파라세타몰
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Dafalgan brausetabl 500 mg 16 개
다팔간 발포정은 통증 완화 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰을 함유하고 있습니다. 다팔간 500mg 및 1g 발포정은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. , 감기와 발열로 인한 통증. Dafalgan 1g Effervescent Tablets는 또한 골관절염 통증을 치료하기 위해 처방됩니다. 다팔간 1g 발포정은 의사의 처방이 있어야만 구입이 가능합니다. Swissmedic 승인 환자 정보DAFALGAN® 발포정UPSA Switzerland AGDafalgan 발포정이란 무엇이며 언제 사용하나요? Dafalgan 발포성 정제에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. 다팔간 500mg 및 1g 발포정은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. , 감기와 발열로 인한 통증. Dafalgan 1g Effervescent Tablets는 또한 골관절염 통증을 치료하기 위해 처방됩니다. 다팔간 1g 발포정은 의사의 처방이 있어야만 구입이 가능합니다. 다팔간발포정은 언제 복용하면 안되나요?다음과 같은 경우에는 다팔간발포정을 복용하면 안됩니다.활성 성분 파라세타몰 또는 기타 성분에 과민증이 있는 경우(«Dafalgan 발포정에는 무엇이 포함되어 있습니까?»). 이러한 과민증은 예를 들어 천식, 숨가쁨, 순환계 문제, 저혈압, 피부 및 점막의 부종 또는 피부 발진(두드러기)을 통해 나타납니다.심한 간 질환의 경우유전성 간질환(소위 Meulengracht병)의 경우.Dafalgan 발포정을 복용할 때 언제 주의해야 합니까? 신장이나 간 질환은 물론 소위 "포도당-6-인산 탈수소 효소 결핍"(적혈구의 희귀 유전병)이 있는 경우 의사와 상담해야 합니다. 그것을 복용하기 전에. 혈액 희석제나 결핵(리팜피신, 이소니아지드), 간질(페니토인, 카르바마제핀), 통풍(프로베네시드), 고지방 수치(콜레스티라민) 또는 HIV 치료에 사용되는 특정 약물을 복용 중인 경우에도 의사에게 알리십시오. - 감염(지도부딘). 활성 성분인 클로람페니콜, 살리실아미드 또는 페노바르비탈을 동시에 함유하는 약물을 사용하는 경우에도 주의가 필요합니다. 활성 물질인 플루클록사실린과 항생제를 동시에 사용하는 경우 혈액의 산성화(음이온 격차가 증가한 대사성 산증)의 위험이 증가하므로 의사에게도 알려야 합니다. 대사성 산증의 시작을 감지하기 위해 면밀한 의학적 모니터링이 권장됩니다. 다팔간으로 치료하는 동안 알코올 섭취는 권장되지 않습니다. 특히 동시에 먹지 않는 경우 간 손상 위험이 증가합니다. 활성 성분인 파라세타몰이 함유된 약물은 실수로 술을 마신 어린이에게 주어서는 안 됩니다. 다팔간은 거식증, 폭식증, 심한 쇠약 등의 섭식장애와 만성 영양실조의 경우에는 주의해서 사용해야 한다. Diafalgan은 탈수 상태이거나 혈중 농도가 감소한 경우 주의해서 복용해야 합니다. 심각한 감염(예: 혈액 중독)이 있는 경우 다팔간을 사용할 때도 주의해야 합니다. 이 약에는 소르비톨이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500 mg 비등성 정제에는 300 mg 소르비톨이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 1g 비등성 정제에는 252mg의 소르비톨이 들어 있습니다. 소르비톨은 과당의 공급원입니다. 의사가 귀하(또는 귀하의 자녀)가 일부 설탕에 대해 과민증이 있다고 말했거나 유전성 과당 불내증(HFI)이 있는 경우 귀하(또는 귀하의 자녀)가 이 약을 복용하거나 받기 전에 의사와 상담하십시오. 사람이 과당을 분해할 수 없다는 것이 확인되었습니다. 다팔간 1g 발포정 1정에는 아스파탐 39mg이 함유되어 있습니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다. 이 약에는 벤조산염이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500 mg 발포성 정제에는 51 mg 벤조산염이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 1g 발포성 정제에는 101mg 벤조산염이 포함되어 있습니다. 안식향산염은 신생아(생후 4주까지)의 황달(피부와 눈의 황변)을 증가시킬 수 있습니다. 이 약에는 나트륨(요리의 주성분/식염)이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500mg 발포성 정제에는 412.3mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 21%에 해당합니다. 다팔간 1g 발포정 1정에는 나트륨 565.5mg이 함유되어 있습니다. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 28%에 해당합니다. 특히 저염(저나트륨) 식단을 섭취하는 경우 의사나 약사와 상의하십시오. 진통제나 항류마티스제에 과민한 개인은 파라세타몰에도 과민할 수 있습니다(«Dafalgan 발포정에는 어떤 부작용이 있습니까?» 참조). 진통제를 장기간 자주 사용하는 것 자체가 두통이 발생하거나 기존 두통을 악화시킬 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 이러한 경우 의사에게 문의하십시오. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전의 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 과다 복용의 위험을 피하기 위해 투여되는 다른 약물에 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야 합니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외부에서 사용합니다!임신 중이나 모유 수유 중에 다팔간 발포정을 복용해도 되나요?예방 조치로 임신 중과 모유 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사와 상담해야 합니다. 약사 또는 약사 또는 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구하십시오. 필요한 경우 임신 중에 Dafalgan 발포정을 사용할 수 있습니다. 이전 경험을 바탕으로 현재 활성 물질인 파라세타몰을 지정된 용량으로 단기간 사용하면 어린이에 대한 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 통증 및/또는 발열을 완화하는 최저 용량을 사용해야 하며 가능한 한 가장 짧은 시간 동안 약을 사용해야 합니다. 통증 및/또는 열이 호전되지 않거나 약을 더 자주 복용해야 하는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오. 아세트아미노펜의 사용은 모유 수유에 적합한 것으로 간주되지만, 아세트아미노펜은 모유로 배설되므로 모유 수유 중에 Dafalgan 발포정을 사용할 때는 주의해야 합니다. 다팔간 발포정은 어떻게 사용하나요?다팔간 발포정의 진통 효과는 파라세타몰 정제보다 2배 빠르게 나타납니다. 발포정은 투명한 용액을 만들기 위해 큰 물 한 컵에 가장 잘 용해됩니다. 정제를 씹거나 삼키지 마십시오. 표시된 것보다 더 자주 발포성 정제의 단일 용량을 투여하지 마십시오. 지정된 일일 최대 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 다팔간 발포정 1g은 과량(권장용량 이상)으로 간 손상을 일으킬 수 있으므로 성인 및 50kg 미만의 어린이는 복용하지 마십시오. 6세 미만의 어린이에게는 다팔간 발포정 500mg을 사용하지 마십시오. 500mg의 점수선(분할 가능)이 있는 발포성 정제:12세 이상의 성인 및 청소년(40kg 이상): 1회 용량으로 500mg의 발포성 정제 1-2개, 다음 용량을 복용하기 전에 4-8시간을 기다립니다. 