg 소르비톨 소르비톨은 과당의 공급원입니다. 귀하(또는 귀하의 자녀)가 귀하(또는 귀하의 자녀)에게 이 약을 복용하거나 받기 전에 의사와 상의하십시오. ) 일부 설탕에 대한 과민증이 있거나 유전성 과당 불내증(HFI)이 있는 경우 과당을 분해할 수 없는 희귀한 유전적 상태 - 확인되었습니다. 포도당 및 유당: 설탕에 내성이 없는 경우에만 의사와 상의한 후 이 약을 복용하십시오. Fluimucil 발포정에는 다음이 포함되어 있습니다. 아스파탐:발포정당 20mg의 아스파탐.아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다.희귀한 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다. 체내에서 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적됩니다. 포도당: 설탕에 내성이 없는 경우 의사와 상담한 후에만 이 약을 복용하십시오. 발포성 정제당 나트륨(식염의 주성분 식염의 주성분 156.9mg. 이는 성인 1일 최대 나트륨 식이 권장 섭취량의 7.8%에 해당합니다. 필요 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 장기간 발포성 정제 또는 매일 200mg의 발포성 정제, 특히 저염식을 하는 경우. 이런 경우에는 플루이뮤실 과립제 또는 플루이뮤실정을 사용해야 하며, 이는 "나트륨이 없는" 또는 다른 무염 아세틸시스테인 제제가 권장됩니다. 의사, 약사 또는 약사에게 당신은 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외용약을 바르십시오! 임신 또는 모유 수유 중에 Fluimucil을 사용할 수 있습니까? 이전 경험에 근거 , 의도대로 사용하는 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 체계적인 과학적 연구는 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 중에는 가능하면 약물 치료를 피하거나 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다. 모유에서 아세틸시스테인의 배설에 대한 정보가 없습니다. 따라서 치료 의사가 필요하다고 생각하는 경우에만 모유 수유 중에 Fluimucil을 사용해야 합니다. 플루이무실은 어떻게 사용하나요? 별도의 처방이 없는 한 일반적인 복용량 급성 질환의 경우: 2~12세 어린이:1일 3회 100mg 과립 1포 또는 1일 2회 200mg(예: 발포정 1개 또는 200mg 1포). 12세 이상의 청소년 및 성인:1일 600mg을 1회(발포정 1개 또는 600mg 과립 1포) 또는 여러 용량(예: 발포정 1회 3회 또는 200mg 과립의 향낭). 과도한 점액 형성 및 관련 기침이 2주 치료 후에도 가라앉지 않으면 의사와 상담하여 원인을 보다 정확하게 밝히고 호흡기의 악성 질환 가능성을 배제해야 합니다. 만성 질환에 대한 장기 치료(의료 처방에 한함): 1일 400–600 mg, 1회 이상 분할, 치료 기간은 최대 3–6개월로 제한됩니다. 낭포성 섬유증:위와 같지만 6세 이상의 어린이의 경우 과립 1포 또는 200mg 발포정 1정 1일 3회 또는 과립 1포 또는 발포정 1정 1일 1회 600mg. 발포성 정제 또는 과립을 차갑거나 뜨거운 물 한 잔에 녹여 즉시 마십니다. Fluimucil과 동시에 다른 약을 물에 녹이면 Fluimucil과 진통제 모두의 효과에 영향을 미치거나 멈출 수 있습니다. 다른 의약품. 백이나 호일을 뜯어 열면 약간의 유황 냄새가 감지됩니다. 이는 활성 성분인 아세틸시스테인에 일반적이며 그 효과에는 영향을 미치지 않습니다. 포장 삽입물에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오.약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 플루이뮤실에는 어떤 부작용이 있나요? 플루이뮤실 복용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. : 구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강점막의 염증 등의 위장관계 이상 및 과민반응, 두드러기, 두통, 발열 또한 맥박이 빨라지고 저혈압, 이명, 속쓰림, 얼굴의 출혈, 수분 정체 등이 나타날 수 있습니다. 피부발진이나 가려움증 등의 일반적인 알레르기 증상도 나타날 수 있습니다. 과민반응으로 드물게 호흡곤란, 기관지 경련 등이 나타날 경우에는 즉시 플루이뮤실 투여를 중단하고 전문의와 상담해야 합니다. 의사. 숨에서 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 주의해야 할 사항은 무엇입니까? " 표시가 있는 날짜까지만 약을 사용하십시오. EXP”를 컨테이너에 표시합니다. 보관 권장 사항 과립: 30°C 이상에서 보관하지 마십시오. 발포성 정제: 실온(15–25 °C)에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 추가 정보 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이러한 사람들은 전문의를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Fluimucil에는 무엇이 포함되어 있나요? 활성 성분 과립 1포에는 100mg, 200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인이 들어 있습니다. 1개의 발포정에는 아세틸시스테인 200mg 또는 600mg이 들어 있습니다. 보조 물질 과립:아스파탐(E951), 오렌지향(포도당 및 유당 함유), 소르비톨(E420) ). 발포성정제: 아스파탐(E951), 구연산, 탄산나트륨 및 탄산수소나트륨, 레몬향(포도당 함유). 승인 번호 37561, 45179(Swissmedic). Fluimucil은 어디에서 구할 수 있나요?어떤 팩을 구할 수 있나요? 약국과 약국에서 처방전 없이: Fluimucil 100mg과립 30포. Fluimucil 200mg과립 30포. Fluimucil 600mg 10포 과립. Fluimucil30발포정 200mg. Fluimucil10발포정 600mg . 약국에서는 처방전이 있는 경우에만: Fluimucil90 포 200 mg과립. Fluimucil30 포 600 mg과립. Fluimucil30 및 100발포정600mg. 판매 허가 보유자 Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Flyimucil 차가운 기침 발포성 정제 200 mg 20 pcs
fluimucil이란 무엇이며 언제 사용됩니까? fluimucil에는 활성 성분 아세틸 시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 액화 및기도에 거칠고 붙어있는 점액을 느슨하게하고 지식을 촉진합니다. 호흡기의 점막에 존재하는 분비는 박테리아, 먼지 및 화학적 불순물과 같은 흡입 된 오염 물질에 대한 방어에 중요한 역할을합니다. 이 자극제는 분비물에서 유지되며, 그곳에서 무해하게되어 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스 (감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염 및 유해 물질로 인한 만성 자극으로 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두껍게되면기도가 막히면 호흡 어려움과 가래 문제가 발생할 수 있습니다. fluimucil의 엑스 excectorant 효과로 인해 점성 점액 액화가 더 잘 기침 할 수 있습니다. 이것은 감염의 위험을 줄입니다. 기도가 자유롭게되면 기침이 가라 앉고 호흡이 쉬워집니다. plyimucil은 기침 및 카타르가있는 감기 또는 독감 질환, 급성 및 만성 기관지염, 부비동 감염, 목 및 상실 감염, 기관지 천식 및 (기관지 천식 및 추가 치료로) 낭포 성 섬유증. 어떤 예방 조치를 취해야합니까? fluimucil의 효과는 풍부한 음주에 의해 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 흡연을 포기함으로써 Fluimucil의 효과를 지원할 수 있습니다. 언제 Fluimucil을 복용하지 않아야합니까? 활성 성분 아세틸 시스테인 또는 기타 성분에 과민 한 것으로 알려져 있고 위 또는 장 궤양이있는 경우 fluimucil을 복용해서는 안됩니다. fluimucil은 또한 기침 억제제 (항해제)와 함께 가져 가서는 안됩니다.