제품코드: 7765575
클로르헥사메드 포르테 0.2%는 구강 및 인후 소독제입니다. 클로르헥사메드 포르테 0.2%는 잇몸 염증(치은염) 및 치주 수술 후 임시 지지 치료에 사용됩니다. Swissmedic 승인 환자 정보클로르헥사메드 0.2%GSK Consumer Healthcare Schweiz AG클로르헥사메드 0.2%란 무엇이며 언제 사용하나요?클로르헥사메드 포르테 0.2%는 구강 및 인후 소독제입니다. 클로르헥사메드 포르테 0.2%는 잇몸 염증(치은염) 및 치주 수술 후 임시 지지 치료에 사용됩니다. 무엇을 고려해야 합니까?Chlorhexamed forte 0.2% 용액은 기계적 치아 세척을 대체하지는 않지만 이를 지원할 수 있습니다. 클로르헥사메드 0.2%는 언제 사용하면 안되나요?클로르헥사메드 포르테 0, 2%는 사용하지 않습니다. Chlorhexamed forte 0.2%는 구강 점막의 미란성-박리성 변화(표면적으로 비출혈성 박리), 상처 및 궤양(궤양)의 경우에는 사용하지 않아야 합니다. 클로르헥사메드 0.2% 사용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?클로르헥사메드 포르테 0.2%는 입과 목 부위에만 사용해야 하며 삼키면 안 됩니다. 눈이나 외이도에 닿지 않도록 하십시오. 실수로 눈, 눈 주위 또는 외이도에 접촉한 경우에는 다량의 물로 씻어내십시오. 1주일 이내에 개선이 없으면 의사와 상담해야 합니다. 2주 이상의 장기간 사용은 의사 또는 치과의사와 상담한 후에만 이루어져야 합니다. 기존 치주염의 경우 주의가 필요합니다. 입의 통증, 부종 또는 자극이 나타나면 클로르헥사메드포르테 0.2%의 사용을 즉시 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 아주 드물게 클로르헥시딘이 알레르기를 유발합니다. 전형적인 징후는 가려움증, 피부의 일반적인 발적, 두드러기, 천식 또는 고립된 순환 반응입니다. 즉시 클로르헥사메드 사용을 중단하고 치과 의사나 의사에게 즉시 연락하십시오. 클로르헥사메드 포르테 0.2%로 치료를 시작할 때 미각이 손상되고 혀가 얼얼하거나 화끈거릴 수 있습니다. 이러한 증상은 일반적으로 계속 사용하면 해결됩니다. 이러한 증상이 지속되면 의사와 상담해야 합니다. 정기적으로 사용하면 치아와 혀의 변색이 발생할 수 있으며 대부분의 경우 해결됩니다. 홍차, 커피, 적포도주와 같은 착색 식품이나 음료의 소비를 줄임으로써 이러한 변색을 예방할 수 있습니다. 일반 치약으로 양치하면 변색을 예방할 수 있지만 경우에 따라 변색을 완전히 제거하기 위해 전문적인 세척이 필요할 수 있습니다. 틀니는 특수 세척제로 세척하는 것이 좋습니다. 클로르헥사메드 포르테 0.2%는 일반 치약의 성분인 음이온성 물질(계면활성제)의 영향을 받습니다. 따라서 양치질을 동시에 하지 말고 클로르헥사메드 포르테 0.2%로 시술하기 최소 5분 전에 양치질을 하십시오. Chlorhexamed forte 0.2%를 사용하기 전에 물로 입을 완전히 헹구십시오(«Chlorhexamed forte 0.2%는 어떻게 사용합니까?» 참조). 클로르헥사메드 포르테 0.2%를 사용한 직후에는 단 음식이나 음료를 먹거나 마시지 마십시오. 클로르헥사메드 포르테 0.2%의 효과가 손상될 수 있습니다. 이 의약품에는 다음이 포함되어 있습니다. 마크로골글리세롤 하이드록시스테아레이트: 피부 자극을 유발할 수 있습니다.페퍼민트 향: 성분 시트로넬롤, 유제놀, 리모넨 및 리날로올은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 사용하고 있는 경우(직접 구매한 약 포함!) 클로르헥사메드포르테0.2%는 임신 또는 수유 중에 사용해도 되나요?임신 중 또는 임신 전에는 가능한 한 약 복용을 피해야 합니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사와 상의한 후 클로르헥사메드 포르테 0.2%만 사용해야 합니다. 클로르헥사메드 포르테 0.2%는 어떻게 사용하나요?용액은 바로 사용할 수 있으며 희석해서는 안 됩니다. Chlorhexamed forte 0.2%를 사용하기 최소 5분 전에 치약으로 치아를 닦아야 합니다. 