항염증
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Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
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Algifor-l filmtabl 200 mg 20개입
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알지포-L 포르테400 필름코팅정은 이부프로펜 리시네이트 형태의 이부프로펜 활성성분을 함유하고 있다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. Ibuprofen lysinate는 ibuprofen과 동일한 특성을 나타내지만 더 높은 수용해도가 다릅니다. Algifor-L forte 400은 단기 치료에 적합합니다. 최대 3일 치료: 관절 및 인대 부위의 통증, 요통, 두통, 치통, 월경 출혈 중 통증 상처 후 통증 독감과 유사한 질병을 동반한 발열. Swissmedic 승인 환자 정보 Algifor-L® forte 400 필름 코팅 정제VERFORA SAAlgifor-L forte 400이란 무엇이며 언제 사용합니까? 사용?알지포-L 포르테 400 필름코팅정은 활성성분인 이부프로펜을 이부프로펜 라이시네이트로 함유하고 있다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. Ibuprofen lysinate는 ibuprofen과 동일한 특성을 나타내지만 더 높은 수용해도가 다릅니다. Algifor-L forte 400은 단기 치료에 적합합니다. 최대 3일 치료: 관절과 인대의 통증,요통,두통,치통,월경 기간 동안의 통증손상 후 통증독감과 유사한 질병을 동반한 발열.알지포-L 포르테 400은 언제 사용하면 안되나요?어떤 성분에 알레르기가 있거나 아세틸살리실산 또는 다른 약물을 복용한 후 숨가쁨 또는 알레르기와 유사한 피부 반응이 나타난 적이 있는 경우 진통제 또는 류머티즘 치료제, 이른바 비스테로이드성 항염증제;임신 중이거나 모유 수유 중인 경우(또한 "임신 중 또는 모유 수유 중 Algifor-L forte 400을 복용할 수 있습니까?" 장 참조) ;활성 위궤양 및/또는 십이지장 궤양 또는 위장관 출혈이 있는 경우만성 장 염증(크론병, 궤양성 대장염)in 간 또는 신장 기능의 중증 장애,중증 심부전,심장 관상동맥우회술 후 통증 치료(또는 심폐기 사용)수두 감염(수두 감염)의 경우12세 미만 어린이 Algifor-L forte 400은 12세 미만의 어린이에게 사용하도록 테스트되지 않았습니다.Algifor-L forte 400을 복용할 때 언제 주의해야 합니까? 알지포-L 포르테 400으로 치료하는 동안 상부 위장관에 점막 궤양, 드물게 출혈이 발생하거나 경우에 따라 천공(위 또는 장 천공)이 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증은 경고 증상이 없더라도 치료 중 언제든지 발생할 수 있습니다. 이 위험을 줄이기 위해 의사는 가능한 가장 짧은 치료 기간 동안 가장 작은 유효 용량을 처방합니다. 복통이 있고 약 복용과 관련이 있거나 감염이 의심되는 경우 의사에게 연락하십시오. 아래 «감염»을 참조하십시오. 소위 COX-2 억제제라고 하는 특정 진통제의 경우 장기간 치료 시 심장마비와 뇌졸중의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 위험은 고용량(2400mg/일)의 Algifor-L forte 400에서도 약간 증가할 수 있습니다. 그러나 일반적인 용량(최대 1200mg/일)에서는 이러한 위험이 증가하지 않았습니다. 이미 심장 마비, 뇌졸중 또는 정맥 혈전증이 있는 경우, Algifor-L forte 400의 고용량 사용은 더 이상 권장되지 않습니다. 권장 복용량 또는 치료 기간을 초과하지 말고 심장 마비, 뇌졸중 또는 정맥 혈전증이 있거나 위험 요인(고혈압, 당뇨병(당 당뇨병), 고혈압 등)이 있는 경우 항상 의사에게 알리십시오. 혈중 지방 수치, 흡연). 귀하의 의사는 귀하가 여전히 Algifor-L forte 400을 사용할 수 있는지 여부와 귀하에게 적합한 복용량을 결정할 것입니다. 알지포-L 포르테 400을 복용하면 신장 기능이 손상되어 혈압 및/또는 체액 저류(부종)가 증가할 수 있습니다. 심장 또는 신장 질환이 있거나 고혈압 치료제(예: 이뇨제, ACE 억제제)를 복용 중이거나 땀을 많이 흘리는 등 체액 손실이 더 많은 경우 의사에게 알리십시오. 이 약은 도구나 기계에 반응하고 운전하고 사용하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다! 이것은 특히 술과 함께 복용할 때 사실입니다. 위궤양 또는 십이지장 궤양, 간, 신장 또는 심장 기능 장애, 혈액 응고 장애 병력이 있는 환자, 천식, 코점막의 만성 염증(만성 콧물), 알레르기 질환을 앓고 있는 환자는 주의해야 합니다. 또는 특정 류마티스 질환(루푸스 홍반성 또는 콜라겐 질환). 비스테로이드성 항염증제 치료와 관련하여 심각한 피부 반응이 보고되었습니다. 그러한 반응의 가장 큰 위험은 치료 초기에 나타납니다. 열, 점막 병변, 물집 또는 기타 알레르기 징후를 포함한 피부 발진이 나타나면 Algifor-L forte 400 사용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 이는 매우 심각한 피부 반응의 첫 징후일 수 있기 때문입니다. ( «Algifor-L forte 400에는 어떤 부작용이 있습니까?» 섹션 참조). 수두에 걸린 경우 Algifor-L forte 400을 사용해서는 안 됩니다. 감염Algifor-L forte 400은 발열 및 통증과 같은 감염 징후를 숨길 수 있습니다. 따라서 Algifor-L forte 400은 감염의 적절한 치료를 지연시켜 합병증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이것은 수두와 관련된 세균성 폐렴 및 세균성 피부 감염에서 나타났습니다. 감염 중에 이 약을 복용하고 감염 증상이 지속되거나 악화되면 즉시 의사와 상담하십시오. 최근 낙태 치료를 받은 경우 의사에게 알리십시오. 혈액 희석제(예: 저용량 아세틸살리실산), 이뇨제(물 정제), ACE 억제제 또는 β-차단제(고혈압 및 심부전 치료제), 항생제와 같은 약물로 치료를 받고 있는 경우 의사에게 알리십시오. , 진균 감염에 대한 특정 의약품(예: 보리코나졸 또는 플루코나졸), 면역억제제(이식 거부에 대한 제제), Ginkgo biloba의 허브 추출물, 고혈당 치료제, AIDS, 간질 및 우울증에 대한 의약품. 이부프로펜과 같은 비스테로이드성 항염증제와 위에 나열된 의약품은 상호 작용할 수 있습니다. 특히 Algifor-L forte 400으로 장기간 치료하면 저용량 아세틸살리실산의 심장 보호 효과가 감소할 수 있습니다. 아세틸살리실산 또는 기타 진통제는 부작용의 위험이 증가할 수 있으므로 이부프로펜과 동시에 복용하지 마십시오. 알코올을 동시에 섭취하면 특히 위장관이나 중추신경계에 영향을 미치는 부작용이 증가할 수 있습니다. 진통제를 장기간 사용하면 두통이 생길 수 있습니다. 더 많은 양의 약물로 치료하지 말고 의사, 약사 또는 의사, 약사에게 알리십시오. 노인 환자노인 환자는 비스테로이드성 항염증제를 사용한 후 부작용, 특히 위와 장의 출혈 및 천공을 경험할 가능성이 더 높습니다. 따라서 고령 환자의 경우 특히 주의 깊은 의료 감독이 필요합니다. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중이거나 외용으로 사용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. 알지포-L 포르테 400을 임신 또는 수유 중에 사용할 수 있습니까?임신다음과 같은 경우에 사용해야 합니다. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사와 상의한 후에만 Algifor-L forte 400을 복용해야 합니다. 분명히 필요하고 의사가 처방한 경우가 아니면 Algifor-L forte 400을 복용해서는 안 됩니다. 임신 초기 6개월 동안 복용하는 경우 복용량을 낮추고 치료 기간을 가능한 한 짧게 유지해야 합니다. 임신 20주차 이후에 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. NSAID를 2일 이상 복용해야 하는 경우 의사는 자궁과 태아 심장의 양수 양을 모니터링해야 할 수 있습니다. Algifor-L forte 400은 임신 마지막 3분의 1에 복용하면 안 됩니다. 모유 수유Algifor-L forte 400은 의사가 명시적으로 허가하지 않는 한 모유 수유 중에 복용해서는 안 됩니다. Algifor-L forte 400은 어떻게 사용하나요?Algifor-L forte 400 필름 코팅 정제는 식사와 함께 또는 식사 후에 복용해야 합니다. 필름코팅정은 한 잔의 물 또는 다른 액체와 함께 삼켜야 합니다. 필름 코팅 정제는 통째로 삼켜야 하며 입의 불편함과 목의 자극을 방지하기 위해 씹거나 부수거나 부수거나 빨지 않아야 합니다. 최소 유효 용량을 증상 완화에 필요한 최단 시간 동안 사용해야 합니다. 감염된 경우 증상(예: 발열 및 통증)이 지속되거나 악화되면 즉시 의사와 상담하십시오(«알지포-L 포르테 400을 언제 주의해서 복용해야 합니까?» 참조). 12세 이상의 성인 및 청소년: 필름 코팅 정제 1정을 충분한 액체와 함께 복용하십시오. 다음 투여 전에 4~6시간의 간격을 관찰해야 합니다. 월경 중 통증이 있는 경우에는 증상이 처음 나타날 때 알기포-엘 포르테 400정 1정으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 최대 일일 복용량: 의사가 처방하지 않는 한 24시간 동안 필름 코팅된 정제를 3개 이상 복용하지 마십시오. Algifor-L forte 400을 3일 이상 사용하지 말고 위에 나열된 증상을 치료하기 위해서만 사용하십시오. 알지포-엘 포르테 400을 복용함에도 불구하고 증상이 심해지거나 통증 부위가 붉어지거나 부어오르는 경우에는 의사와 상담하십시오. 심각한 질병이 원인일 수 있습니다. 늦어도 3일 이내에 증상이 호전되지 않더라도 원인을 명확히 할 수 있도록 의사와 상담해야 합니다. 정제를 분할하여 반량 투여하는 것은 적합하지 않습니다. 12세 미만 어린이: Algifor-L forte 400은 12세 미만 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 12세 미만 어린이에 대한 Algifor-L forte 400의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 알지포-L 포르테 400을 필요한 것보다 더 많이 복용했거나 어린이가 실수로 약을 복용한 경우, 항상 의사에게 연락하여 위험 평가 및 추가 치료에 대한 조언을 받으십시오. 증상으로는 메스꺼움, 복통, 구토(피가 섞인 것일 수 있음), 두통, 이명, 혼돈, 눈 떨림 등이 있습니다. 고용량에서는 졸음, 흉통, 심계항진, 기절, 경련(특히 어린이의 경우), 쇠약 및 현기증, 혈뇨, 오한, 호흡 곤란이 보고되었습니다. 복용을 잊은 경우 다음 번에는 평소 권장량을 초과하여 복용하지 마십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 알지포엘 포르테400은 어떤 부작용이 있나요?알지포엘 포르테400을 복용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다. 빈도별로 나열됩니다: 흔히(100명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)소화불량, 설사, 메스꺼움, 구토, 변비, 상복부 통증, 고창, 타르색변, 토혈, 위장출혈반응시간제한(특히 술과 병용 시), 두통, 현기증 등 중추신경계 부작용급성 피부발진흔하지 않음(1000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)비강 점막의 염증과민 반응불면증, 불안감시각 장애(시각 장애는 일반적으로 치료를 중단하면 가역적임)이명, 청력 상실, 현기증천식, 기도 근육의 경련 및 숨가쁨. 심부전 환자는 급성 폐부종(수폐)의 위험이 있습니다.피로드물게(10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)무균성 수막염(수막염)협심증, 고열, 목 부위 림프절 부종알레르기 반응, 루푸스 증상 홍반(나비 신경총), 빈혈우울증, 착란 상태피부의 "따끔거림", 졸음돌이킬 수 없는 시각 장애 또는 시력 저하 위벽의 염증, 위궤양, 구강점막궤양, 위천공간염, 황달, 간기능 장애두드러기, 가려움증, 출혈 피부, 피부 및 점막의 부종, 빛에 대한 민감성 조직에 체액이 저류되는 신장 기능 장애 및 신부전과 같은 다양한 신장 질환일반적인 부기 매우 드물게(사용자 10,000명 중 1명 미만에 영향을 미침)정신병 상태심부전, 심장 발작고혈압췌장의 염증간부전수포 및/또는 광범위한 박리를 동반한 심각한 알레르기성 피부 반응 피부.빈도를 알 수 없음(사용 가능한 데이터로 추정할 수 있음)심각한 피부 반응 DRESS 증후군이 발생할 수 있습니다. DRESS의 증상으로는 발진, 발열, 림프절 부종, 호산구(백혈구의 일종) 증가 등이 있습니다.대장염이나 크론병의 악화적색, 주로 피부 주름, 몸통 및 상지에 열을 동반한 피부 아래 돌기와 수포가 있는 비늘 모양의 광범위한 발진(급성 전신 농포성 발진). 이러한 증상이 나타나면 Algifor-L forte 400 사용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으십시오.부작용이 나타나면 의사 또는 약사 또는 약제사 또는 의사, 약사 또는 약제사. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 보관 지침약을 실온(15-25 °C)에 보관하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Algifor-L forte 400에는 무엇이 포함되어 있습니까?1개의 필름 코팅 정제 Algifor-L forte 400에는 다음이 포함되어 있습니다.활성 성분이부프로펜 리시네이트로서 400mg의 이부프로펜 부형제미정질 셀룰로오스, 크로스포비돈, 스테아린산마그네슘, 폴리비닐알코올, 이산화티타늄, 탈크, 마크로골 3350, 대두 레시틴 승인 번호55766(Swissmedic). Algifor-L forte 400은 어디에서 구할 수 있습니까? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. Algifor-L forte 400: 10개의 필름 코팅 정제 팩. 승인 보유자VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. 이 전단지는 2022년 11월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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Alka seltzer 발포성 정제 10 x 2개