이 제제는 기침과 자연의 자체 청소를 억제하여 액화 점액의 기침을 손상시키고 기관지의 혼잡으로 이어집니다. 기관지 경련과 감염의 위험이있는 점액이 올 수 있습니다. 발포성 정제와 600mg의 과립 향 주머니는 활성 성분의 함량이 높기 때문에 12 세 미만 (6 세 미만의 대사 질병 낭성 섬유증이있는 어린이)에게 사용해서는 안됩니다. 의사는 그러한 경우에 무엇을 해야할지 알게 될 것입니다. fluimucil은 2 세 미만의 어린이에게는 사용해서는 안됩니다. fluimucil을 복용 할 때 어떤 상황에서주의를 기울여야합니까? 형성의 사용, 특히 치료 시작시, 기관지 분비물의 액화로 이어질 수 있으며 지출을 촉진 할 수 있습니다. 환자가 이것을 충분히 기침 할 수 없다면 의사는 지원 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 fluimucil과 동일한 활성 물질로 약을 복용하는 동안 발진이나 호흡 어려움을 관찰 한 경우, 시작 준비를 시작하기 전에 의사 나 약사에게 알리십시오. 다른 의약품을 동시에 사용하면 서로의 효과에 영향을 줄 수 있습니다. 관상 동맥의 순환 장애에 대한 특정 제제의 효과 (예 : 협심증 pectoris의 니트로 글리세린)가 증가 할 수 있습니다. 아세틸 시스테인 및 카르 바 마제 핀의 동시 투여는 카르 바 마제 핀의 농도를 감소시킬 수있다. 기침 억제제 (항해제)의 동시 투여는 fluimucil의 효과를 손상시킬 수 있습니다 (위 참조 :“Fluimucil을 언제 복용하지 않아야합니까?”). 또한 Fluimucil과 동시에 항생제를 복용해서는 안되며 최소 2 시간 간격으로 사용해서는 안됩니다. Flyimucil의 부형제 중 일부에 대한 중요한 정보 fluimucil 과립은 다음을 포함합니다. aspartame : 100 mg 당 25 mg 아스파탐, 600 mg 향 주머니 당 75 mg 아스파탐 당 Aspartame. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 충분히 분해 할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 쌓이는 희귀 한 유전 적 상태 인 페닐 케톤뇨 (PKU)가 있으면 해로울 수 있습니다. Sorbitol : 100 mg 향 주머니 당 775 mg 소르비톨, 200 mg 향 주머니 당 675 mg 소르비톨 및 600 mg 향 주머니 당 2025 mg 소르비톨. 소르비톨은 과당의 원천입니다. 의사 (또는 자녀)가 귀하 (또는 자녀)에게 설탕에 대한 편협이 있거나 유전성 과당 불내증이있는 경우 (HFI에 대한 내용이 있다고 말한 경우, 귀하 (또는 자녀) 에게이 약을 받거나 받기 전에 의사와 상담하십시오. ) 사람이 과당을 분해 할 수없는 희귀 한 유전 적 상태 - 확인되었습니다. 포도당과 유당 : 설탕에 편협하다는 것을 알고 있다면 의사와상의 한 후에만이 약을 복용하십시오. fluimucil 발포성 정제는 다음을 포함합니다. Aspartame : 발포성 정제 당 아스파탐 20mg. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 충분히 분해 할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 쌓이는 희귀 한 유전 적 상태 인 페닐 케톤뇨 (PKU)가 있으면 해로울 수 있습니다. 포도당 : 설탕에 편협하다는 것을 알고 있다면 의사와상의 한 후에만이 약을 복용하십시오. 156.9 mg 나트륨 (발포성 정제 당 나트륨). 이는 성인의 최대 권장 일일식이 나트륨 섭취량의 7.8%에 해당합니다. 오랫동안 발포성 정제 또는 매일 200mg의 발포성 정제가 필요한 경우, 특히 저소드식이 요법을하는 경우 의사 나 약사와 상담하십시오. Fluimumucil 과립 또는 fluimumucil 정제는 그러한 경우에 사용되어야하며,이 경우 "나트륨이없는"또는 다른 소금이없는 아세틸 시스테인 제조가 권장됩니다. 의사, 약사 또는 약사가 있다면 다른 질병으로 고통 받고 있습니다. 알레르기 또는 다른 의약품을 복용하거나 (자신을 구입 한 사람 포함) 외부 적으로 적용하십시오! 임신 또는 모유 수유 중에 fluimucil을 사용할 수 있습니까? 이전 경험을 바탕으로 의도 한대로 사용되는 경우 아동에게 알려진 위험이 없습니다. 체계적인 과학 연구는 결코 수행되지 않았습니다. 예방 조치로서, 임신 중에 가능한 경우 약물을 피하거나 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구해야합니다. 모유에서 아세틸 시스테인의 배설에 대한 정보는 없습니다. 그러므로 의사가 필요하다고 생각하는 경우 모유 수유 중에 만 플라이무 실만 사용해야합니다. fluimucil을 어떻게 사용합니까? 달리 처방되지 않는 한, 급성 질환의 일반적인 복용량 은 다음과 같습니다. 2 세에서 12 세 사이의 어린이 : 1 일 하루에 3 번 100mg 과립의 160mg 또는 하루에 두 번 200mg (예 : 1 개의 발포성 정제 또는 200mg의 1 장인). 12 세 이상의 청소년 및 성인 : 매일 600mg, 1 개의 발포성 정제 또는 1 개의 향 주머니 600mg 과립 선) 또는 여러 용량 (예 : 3 배 1 개의 발포성 정제 또는 1 200 mg 과립의 향 주머니). 과도한 점액 형성과 관련 기침이 2 주간의 치료 후 가라 앉지 않으면 의사와 상담하여 원인을보다 정확하게 명확히하고 호흡기의 악성 질환을 배제 할 수 있습니다. 만성 질환에 대한 장기 치료 (의료 처방에만 해당) : 400–600 mg, 매일 하나 이상의 복용량으로 나뉘어 진 치료 기간은 최대 3-6 개월로 제한됩니다. 낭포 성 섬유증 : 위와 같이 그러나 6 세의 어린이, 1 개의 과립 향 주머니 또는 하루에 3 번 200mg의 1 개의 발포성 정제 또는 1 개의 과립 향 주머니 또는 1 개의 발포성 정제 하루에 한 번 600mg. 발포성 정제 또는 과립을 차갑이나 온수 한 잔에 녹여 즉시 마신다. Flyimucil과 다른 약물의 효과에 영향을 미치거나 중단 할 수 있으므로 Flyimucil과 동시에 다른 의약품을 물에 용해시키지 마십시오. 가방이나 호일이 찢어지면 약간의 유황 냄새가 지각됩니다. 이것은 활성 성분 아세틸 시스테인의 경우 전형적이며 그 효과에 영향을 미치지 않습니다. 의사가 삽입하거나 처방 한 패키지 삽입물에 주어진 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. fluimucil의 부작용은 무엇입니까? 플라이 뮤실을 복용 할 때 다음 부작용이 발생할 수 있습니다. 구토, 설사, 메스꺼움, 복부 통증 또는 구강 점막의 염증과 같은 위장 장애, 과민 반응, 두통, 두통 및 열병. 또한, 귀가 가속화 된 맥박, 저혈압 및 귀의 울림, 가슴 앓이, 얼굴의 출혈 및 수분 보유가 발생할 수 있습니다. 일반적인 특성 (피부 발진 또는 가려움증)의 알레르기 증상도 발생할 수 있습니다. 과민증 반응이 호흡 어려움과 기관지 경련을 유발하는 경우 드문 경우에 발생할 수있는 경우 즉시 Fluimucil 치료를 중단하고 의사와 상담해야합니다. 호흡은 일시적으로 불쾌한 냄새를 겪을 수 있습니다. 부작용이 발생하면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 이것은 특히이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 무엇에 주목해야합니까? 컨테이너에 "exp"로 표시된 날짜까지 약을 사용하십시오. 스토리지 조언 Granules : 30 ° C 이상 저장하지 마십시오. 발포성 정제 : 실온 (15–25 ° C)에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않도록하십시오. 추가 정보 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공 할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. fluimucil에는 무엇이 포함되어 있습니까? 활성 성분 1 과립 향 주머니 는 100 mg, 200 mg 또는 600 mg 아세틸 시스테인을 함유합니다. 1 발포성 정제 는 200 mg 또는 600 mg 아세틸 시스테인을 함유합니다. 보조 재료 과립 : aspartame (e951), 오렌지 맛 (포도당 및 유당 함유), 소르비톨 (E420). 발포성 정제 : 아스파탐 (E951), 구연산, 탄산나트륨 및 탄산나트륨 탄산 나트륨, 레몬 향료 (포도당 함유). 승인 번호 37561, 45179 (스위스 미디). fluimucil은 어디서 구할 수 있습니까? 어떤 팩을 사용할 수 있습니까? 의료 처방없이 약국 및 약국에서 : 100 mg 과립의 30 향 주머니 . 200 mg 과립의 30 향 주머니 . 600 mg 과립의 10 향 주머니 . fluimucil 30 200 mg의 발포성 정제 plyimucil 10 발포성 정제 600 mg. 약국에서 처방전과 함께 : 200 mg 과립의 . 600 mg 과립의 30 향 주머니 . plyimucil 30 및 100 600 mg의 발포성 정제 마케팅 인증 보유자 Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