그런 다음 Chlorhexamed forte 0.2%를 사용하기 전에 물로 입을 완전히 헹굽니다. 12세 이상의 성인 및 청소년:의사가 달리 처방하지 않는 한, 하루에 두 번 - 바람직하게는 식후 아침과 저녁에 10ml를 헹굽니다( 디스펜서 캡을 표시선까지 채우거나 1분 동안 목구멍에서 가글하십시오. 그런 다음 용액을 뱉어내고 삼키거나 헹구지 마십시오. Chlorhexamed forte 0.2%를 우발적으로 삼켜도 해롭지는 않지만 메스꺼움을 유발할 수 있습니다. 의학적 또는 치과적 조언 없이 2주 이상 Chlorhexamed forte 0.2%를 사용하지 마십시오. 잇몸의 염증(치은염):Chlorhexamed forte 0.2%는 기계적 세척 과정과 관련하여 3주 동안 사용해야 합니다. 특별한 경우, 예를 들어 장애인의 경우 예방적 치료를 장기간에 걸쳐 수행할 수도 있습니다. 치주에 대한 개입 후 치료(치주 수술):Chlorhexamed forte 0.2%로 치료하는 것은 첫 번째 외과 개입 직후 시작해야 하며 2~3주 동안 지속되어야 합니다. 마지막 개입을 넘어 계속되었습니다. 따라서 치료 기간은 최소 2주에서 최대 10주입니다. 위턱과 아래턱 고정의 경우, Chlorhexamed forte 0.2%를 구강 내에 고정이 남아있는 동안(보통 2~6주) 사용해야 합니다. 보철물에 의한 구강 점막 염증의 경우 보철물을 먼저 세척하십시오. 의치를 하루에 두 번 15분 동안 Chlorhexamed forte 0.2% 용액에 담그십시오. 어린이:6세에서 12세 사이의 어린이는 치과 의사의 지시에 따라서만 사용해야 합니다. 6세 미만 어린이의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 실수로 섭취할 위험이 있으므로 이 연령대의 사용을 권장하지 않습니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 클로르헥사메드 포르테 0.2%에는 어떤 부작용이 있나요?매우 흔함(10명 중 1명 이상 영향): 코팅된 혀. 공통(100명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침): 구강 건조, 치료 시작 시 일시적인 미각 변화, 따끔거림, 화끈거림 또는 혀 마비. 계속 사용하면 이러한 증상이 완화될 수 있습니다. 이러한 증상이 지속되면 의사와 상담해야 합니다. 매우 드물게(치료받은 사람 중 10,000명 중 1명 미만에 영향을 미침): 과민 반응(발적, 잇몸 통증, 피부, 점막 및 호흡기의 알레르기 반응), 국소 도포 후 심각한 알레르기 반응 (Chlorhexamed forte 0.2% 사용 시 주의가 필요한 경우는 언제입니까?" 참조), 구강 점막의 일시적 인설 변화 및 침샘의 일시적 부종, 치아의 일시적 변색, 치아 충전물, 의치 및 혀 유두. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 개봉 후 사용클로르헥사메드 포르테 0.2%는 개봉 후 6개월간 보관 가능합니다. 보관 지침실온(15-25°C)에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 추가 정보의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Chlorhexamed forte 0.2%에는 무엇이 포함되어 있습니까?활성 물질구강점막용 Chlorhexamed forte 0.2% 용액 1ml 사용에는 2 mg chlorhexidine digluconate가 포함되어 있습니다. 부형제글리세롤, 마크로골글리세롤 하이드록시스테아레이트, 소르비톨 용액(비결정화), 페퍼민트 향료(시트로넬롤, 유게놀, 리모넨, 리날로올 및 정제수 함유. 승인 번호60340(Swissmedic). 클로르헥사메드 포르테 0.2%는 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 클로르헥사메드 포르테 0.2% 용액: 300ml 페트병 인증 보유자GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch 이 전단지는 2021년 10월 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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