Alka-Seltzer는 활성 성분인 아세틸살리실산을 함유하고 있습니다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. Alka-Seltzer는 단기 치료에 적합합니다. 경증에서 중등도의 급성 통증(두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 허리 통증)의 최대 3일 치료 및 감기와 관련된 발열 및/또는 통증의 대증 치료. 의사의 처방전만 있고 2차 약물로만 사용되는 12세 이상의 청소년(«Alka-Seltzer를 복용할 때 주의해야 하는 경우는 언제입니까?» 참조). Swissmedic 승인 환자 정보Alka-Seltzer®, 발포성 정제 Bayer(Schweiz) AG ALKA-SELTZER란 무엇이며 언제 사용합니까? Alka-Seltzer는 활성 성분인 아세틸살리실산을 함유하고 있습니다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. Alka-Seltzer는 단기 치료에 적합합니다. 경증에서 중등도의 급성 통증(두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 허리 통증)의 최대 3일 치료 및 감기와 관련된 발열 및/또는 통증의 대증 치료. 의사의 처방전만 있고 2차 약물로만 사용되는 12세 이상의 청소년(«Alka-Seltzer를 복용할 때 주의해야 하는 경우는 언제입니까?» 참조). 무엇을 고려해야 합니까?Alka-Seltzer는 의사가 처방하지 않는 한 3일 이상 사용해서는 안 됩니다. 의사의 감독 없이 장기간에 걸쳐 진통제를 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 건강 검진이 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 진통제의 장기간 사용 자체가 두통 지속에 기여할 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. ALKA-SELTZER를 사용하면 안 되는 경우는 언제인가요?다음과 같은 경우에는 Alka-Seltzer를 사용하면 안 됩니다.아세틸살리실산, 기타 살리실산염 또는 비스테로이드성 항염증제라고 하는 기타 진통제 또는 류머티즘제를 복용한 후 성분에 알레르기가 있거나 숨가쁨 또는 알레르기와 같은 피부 반응이 나타난 적이 있는 경우. 활성 위 및/또는 십이지장 궤양 또는 위/장 출혈의 경우만성 장 염증(크론병, 궤양성 대장염)의 경우 병리학적으로 출혈 경향이 증가한 경우.간 또는 신장 기능이 심각하게 손상된 경우.심각한 심부전.통증 치료 심장의 관상동맥우회술(또는 인공심폐기 사용) 후.메토트렉세이트를 주당 15mg 이상 동시에 복용해야 하는 경우. 12세 미만의 어린이.ALKA-SELTZER를 사용할 때 주의가 필요한 경우는 언제입니까?알카로 치료하는 동안 -Seltzer, 상부 위장관 점막의 궤양, 드물게 출혈 또는 개별 사례에서 천공(위장 돌파)이 발생합니다. 이러한 합병증은 경고 증상이 없더라도 치료 중 언제든지 발생할 수 있습니다. 이 위험을 줄이려면 가장 짧은 치료 기간 동안 가장 작은 유효 용량을 사용해야 합니다. 복통이 있고 약 복용과 관련이 있다고 의심되는 경우 의사에게 문의하십시오. 노인 환자는 젊은 성인보다 약물에 더 민감할 수 있습니다. 특히 고령 환자는 부작용을 즉시 의사에게 보고하는 것이 중요합니다. Alka-Seltzer는 다음과 같은 상황에서만 처방전과 의사의 감독 하에 복용해야 합니다:현재 심각한 질병으로 의사의 치료를 받고 있는 경우 이전에 위궤양 또는 십이지장 궤양을 앓은 적이 있는 경우.심장 질환 또는 신장 질환이 있는 경우, 고혈압 치료제(예: 이뇨제, ACE)를 복용 중인 경우 억제제) 또는 체액 손실이 증가한 경우(예: 과도한 발한); Alka-Seltzer를 복용하면 신장이 작동하는 방식에 영향을 미쳐 혈압 및/또는 체액 저류(부종)가 증가할 수 있습니다.간 문제가 있는 경우 항응고제(혈액 희석제, 항응고제) 치료를 받고 있거나 혈액 응고 장애가 있는 경우천식이 있는 경우항류마티스제 또는 기타 진통제를 복용 중인 경우 .천식, 두드러기, 비용종, 건초열 또는 기타 알레르기의 경우 소위 "포도당-6-인산 탈수소 효소 결핍증"이라는 희귀한 적혈구 세포 유전병의 경우 항응고제("혈액 희석제", 항응고제) 또는 혈압 강하제(항고혈압제)로 치료하려면 의사의 엄격한 지시에 따라서만 복용해야 합니다. 의학적 조언에 따라 저염식을 해야 하는 환자(예: 신장 질환, 중증 심부전)는 나트륨 함량이 높기 때문에 예외적인 경우에만 Alka-Seltzer 발포정을 사용해야 합니다. 열, 독감, 수두 또는 기타 바이러스성 질병이 있는 12세 이상의 청소년은 의사의 지시에 따라 그리고 2차 치료제로만 Alka-Seltzer를 복용할 수 있습니다. 이러한 질병이 구토와 함께 의식 장애로 이어지거나 증상이 사라진 후에는 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다. Alka-Seltzer의 동시 및 장기간 사용은 우울증에 대한 코르티손 제제, 항경련제(항경련제), 혈액 희석제, 디곡신 및 리튬 제제의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 약물의 바람직하지 않은 효과가 증가할 수 있습니다. 통풍약(프로베네시드, 설핀피라존), 물정제(이뇨제), 고혈압약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 항류마티스제 또는 메토트렉세이트(예를 들어, 만성 다발성 관절염에 사용, "알카셀처를 사용하면 안 되는 경우" 섹션 참조)를 사용하면 바람직하지 않은 효과가 증가할 수 있습니다. Alka-Seltzer는 우울증에 대한 소위 세로토닌 재흡수 억제제 그룹의 코르티손 제제, 알코올 또는 약물을 복용하는 경우 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. Alka-Seltzer와 항당뇨병제(예: 인슐린, 설포닐우레아)를 동시에 복용하면 혈당 수치가 떨어질 수 있습니다. 아세틸살리실산은 소량으로도 요산의 배설을 감소시킵니다. 이것은 이미 요산 배설이 낮은 환자에서 통풍을 유발할 수 있습니다. 출혈 위험이 높은 상태(예: 월경 출혈 또는 부상)에서는 주의가 필요합니다. 특히 외과적 개입(발치와 같은 경미한 개입 포함) 도중 및 이후에 출혈 경향이 증가할 수 있습니다. 의사 또는 치과의사에게 수술 전에 복용에 대해 문의하거나 알려야 합니다. 비스테로이드성 항염증제 치료와 관련하여 심각한 피부 반응이 보고되었습니다. 그러한 반응의 가장 큰 위험은 치료 초기에 나타납니다. 열, 점막 병변, 수포 또는 기타 알레르기 징후를 포함한 피부 발진이 나타나면 Alka-Seltzer 사용을 중단하고 즉시 치료를 받아야 합니다. 이는 매우 심각한 피부 반응의 첫 징후일 수 있습니다(섹션 참조). «Alka-Seltzer는 어떤 부작용을 가질 수 있습니까?» ). 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하고 있는 경우(직접 구매한 약 포함!)ALKA-SELTZER를 임신 중이거나 모유 수유 중에 복용할 수 있습니까?임신Alka-Seltzer를 복용해서는 안 됩니다. 명백히 필요하고 의사가 처방하지 않는 한. 임신 초기 6개월 동안 복용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 가능한 한 짧게 해야 합니다. 임신 20주차 이후에 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. NSAID를 2일 이상 복용해야 하는 경우 의사는 자궁과 태아 심장의 양수 양을 모니터링해야 할 수 있습니다. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사와 상의한 후에만 알카셀처를 복용해야 합니다. Alka-Seltzer는 임신 마지막 3개월 동안 복용해서는 안 됩니다. 모유 수유의사가 허락하지 않는 한 모유 수유 중에 Alka-Seltzer를 복용해서는 안 됩니다. ALKA-SELTZER는 어떻게 사용하나요?12세 이상 체중 40kg 이상의 성인 및 청소년: 발포정 1~2정성인의 경우 1일 8정을 초과해서는 안됩니다. Alka-Seltzer는 항상 물에 용해되어야 합니다. 섭취는 약 4시간마다 반복하여 24시간 이내에 최대 4회 투여할 수 있습니다. 공복에 복용해서는 안됩니다. 12세 이상의 청소년은 의사가 처방한 경우에만 알카셀처를 2차 약물로 복용할 수 있습니다. Alka-Seltzer는 12세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 섭취량이 조절되지 않는 경우(과량 투여) 즉시 의사와 상담하십시오. 귀울림 및/또는 발한은 과다 복용의 징후일 수 있습니다. 이 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. ALKA-SELTZER에는 어떤 부작용이 있나요?부작용으로 위장 문제가 발생할 수 있습니다. 드물게 피부 및 점막의 종창(코막힘 등), 피부발진, 천식, 호흡곤란, 위장궤양, 위장출혈, 멍, 코피, 잇몸출혈 등의 과민반응이 나타날 수 있습니다. 경우에 따라 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심각한 출혈도 매우 드물게 보고되었습니다. 장 벽에 변화가 보고되었으며 과민 반응의 징후가 나타나면 이 약의 투여를 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 치료 중 대변이 검게 변하거나 토사물에 혈액이 섞이면 이 약의 투여를 중단하고 즉시 의사와 상담해야 합니다. 드물게 현기증, 두통, 시야 흐림, 착란이 발생합니다. 알 수 없는 빈도: DRESS 증후군으로 알려진 심각한 피부 반응이 발생할 수 있습니다. DRESS의 증상으로는 발진, 발열, 림프절 부종, 호산구(백혈구의 일종) 증가 등이 있습니다. 여기에 설명되지 않은 부작용이 발견되면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다.그 밖에 수행해야 할 조치는 무엇입니까? 상온(15 - 25°C)에서 보관하고 습기로부터 보호하십시오. 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다! 의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. ALKA-SELTZER에는 무엇이 포함되어 있습니까?활성 성분1개의 발포정에는 324mg의 아세틸살리실산이 포함되어 있습니다. 피>부형제향료, 사카린산나트륨, 방부제: 안식향산나트륨(E 211) 및 기타 부형제. 승인 번호08671(Swissmedic) ALKA-SELTZER는 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 발포성 정제 20개 팩. 승인 보유자Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. 이 전단지는 2023년 2월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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아스피린에는 활성 성분인 아세틸살리실산이 포함되어 있습니다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. 아스피린 츄어블 정제는 단기 치료에 적합합니다. 경증에서 중등도의 급성 통증(두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 요통)의 최대 3일 치료 및 감기와 관련된 발열 및/또는 통증의 대증 치료. 의사의 처방전만 있고 2차 약물로만 사용하는 12세 이상의 청소년("아스피린 복용 시 주의해야 하는 경우는 언제입니까?" 참조). Swissmedic 승인 환자 정보아스피린® 씹을 수 있는 정제Bayer(Schweiz) AG아스피린이란 무엇이며 언제 사용하나요?아스피린에는 활성 성분인 아세틸살리실산이 포함되어 있습니다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. 아스피린 츄어블 정제는 단기 치료에 적합합니다. 경증에서 중등도의 급성 통증(두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 요통)의 최대 3일 치료 및 감기와 관련된 발열 및/또는 통증의 대증 치료. 