점액액에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다. 호흡기 내벽에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다. 점액의 거담 작용으로 인해 점액질의 점액이 액화되어 기침으로 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다. 점액액은 기침과 카타르를 동반한 감기나 독감, 급성 및 만성 기관지염, 부비동염, 인후염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증(cystic fibrosis). Swissmedic 승인 환자 정보Mucofluid®, 발포성 정제Spirig HealthCare AGMucofluid란 무엇이며 언제 사용하나요? Mucofluid에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다. 호흡기 내벽에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다. 점액의 거담 작용으로 인해 점액질의 점액이 액화되어 기침으로 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다. 점액액은 기침과 카타르를 동반한 감기나 독감, 급성 및 만성 기관지염, 부비동염, 인후염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증(cystic fibrosis). 무엇을 고려해야 합니까?점액액을 많이 마시면 점액액의 효과가 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 금연으로 점액액의 효과를 서포트할 수 있습니다. 점액액을 복용하면 안 되는 경우는 언제입니까?활성 성분인 아세틸시스테인에 알려진 과민증이 있는 경우, 위궤양 및 장궤양이 있는 경우, 다음과 같은 경우 점액액을 사용할 수 있습니다. 희귀 선천성 대사 질환(소위 페닐케톤뇨증)이 있는 사람 엄격한 식이요법이 필요한 사람은 복용해서는 안 됩니다. 점액액은 또한 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 약물은 기침과 기도의 자연적 자가 세척을 억제하여 액화 점액의 객담 및 기관지 점액의 혼잡을 위험에 빠뜨릴 수 있기 때문입니다. 기관지 경련 및 호흡기 감염. 활성 성분 함량이 높기 때문에 발포성 정제는 12세 미만의 어린이(대사성 질환 점액성 섬유증(낭포성 섬유증)가 있는 6세 미만의 어린이)에게 사용해서는 안 됩니다. 점액액은 2세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 의사는 이러한 경우에 무엇을 해야 하는지 알고 있습니다. 점액액 복용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?특히 치료 초기에 점액액을 사용하면 기관지 분비물의 액화로 이어져 가래를 촉진할 수 있습니다. 환자가 기침을 충분히 할 수 없는 경우 의사는 지원 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 뮤코플루이드와 같은 유효성분을 함유한 약을 복용할 때 발진이나 호흡곤란을 경험한 적이 있는 경우에는 복용을 시작하기 전에 반드시 의사나 약사에게 알려야 합니다. 고혈압이 있는 경우 Mucofluid 발포정은 발포정당 약 1260mg의 중탄산나트륨을 함유하고 있어 식탁용 소금의 약 877mg에 해당하므로 적합하지 않습니다. 섭취 후 방출되는 염분은 혈압을 더욱 높이고 고혈압 치료제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 특정 다른 약물의 병용 투여는 서로의 효과를 방해할 수 있습니다. 예를 들어, 관상 혈관의 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가할 수 있습니다. 아세틸시스테인과 카르바마제핀의 병용투여는 카르바마제핀 농도를 감소시킬 수 있다. 기침 억제제(진해제)를 동시에 투여하면 Mucofluid의 효과가 손상될 수 있습니다(위의 «언제 Mucofluid를 복용하면 안 됩니까?» 참조). 또한 특정 항생제는 Mucofluid와 동시에 복용하지 말고 최소 2시간 간격으로 복용해야 합니다. 의사나 약사가 어떤 항생제가 이런 경우인지 설명해줄 것입니다. 특별 관심 첨가물나트륨이 의약품에는 345mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 소금) 발포성 정제 당. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 17%에 해당합니다. 아스파탐이 의약품에는 발포정당 15mg의 아스파탐이 들어 있습니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐라닌이 축적되는 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다. 당류당분 불내증이 있는 경우 의사와 상담한 후에만 Mucofluid 600을 복용하십시오. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중이거나 외용으로 사용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오! 임신 중 또는 모유 수유 중에 Mucofluid를 복용할 수 있습니까?이전 경험에 따르면 의도한 대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 중에는 약 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 모유에서 아세틸시스테인의 배설에 대한 정보는 없습니다. 따라서 담당 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 모유 수유 중에 점액액을 사용해야 합니다. 점액액은 어떻게 사용하나요?달리 처방되지 않는 한 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.12세 이상의 청소년 및 성인매일 600mg(600mg 발포정 1정). 과도한 점액 형성과 그에 따른 기침이 2주간의 치료 기간 후에도 사라지지 않으면 의사와 상담하여 보다 정확한 원인을 규명하고 악성 호흡기 질환을 배제할 수 있도록 해야 합니다. 예를 들어 관. 장기 치료(의료 처방에 한함)매일 600mg을 1회 용량으로 나눕니다. 치료 기간은 최대 3-6개월로 제한됩니다. Cyar fibrosis위와 같지만 6세 이상 어린이의 경우 1일 1회 600mg 발포정을 복용합니다. 차갑거나 뜨거운 물 한잔에 발포정을 녹여 바로 마신다. Mucofluid와 다른 약물을 동시에 용해하지 마십시오. Mucofluid와 다른 약물의 효과가 손상되거나 무효화될 수 있습니다. 튜브를 열면 약간의 유황 냄새가 날 수 있습니다. 이것은 활성 성분인 아세틸시스테인에 일반적이며 그 효과에 영향을 미치지 않습니다. 패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 뮤코플루이드에는 어떤 부작용이 있나요?뮤코플루이드를 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강 점막의 염증과 같은 위장 장애뿐만 아니라 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열. 또한 맥박이 빨라지고 저혈압, 이명, 속쓰림, 안면출혈, 수분저류 등이 나타날 수 있다. 일반적인 성격의 알레르기 증상(예: 피부 발진 또는 가려움증)도 발생할 수 있습니다. 과민 반응이 드물게 발생할 수 있는 호흡 곤란 및 기관지 경련을 유발하는 경우에는 즉시 Mucofluid 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 호흡 시 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 기타 고려해야 할 사항은 무엇입니까?실온(15-25 °C)에 보관하고 빛과 습기로부터 보호하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 의약품은 용기에 "EXP."라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 지정된 날짜를 사용합니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Mucofluid에는 무엇이 포함되어 있나요?1개의 발포정에는 600mg의 아세틸시스테인, 부형제: 무수 시트르산, 중탄산나트륨, 마크로골 6000, 레몬이 포함되어 있습니다. 향료, 귤향료, 아스파탐(E951), 아세설팜칼륨, 베타카로틴(E 160a), 자당, 리보플라빈인산나트륨, 콜로이드성 무수 실리카. 승인 번호54450(Swissmedic). 점액액은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 7개 및 14개 발포성 정제 튜브. 인증 보유자Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. 이 전단지는 2019년 12월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
19.54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
점액액에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다. 호흡기 내벽에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다. 점액의 거담 작용으로 인해 점액질의 점액이 액화되어 기침으로 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다. 점액액은 기침과 카타르를 동반한 감기나 독감, 급성 및 만성 기관지염, 부비동염, 인후염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증(cystic fibrosis). Swissmedic 승인 환자 정보Mucofluid®, 발포성 정제Spirig HealthCare AGMucofluid란 무엇이며 언제 사용하나요? Mucofluid에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다. 호흡기 내벽에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다. 점액의 거담 작용으로 인해 점액질의 점액이 액화되어 기침으로 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다. 점액액은 기침과 카타르를 동반한 감기나 독감, 급성 및 만성 기관지염, 부비동염, 인후염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증(cystic fibrosis). 무엇을 고려해야 합니까?점액액을 많이 마시면 점액액의 효과가 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 금연으로 점액액의 효과를 서포트할 수 있습니다. 점액액을 복용하면 안 되는 경우는 언제입니까?활성 성분인 아세틸시스테인에 알려진 과민증이 있는 경우, 위궤양 및 장궤양이 있는 경우, 다음과 같은 경우 점액액을 사용할 수 있습니다. 희귀 선천성 대사 질환(소위 페닐케톤뇨증)이 있는 사람 엄격한 식이요법이 필요한 사람은 복용해서는 안 됩니다. 점액액은 또한 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 약물은 기침과 기도의 자연적 자가 세척을 억제하여 액화 점액의 객담 및 기관지 점액의 혼잡을 위험에 빠뜨릴 수 있기 때문입니다. 기관지 경련 및 호흡기 감염. 활성 성분 함량이 높기 때문에 발포성 정제는 12세 미만의 어린이(대사성 질환 점액성 섬유증(낭포성 섬유증)가 있는 6세 미만의 어린이)에게 사용해서는 안 됩니다. 점액액은 2세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 의사는 이러한 경우에 무엇을 해야 하는지 알고 있습니다. 점액액 복용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?특히 치료 초기에 점액액을 사용하면 기관지 분비물의 액화로 이어져 가래를 촉진할 수 있습니다. 환자가 기침을 충분히 할 수 없는 경우 의사는 지원 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 뮤코플루이드와 같은 유효성분을 함유한 약을 복용할 때 발진이나 호흡곤란을 경험한 적이 있는 경우에는 복용을 시작하기 전에 반드시 의사나 약사에게 알려야 합니다. 고혈압이 있는 경우 Mucofluid 발포정은 발포정당 약 1260mg의 중탄산나트륨을 함유하고 있어 식탁용 소금의 약 877mg에 해당하므로 적합하지 않습니다. 섭취 후 방출되는 염분은 혈압을 더욱 높이고 고혈압 치료제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 특정 다른 약물의 병용 투여는 서로의 효과를 방해할 수 있습니다. 예를 들어, 관상 혈관의 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가할 수 있습니다. 아세틸시스테인과 카르바마제핀의 병용투여는 카르바마제핀 농도를 감소시킬 수 있다. 기침 억제제(진해제)를 동시에 투여하면 Mucofluid의 효과가 손상될 수 있습니다(위의 «언제 Mucofluid를 복용하면 안 됩니까?» 참조). 또한 특정 항생제는 Mucofluid와 동시에 복용하지 말고 최소 2시간 간격으로 복용해야 합니다. 의사나 약사가 어떤 항생제가 이런 경우인지 설명해줄 것입니다. 특별 관심 첨가물나트륨이 의약품에는 345mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 소금) 발포성 정제 당. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 17%에 해당합니다. 아스파탐이 의약품에는 발포정당 15mg의 아스파탐이 들어 있습니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐라닌이 축적되는 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다. 당류당분 불내증이 있는 경우 의사와 상담한 후에만 Mucofluid 600을 복용하십시오. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중이거나 외용으로 사용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오! 임신 중 또는 모유 수유 중에 Mucofluid를 복용할 수 있습니까?이전 경험에 따르면 의도한 대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 중에는 약 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 모유에서 아세틸시스테인의 배설에 대한 정보는 없습니다. 따라서 담당 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 모유 수유 중에 점액액을 사용해야 합니다. 점액액은 어떻게 사용하나요?달리 처방되지 않는 한 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.12세 이상의 청소년 및 성인매일 600mg(600mg 발포정 1정). 과도한 점액 형성과 그에 따른 기침이 2주간의 치료 기간 후에도 사라지지 않으면 의사와 상담하여 보다 정확한 원인을 규명하고 악성 호흡기 질환을 배제할 수 있도록 해야 합니다. 예를 들어 관. 장기 치료(의료 처방에 한함)매일 600mg을 1회 용량으로 나눕니다. 치료 기간은 최대 3-6개월로 제한됩니다. Cyar fibrosis위와 같지만 6세 이상 어린이의 경우 1일 1회 600mg 발포정을 복용합니다. 차갑거나 뜨거운 물 한잔에 발포정을 녹여 바로 마신다. Mucofluid와 다른 약물을 동시에 용해하지 마십시오. Mucofluid와 다른 약물의 효과가 손상되거나 무효화될 수 있습니다. 튜브를 열면 약간의 유황 냄새가 날 수 있습니다. 