의사의 처방전만 있고 2차 약물로만 사용하는 12세 이상의 청소년("아스피린 복용 시 주의해야 하는 경우는 언제입니까?" 참조). 무엇을 고려해야 합니까?의사가 처방하지 않는 한 아스피린을 3일 이상 사용해서는 안 됩니다. 의사의 감독 없이 장기간에 걸쳐 진통제를 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 건강 검진이 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 진통제의 장기간 사용 자체가 두통 지속에 기여할 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전의 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 아스피린을 복용/사용하면 안 되는 경우는 언제인가요?다음과 같은 경우에는 아스피린을 사용하면 안 됩니다.아세틸살리실산, 기타 살리실산염 또는 비스테로이드성 항염증제라고 하는 기타 진통제 또는 류머티즘제를 복용한 후 성분에 알레르기가 있거나 숨가쁨 또는 알레르기와 같은 피부 반응이 나타난 적이 있는 경우. 위 및/또는 십이지장 궤양을 앓고 있거나 위장관 출혈이 있는 경우.만성 장 염증(크론병, 궤양성 대장염)이 있는 경우.병리학적으로 출혈 경향이 증가한 경우.심각한 간 또는 신장 기능 장애.심각한 심부전.통증 치료 심장에 대한 관상동맥우회술(또는 인공심폐기 사용) 후.메토트렉세이트를 주당 15mg 이상 동시에 복용해야 하는 경우. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우("임신 중 또는 모유 수유 중에 아스피린을 복용할 수 있습니까?" 섹션 참조).12세 미만 어린이의 경우. 아스피린 복용/사용 시 주의가 필요한 경우는 언제입니까? 아스피린 치료 중 상부 위장관의 점막 궤양, 드물게 출혈 또는 일부 경우 천공( 위장 천공)이 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증은 경고 증상이 없더라도 치료 중 언제든지 발생할 수 있습니다. 이 위험을 줄이려면 가장 짧은 치료 기간 동안 가장 작은 유효 용량을 사용해야 합니다. 복통이 있고 약 복용과 관련이 있다고 의심되는 경우 의사에게 문의하십시오. 노인 환자는 젊은 성인보다 약물에 더 민감할 수 있습니다. 특히 고령 환자는 부작용을 즉시 의사에게 보고하는 것이 중요합니다. 다음과 같은 경우 의사의 감독 하에 처방전이 있는 경우에만 아스피린을 복용할 수 있습니다. 현재 심각한 질병으로 의사의 치료를 받고 있는 경우.이전에 위궤양 또는 십이지장 궤양을 앓은 적이 있는 경우.심장이 있는 경우 신장 질환이 있거나 신장 질환이 있거나 체액 손실이 증가했습니다(예: 심한 발한, 설사 또는 대수술 후). 아스피린을 복용하면 신장 기능에 영향을 미쳐 혈압 및/또는 체액 저류(부종)가 증가할 수 있습니다.간 문제가 있는 경우천식, 두드러기, 비용종, 건초열 또는 기타 알레르기가 있는 경우, 소위 "포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증"이라는 희귀한 적혈구의 유전병이 있는 경우 및 항응고제("혈액 희석제", 항응고제) 또는 혈압 강하제(항고혈압제)는 의사의 엄격한 지시에 따라서만 복용해야 합니다. 열, 독감, 수두 또는 기타 바이러스성 질병이 있는 12세 이상의 청소년은 의사의 지시에 따라 아스피린을 2차 약물로만 복용할 수 있습니다. 이러한 질병이 구토와 함께 의식 장애로 이어지거나 증상이 진정된 후에는 즉시 의사와 상의해야 합니다. 코르티손 제제, 항경련제(항경련제), 혈액 희석제, 디곡신 및 리튬 제제의 우울증에 대한 효과는 아스피린을 동시에 또는 장기간 사용하면 증가할 수 있습니다. 이러한 약물의 바람직하지 않은 효과가 증가할 수 있습니다. 통풍약(프로베네시드, 설핀피라존), 물정제(이뇨제), 고혈압약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 항류마티스제 또는 메토트렉세이트(예를 들어, 만성 다발성 관절염에 사용, "아스피린을 사용하면 안 되는 경우" 섹션 참조)를 사용하면 바람직하지 않은 효과가 증가할 수 있습니다. 콜티손 제제, 알코올 또는 소위 세로토닌 재흡수 억제제 그룹의 약물을 우울증에 복용하는 경우 아스피린은 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 아스피린과 항당뇨병제(예: 인슐린, 설포닐우레아)를 동시에 복용하면 혈당 수치가 떨어질 수 있습니다. 아세틸살리실산은 소량으로도 요산의 배설을 감소시킵니다. 이것은 이미 요산 배설이 낮은 환자에서 통풍을 유발할 수 있습니다. 출혈 위험이 높은 상태(예: 월경 출혈 또는 부상)에서는 주의가 필요합니다. 특히 외과적 개입(발치와 같은 경미한 개입 포함) 도중 및 이후에 출혈 경향이 증가할 수 있습니다. 의사 또는 치과의사에게 수술 전에 복용에 대해 문의하거나 알려야 합니다. 이 약은 1정당 아스파탐 16.5mg을 함유하고 있습니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다. 이 의약품에는 정제당 1mmol 미만의 나트륨(23mg)이 포함되어 있습니다. 즉, 본질적으로 '나트륨이 없습니다'. 그것은 거의 "나트륨이 없습니다". 이 약은 아조 염료 선셋 옐로우 FCF(E110)를 함유하고 있습니다. E 110은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 약에는 과당이 포함되어 있습니다. 과당은 치아를 손상시킬 수 있습니다. 이 약에는 이산화황(E 220)이 포함되어 있습니다. 드물게 E 220은 심각한 과민 반응과 기관지 경련(기관지 경련)을 일으킬 수 있습니다. 이 의약품은 맛에 소량의 에탄올(알코올)을 함유하고 있습니다. 이 약의 소량의 알코올은 눈에 띄는 효과가 없습니다. 비스테로이드성 항염증제 치료와 관련하여 심각한 피부 반응이 보고되었습니다. 그러한 반응의 가장 큰 위험은 치료 초기에 나타납니다. 열, 점막 병변, 물집 또는 기타 알레르기 징후를 포함한 피부 발진이 나타나면 아스피린 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 이는 매우 심각한 피부 반응의 첫 징후일 수 있습니다(섹션 참조) 어떤 아스피린이 부작용을 일으킬 수 있습니까?» ). 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하고 있는 경우(직접 구입한 약 포함!)임신 또는 수유 중에 아스피린을 복용/사용할 수 있습니까?임신아스피린을 복용해서는 안 됩니다. 분명히 필요하고 의사가 처방합니다. 임신 초기 6개월 동안 복용하는 경우 복용량을 낮추고 치료 기간을 가능한 한 짧게 유지해야 합니다. 임신 20주차 이후에 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. NSAID를 2일 이상 복용해야 하는 경우 의사는 자궁과 태아 심장의 양수 양을 모니터링해야 할 수 있습니다. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사와 상의한 후에만 아스피린을 복용해야 합니다. 아스피린은 임신 마지막 3개월 동안 복용하면 안 됩니다. 모유 수유의사가 허락하지 않는 한 모유 수유 중에 아스피린을 복용해서는 안 됩니다. 아스피린은 어떻게 사용하나요?12세 이상 40kg 이상의 성인 및 청소년: 저작할 수 있는 경우 1-2정 4일마다 필요 - 8시간 동안 반복합니다. 하루 최대 6정까지 씹어먹을 수 있습니다. 아스피린 정제를 입에서 씹고 물과 함께 삼키십시오. 공복에 복용해서는 안됩니다. 12세 이상의 청소년은 의사의 처방이 있는 경우에만 아스피린을 2차 약으로만 복용할 수 있습니다. 12세 미만 어린이: 아스피린 츄어블 정제는 활성 성분 함량이 높기 때문에 12세 미만 어린이에게는 적합하지 않습니다. 섭취량이 조절되지 않는 경우(과량 투여) 즉시 의사와 상담하십시오. 귀울림 및/또는 발한은 과다 복용의 징후일 수 있습니다. 이 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 아스피린에는 어떤 부작용이 있나요?매우 흔함(10명 중 1명 이상 영향)마이크로 출혈 (70%). 공통(100명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)위장 질환. 흔하지 않음(1000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)천식, 숨가쁨, 상복부 불쾌감, 메스꺼움, 구토, 설사. 드물게(10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)응고 결핍(혈소판 부족), 백혈구 부족, 혈구 부족(재생불량성 빈혈) , 철분 결핍, 출혈 위험 증가(예: 위장관 출혈, 타박상, 코피, 잇몸 출혈, 소변 및 생식기 출혈, 수술 중 출혈, 뇌출혈). 피부 및 점막의 부종(예: 코 막힘), 피부 발진(스티븐 존슨 증후군, 독성 표피 괴사), 쐐기풀열, 꽃가루 알레르기, 기도 경련, 퀸케 부종(안면 부종) 등의 과민 반응 , 혈압 강하. 위/장 궤양. 현기증, 두통, 이명(귀울림), 청력 상실, 시각 장애, 착란 상태. 저혈당증, 산-염기 균형의 교란. 간 기능 장애. 신장 기능 장애. 매우 드물게(치료받은 사람 중 10,000명 중 1명 미만에 영향을 미침)특이한 경우 생명을 위협할 수 있는 심각한 출혈도 매우 드물게 보고되었습니다. 트랜스아미나제 증가(간 수치). 라이 증후군(소아의 뇌와 간에 영향을 미치는 질병). 과민 반응의 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 치료 중 대변이 검게 변하거나 토사물에 혈액이 섞이면 이 약의 투여를 중단하고 즉시 의사와 상담해야 합니다. 빈도를 알 수 없음(사용 가능한 데이터에서 추정할 수 없음)장벽의 변화, 특히 장기간 사용 시 빈혈 및 급성 신부전 보고되었습니다. 알 수 없는 빈도: DRESS 증후군으로 알려진 심각한 피부 반응이 발생할 수 있습니다. DRESS의 증상으로는 발진, 발열, 림프절 부종, 호산구(백혈구의 일종) 증가 등이 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 보관 방법습기로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 실온(15-25°C)에 보관하십시오. 추가 정보의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. 아스피린에는 무엇이 포함되어 있나요?활성 성분1개의 씹을 수 있는 정제에는 500mg의 아세틸살리실산이 들어 있습니다.부형제만니톨(E 421), 옥수수 전분, 칼슘 스테아레이트, 선셋 옐로우 FCF(E110), 중염기성 탄산마그네슘, 전젤라틴화 전분, 구연산, 아스코르브산 , 카르멜로스 나트륨, 탄산나트륨 , 방향족: 오렌지, 귤(에탄올 함유) 및 드라이한 향(과당 및 이산화황(E220) 함유), 아스파탐(E951). 승인 번호49526(Swissmedic). 아스피린은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 츄어블 정제 10개 및 20개 팩. 승인 보유자Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. 이 전단지는 2023년 2월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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Sidroga 카모마일 꽃 20 btl 1.5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
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TRAUMEEL 연고 Tb 50g - 제품 설명 TRAUMEEL 연고 Tb 50g 통증과 염증을 완화하는 효과적인 연고를 찾고 계십니까? TRAUMEEL 연고는 여기! 천연 성분으로 만든 이 연고는 모든 종류의 통증, 부상 및 부기에 대한 신뢰할 수 있는 치료제입니다. 그것은 피부에 안전하고 부드럽지만 빠른 완화를 제공하는 데 매우 강력한 동종 요법 의약품입니다. TRUAMEEL 연고는 모든 사람의 의약품 키트에 필수품입니다! 특징: 합성 화합물이 아닌 천연 성분 함유 광범위한 상태를 치료하는 데 사용 성인과 어린이에게 안전하고 적합 통증, 염증 및 붓기를 효과적으로 완화 기름기가 없고 쉽게 흡수됨 이점: 통증과 염증을 빠르고 효과적으로 완화 유해한 부작용 없이 자연 치유 촉진 통증이 있는 근육과 관절을 진정시키고 붓기와 뻣뻣함을 줄입니다. 스포츠 부상, 염좌, 타박상, 긴장 및 기타 여러 조건에 사용할 수 있습니다 쿨링감과 전체적인 이완감을 제공 사용 지침: 트라우미엘 연고를 환부에 소량 바르고 흡수될 때까지 부드럽게 마사지합니다. 매일 3~4회 또는 의료 전문가의 지시에 따라 반복합니다. 외용으로만 사용하려면 눈에 닿거나 열린 상처를 피하십시오. 주의사항: 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오 서늘하고 건조한 곳에 보관 성분에 알레르기가 있는 경우 사용하지 마십시오. 증상이 지속되거나 악화되면 의료 전문가와 상의하십시오. 재료: TRAUMEEL 연고는 항염증, 진통 및 치유 특성으로 알려진 천연 화합물의 독특한 혼합을 포함합니다. 활성 성분에는 Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis 등이 포함됩니다. 전체 목록은 패키지 삽입물을 참조하십시오. 패키지: TRAUMEEL 연고는 50g 튜브로 제공되며 편리하고 위생적인 포장으로 제공됩니다. ..
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더마캄 디크림 tb 20g
더마캄-d는 아래와 같은 피부 손상 부위에 국소 항염, 항알레르기 효과가 있는 쿨링 크림입니다. 세제, 화장품, 식물, 동물 또는 금속(장신구)과의 접촉으로 인한 피부 자극 또는 경미한 알레르기 반응(가려움증이 있거나 없음) 벌레 물림 일광화상; 열린 피부가 없는 경미한 화상. Dermacalm-d는 항가려움증, 항염증 및 항알레르기 효과가 있으며 피부의 구조를 지원합니다. 손상된 피부. Dermacalm-d의 특성은 크림의 가장 중요한 성분인 하이드로코르티손 아세테이트 때문입니다. 히드로코르티손은 인체에서 자연적으로 발생하는 항염증 효과가 있는 호르몬입니다. 피부에 바르면 주로 국소 효과가 나타납니다. Dermacalm-d는 또한 피부 세포에 의해 비타민인 판토텐산으로 빠르게 전환되는 dexpanthenol을 함유하고 있습니다. 판토텐산은 피부 치유를 촉진할 수 있습니다. Swissmedic 승인 환자 정보Dermacalm-d®, 크림 Bayer(Schweiz) AG Dermacalm-d란 무엇이며 언제 사용합니까?더마캄-d는 아래와 같은 피부 손상 부위에 국소 항염, 항알레르기 효과가 있는 쿨링 크림입니다.세제, 화장품, 식물, 동물 또는 금속(보석)과의 접촉으로 인한 피부 자극 또는 경미한 알레르기 반응(가려움증이 있거나 없음)벌레 물림일광화상;열린 피부가 없는 경미한 화상.Dermacalm-d는 항가려움증, 항염증 및 항알레르기 효과가 있으며 피부 재생을 지원합니다. 손상된 피부. Dermacalm-d의 특성은 크림의 가장 중요한 성분인 하이드로코르티손 아세테이트 때문입니다. 히드로코르티손은 인체에서 자연적으로 발생하는 항염증 효과가 있는 호르몬입니다. 피부에 바르면 주로 국소 효과가 나타납니다. Dermacalm-d는 또한 피부 세포에 의해 비타민인 판토텐산으로 빠르게 전환되는 dexpanthenol을 함유하고 있습니다. 판토텐산은 피부 치유를 촉진할 수 있습니다. 알아야 할 사항은 무엇인가요?염증이 있거나 자극받은 피부 부위를 청소할 때는 비누가 자극을 악화시킬 수 있으므로 물만 사용해야 합니다. 감염을 일으킨 물질이나 물질과의 모든 접촉을 피하십시오. Dermacalm-d를 사용하지 말아야 할 경우Dermacalm-d 성분에 알레르기가 있는 경우 사용하지 마십시오. Dermacalm-d는 눈에 닿지 않도록 하십시오. 눈꺼풀에도 바르지 마십시오. 진균 감염(예: 무좀), 바이러스 감염(예: 구순포진, 대상포진) 또는 백신 접종 후 피부 반응이 있는 경우 크림을 사용해서는 안 됩니다. 마찬가지로, 열린 상처와 화농성 염증(예: 종기, 농양, 여드름)에 적용하는 것을 피해야 합니다. Dermacalm-d를 사용할 때 주의가 필요한 경우는 언제입니까?2세 미만의 어린이는 의사의 감독 하에서만 Dermacalm-d를 사용할 수 있습니다. Dermacalm-d는 피부의 넓은 부위나 불침투성 붕대 아래에 적용해서는 안 됩니다. 크림은 장기간 사용하지 마세요. 2주 후에도 개선되지 않으면 의사를 만나야 합니다. 증상이 악화되면 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 치료 중단 후 2주 이내에 증상이 다시 나타나면 의사가 지시하지 않는 한 먼저 의사와 상의하지 않고 크림을 다시 사용하지 마십시오. 증상이 사라진 후 재발하는 경우, 붉은기가 원래 치료 부위를 넘어 확장되고 피부가 타는 경우 치료를 반복하기 전에 의사의 진료를 받아야 합니다. 다른 질병을 앓고 있거나알레르기 또는다른 약이 있거나다른 약을 복용하거나 외용으로 사용하는 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오. !Dermacalm-d를 임신 중이나 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?임신 중이거나 임신을 원할 경우 의사와 상담한 후에만 Dermacalm-d를 사용하십시오. 모유 수유 중에는 Dermacalm-d를 사용하지 마십시오. 더마캄-d 사용법1일 1~2회 크림을 얇게 펴 바르고 부드럽게 마사지하며 흡수시킵니다. 의사의 별도 처방이 없는 한 더마캄-d 시술은 넓은 부위가 아닌 최대 2주 동안 시행해야 합니다. 2세 미만 어린이의 경우 Dermacalm-d는 의사의 감독 하에서만 사용할 수 있습니다. 패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. Dermacalm-d에는 어떤 부작용이 있나요?약한 화끈거림, 가려움증 또는 피부 붉어짐 증가와 같은 바람직하지 않은 효과는 하나 또는 크림의 더 많은 구성 요소. 하이드로코르티손은 또한 피부 탈수를 유발할 수 있습니다. 장기간 사용하거나 너무 자주 사용하면 피부가 점점 약해지거나 다른 피부 변화가 발생할 위험을 배제할 수 없습니다. 치료 종료 후 금단 반응: 장기간에 걸쳐 계속 사용하면 치료 종료 후 금단 반응이 발생할 수 있습니다. 다음 증상 중 하나 이상을 경험할 수 있습니다: 치료 부위를 넘어 확장될 수 있는 피부의 붉어짐, 작열감 또는 따끔거림, 심한 가려움증, 피부 벗겨짐, 열린 수포 울음. 여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?Dermacalm-d는 어린이의 손이 닿지 않는 실온(15-25°C)에 보관해야 합니다.유지합니다. 의약품은 용기에 "EXP"라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Dermacalm-d에는 무엇이 포함되어 있나요?크림 1g에는 활성 성분인 하이드로코르티손 아세테이트(5mg)와 덱스판테놀(50mg) 및 다음과 같은 보조 물질이 포함되어 있습니다. : DL-판토락톤, 세틸알코올, 파라핀, 울그리스(E913), 폴리옥실40스테아레이트, 클로르헥시딘이염산염(방부제), 물. 승인 번호51464(Swissmedic). Dermacalm-d는 어디서 구할 수 있나요? 어떤 팩을 사용할 수 있나요?의사의 처방 없이 약국 및 드럭스토어에서. 20g의 튜브. 승인 보유자Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. 이 전단지는 2021년 12월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
32.90 USD
레파릴 젤 100g
Reparil N Gel은 충혈 완화, 항염 및 진통 효과가 있는 알코올성 약물입니다. 활성 성분인 aescin은 조직의 수분 축적을 줄이고 조직의 충혈을 제거합니다. 살리실산 화합물은 진통 및 항염 효과가 있습니다. Reparil N Gel은 예를 들어 염좌, 타박상 및 긴장으로 인한 염증, 통증, 타박상 및 부기의 국소 치료에 적합합니다. Swissmedic 승인 환자 정보Reparil® N GelMEDA Pharma GmbHReparil N Gel이란 무엇이며 언제 사용하나요?Reparil N Gel은 충혈 완화, 항염 및 진통 효과가 있는 알코올 기반 약물입니다. 활성 성분인 aescin은 조직의 수분 축적을 줄이고 조직의 충혈을 제거합니다. 살리실산 화합물은 진통 및 항염 효과가 있습니다. Reparil N Gel은 예를 들어 염좌, 타박상 및 긴장으로 인한 염증, 통증, 타박상 및 부기의 국소 치료에 적합합니다. Reparil N Gel을 사용하면 안 되는 경우는 언제입니까?Reparil N Gel을 사용하면 안 됩니다.활성 성분 또는 부형제 중 하나에 과민증이 있는 경우 또는 다른 통증 완화 및 항염증 물질, 특히 아세틸살리실산/아스피린에 과민증이 있는 경우 피부와 습진 또는 점막과 방사선 치료를 받은 피부 부위의 개방성 부상, 염증 또는 감염,2세 미만의 유아 및 어린이의 경우 Reparil N Gel은 언제 사용하나요?Reparil N Gel은 개방된 피부 부위에 바르면 안 됩니다. 눈 마주 치는 것을 피하다. 반창고를 붙이기 전에 Reparil N Gel은 몇 분 동안 피부에서 건조되어야 합니다. 폐색 드레싱의 사용은 권장되지 않습니다. 레파릴엔젤 사용시 각별한 주의가 필요합니다천식, 꽃가루 알레르기, 비강 점막의 종창(소위 비용종) 또는 만성 폐쇄성 폐 질환 또는 만성 호흡기 감염(특히 꽃가루 알레르기와 유사한 증상이 동반됨)을 앓고 있는 경우 모든 종류의 진통제 및 류머티즘 약물에 과민성(알레르기성)인 경우 천식 발작(진통제 과민증/진통제 천식), 피부 및 점막의 국소 부종(Quincke 부종) 또는 두드러기의 위험이 더 큽니다. 다른 환자보다다른 물질을 복용하고 있는 경우 피부 반응, 가려움증 또는 두드러기와 같은 과민(알레르기) 반응이 있는 경우심각한 발적, 부기를 동반하는 급성 상태의 경우 또는 증상이 지속되거나 악화되는 경우 관절의 과열. 이 경우 의사와 상담해야 합니다.혈전증(혈전증)으로 인한 정맥염은 마사지하면 안 됩니다. Reparil N Gel은 의사의 처방이 없는 한 넓은 부위에 장기간 사용해서는 안 됩니다. 약물에 함유된 살리실산 화합물은 피부에 상당량 침투하여 부작용을 일으킬 수 있으므로 신기능장애 환자 및 소아는 주의한다. 이러한 환자의 경우 넓은 부위에 장기간 투여하는 것은 피해야 합니다. 또한 젤을 넓은 부위에 바르고 항혈액제나 고혈당 치료제를 함께 복용하면 효과가 더 커질 가능성도 배제할 수 없다. 메토트렉세이트의 바람직하지 않은 효과가 증가할 수 있습니다. 과거에 유사한 제품을 사용한 적이 있고 이로 인해 알레르기 반응이 발생한 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외부에서 사용합니다!Reparil N Gel을 임신 또는 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?Reparil N Gel은 의사가 명시적으로 처방하지 않는 한 임신 및 모유 수유 중에 사용해서는 안 됩니다. 그런 다음 넓은 부위가 아닌 짧은 시간 동안만 사용해야 하며 모유 수유 중 유방 부위에 사용해서는 안 됩니다. Reparil N Gel을 어떻게 사용합니까?성인달리 지시하지 않는 한, 하루에 한 번 또는 여러 번 질병 부위의 피부에 바르고 펴 바릅니다. 젤로 마사지할 필요는 없지만 원하는 경우 가능합니다. 사용 후 손을 씻으십시오. 증상이 악화되거나 2주 후에도 증상이 호전되지 않으면 의사에게 알리십시오. 어린이 및 청소년어린이 및 청소년에 대한 Reparil N Gel의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 레파릴엔젤은 어떤 부작용이 있나요?레파릴엔젤 사용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.알 수 없는 빈도(사용 가능한 데이터에서 추정할 수 없음)알레르기성 피부 반응(예: 피부 건조, 피부 발적, 피부염, 가려움증, 두드러기, 피부 각질 제거) ) ; 과민 반응(예: 아나필락시스 반응까지의 비특이적 알레르기 반응, 기관지 경련 또는 숨가쁨과 같은 기도 반응, 피부의 과민 반응). 이러한 증상이 나타나면 치료를 중단해야 합니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 보관 방법어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 실온(15-25°C)에서 보관하십시오. 용기를 단단히 닫아 두십시오. 추가 정보의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Reparil N Gel에는 무엇이 포함되어 있나요?젤 100g에는 다음이 포함되어 있습니다.활성 성분에신 1.0g 디에틸아민 살리실레이트 5.0g 부형제정제수, 에데트산나트륨, 카보머, 마크로골-6-글리세롤-카프릴로카프레이트, 트로메타몰, 2-프로판올, 라벤더 오일, 비터 오렌지 꽃 오일. 승인 번호51830(Swissmedic) Reparil N Gel은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 40g 및 100g 젤 팩. 인증 보유자MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen 이 전단지는 2021년 7월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