이것은 활성 성분인 아세틸시스테인에 일반적이며 그 효과에 영향을 미치지 않습니다. 패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 뮤코플루이드에는 어떤 부작용이 있나요?뮤코플루이드를 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강 점막의 염증과 같은 위장 장애뿐만 아니라 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열. 또한 맥박이 빨라지고 저혈압, 이명, 속쓰림, 안면출혈, 수분저류 등이 나타날 수 있다. 일반적인 성격의 알레르기 증상(예: 피부 발진 또는 가려움증)도 발생할 수 있습니다. 과민 반응이 드물게 발생할 수 있는 호흡 곤란 및 기관지 경련을 유발하는 경우에는 즉시 Mucofluid 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 호흡 시 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 기타 고려해야 할 사항은 무엇입니까?실온(15-25 °C)에 보관하고 빛과 습기로부터 보호하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 의약품은 용기에 "EXP."라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 지정된 날짜를 사용합니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Mucofluid에는 무엇이 포함되어 있나요?1개의 발포정에는 600mg의 아세틸시스테인, 부형제: 무수 시트르산, 중탄산나트륨, 마크로골 6000, 레몬이 포함되어 있습니다. 향료, 귤향료, 아스파탐(E951), 아세설팜칼륨, 베타카로틴(E 160a), 자당, 리보플라빈인산나트륨, 콜로이드성 무수 실리카. 승인 번호54450(Swissmedic). 점액액은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 7개 및 14개 발포성 정제 튜브. 인증 보유자Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. 이 전단지는 2019년 12월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
5.46 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19.06 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14개입
솔무콜 감기약은 유효성분인 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다. 호흡기 내벽에서 발견되는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다. 솔무콜 감기기침의 거담작용으로 딱딱한 가래가 액화되어 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다. 따라서 솔무콜 감기기침은 점액이 과도하게 생성되는 감기기침 치료에 적합하다. Swissmedic 승인 환자 정보Solmucol® 감기 기침IBSA Institut Biochimique SAAMZV 솔무콜 감기기침이란 무엇이며 언제 사용하나요?솔무콜 감기기침에는 유효성분인 아세틸시스테인이 함유되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다. 호흡기 내벽에서 발견되는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다. 솔무콜 감기기침의 거담작용으로 딱딱한 가래가 액화되어 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다. 따라서 솔무콜 감기기침은 점액이 과도하게 생성되는 감기기침 치료에 적합하다. 어떤 점을 고려해야 하나요?솔무콜 감기기침의 효과는 솔무콜을 많이 마시면 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 금연을 함으로써 솔무콜 감기기침의 효과를 뒷받침할 수 있습니다. 당뇨병 유발 감미료가 들어 있지 않기 때문에 당뇨병 환자는 솔무콜 감기 기침을 할 수 있습니다. 그러나 다음 사항에 유의해야 합니다.각 과립 백의 총 칼로리 함량은 8kcal 또는 34kJ입니다. 각 발포성 정제에는 2.7kcal 또는 11.3kJ가 들어 있습니다. 각 로젠지 100mg에는 5kcal 또는 21kJ가 들어 있습니다. 각 로젠지 200mg에는 4.6kcal 또는 19kJ가 들어 있습니다. 어린이용 시럽 5ml에는 15kcal(63kJ)가 들어 있습니다. 성인용 시럽 10ml에는 30kcal(126kJ)가 들어 있습니다. 솔무콜 감기기침은 언제 사용하면 안되나요?솔무콜 감기기침은 주성분인 아세틸시스테인 또는 다른 성분에 대해 알려진 과민증이 있거나 다음과 같은 경우에 사용할 수 있습니다. 방부제 안식향산나트륨[E211]에 과민증이 있으므로 위궤양이나 장궤양이 있는 경우 복용해서는 안 됩니다. 200mg의 로젠지는 엄격한 식단을 필요로 하는 희귀한 선천성 대사 질환(소위 페닐케톤뇨증)이 있는 경우 복용해서는 안 됩니다. 100mg 및 200mg의 로젠지는 희귀한 선천성 당 대사 질환(과당 불내증)이 있는 경우 복용해서는 안 됩니다. 또한 솔무콜 감기약은 기침을 억제하고 기도의 자연적 자가세척을 억제하여 액화된 점액의 객담과 울혈을 방해하므로 기침을 억제하는 약(진해제)과 함께 복용해서는 안됩니다. 위험한 기관지 경련 및 호흡기 감염이있는 기관지 점액. 의사는 그러한 경우에 무엇을 해야 하는지 알고 있습니다. 솔무콜 감기 기침은 2세 미만의 어린 아이들에게 사용해서는 안됩니다. 유효 성분 함량이 높기 때문에 Solmucol 600 감기 기침 과립제 또는 발포성 정제는 12세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 솔무콜 감기기침 복용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가?특히 치료 초기에 솔무콜 감기기침을 사용하면 기관지 분비물의 액화 및 재정적으로 가래 지원. 환자가 기침을 충분히 할 수 없는 경우 의사는 지원 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 솔무콜과 같은 성분의 감기기침약을 복용했을 때 발진이나 호흡곤란 등의 증상이 나타난 적이 있는 경우에는 복용을 시작하기 전에 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 고혈압이 있는 경우 발포성 정제 Solmucol 감기 기침은 발포성 정제당 493mg의 식염에 해당하는 약 194mg의 나트륨을 함유하므로 귀하에게 적합하지 않습니다. 섭취 후 방출되는 염분은 혈압을 더욱 높이고 고혈압 치료제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 다른 특정 약물의 병용 사용은 상호 간섭을 유발할 수 있습니다. 관상 혈관의 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가할 수 있습니다. 아세틸시스테인과 카르바마제핀의 병용투여는 카르바마제핀 농도를 감소시킬 수 있다. 기침 억제제(진해제)의 동시 투여는 솔무콜 감기 기침의 효과를 손상시킬 수 있습니다(위 참조: "언제 솔무콜 감기 기침을 복용해서는 안 됩니까?"). 또한 항생제는 솔무콜 감기기침과 동시에 복용하지 말고 최소 2시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중이거나 외용으로 사용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. Solmucol 감기 기침을 임신 중이나 모유 수유 중에 복용할 수 있습니까?이전 경험에 따르면 지시대로 사용했을 때 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 및 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다. 모유에서 아세틸시스테인의 배설에 대한 정보는 없습니다. 따라서 귀하를 치료하는 의사가 필요하다고 생각하는 경우에만 모유 수유 중에 솔무콜 감기 기침을 사용해야 합니다. 솔무콜 감기 기침은 어떻게 사용하나요?