볼타렌 돌로 에멀젤 tb 180g
Voltaren Dolo Emulgel은 비스테로이드성 항염증제(통증 및 염증 완화에 사용되는 의약품)라는 의약품 그룹에 속하는 활성 물질인 diclofenac을 함유하고 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel은 진통 및 항염 작용을 하며 수성 알코올 베이스 덕분에 진정 및 냉각 효과가 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel은 스포츠 및 사고로 인한 염좌, 타박상 및 긴장과 같은 스포츠 및 사고 부상의 통증, 염증 및 부종과 스포츠 및 사고로 인한 허리 통증의 국소 치료에 사용됩니다. Voltaren Dolo Emulgel은 손가락 관절이나 무릎과 같이 피부에 가까운 중소 관절의 골관절염에서 급성 통증의 단기 국소 치료에도 사용할 수 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel은 12세 이상의 성인 및 청소년에게 사용하도록 고안되었습니다. Swissmedic 승인 환자 정보Voltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVoltaren Dolo Emulgel이란 무엇이며 언제 사용하나요? Voltaren Dolo Emulgel 비스테로이드성 항염증제(통증과 염증을 완화하는 약)라고 하는 의약품 그룹에 속하는 활성 물질 디클로페낙을 함유하고 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel은 진통 및 항염 작용을 하며 수성 알코올 베이스 덕분에 진정 및 냉각 효과가 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel은 스포츠 및 사고로 인한 염좌, 타박상 및 긴장과 같은 스포츠 및 사고 부상의 통증, 염증 및 부종과 스포츠 및 사고로 인한 허리 통증의 국소 치료에 사용됩니다. Voltaren Dolo Emulgel은 손가락 관절이나 무릎과 같이 피부에 가까운 중소 관절의 골관절염에서 급성 통증의 단기 국소 치료에도 사용할 수 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel은 12세 이상의 성인 및 청소년에게 사용하도록 고안되었습니다. 언제 Voltaren Dolo Emulgel을 복용해서는 안되나요?Voltaren Dolo Emulgel은 활성 성분 diclofenac 또는 기타 진통제에 알려진 과민증이 있는 경우에는 복용해서는 안 됩니다. 항염증제 및 해열제(특히 아세틸살리실산/아스피린 및 이부프로펜) 및 부형제 중 하나에 대한 과민성(예: 프로필렌 글리콜, 이소프로필 알코올; 부형제의 전체 목록은 "Voltaren Dolo Emulgel에 포함된 내용" 섹션 참조). 이러한 과민증은 예를 들어 쌕쌕거림이나 숨가쁨(천식), 호흡 곤란, 물집이 있는 피부 발진, 두드러기, 얼굴과 혀의 부종, 콧물로 나타납니다. Voltaren Dolo Emulgel은 임신 마지막 3개월 동안 사용해서는 안 됩니다(또한 «Voltaren Dolo Emulgel을 임신 중 또는 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?» 참조). Voltaren Dolo Emulgel을 사용할 때 주의가 필요한 경우는 언제입니까?Voltaren Dolo Emulgel은 개방성 피부 상처(예: 찰과상, 베인 상처) 또는 피부가 손상된 피부(습진, 피부 발진 등).사용 후 피부 발진이 나타나면 즉시 사용을 중지하십시오.Voltaren Dolo Emulgel은 넓은 부위에 1회 이상 도포하지 마십시오. 의사의 처방이 없는 한 장기간 사용하지 마십시오.눈 및 점막에 접촉하지 않도록 하십시오. 이런 일이 발생하면 수돗물로 눈을 철저히 헹구고 증상이 지속되면 의사에게 알리십시오. 약을 복용하지 마십시오. 손가락 관절을 치료할 때를 제외하고 사용 후 손을 씻으십시오("Voltaren Dolo Emulgel은 어떻게 사용합니까?" 참조).Voltaren Dolo Emulgel은 밀폐 붕대(밀폐 붕대)와 함께 사용해서는 안 됩니다.부형제에 대한 정보Voltaren Dolo Emulgel은 프로필렌 글리콜(E 1520)과 벤질을 함유하고 있습니다. 벤조에이트: 프로필렌 글리콜은 피부 자극을 유발할 수 있습니다. 벤조산벤질은 국부 자극을 유발할 수 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel은 진한 파라핀을 함유하고 있습니다. 제제와 접촉한 물질(의류, 침구, 붕대 등)은 가연성이 높아 화재의 위험이 있어 심한 화상의 위험이 있으므로 사용 중에는 흡연을 하거나 화기에 가까이 가지 마십시오. 옷과 침구류를 세탁해도 파라핀이 완전히 제거되지는 않습니다. 이 약은 linalool, benzyl alcohol, geraniol, citronellol, benzyl benzoate, coumarin, citral, eugenol과 함께 향료를 함유하고 있습니다. 이러한 성분은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 이전에 유사한 제제("류머티즘 연고")를 사용한 후 알레르기 증상이 있는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 사용하고 있습니다(직접 구입한 약 포함!). Voltaren Dolo Emulgel은 임신 중 또는 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?Voltaren Dolo Emulgel은 명시적으로 처방되지 않는 한 임신 1기 및 2기 또는 모유 수유 중에 사용해서는 안 됩니다. 의사에 의해. Voltaren Dolo Emulgel은 태아에게 해를 끼치거나 분만 중에 문제를 일으킬 수 있으므로 임신 마지막 3개월 동안 사용해서는 안 됩니다. 임신할 계획이 있는 경우 사용하기 전에 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다. 볼타렌 돌로 에멀젤은 어떻게 사용하나요?제제는 외용으로만 합니다. 12세 이상의 성인 및 청소년통증이 있거나 부은 부위나 치료 부위의 크기에 따라 Voltaren Dolo 2~4g의 양 Emulgel (호두에 대한 체리 크기의 양)을 바르거나 가볍게 문지르거나 근육통에 마사지하십시오. 사용 후:마른 종이 타월로 손을 닦은 다음 손가락을 치료할 때를 제외하고 손을 잘 씻으십시오. 종이 타월은 가정용 쓰레기와 함께 버리십시오.샤워나 목욕을 하기 전에는 에멀젤이 피부에 마를 때까지 기다려야 합니다.치료를 고려해야 합니다. Voltaren Dolo와 함께 Emulgel을 사용하는 것을 잊은 경우 가능한 한 빨리 보충하십시오. 잊혀진 치료를 보충하기 위해 양을 두 배로 적용하지 마십시오. 증상이 악화되거나 일주일 후에도 증상이 호전되지 않으면 의사에게 알리십시오. Voltaren Dolo Emulgel은 의사의 처방 없이 2주 이상 사용해서는 안 됩니다. 필요 이상으로 바르지 말고 필요한 최단 시간 동안 준비물을 사용하십시오. Voltaren Dolo Emulgel with applicator 사용 지침: 환자 정보 마지막 부분을 참조하십시오. 12세 미만 어린이12세 미만 어린이에 대한 Voltaren Dolo Emulgel의 사용 및 안전성은 아직 체계적으로 테스트되지 않았습니다. 따라서 사용을 권장하지 않습니다. 귀하 또는 귀하의 자녀가 실수로 Voltaren Dolo Emulgel을 삼킨 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. Voltaren Dolo Emulgel에는 어떤 부작용이 있습니까?Voltaren Dolo Emulgel을 사용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 일부 드물거나 매우 드문 부작용이 심각할 수 있습니다. 다음과 같은 부작용이 나타나면 Voltaren Dolo Emulgel의 치료를 중단하고 즉시 의사에게 알리십시오.물집, 두드러기를 동반한 발진천명, 숨가쁨 또는 가슴 답답함(천식)얼굴, 입술, 혀의 붓기 및 인후.이러한 기타 부작용은 일반적으로 경미하고 일시적입니다. 흔하게(100명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침): 발진, 가려움증, 발적, 피부 작열감.매우 드물게(영향을 미침) 10,000명 중 1명 미만 치료): 농포 발진, 햇빛에 대한 민감성 증가. 가려움증, 부어오름, 수포를 동반한 일광 화상의 징후입니다.부작용을 발견한 경우 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유효 기간의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 보관 지침실온(15-25°C)에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 추가 정보Voltaren Dolo Emulgel은 화염이나 열 근처에서 사용하면 안 됩니다. 폐수를 통해 약을 버리지 마십시오(예: 변기 또는 싱크대 아래로 버리지 않음). 이것은 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Voltaren Dolo Emulgel에는 무엇이 포함되어 있습니까?활성 물질100g Voltaren Dolo Emulgel에는 다음이 포함되어 있습니다. 디클로페낙 나트륨 1g에 해당하는 디클로페낙 디에틸아민 1.16g. 부형제카보머, 코코일 카프릴로카프레이트, 디에틸아민, 이소프로필 알코올, 마크로골세토스테아릴 에테르, 점성 파라핀, 프로필렌 글리콜(E 1520), 향료(리날로올, 벤질 알코올, 게라니올 함유) , 시트로넬롤, 벤질 벤조에이트, 쿠마린, 시트랄, 유게놀), 정제수. 승인 번호55846(Swissmedic). Voltaren Dolo Emulgel은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 60g, 120g 및 180g 튜브. 어플리케이터가 있는 75g 튜브. 인증 보유자GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. 이 전단지는 2022년 12월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. 어플리케이터가 있는 Voltaren Dolo Emulgel에 대한 애플리케이션 노트:1. 투명한 보호 캡을 제거합니다. 2. 어플리케이터를 푸십시오. 삼. 애플리케이터 측면에 있는 키를 사용하여 튜브 밀봉을 제거합니다. 4. 애플리케이터를 튜브에 다시 끼웁니다. 5. 열려면 애플리케이터의 흰색 부분을 위로 당깁니다. 6. 유제가 나올 때까지 튜브를 부드럽게 짜십시오. 7. 환부에 Voltaren Dolo Emulgel을 바릅니다. 적용시 가벼운 압력으로 인해 애플리케이터가 자동으로 닫힙니다. 8. 사용 후에는 면포나 종이 타월로 애플리케이터를 닦으십시오. 청소 후 투명 보호 캡을 다시 조입니다. 물에 담그거나 헹구지 마십시오. 솔벤트나 세제로 애플리케이터 표면을 청소하지 마십시오. ..
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Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
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아산 써모크림 tb 100g
아산온열크림은 항염, 진통, 혈액순환증강, 온열작용이 있어 붓기 퇴행을 촉진합니다. 아산 써모크림은 번지거나 기름지지 않습니다. 아산온열크림은 근육긴장, 목결림, 요통 등의 근육통을 포함한 근골격계의 류마티스성 질환의 국소치료 보조제로 적합하다.T Swissmedic 승인 환자 정보Assan® thermo CremePermamed AGAssan thermo Creme이란 무엇이며 언제 사용하나요? 아산 써모크림은 항염, 진통, 순환강화, 온열작용이 있어 붓기의 퇴행을 촉진합니다. 아산 써모크림은 번지거나 기름지지 않습니다. 아산온열크림은 근육긴장, 목결림, 요통 등의 근육통을 포함한 근골격계의 류마티스성 질환의 국소치료 보조제로 적합하다.T 언제 아산온열크림을 사용하면 안되나요?아산온열크림은 어떤 성분이나 다른 진통제 및 항염증제에 과민한 경우 사용해서는 안됩니다. -염증성 물질.눈, 점막, 열린 상처 또는 손상된 피부에 아산 온열 크림을 바르지 마십시오.아산 온열 크림은 입욕 요법과 함께 사용해서는 안됩니다.알려진 헤파린과 함께- 유도/관련 혈소판감소증(HIT, 헤파린으로 인한 혈소판 부족) 아산 써모 크림은 사용해서는 안됩니다. 아산온열크림 사용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?아산온열크림은 의사의 특별한 처방이 없는 한 넓은 부위에 장기간 도포하면 안 됩니다. . 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.이미 유사한 제품(류머티즘 연고)을 사용하여 알레르기 반응을 일으켰습니다.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나기타 약을 복용하거나(직접 구매한 약 포함!) 외용아산 써모 크림을 임신 중이나 모유 수유 중에 사용해도 되나요? 아산온열크림은 의사의 특별한 처방이 없는 한 임신 중이나 수유 중에는 사용해서는 안 됩니다. 아산써모크림은 어떻게 사용하나요?성인:의사가 달리 처방하지 않는 한 아산써모는 크림 1일 2~3회 5~10cm 길이의 가닥으로 환부 및 주변 피부에 바르고 마사지합니다. 주문 센터에는 의약품 및 화장품이 없어야 합니다. 2주 후에도 증상이 악화되거나 개선되지 않으면 의사에게 알리십시오. 아산 써모크림으로 문지른 후 손을 깨끗이 씻는다. 어린이:아산 써모 크림의 어린이 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 아산온열크림의 부작용은?드물게 혈액순환 촉진 및 온열작용으로 인해 피부자극이 있을 수 있습니다. 드물게 국소 알레르기 반응. 이러한 경우에는 아산온열크림의 치료를 중단하여야 합니다. 여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 보관 지침Assan thermo cream은 실온(15-25 °C)에서 보관하십시오. 섭취하지 마시고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 추가 정보의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. 아산온열크림은 무엇을 함유하고 있나요?유효 성분아산온열크림 1g에는 다음과 같은 활성 성분이 함유되어 있습니다. 성분: 35 mg 플루페남산, 100 mg 하이드록시에틸 살리실레이트, 5 mg 벤질 니코티네이트, 300 IU 헤파린 나트륨 부형제글리세릴 스테아레이트/PEG-100 스테아레이트, 이소프로필 팔미테이트, 디메티콘, PEG-2 스테아레이트, PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트, 유동 파라핀, 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트, 로즈마리 오일, 카보머 980, 펜타데칼락톤 10%, 에데트산나트륨, 가성소다 30%, 정제수. 승인 번호44615(Swissmedic). 아산온열크림 어디서 구하나요? 사용 가능한 팩은 무엇입니까? Assan thermo Creme 50g 및 100g은 의사의 처방 없이 약국 및 약국에서 구입할 수 있습니다. 승인 보유자Permamed AG, 4143 Dornach. 이 전단지는 2019년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
58.07 USD
엘릭산 유칼립투스 오일 80/85 10ml
엘릭산 유칼립투스 오일 80/85 10 ml의 특징보관 온도 최소/최대 15/25 섭씨용량 : 1 ml 무게: 49g 길이: 36mm 너비: 36mm 높이: 77mm 엘릭산 유칼립투스 오일 80/85 10ml 온라인 구매 스위스에서..
16.72 USD
이부 산도스 필름 타블 400 mg 10개입
이부 산도스에는 활성 성분인 이부프로펜이 함유되어 있습니다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. Ibu Sandoz는 단기 치료에 적합합니다. 최대 3일 치료: 관절 및 인대 부위의 통증 요통 두통 치통 월경 출혈 중 통증 상처 후 통증 독감과 유사한 질병을 동반한 발열 Swissmedic 승인 환자 정보 Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGIbu Sandoz란 무엇이며 사용 시기 ? Ibu Sandoz에는 활성 성분인 ibuprofen이 포함되어 있습니다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. Ibu Sandoz는 단기 치료에 적합합니다. 최대 3일 치료: 관절 및 인대 부위의 통증요통두통치통월경 기간 동안의 통증상처 후 통증독감과 유사한 질병을 동반한 발열Ibu Sandoz를 복용하면 안 되는 경우는 언제인가요? Ibu Sandoz는 복용하면 안 됩니다.어떤 성분에 알레르기가 있거나 아세틸살리실산 또는 기타 진통제 또는 비스테로이드성 항염증제라고 하는 류머티즘 약을 복용한 후 숨가쁨 또는 알레르기와 같은 피부 반응이 나타난 경우 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우("임신 또는 모유 수유 중 Ibu Sandoz를 복용할 수 있습니까?" 장 참조)위 및/또는 십이지장 궤양 또는 위장관 질환이 있는 경우 출혈,만성 장 염증(크론병, 궤양성 대장염),중증 간 또는 신장 기능 장애,중증 심부전,12세 미만 어린이의 관상 동맥 우회술(또는 인공심폐기 사용) 후 통증 치료에 사용됩니다. Ibu Sandoz는 12세 미만의 어린이에게 사용하도록 테스트되지 않았습니다.Ibu Sandoz를 복용할 때 주의해야 하는 경우 이부 산도스로 치료하는 동안 상부 위장관 점막의 궤양, 드물게 출혈이 발생하거나, 경우에 따라 천공(위 또는 장의 천공)이 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증은 경고 증상이 없더라도 치료 중 언제든지 발생할 수 있습니다. 이 위험을 줄이려면 가장 짧은 치료 기간 동안 가장 작은 유효 용량을 사용해야 합니다. 복통이 있고 약 복용과 관련이 있거나 감염이 의심되는 경우 의사에게 연락하십시오. 아래 '감염' 항목을 참조하십시오. 소위 COX-2 억제제라고 하는 특정 진통제의 경우 고용량 및/또는 장기간 치료 시 심장마비 및 뇌졸중 위험 증가가 발견되었습니다. 이 위험은 고용량(2400mg/일)의 Ibu Sandoz에서도 약간 증가할 수 있습니다. 그러나 일반적인 용량(최대 1200mg/일)에서는 이 위험이 증가하지 않았습니다. 이미 심장 마비, 뇌졸중 또는 정맥 혈전증이 있는 경우 Ibu Sandoz의 고용량 사용은 더 이상 권장되지 않습니다. 권장 복용량 또는 치료 기간을 초과하지 말고 심장 마비, 뇌졸중 또는 정맥 혈전증이 있거나 위험 요인(고혈압, 당뇨병(당 당뇨병), 고혈압 등)이 있는 경우 항상 의사에게 알리십시오. 혈중 지방 수치, 흡연. Ibu Sandoz를 계속 사용할 수 있는지 여부와 귀하에게 적합한 복용량은 의사가 결정할 것입니다.Ibu Sandoz를 복용하면 신장이 작동하는 방식에 영향을 미쳐 혈압 및/또는 체액 저류(부종)가 증가할 수 있습니다. 심장 또는 신장 질환이 있거나 고혈압 치료제(예: 이뇨제, ACE 억제제)를 복용 중이거나 땀을 많이 흘리는 등 체액 손실이 더 많은 경우 의사에게 알리십시오. 이 약은 반응 능력, 운전 능력, 도구나 기계 사용 능력을 손상시킬 수 있습니다! 이것은 특히 술과 함께 복용할 때 사실입니다. 위궤양 또는 십이지장 궤양, 간, 신장 또는 심장 기능 장애, 혈액 응고 장애 병력이 있는 환자, 천식, 코점막의 만성 염증(만성 콧물), 알레르기 질환을 앓고 있는 환자는 주의해야 합니다. 또는 특정 류마티스 질환(루푸스 홍반성 또는 콜라겐 질환). 이부프로펜을 함유한 의약품과 관련하여 심각한 피부 반응이 보고되었습니다. 발진, 점막 병변, 물집 또는 기타 알레르기 징후가 나타나면 Ibu Sandoz 복용을 중단하고 즉시 의사를 만나야 합니다. 이는 매우 심각한 피부 반응의 첫 징후일 수 있기 때문입니다. 그러한 반응의 가장 큰 위험은 치료 초기에 나타납니다. 피부 발진, 점막 병변, 수포 또는 기타 알레르기 징후가 나타나면 Ibu Sandoz 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 이는 매우 심각한 피부 반응의 첫 징후일 수 있습니다(섹션 참조). «Ibu Sandoz는 어떤 부작용을 가질 수 있습니까? »). 수두에 걸린 경우 Ibu Sandoz를 사용해서는 안 됩니다. 감염Ibu Sandoz는 발열 및 통증과 같은 감염 징후를 숨길 수 있습니다. 따라서 Ibu Sandoz는 감염의 적절한 치료를 지연시켜 합병증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이것은 수두와 관련된 세균성 폐렴 및 세균성 피부 감염에서 나타났습니다. 감염 중에 이 약을 복용하고 감염 증상이 지속되거나 악화되면 즉시 의사와 상담하십시오. 최근 낙태 치료를 받은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. 혈액 희석제(예: 저용량 아세틸살리실산), 이뇨제(물 정제), ACE 억제제 또는 β-차단제(고혈압 제제)와 같은 약물로 치료를 받고 있는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. ), 항생제, 특정 항진균제(예: 보리코나졸 또는 플루코나졸), 면역억제제(이식 거부에 대한 제제), 은행나무 식물 추출물, 고혈당, AIDS, 간질 및 우울증 치료제. 이부프로펜과 같은 비스테로이드성 항염증제와 위에 나열된 의약품은 상호 작용할 수 있습니다. 특히 이부산도스로 장기간 치료하면 저용량 아세틸살리실산의 심장 보호 효과가 감소할 수 있습니다. 아세틸살리실산 또는 기타 진통제는 부작용의 위험이 증가할 수 있으므로 이부프로펜과 동시에 복용하지 마십시오. 부작용, 특히 위장관이나 중추신경계에 영향을 미치는 부작용은 알코올을 동시에 섭취할 경우 증가할 수 있습니다. 진통제를 장기간 사용하면 두통이 생길 수 있습니다. 더 많은 양의 약물로 치료하지 말고 의사에게 알리십시오. 노인 환자노인 환자는 비스테로이드성 항염증제를 사용한 후 부작용, 특히 위와 장의 출혈 및 천공을 경험할 가능성이 더 높습니다. 따라서 고령 환자의 경우 특히 주의 깊은 의료 감독이 필요합니다. 이 의약품은 필름 코팅 정제당 1mmol 미만의 나트륨(23mg)을 함유하고 있습니다. 즉, 본질적으로 '나트륨이 없습니다'. 그것은 거의 "나트륨이 없습니다". 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외부에서 사용하는 경우Ibu Sandoz는 임신 또는 모유 수유 중에 복용해도 됩니까?임신임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사와 상의한 후에만 Ibu Sandoz를 복용해야 합니다. Ibu Sandoz는 임신 마지막 3개월 동안 복용해서는 안 됩니다. 모유 수유Ibu Sandoz는 의사가 허락하지 않는 한 모유 수유 중에 복용해서는 안 됩니다. Ibu Sandoz는 어떻게 사용하나요?12세 이상의 성인 및 청소년 이부산도스 필름코팅정 1정을 충분한 양의 액체와 함께 복용하십시오. 필름코팅정은 통째로 삼키거나 반으로 나누어 복용하거나 간편하게 복용할 수 있습니다. 다음 투여 전에 6~8시간의 간격을 관찰해야 합니다. 최대 일일 복용량의사가 처방하지 않는 한 Ibu Sandoz의 필름 코팅 정제를 24시간 동안 3개 이상 복용하지 마십시오. 월경 중 통증이 있는 경우 증상이 처음 나타날 때 치료를 시작하는 것이 좋습니다. Ibu Sandoz를 3일 이상 사용하지 말고 위에 나열된 상태를 치료하기 위해서만 사용하십시오. 이부산도스를 복용함에도 불구하고 증상이 악화되거나 통증 부위가 붉어지거나 부어오르는 경우에는 의사와 상담하십시오. 심각한 질병이 원인일 수 있습니다. 늦어도 3일 이내에 증상이 호전되지 않더라도 원인을 명확히 할 수 있도록 의사와 상담해야 합니다. 12세 미만 어린이Ibu Sandoz는 12세 미만 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 12세 미만 어린이에 대한 Ibu Sandoz의 사용 및 안전성은 체계적으로 평가되지 않았습니다. 노인 환자노인 환자는 젊은 성인보다 약물에 더 민감할 수 있습니다. 특히 고령 환자는 부작용을 즉시 의사에게 보고하는 것이 중요합니다. 필요 이상으로 Ibu Sandoz를 복용한 경우 위험 평가 및 추가 치료에 대한 조언을 위해 항상 의사와 상담하십시오. 증상으로는 메스꺼움, 복통, 구토(피가 섞인 것일 수 있음), 두통, 이명, 혼돈, 눈 떨림 등이 있습니다. 고용량에서는 졸음, 흉통, 심계항진, 실신, 경련(특히 어린이의 경우), 쇠약 및 현기증, 혈뇨, 오한, 호흡 곤란이 보고되었습니다. 복용을 잊은 경우 다음 번에는 평소 권장량을 초과하여 복용하지 마십시오. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 이부산도스에는 어떤 부작용이 있나요?이부산도스를 복용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다. 빈도별로 나열됩니다: 흔히(100명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)소화불량, 설사, 메스꺼움, 구토, 변비, 상복부 통증, 고창, 타르 대변, 토혈, 위장 출혈.반응 시간 제한(특히 알코올과 병용 시), 두통 및 현기증과 같은 중추신경계 부작용급성 피부 발진. li> 흔하지 않음(1000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)비강 점막의 염증.과민성 반응...