별도로 처방되지 않는 한 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.2~12세 어린이: 어린이용 시럽 5ml를 1일 3회 또는 100mg 1정을 1일 3회. 12세 이상의 청소년 및 성인: 1일 600mg을 1회(발포성 정제 1개 또는 600mg 과립 1포) 또는 여러 용량(예: 성인의 경우 10ml 시럽 3회 또는 1 200 mg의 마름모꼴).기침이 2주 이상 지속되면 의사 또는 약사와 상담해야 합니다. 차갑거나 뜨거운 물 한잔에 발포성 정제 또는 과립을 녹이고 즉시 마십니다. 솔무콜 감기약과 동시에 다른 약을 물에 녹이면 솔무콜 감기약과 다른 약의 효과가 손상되거나 중화될 수 있습니다. 입에서 로젠지를 천천히 녹입니다. 시럽 준비개봉 확인 봉인을 제거하고 내부의 분말이 병에 들어갈 때까지 캡을 조입니다. 용액이 투명해질 때까지 세게 흔듭니다. 약을 복용하려면 마개를 풀고 시럽을 처방된 양을 계량컵에 적당한 표시까지 붓습니다. 제거할 때마다 덮개를 조심스럽게 다시 조입니다. 향낭, 물집 또는 시럽 병을 열 때 약간의 유황 냄새가 날 수 있습니다. 이것은 활성 성분인 아세틸시스테인에 일반적이며 그 효과에 영향을 미치지 않습니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 솔무콜 감기기침에는 어떤 부작용이 생길 수 있나요?솔무콜 복용 시 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다. 구강 점막의 염증, 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열. 또한 간헐적으로 맥박이 빨라지고 저혈압, 이명, 속쓰림, 안면출혈, 수분저류 등이 나타날 수 있다. 일반적인 성격의 알레르기 증상(예: 피부 발진 또는 가려움증)도 발생할 수 있습니다. 과민반응으로 호흡곤란, 기관지경련(드물게 일어날 수 있음)이 동반되면 솔무콜 감기기침 치료를 즉시 중단하고 의사와 상담해야 한다. 호흡 시 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사나 약사에게 알려야 합니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇인가요?실온(15~25°C), 발포정 15~30°C , 습기로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 빛으로부터 멀리하십시오. 솔무콜 감기 기침 시럽은 일단 준비되면 실온(15-25 °C)에서 14일 동안 보관할 수 있습니다. 의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Solmucol 감기 기침에는 무엇이 포함되어 있나요?과립 한 봉지에는 600mg의 아세틸시스테인이 들어 있습니다. 부형제: 사카린, 오렌지향, 항산화제: 부틸화 히드록시아니솔(E320) 및 기타 부형제. 1발포정에는 600mg의 아세틸시스테인이 들어 있습니다. 부형제: 사카린, 오렌지 향 및 기타 부형제. 100mg의 1로젠지에는 100mg의 아세틸시스테인이 들어 있습니다. 부형제: 자일리톨, 소르비톨, 오렌지 향 및 기타 부형제. 200mg의 1로젠지에는 200mg의 아세틸시스테인이 들어 있습니다. 부형제: 자일리톨, 소르비톨, 아스파탐, 레몬 향 및 기타 부형제. 어린이용 시럽에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 5ml당 100mg 포함되어 있습니다. 성인용 시럽은 10ml당 200mg의 활성 성분인 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다. 두 용량의 부형제: 말티톨 시럽; 방부제: 소르빈산칼륨(E202) 및 안식향산나트륨(E211); 향료(어린이용 바닐린 함유 딸기맛, 성인용 살구맛) 및 기타 부형제. 승인 번호57868, 58027, 50046, 52254(Swissmedic). 솔무콜 감기약 어디서 구하나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국 및 드럭스토어에서 구입할 수 있습니다. 다음 팩을 사용할 수 있습니다. 7, 10, 14, 20 과립 7포 600mg. 600mg의 발포성 정제 10개. 100mg의 로젠지 24개. 200mg의 로젠지 20개 및 40개. 어린이용 시럽: 90ml.성인용 시럽: 180ml.인증 보유자IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. 이 전단지는 2016년 9월 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
55.60 USD
솔무콜 100mg 20포
솔무콜이란 무엇이며 언제 사용하나요?솔무콜은 활성 성분인 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다. 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 풀어주고 객담을 촉진합니다. 솔무콜은 감기, 급성 기관지염 또는 독감과 같이 걸쭉하고 점성이 있는 점액을 동반하는 호흡기 질환의 치료에 사용됩니다. 솔무콜은 또한 만성 기관지염, 인두 점막, 후두, 기관 및 부비동 염증, 기관지 천식 또는 선천성 대사 장애, 낭포성 섬유증 또는 특히 호흡기 및 소화 기관의 점성 점액을 사용할 수 있습니다. 주의할 점은 무엇인가요?솔무콜의 효과는 과량 섭취 시 높아집니다. 물의. 흡연은 기관지 점액의 과도한 축적에 기여하므로 금연을 통해 솔무콜의 효과를 뒷받침할 수 있습니다. 솔무콜은 당뇨병 유발 감미료가 들어 있지 않아 당뇨병 환자도 섭취할 수 있습니다. 단, 과립백 하나당 총 열량은 5kcal 또는 21kJ(솔무콜 과립 100) 또는 4.6kcal 또는 19kJ(솔무콜 과립 200) 또는 8kcal 또는 34kJ(솔무콜 과립 200)임을 유의해야 합니다. 과립 600)이 있다. 솔무콜을 복용해서는 안 되는 경우는 언제인가요?솔무콜은 과민증의 경우 복용해서는 안 됩니다. (알레르기) 위장 궤양의 경우 또는 모유 수유 중 약물에 포함 된 활성 물질 또는 부형제에. 솔무콜 600은 유효 성분 함량이 높기 때문에 12세 미만의 소아(6세 미만의 낭포성 섬유증)의 치료에는 사용해서는 안 됩니다. 또한 솔무콜은 기침 억제제와 함께 복용해서는 안 됩니다.기침반사를 너무 억제하면 솔무콜에 의해 액화된 점액이 기침할 수 없기 때문에 위험한 분비물 축적으로 이어질 수 있습니다. 호흡기 감염 및 기관지 경련. 의사는 이러한 경우에 무엇을 해야 하는지 알고 있습니다. 솔무콜 복용 시 주의해야 할 경우는 언제입니까?호흡곤란이 있거나 아세틸시스테인(솔무콜의 유효성분)을 함유한 약을 복용한 후 피부 발진이 나타나면 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 기관지 천식이 있거나 위장관 출혈의 위험이 있는 경우(예: 위장관 궤양 또는 식도 정맥류) 솔무콜은 의사의 감독 하에서만 복용해야 합니다. 특정 약물의 동시 사용은 효과의 상호 영향을 유발할 수 있습니다.관상 동맥의 순환 장애에 사용되는 약물(협심증에 대한 니트로글리세린)뿐만 아니라 기도 협착에 대한 특정 약물(기관지확장제)의 효과 )은 Solmucol에 의해 강화될 수 있습니다. 특정 항생제(의사의 처방에 따라)도 복용해야 하는 경우 이러한 항생제 복용과 솔무콜 복용 사이에 최소 2시간의 간격을 두어야 합니다. 귀하의 의사, 약사 또는 약사는 어떤 항생제가 영향을 받는지에 대한 정보를 제공할 수 있습니다. 진해제 동시 투여, “솔무콜은 언제 사용하면 안 되는가?” 참조. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약을 복용하거나 사용하는 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오(직접 구입한 약 포함!). 솔무콜을 임신 중이거나 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?지금까지의 경험에 따르면 의도한 대로 사용하는 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 체계적인 과학적 연구는 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 및 모유 수유 중에는 가능하면 약물을 피하거나 의사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다. 솔무콜을 복용하는 동안 임신한 경우 의사나 의료 전문가에게 알리십시오. 모유 수유 중에 솔무콜을 복용해야 하는 경우 예방 조치로 수유를 해서는 안됩니다. 솔무콜은 어떻게 사용하나요?