17.50 USD
익토란 연고 10% tb 40g
Ichtholan Zugsalbe는 Ichthammolum(ammonium bituminosulfonate)을 활성 성분으로 함유하고 있으며 항균, 항염 및 항소양 효과가 있습니다. 화농성 피부 과정에서 염증의 진행 단계에서 질병의 초점이 녹고 고름이 외부로 돌파되는 것을 가속화합니다. Ichtholan Zugsalbe는 피부의 다양한 염증성 질환을 치료하기 위해 다양한 농도로 사용됩니다. ICHTHOLAN 10% 표재성 염증성 피부질환 연고 ICHTHOLAN 20% 농양과 같은 더 깊은 염증성 피부질환에 대한 연고, 손발톱 바닥 염증, 땀샘 염증 및 땀샘 농양. ICHTHOLAN 50% 종기 성숙을 위한 연고 Swissmedic 승인 환자 정보 ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% 견인 연고Merz Pharma(스위스) AGIchtholan 10%란? , 20%, 50% 드로 연고 및 사용 시기는? 이크톨란 드로 연고는 Ichthammolum(암모늄 비투미노설포네이트)을 유효성분으로 함유하고 있으며 항균, 항염, 항소양 효과가 있다. 화농성 피부 과정에서 염증의 진행 단계에서 질병의 초점이 녹고 고름이 외부로 돌파되는 것을 가속화합니다. Ichtholan Zugsalbe는 피부의 다양한 염증성 질환을 치료하기 위해 다양한 농도로 사용됩니다.ICHTHOLAN 10% 표재성 염증성 피부질환 연고ICHTHOLAN 20% 농양, 염증 등 심부 염증성 피부질환 치료제 손발톱바닥의 염증, 땀샘의 염증 및 땀샘 농양.ICHTHOLAN 50% 종기 성숙을 위한 연고 제거Ichtholan 10%, 20%, 50% 견인 연고는 언제 사용하면 안 됩니까? Ichthammolum(암모늄 비투미노술포네이트) 또는 다음에 따른 부형제 중 하나에 대한 알려진 과민증 구성. 12세 미만 어린이에 대한 Ichtholan Zugsalbe의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 이크톨란 10%, 20%, 50% 견인 연고 사용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?화농성 피부 염증, 특히 종기의 경우 위험이 있습니다. 도말 감염에 의해 염증이 전달되고 결국 제어하기 어려운 절종증(종기의 재발)이 발생합니다. 따라서 신중한 붕대 기술이 필요합니다(«Ichtholan Zugsalbe는 어떻게 사용합니까?» 참조). 국소 악화가 발생하거나 2~3주 이내에 치유되지 않는 경우 의사 또는 약사와 상담해야 합니다. 일반적인 상태가 악화되면(예: 발열) 즉시 의사와 상담해야 합니다. 이크톨란 견인 연고를 생식기 및 항문 부위에 시술 시 부물질로 함유된 지방 및 유화제와 라텍스 콘돔의 동시 사용은 인열강도 감소로 이어져 안전을 저해할 수 있습니다. 콘돔. 다른 연고나 크림을 사용하면 Ichtholan Zugsalbe의 효과가 손상될 수 있습니다. Ichtholan은 다른 활성 성분의 용해도를 증가시켜 피부 흡수를 향상시킬 수 있습니다. 이크톨란에는 국부적인 피부 반응(예: 접촉성 피부염)을 일으킬 수 있는 부틸화 하이드록시톨루엔과 양모 왁스가 포함되어 있습니다. 부틸화 하이드록시톨루엔은 또한 눈과 점막에 자극을 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외부에서 사용합니다!Ichtholan 10%, 20%, 50% 견인 연고는 임신 또는 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?임신 익톨란 추크살베의 임신 중 사용에 대한 자료는 충분하지 않다. 임신 중이거나 임신을 원하는 경우 의사의 처방에 따라 Ichtholan Zugsalbe만 사용하십시오. 임신 중 넓은 부위에 적용하면 일반적으로 권장하지 않습니다. 모유 수유Ichtholan의 활성 성분이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유 여성은 의사가 처방한 경우에만 Ichtholan Zugsalbe를 사용해야 합니다. Ichtholan 견인 연고는 모유 수유 중에 유방에 사용해서는 안됩니다. Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm은 어떻게 사용하나요?Ichtholan 10% Draw Balm만약 의사의 별도 처방이 없는 한 Ichtholan 10% Zugsalbe를 1일 1회 염증 부위에 얇게 펴 바르고 잘 펴 바릅니다. 치료는 피부의 염증이 가라앉을 때까지 수행할 수 있습니다. Ichtholan 20% 견인 연고Ichtholan 20% 견인 연고는 의사의 별도 처방이 없는 한 치료를 원하는 피부 부위에 두껍게 바르고 넓은 부위에 도포합니다. 붕대로 . 이를 위해 예를 들어 적용된 연고 위에 면봉을 놓을 수 있으며 이것은 석고로 넓은 영역을 덮을 수 있습니다. 드레싱은 매일 교체됩니다. 반창고를 교체할 때마다 Ichtholan 20% Zugointment로 다시 치료를 시작하기 전에 피부에 남아 있는 연고 잔여물을 따뜻한 물과 비누로 씻어내야 합니다. 치료 기간은 반응에 따라 다릅니다. ICHTHOLAN 50% 견인 연고Ichtholan 50% 견인 연고는 의사의 별도 처방이 없는 한 칼등처럼 두껍게 치료하고자 하는 피부 부위에 바르고 붕대로 넓은 부위를 덮었습니다. 붕대는 늦어도 3일 후에 교체해야 합니다. 사용 기간은 치료의 성공 여부에 달려 있습니다. 붕대를 교체할 때마다 미지근한 물과 비누로 연고 잔여물을 씻어내고 50% Zugointment로 다시 치료해야 합니다. 화농성 피부 염증, 특히 종기의 경우 도말 감염에 의해 염증이 전염되어 영향을 미치기 어려운 종기증(종기가 반복적으로 발생하는 것)이 발생할 위험이 있습니다. 따라서 신중한 붕대 기술이 필요합니다. 주위의 건강한 피부를 꼼꼼한 청결, 세척 및 소독잘 덮고 있고, 미끄러지지 않고, 마모되지 않는 붕대를 감습니다.소독제로 목욕 가능 12세 미만 어린이에 대한 Ichtholan Zugsalbe의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 익토란 10%, 20%, 50% 쥬고인트먼트에는 어떤 부작용이 있을 수 있나요?익토란 저우고인트먼트 사용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게(10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)피부의 가려움증, 화끈거림 또는 붉어짐으로 나타나는 피부의 편협한 반응; 알레르기성 피부 반응(접촉성 피부염). 매우 드물게(10,000명 중 1명 미만 영향)심각한 피부 반응, 예: 수포(밀폐 붕대 하에서). 이러한 증상이 나타나면 의사와 상담해야 합니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 튜브는 개봉 후 잘 닫아야 합니다. 연고 얼룩은 먼저 유기 용제(예: 휘발유)를 사용한 다음 세제로 세탁하면 세탁물에서 쉽게 제거할 수 있습니다. 보관 지침의약품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 실온(15-25 °C)에서 보관하고 건조시킵니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve에는 무엇이 포함되어 있습니까?활성 성분10% 및 20%: 1g 연고 포함: Ichthammolum(암모늄 비투미노설포네이트) 100 mg/200 mg. 50%: 연고 1g에는 Ichthammolum(암모늄 비투미노설포네이트) 500mg이 함유되어 있습니다. 부형제10%: 양모 왁스, 부틸화 하이드록시톨루엔(E321), 노란색 바셀린, 정제수. 20%: 양모 왁스, 부틸화 하이드록시톨루엔(E321), 황색 바셀린, 정제수. 50%: 양모 왁스, 부틸화 히드록시톨루엔(E321), 황색 바셀린, 마이크로크리스탈린 왁스, 정제수. 승인 번호10751(Swissmedic) Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve는 어디에서 얻을 수 있습니까? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 연고 40g 튜브. 인증 보유자Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil 제조업체Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 함부르크, 독일 이 전단지는 2019년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
54.68 USD
익토란 연고 20% tb 40g
Ichtholan Zugsalbe는 Ichthammolum(ammonium bituminosulfonate)을 활성 성분으로 함유하고 있으며 항균, 항염 및 항소양 효과가 있습니다. 화농성 피부 과정에서 염증의 진행 단계에서 질병의 초점이 녹고 고름이 외부로 돌파되는 것을 가속화합니다. Ichtholan Zugsalbe는 피부의 다양한 염증성 질환을 치료하기 위해 다양한 농도로 사용됩니다. ICHTHOLAN 10% 표재성 염증성 피부질환 연고 ICHTHOLAN 20% 농양과 같은 더 깊은 염증성 피부질환에 대한 연고, 손발톱 바닥 염증, 땀샘 염증 및 땀샘 농양. ICHTHOLAN 50% 종기 성숙을 위한 연고 Swissmedic 승인 환자 정보 ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% 견인 연고Merz Pharma(스위스) AGIchtholan 10%란? , 20%, 50% 드로 연고 및 사용 시기는? 이크톨란 드로 연고는 Ichthammolum(암모늄 비투미노설포네이트)을 유효성분으로 함유하고 있으며 항균, 항염, 항소양 효과가 있다. 화농성 피부 과정에서 염증의 진행 단계에서 질병의 초점이 녹고 고름이 외부로 돌파되는 것을 가속화합니다. Ichtholan Zugsalbe는 피부의 다양한 염증성 질환을 치료하기 위해 다양한 농도로 사용됩니다.ICHTHOLAN 10% 표재성 염증성 피부질환 연고ICHTHOLAN 20% 농양, 염증 등 심부 염증성 피부질환 치료제 손발톱바닥의 염증, 땀샘의 염증 및 땀샘 농양.ICHTHOLAN 50% 종기 성숙을 위한 연고 제거Ichtholan 10%, 20%, 50% 견인 연고는 언제 사용하면 안 됩니까? Ichthammolum(암모늄 비투미노술포네이트) 또는 다음에 따른 부형제 중 하나에 대한 알려진 과민증 구성. 12세 미만 어린이에 대한 Ichtholan Zugsalbe의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 이크톨란 10%, 20%, 50% 견인 연고 사용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?화농성 피부 염증, 특히 종기의 경우 위험이 있습니다. 도말 감염에 의해 염증이 전달되고 결국 제어하기 어려운 절종증(종기의 재발)이 발생합니다. 따라서 신중한 붕대 기술이 필요합니다(«Ichtholan Zugsalbe는 어떻게 사용합니까?» 참조). 국소 악화가 발생하거나 2~3주 이내에 치유되지 않는 경우 의사 또는 약사와 상담해야 합니다. 일반적인 상태가 악화되면(예: 발열) 즉시 의사와 상담해야 합니다. 이크톨란 견인 연고를 생식기 및 항문 부위에 시술 시 부물질로 함유된 지방 및 유화제와 라텍스 콘돔의 동시 사용은 인열강도 감소로 이어져 안전을 저해할 수 있습니다. 콘돔. 다른 연고나 크림을 사용하면 Ichtholan Zugsalbe의 효과가 손상될 수 있습니다. Ichtholan은 다른 활성 성분의 용해도를 증가시켜 피부 흡수를 향상시킬 수 있습니다. 이크톨란에는 국부적인 피부 반응(예: 접촉성 피부염)을 일으킬 수 있는 부틸화 하이드록시톨루엔과 양모 왁스가 포함되어 있습니다. 부틸화 하이드록시톨루엔은 또한 눈과 점막에 자극을 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외부에서 사용합니다!Ichtholan 10%, 20%, 50% 견인 연고는 임신 또는 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?임신 익톨란 추크살베의 임신 중 사용에 대한 자료는 충분하지 않다. 임신 중이거나 임신을 원하는 경우 의사의 처방에 따라 Ichtholan Zugsalbe만 사용하십시오. 임신 중 넓은 부위에 적용하면 일반적으로 권장하지 않습니다. 모유 수유Ichtholan의 활성 성분이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유 여성은 의사가 처방한 경우에만 Ichtholan Zugsalbe를 사용해야 합니다. Ichtholan 견인 연고는 모유 수유 중에 유방에 사용해서는 안됩니다. Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm은 어떻게 사용하나요?Ichtholan 10% Draw Balm만약 의사의 별도 처방이 없는 한 Ichtholan 10% Zugsalbe를 1일 1회 염증 부위에 얇게 펴 바르고 잘 펴 바릅니다. 치료는 피부의 염증이 가라앉을 때까지 수행할 수 있습니다. Ichtholan 20% 견인 연고Ichtholan 20% 견인 연고는 의사의 별도 처방이 없는 한 치료를 원하는 피부 부위에 두껍게 바르고 넓은 부위에 도포합니다. 