의사가 별도로 처방하지 않는 한 다음 용량을 권장: 12세 이상의 성인 및 청소년1일 3회 또는 200mg 과립 1포 1일 1회 과립 600mg 1포. 2~12세 어린이1일 3회 과립 100mg 1포. 1~2세 어린이(의료 처방전만 가능!)1일 3회 과립 100mg ½ 봉지. 1세 미만의 어린이 및 유아솔무콜은 병원에서 의사의 감독 하에서만 사용해야 합니다. 예를 들어 감기 기침의 경우 과도한 점액 형성이 2주 치료 후에도 가라앉지 않으면 의사와 상의하여 원인을 보다 정확하게 규명하고 악성 가능성을 배제해야 합니다. 호흡기 질환. 장기 치료(의료 처방에 한함)솔무콜 과립 400~600mg을 매일 2회 이상으로 나누어 투여, 치료 기간 최대 3~6개월로 제한됩니다. 낭포성 섬유증위와 같지만 6세 이상의 어린이: 1일 1회 600mg 과립 1포. 질병의 중증도 때문에 의사는 환자의 상태에 따라 다른 용량을 처방할 수 있습니다. 사용백의 내용물을 빈 유리잔에 붓고 약간의 물로 녹입니다. 솔무콜과 다른 약을 동시에 복용하지 않는 것이 좋습니다. 솔무콜의 효과는 치료 시작 후 2~3일 후에 나타납니다. 봉투를 열었을 때 약간의 유황 냄새가 눈에 띕니다. 이것은 아세틸시스테인의 전형적인 현상으로 제품의 변화를 나타내지 않으며 약효에 영향을 미치지 않습니다. 패키지 삽입물에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오.약이 너무 약하거나 너무 강하게 작용한다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 솔무콜에는 어떤 부작용이 있나요?솔무콜 복용 시 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다. : 구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강 점막의 염증과 같은 위장 장애 및 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열. 또한 맥박이 빨라지고 저혈압, 이명, 속쓰림, 얼굴의 출혈, 수분 정체 등이 나타날 수 있습니다. 이에 걸리기 쉬운 사람은 피부(발진, 가려움증) 및 호흡기(호흡기질환, 기관지경련)의 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 이 경우 솔무콜 투여를 즉시 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 활성 물질에서 황화수소가 분리되어 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 여기에 설명되지 않은 부작용이 발견되면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 주의할 점은 무엇인가요?솔무콜은 빛으로부터 보호하고 실온에 보관해야 합니다. 온도(15-25 ° C) 및 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 약은 용기에 "EXP"라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 사용 기한이 지난 약은 약국이나 드럭스토어에 가지고 가 폐기하십시오. 의사, 약사 또는 약제사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문의를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. 솔무콜에는 무엇이 들어 있나요?유효 성분:주머니 100, 200 및 600mg의 아세틸시스테인. 부형제:자일리톨, 사카린, 오렌지향 및 기타 부형제. 승인 번호47909(Swissmedic). 솔무콜은 어디서 구할 수 있나요?약국이나 드럭스토어에서 의사의 처방 없이. Solmucol 과립Solmucol20 100mg 포Solmucol20 및 200mg 40포솔무콜600mg 10포판매 허가 보유자IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
솔뮤콜 감기기침 그란 600mg btl 7개입
Solmucol Erkältungshusten Gran 600mg Btl 7개Solmucol Erkältungshusten Gran 600mg Btl 7개는 기침과 감기 증상에 효과가 입증된 솔루션입니다. 각 포에는 600mg의 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있어 감기, 독감 또는 기관지염으로 인한 기침 가래의 과정을 완화합니다.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 pcs 제형에는 엘더베리 추출물과 비타민 C는 면역 체계를 강화하고 염증을 줄이는 데 도움이 됩니다. 이러한 성분의 조합으로 Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7개는 기침과 감기에 매우 효과적이고 빠르게 작용하는 치료제입니다.알갱이는 사용하기 쉽고 물에 녹일 수 있어 감기 및 독감 증상으로 고통받는 사람들을 위한 빠른 솔루션. 봉지는 편리한 7개 팩으로 제공되어 일주일 동안의 치료 요법에 적합합니다.Solmucol Erkältungshusten Gran 600mg Btl 7개는 성인과 6세 이상의 어린이에게 적합합니다. 무설탕으로 맛이 산뜻하여 약 복용에 까다로운 어린이들에게 간편하게 투여할 수 있습니다. 최상의 결과를 위해 하루 한 포를 물 한 잔에 녹여 섭취하는 것이 좋습니다.전반적으로 Solmucol Erkältungshusten Gran 600mg Btl 7개는 기침과 감기 증상 완화에 탁월한 제품입니다. 입증된 제형, 천연 성분 및 편리한 포장으로 인해 감기 및 독감 증상으로 고통받는 모든 사람에게 필수품입니다...
17.83 USD
플루이무실 600mg 12포
Fluimucil은 무엇이며 언제 사용됩니까? Fluimucil에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 들러붙어 있는 질긴 점액을 액화하고 느슨하게 하며 객담을 촉진합니다. 호흡기 점막에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지, 화학적 불순물과 같은 흡입된 오염물질에 대한 방어에 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극 물질은 분비물에 남아 있어 무해해지고 가래로 배설됩니다. 박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 유해 물질로 인한 만성 자극으로 인해 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래 문제가 발생할 수 있습니다. Fluimucil의 거담 효과로 인해 점성 점액이 액화되어 기침이 더 잘 될 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 자유로워지면 기침이 가라앉고 호흡이 더 쉬워집니다. Fluimucil은 급성 및 만성 기관지염, 부비동 감염, 인후 및 인두 감염, 기관지 천식 및 (추가로) 기침 및 카타르를 동반한 감기 또는 독감 질환과 같이 과도한 점액 생성을 초래하는 모든 호흡기 질환의 치료에 적합합니다. 치료) 낭포성 섬유증. 어떤 예방 조치를 취해야 합니까? Fluimucil의 효과는 다량의 음주로 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 흡연을 중단하면 Fluimucil의 효과를 지원할 수 있습니다. 언제 Fluimucil을 복용해서는 안되나요? 활성 성분인 아세틸시스테인이나 기타 성분에 과민증이 있거나 위궤양이나 장궤양이 있는 경우 Fluimucil을 복용해서는 안 됩니다. Fluimucil은 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 제제는 기침과 기도의 자연적인 자가 세척을 억제하여 액화된 점액의 기침을 손상시키고 기관지 점액의 울혈을 유발하기 때문입니다. 기관지 경련 및 기도 감염의 위험이 발생할 수 있습니다. 발포성 정제 및 600mg 과립 봉지는 활성 성분 함량이 높기 때문에 12세 미만의 어린이(6세 미만의 대사 질환 낭포성 섬유증이 있는 어린이)에게 사용해서는 안 됩니다. 이러한 경우 의사는 어떻게 해야 하는지 알고 있을 것입니다. Fluimucil은 2세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. Fluimucil을 복용할 때 어떤 상황에서 주의해야 합니까? 특히 치료 초기에 Fluimucil을 사용하면 기관지 분비물이 액화되고 객담이 촉진될 수 있습니다. 환자가 충분히 기침을 할 수 없는 경우 의사는 보조 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 Fluimucil과 동일한 활성 성분을 함유한 약을 복용하는 동안 발진이나 호흡 곤란을 관찰한 경우, Start 제제의 복용을 시작하기 전에 의사 또는 약사에게 알려야 합니다. 특정 다른 약품을 동시에 사용하면 서로의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 관상동맥 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가될 수 있습니다. 아세틸시스테인과 카바마제핀을 동시에 투여하면 카바마제핀의 농도가 감소할 수 있습니다. 기침 억제제(진해제)를 동시에 투여하면 Fluimucil의 효과가 손상될 수 있습니다(위 참조: "Fluimucil을 복용해서는 안 되는 경우는 언제입니까?"). 또한 Fluimucil과 동시에 항생제를 복용해서는 안되며, 최소 2시간 간격을 두고 복용해야 합니다. Fluimucil의 일부 부형제에 대한 중요한 정보 Fluimucil 과립에는 다음이 포함됩니다. 아스파탐: 100mg 및 200mg 봉지당 아스파탐 25mg, 600mg 봉지당 아스파탐 75mg. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 드문 유전성 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 이는 해로울 수 있습니다. 소르비톨 : 100mg 포당 소르비톨 775mg, 200mg 포당 소르비톨 675mg, 600mg 포당 소르비톨 2025mg. 소르비톨은 과당의 원천입니다. 의사가 귀하(또는 귀하의 자녀)에게 일부 설탕에 대한 불내증이 있다고 말했거나 유전성 과당 불내증(HFI)이 있는 경우 귀하(또는 귀하의 자녀)가 이 약을 복용하거나 받기 전에 의사와 상담하십시오. ) 과당을 분해할 수 없는 희귀 유전 질환이 확인되었습니다. 포도당과 유당 : 설탕에 불내증이 있는 경우에만 의사와 상담 후 이 약을 복용하십시오. Fluimucil 발포성 정제에는 다음이 포함됩니다. 아스파탐: 발포성 정제당 아스파탐 20mg. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 드문 유전성 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 이는 해로울 수 있습니다. 포도당 : 설탕에 불내증이 있는 경우에만 의사와 상담 후 이 약을 복용하십시오. 발포정 1개당 나트륨(식용소금/식용소금의 주성분) 156.9mg. 이는 성인 일일 최대 나트륨 섭취 권장량의 7.8%에 해당합니다. 장기간 발포성 정제가 필요하거나 매일 200mg의 발포성 정제가 필요한 경우, 특히 저나트륨 식단을 섭취하는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 이러한 경우에는 Fluimucil 과립 또는 Fluimucil 정제를 사용해야 하며, "나트륨이 없는" 또는 다른 염이 없는 아세틸시스테인 제제가 권장됩니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. 다른 질병을 앓고 있거나, 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외용으로 사용하세요! 임신이나 모유 수유 중에 Fluimucil을 사용할 수 있습니까? 이전 경험에 따르면, 의도한 대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 체계적인 과학 연구가 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 중에는 가능하면 약물 치료를 피하거나 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다. 모유 내 아세틸시스테인 배설에 관한 정보는 없습니다. 따라서 담당 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 모유수유 중에 Fluimucil을 사용해야 합니다. 플루이무실은 어떻게 사용하나요? 별도의 규정이 없는 한, 통상적인 복용량 급성 질환의 경우: 2~12세 어린이: 100mg 과립 1포를 1일 3회 또는 200mg을 1일 2회(예: 발포성 정제 1개 또는 200mg 1포). 12세 이상의 청소년 및 성인: 1일 600mg을 1회(발포성 정제 1개 또는 600mg 과립 1봉지) 또는 여러 용량(예: 발포성 정제 1개 또는 200mg 과립 1봉지 3회)으로 나누어 투여합니다. 과도한 점액 형성과 그에 따른 기침이 치료 2주 후에도 가라앉지 않으면 의사와 상담하여 원인을 보다 정확하게 규명하고 호흡기의 악성 질환 가능성을 배제할 수 있도록 해야 합니다. 만성질환의 장기치료 (의료 처방에만 해당): 1일 400~600mg을 1회 이상 분할 투여하며, 치료 기간은 최대 3~6개월로 제한됩니다. 낭포성 섬유증: 위와 동일하지만, 6세 이상 어린이의 경우, 과립 1포 또는 200mg 1일 3회 발포정 1개 또는 과립 1포 또는 1일 1회 600mg 발포정 1개. 발포성 정제 또는 과립을 냉수 또는 온수 한 컵에 녹여 즉시 섭취하십시오. Fluimucil과 동시에 다른 약품을 물에 녹이지 마십시오. 이는 Fluimucil과 다른 약품의 효과에 영향을 미치거나 중단될 수 있습니다. 봉지나 포일을 찢어서 열면 약간의 유황 냄새가 느껴집니다. 이는 활성 성분인 아세틸시스테인의 전형적인 현상이며 그 효과에는 영향을 미치지 않습니다. 제품 설명서에 기재되어 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. Fluimucil에는 어떤 부작용이 있습니까? Fluimucil을 복용하면 구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강 점막 염증과 같은 위장 장애뿐만 아니라 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 또한 맥박이 빨라지고 혈압이 낮아지며 귀울림, 속쓰림, 얼굴 출혈 및 수분 정체가 발생할 수 있습니다. 일반적인 알레르기 증상(예: 피부 발진, 가려움증)도 발생할 수 있습니다. 과민 반응으로 인해 드물게 발생할 수 있는 호흡 곤란 및 기관지 경련이 발생하는 경우 즉시 Fluimucil 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 호흡에서 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 또한 주목해야 할 사항은 무엇입니까? 용기에 "EXP"라고 표시된 날짜까지만 약을 사용하십시오. 보관 조언 과립 : 30℃ 이상에서 보관하지 마세요. 발포성 정제 : 실온(15~25°C)에 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 추가 정보 귀하의 의사, 약사 또는 약사가 귀하에게 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 갖고 있습니다. Fluimucil에는 무엇이 포함되어 있습니까? 활성 성분 과립 1봉지 100mg, 200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다. 발포성 정제 1개 200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다. 보조재료 과립: 아스파탐(E951), 오렌지 맛(포도당과 유당 함유), 소르비톨(E420). 흥분한 태블릿 : 아스파탐(E951), 구연산, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 레몬향(포도당 함유). 승인번호 37561, 45179(스위스메딕). Fluimucil은 어디서 구할 수 있나요? 어떤 팩을 사용할 수 있나요? 약국 및 약국에서는 의료 처방 없이: Fluimucil 100mg 30봉지 과립 . Fluimucil 200mg 30봉지 과립 . Fluimucil 600mg 10봉지 과립 . 플루이무실 30 발포성 정제 200mg. 플루이무실 10 발포성 정제 600mg. 약국에서는 처방전이 있어야만: Fluimucil 200mg 90봉지 과립 . Fluimucil 600mg 30봉지 과립 . Fluimucil 30 및 100 발포성 정제 600mg. 마케팅 허가 보유자 Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
(1 페이지)