붕대로 . 이를 위해 예를 들어 적용된 연고 위에 면봉을 놓을 수 있으며 이것은 석고로 넓은 영역을 덮을 수 있습니다. 드레싱은 매일 교체됩니다. 반창고를 교체할 때마다 Ichtholan 20% Zugointment로 다시 치료를 시작하기 전에 피부에 남아 있는 연고 잔여물을 따뜻한 물과 비누로 씻어내야 합니다. 치료 기간은 반응에 따라 다릅니다. ICHTHOLAN 50% 견인 연고Ichtholan 50% 견인 연고는 의사의 별도 처방이 없는 한 칼등처럼 두껍게 치료하고자 하는 피부 부위에 바르고 붕대로 넓은 부위를 덮었습니다. 붕대는 늦어도 3일 후에 교체해야 합니다. 사용 기간은 치료의 성공 여부에 달려 있습니다. 붕대를 교체할 때마다 미지근한 물과 비누로 연고 잔여물을 씻어내고 50% Zugointment로 다시 치료해야 합니다. 화농성 피부 염증, 특히 종기의 경우 도말 감염에 의해 염증이 전염되어 영향을 미치기 어려운 종기증(종기가 반복적으로 발생하는 것)이 발생할 위험이 있습니다. 따라서 신중한 붕대 기술이 필요합니다. 주위의 건강한 피부를 꼼꼼한 청결, 세척 및 소독잘 덮고 있고, 미끄러지지 않고, 마모되지 않는 붕대를 감습니다.소독제로 목욕 가능 12세 미만 어린이에 대한 Ichtholan Zugsalbe의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 익토란 10%, 20%, 50% 쥬고인트먼트에는 어떤 부작용이 있을 수 있나요?익토란 저우고인트먼트 사용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게(10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침)피부의 가려움증, 화끈거림 또는 붉어짐으로 나타나는 피부의 편협한 반응; 알레르기성 피부 반응(접촉성 피부염). 매우 드물게(10,000명 중 1명 미만 영향)심각한 피부 반응, 예: 수포(밀폐 붕대 하에서). 이러한 증상이 나타나면 의사와 상담해야 합니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 튜브는 개봉 후 잘 닫아야 합니다. 연고 얼룩은 먼저 유기 용제(예: 휘발유)를 사용한 다음 세제로 세탁하면 세탁물에서 쉽게 제거할 수 있습니다. 보관 지침의약품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 실온(15-25 °C)에서 보관하고 건조시킵니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve에는 무엇이 포함되어 있습니까?활성 성분10% 및 20%: 1g 연고 포함: Ichthammolum(암모늄 비투미노설포네이트) 100 mg/200 mg. 50%: 연고 1g에는 Ichthammolum(암모늄 비투미노설포네이트) 500mg이 함유되어 있습니다. 부형제10%: 양모 왁스, 부틸화 하이드록시톨루엔(E321), 노란색 바셀린, 정제수. 20%: 양모 왁스, 부틸화 하이드록시톨루엔(E321), 황색 바셀린, 정제수. 50%: 양모 왁스, 부틸화 히드록시톨루엔(E321), 황색 바셀린, 마이크로크리스탈린 왁스, 정제수. 승인 번호10751(Swissmedic) Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve는 어디에서 얻을 수 있습니까? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 연고 40g 튜브. 인증 보유자Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil 제조업체Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 함부르크, 독일 이 전단지는 2019년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
58.75 USD
인스턴트 아스피린 정제 500mg 6 btl 2개
아스피린 500에는 활성 성분인 아세틸살리실산이 함유되어 있습니다. 통증 완화, 해열 및 항염 작용이 있습니다. 아스피린 500 발포정은 급성두통의 대증치료제로 체중 40kg 이상인 12세 이상의 성인 및 청소년에게 사용된다. Aspirin 500 발포성 정제는 단기 치료에 적합합니다. 최대 3일간의 치료. 12세 이상의 청소년은 의사의 처방만 받고 2차 약물로만 사용(«아스피린 500을 복용할 때 주의해야 하는 경우는 언제입니까?» 참조) Swissmedic 승인 환자 정보Aspirin® 500, 발포정Bayer(Schweiz) AG아스피린 500이란 무엇이며 언제 사용하나요?..
24.97 USD
키타 연고 100g
약초 Kytta 연고란 무엇이며 언제 사용합니까? 사용되나요? 키타 연고에는 Symphytum officinale(comfrey)의 신선한 뿌리를 특수한 공정을 통해 추출한 추출물이 함유되어 있습니다. Kytta 연고는 충혈 완화제, 통증 완화 및 항염증 효과가 있습니다. Kytta 연고는 기름기가 없고 윤활성이 없기 때문에 쉽게 씻어낼 수 있습니다. 키타(Kytta) 연고는 퇴행성 류마티스 질환(예: 무릎 관절염), 근육통, 관절통, 신경통, 타박상, 좌상, 염좌 등 둔하고 출혈이 없는 부상의 치료를 지원하기 위해 외용으로 사용됩니다. 또한 건염에도 사용되며 의사가 권장하는 경우 골절 및 탈구의 사후 관리에도 사용됩니다. Kytta는 언제 사용해야 합니까? 연고를 사용하면 안 되나요, 아니면 주의해서 사용해야 하나요? Kytta 연고는 성분(구성 참조)에 대해 과민증이 있는 것으로 알려진 경우 또는 다음과 같은 어린이에게 사용하면 안 됩니다. 3세.알레르기가 있는 분은 사용하지 마세요. Kytta 연고는 열린 상처나 점막에 사용해서는 안 됩니다. 눈, 코, 입 부위는 키타 연고 치료에서 제외되어야 합니다.다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약을 외용으로 복용 또는 사용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. 당신은 스스로 구입했습니다)! 임신 중이나 임신 중에 Kytta 연고를 사용할 수 있습니까? 모유 수유? 현재까지의 경험에 따르면 지시대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 연구가 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 및 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사, 약사, 약사에게 조언을 구해야 합니다. 어떻게 해야 할까요? 키타 연고를 사용하시나요? 의사가 별도로 처방하지 않는 한, 하루에 최대 5회까지 키타 연고를 얇게 바르고 조심스럽게 마사지하세요. (심한 경우에는 연고를 바르십시오.) 3~12세 어린이의 경우 치료 기간은 1주일을 초과하지 마십시오.제품 설명서에 있는 복용량 지침 또는 의사의 지시에 따르십시오. 의사. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하세요. Kytta가 어떤 부작용을 일으킬 수 있나요? 연고가 있습니까? 드물게 알레르기성 국소 피부 반응(피부 가려움증, 피부 붉어짐, 접촉성 피부염, 습진, 피부 화끈거림)이 있습니다. 매우 드물게 전신성 과민반응이 나타납니다. 전신 피부 반응.이러한 경우에는 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.여기에 나열되지 않은 부작용이 발견되면 의사나 약사에게 알려야 합니다. . 또한 주의해야 할 사항은 무엇입니까? 이 약은 설명서에 명시된 날짜까지만 사용해야 합니다. 컨테이너 “EXP”.Kytta 연고를 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 실온(15~25°C)에 보관하세요. 개봉 후 유효 기간: 12개월.의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. Kytta 연고에는 무엇이 포함되어 있나요? 1g의 연고에는 신선한 뿌리에서 추출한 액체 컴프리 추출물 350mg, 약물-추출 비율 1:2, 추출제: 에탄올 52%(m/m). 이 제제에는 부형제와 향료, 바닐린, 라우릴 황산염, 방부제 E214, E216, E218, 부틸/이소부틸 파라히드록시벤조에이트, 페녹시에탄올도 포함되어 있습니다. 등록번호 20713 (Swissmedic). Kytta 연고는 어디서 구할 수 있나요? 어떤 패키지를 이용할 수 있나요? 의료 처방 없이 약국 및 약국에서 사용할 수 있습니다.50g, 100g, 150g 팩. 마케팅 승인 보유자 Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.주소: 1213 Petit-Lancy 제조업체 P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, 오스트리아. ..
68.09 USD
키타 연고 50g
약초 키타 연고란 무엇이며 언제 사용하나요? 사용되나요? 키타 연고에는 Symphytum officinale(comfrey)의 신선한 뿌리를 특수한 공정을 통해 추출한 추출물이 함유되어 있습니다. Kytta 연고는 충혈 완화제, 통증 완화 및 항염증 효과가 있습니다. Kytta 연고는 기름기가 없고 윤활성이 없기 때문에 쉽게 씻어낼 수 있습니다. 키타(Kytta) 연고는 퇴행성 류마티스 질환(예: 무릎 관절염), 근육통, 관절통, 신경통, 타박상, 좌상, 염좌 등 둔하고 출혈이 없는 부상의 치료를 지원하기 위해 외용으로 사용됩니다. 또한 건염에도 사용되며 의사가 권장하는 경우 골절 및 탈구의 사후 관리에도 사용됩니다. Kytta는 언제 사용해야 합니까? 연고를 사용하면 안 되나요, 아니면 주의해서 사용해야 하나요? Kytta 연고는 성분(구성 참조)에 대해 과민증이 있는 것으로 알려진 경우 또는 3세 미만의 어린이에게 사용하면 안 됩니다.알레르기 체질이신 분은 사용하지 마세요. Kytta 연고는 열린 상처나 점막에 사용해서는 안 됩니다. 눈, 코, 입 부위는 키타 연고 치료에서 제외되어야 합니다.다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약을 외용으로 복용 또는 사용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. 당신은 스스로 구입했습니다)! 임신 중에 또는 모유 수유 중에 Kytta 연고를 사용할 수 있습니까? 기준 현재까지의 경험에 따르면 지시대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 연구가 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 및 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사, 약사, 약사에게 조언을 구해야 합니다. 어떻게 해야 할까요? 키타 연고를 사용하시나요? 의사가 별도로 처방하지 않는 한, 하루에 최대 5회까지 키타 연고를 얇게 바르고 조심스럽게 마사지하세요. (심한 경우에는 연고를 바르십시오.) 3~12세 어린이의 경우 치료 기간은 1주일을 초과하지 마십시오.제품 설명서에 있는 복용량 지침 또는 의사의 지시에 따르십시오. 의사. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하세요. Kytta가 어떤 부작용을 일으킬 수 있나요? 연고가 있습니까? 드물게 알레르기성 국소 피부 반응(피부 가려움증, 피부 붉어짐, 접촉성 피부염, 습진, 피부 화끈거림)이 있습니다. 매우 드물게 전신성 과민반응이 나타납니다. 전신 피부 반응.이러한 경우에는 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.여기에 나열되지 않은 부작용이 발견되면 의사나 약사에게 알려야 합니다. . 또한 주의해야 할 사항은 무엇입니까? 이 약은 설명서에 명시된 날짜까지만 사용해야 합니다. "EXP"가 담긴 용기.Kytta 연고를 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 실온(15~25°C)에 보관하세요. 개봉 후 유효 기간: 12개월.의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. Kytta 연고에는 무엇이 포함되어 있나요? 1g의 연고에는 신선한 뿌리에서 추출한 액체 컴프리 추출물 350mg, 약물-추출 비율 1:2, 추출제: 에탄올 52%(m /중). 이 제제에는 부형제와 향료, 바닐린, 라우릴 황산염, 방부제 E214, E216, E218, 부틸/이소부틸 파라히드록시벤조에이트, 페녹시에탄올도 포함되어 있습니다. 등록 번호 20713(Swissmedic). 키타 연고는 어디서 구할 수 있나요? 어떤 패키지를 이용할 수 있나요? 의료 처방 없이 약국 및 약국에서 사용할 수 있습니다.50g, 100g, 150g 팩. 마케팅 승인 보유자 Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.주소: 1213 Petit-Lancy 제조업체 P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, 오스트리아. ..
42.77 USD
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