일일 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 4g)의 발포성 정제 8개입니다. 30~40kg(9~12세) 어린이:1회 500mg 발포성 정제 1개, 다음 용량을 복용하기 전에 6~8시간 기다립니다. 일일 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 2g)의 발포성 정제 4개입니다. 22-30kg(6-9세) 어린이:1회 500mg 발포성 정제 ½-1개, 다음 복용 전 6-8시간 대기 정량. 하루 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 1.5g)의 발포성 정제 3개입니다. 1g의 장식 홈이 있는 발포성 정제:15세 이상의 성인 및 청소년(50kg 이상): 1g의 발포정 1정을 단회 투여하고 다음 투여 전에 4~8시간을 기다립니다. 하루 최대 용량은 1g(= 파라세타몰 4g)의 발포성 정제 4개입니다. 1g의 발포정은 장식 홈을 따라 나누어서는 안됩니다. 의사가 처방한 경우를 제외하고는 열이 있는 경우 5일 이상 또는 3일 이상 다팔간을 사용하지 마십시오. 12세 이하 어린이의 경우 의사의 상담 없이 최대 연속 사용 기간은 3일입니다. 진통제는 의사의 감독 없이 장기간(성인은 5일 이내, 어린이는 3일 이내) 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 의학적 평가가 필요합니다. 어린이의 고열이나 상태 악화는 조기 진료가 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 다팔간 발포정에는 어떤 부작용이 있나요?다팔간 발포정을 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게 피부가 붉어지거나 얼굴과 목이 갑자기 붓는 알레르기 반응이나 혈압 강하를 동반한 갑작스러운 권태감이 나타날 수 있습니다. 또한 숨가쁨 또는 천식이 발생할 수 있으며, 특히 이전에 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 사용하여 이러한 부작용이 관찰된 경우 더욱 그렇습니다. 과민 반응 또는 타박상/출혈의 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 드물게 혈소판 수 감소(혈소판 감소증) 또는 특정 백혈구 수의 심각한 감소(무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증)와 같은 혈액 사진의 변화가 관찰되었습니다. 골수의 특정 질병(범혈구감소증)과 특정 형태의 빈혈(용혈성 빈혈)도 드물게 관찰되었습니다. 현재 빈도가 알려지지 않은 다른 부작용으로는 설사, 복통, 구토, 간 효소 증가, 담즙 정체, 황달, 피부의 혈반 및 홍조가 있습니다. 두드러기, 피부 발진 및 발진도 때때로 관찰되었습니다. 수포, 표피탈락 및 독감과 유사한 증상을 동반하는 중증 피부질환(급성 전신 발진성 농포증, 독성 표피 괴사 융해증, 스티븐-존슨 증후군)이 매우 드물게 발생했습니다. 섭취량이 조절되지 않는 경우(과량 투여) 즉시 의사와 상담해야 합니다. 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진 및/또는 전반적인 질병감은 과다 복용의 징후일 수 있지만 섭취 후 몇 시간에서 하루까지만 발생합니다. 과다복용은 매우 심각한 간 손상 또는 드물게 췌장의 갑작스러운 염증을 일으킬 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 보관 지침약물은 실온(15-25 °C)에 보관해야 하며 습기와 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Dafalgan 발포정에는 무엇이 포함되어 있나요?활성 성분1 Dafalgan 500 mg 발포정에는 다음이 포함되어 있습니다. :파라세타몰 활성 성분 500mg. 1 Dafalgan 1g 발포성 정제에는 다음이 포함되어 있습니다.1g 파라세타몰 활성 성분. 부형제1 Dafalgan 500 mg 발포정에는 다음이 포함되어 있습니다.구연산, 무수물(E 330), 나트륨 중탄산염, 탄산나트륨, 무수물(E500), 소르비톨(E420), 도큐세이트 나트륨, 포비돈, 사카린나트륨(E954) 및 안식향산나트륨(E211). 1 Dafalgan 1g 발포성 정제에는 다음이 포함되어 있습니다.구연산, 무수물(E 330), 중탄산나트륨, 탄산나트륨, 무수물(E 500), 소르비톨(E 420) ), 도쿠세이트나트륨, 포비돈, 벤조산나트륨(E211), 아스파탐(E951), 아세설팜칼륨(E950), 자몽향, 오렌지향. 승인 번호47503(Swissmedic). Dafalgan 발포정은 어디에서 구할 수 있습니까? 사용할 수 있는 팩은 무엇입니까? 의사의 처방 없이 약국에서: 다팔간 500 mg 득점, 분할 가능: 16개의 발포성 정제 상자. 약국에서는 의사의 처방전이 있어야 합니다: 다팔간 1g 득점: 발포성 정제 20개 상자. 승인 보유자UPSA Switzerland AG, Zug. 이 전단지는 2022년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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사용 중지 Ist Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? sollte dazu beachtet werden이었습니까? Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenomenmen werden? 지금까지 Sie Dafalgan Grippal? Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? ist ferner zu beachten이었습니까? Dafalgan Grippal enthalten에 ist가 있었습니까? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? 주라성신하베린 제요 Swissmedic-genehmigte 환자 정보 Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA 스위스 AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Ist Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinopharyngitis) und grippalen Infekten angewendet zur Behandlung der folgenden 증상: Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt oder Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. sollte dazu beachtet werden이었습니까? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen und das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» 해변. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Keinesfalls darf Dafalgan Grippal in folgenden Fällen angewendet werden: 폭포 Sie gegen die Wirkstoffe oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie an bestimmten Formen von Glaukom (Erhöhung des Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata oder anderer Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden(da das Arzneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, fall Sie das Arzneimittel überdosiert oder versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Paracetamol ist auch in anderen Arzneimitteln enthalten, einschliesslich solcher, die rezeptfrei erhältlich sind. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten(siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen müssen, die diese Substanzen enthalten, müssen Sie zuerst Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, fall aus Ihrer Nase eitriges Sekret austritt, das Fieber nicht abklingt oder nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten(Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn Sie an einer Nierenoder Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel»(seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,oder im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutathion in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akuten Virushepatitis leiden oder wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine acute Virushepatitis diagnostiziert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.Vitamin C(Ascorbinsäure) sollte bei Patienten mit Störungen des Eisenstoffwechsels und bei solchen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht angewendet werden. Paracetamol kann schwere Hautreaktionen auslösen. Setzen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, fall bei Ihnen ein Hautausschlag oder andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinder und JugendlicheDieses Präparat ist für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombination muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Andere Arzneimittel und Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, fall Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Gerinnung verlangsamt(orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann Dafalgan Grippal die Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, passt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. Wen der Arzt bzw. die Ärztin Blutharnsäureoder Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dieses Arzneimittels hingewiesen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose(Rifampicin, Isoniazid), Epilepsie(Phenytoin, Carbamazepin), Gicht(Probenecid), erhöhten Blutfettwerten(Cholestyramin) oder HIV-Informationen ) einnehmen 뮤센. Vorsicht ist auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Chloramphenicol, Salicylamid, Flucloxacillin oder Phenobarbital. Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose mit vergrösserter Anionenlücke) besteht. Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) oder Paracetamol enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht gleichzeitig eingenommen werden. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung von Dafalgan Grippal mit Getränken und AlkoholWenn dieses Arzneimittel mit Alkohol kombiniert wird, kann es zu verstärkter Schläfrigkeit kommen. Es wird daher empfohlen, die Behandlung abends zu beginnen und während der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu konsumieren. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie und sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen an Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung von Dafalgan Grippal. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerzoder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen zu bedienen beeinträchtigen. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen oder ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit oder verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, alkoholhaltigen Arzneimitteln oder beruhigenden Arzneimitteln verstärkt. Dafalgan Grippal enthält 11,56 g Saccharose pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal enthält 195 mg Glucose pro Beutel. Dafalgan Grippal enthält 5 mg Fructose pro Beutel. Dafalgan Grippal enthält 7 mg Ethanol pro Beutel, dies entspricht weniger als 1 ml Bier oder Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. es ist nahezu «나트륨 프레이». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenomenmen werden? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind oder stillen, 폭포 Sie glauben, schwanger zu sein, oder 폭포 Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme는 Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw를 죽습니다. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beraten. SchwangerschaftVon der Einnahme는 Arzneimittels während der Schwangerschaft wird abgeraten을 죽습니다. StillzeitVon der Einnahme는 Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten을 죽입니다. FertilitätEs ist möglich, dass Paracetamol die Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. 지금까지 Sie Dafalgan Grippal? Wenden Sie는 Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw에서 사망합니다. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. 문서 작성변경(Gewicht)Dosis je AnwendungDosierungsintervall최대 타주증Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(über 50 kg)1 보이텔 (파라세타몰 500mg 25mg 페니라민 비타민 C 200mg(Ascorbinsäure)) 마인데스텐 4 기절 3 보이텔 (파라세타몰 1500mg 75mg 페니라민 600mg 비타민 C(아스코르빈소르)) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung muss darauf geachtet werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol und/oder kein Pheniramin und 다른 비타민 C(Ascorbinsäure) 엔탈텐. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nierenoder LeberversagenWenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (kalt oder warm) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, das Arzneimittel abends mit warmem Wasser einzunehmen. Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und Suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin oder die Notfallstation auf. Eine Überdosis kann tödliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Die Anwendung und Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses unerwünschte Wirkungen auslösen; sie treten jedoch nicht unbedingt bei allen Personen auf, die das Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen oder zu allergischen Reaktionen kommen; diese äussern sich durch plötzliche Schwellungen im Gesicht und am Hals oder durch ein schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. 다이 Ärztin zu konsultieren. In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Kontrolle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen oder bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Normbereichs, was sich durch Nasenoder Zahnfleischbluten äussern kann. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnisoder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel(besonders bei älteren Menschen)Bewegungsstörungen, Zittern Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. ist ferner zu beachten이었습니까? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin 또는 Drogistin. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C 라건. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Dafalgan Grippal enthalten에 ist가 있었습니까? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500mg Paracetamol, 200mg Ascorbinsäure(비타민 C), 25mg Pheniraminmaleat. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), Saccharin-Natrium (E954), 안틸레나로마, 자당. Antillenaroma enthält Maltodextrin(Quelle von Glucose und Fructose), 에탄올 및 나트륨. Zulassungsnummer 67691(스위스메딕) Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? Apotheken und Drogerien에서 ohne ärztliche Verschreibung. Packung mit 12 Beutel. 주라성신하베린 UPSA 스위스 AG, 추크 Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2020 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: 2020년 9월. Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021 ..
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Neocitran flu cold plv 성인용 btl 12개
NeoCitran 독감/감기는 독감 및 감기 증상을 완화하고 오한, 몸살, 두통, 감기 등의 증상을 완화하고 발열을 줄여줍니다. 파라세타몰은 해열 및 진통 효과가 있습니다. 페니라민수소말레에이트는 분비 억제 효과가 있습니다. 페니라민수소말레에이트와 페닐에프린은 코점막의 부종을 감소시켜 감기를 완화시키고 호흡을 자유롭게 해줍니다. 아스코르브산(비타민 C)은 발열과 독감 동안 증가된 비타민 C 요구량을 충족하는 데 도움이 됩니다. Swissmedic 승인 환자 정보 성인용 NeoCitran 독감/감기, 경구용 분말제GSK Consumer Healthcare Schweiz AGNeoCitran 독감/감기란 무엇이며 언제 사용합니까? h2> 네오시트란 플루/감기는 독감 및 감기 증상을 완화하고 오한, 몸살, 두통, 감기 등의 증상을 완화하고 발열을 줄여줍니다. 파라세타몰은 해열 및 진통 효과가 있습니다. 페니라민수소말레에이트는 분비 억제 효과가 있습니다. 페니라민수소말레에이트와 페닐에프린은 코점막의 부종을 감소시켜 감기를 완화시키고 호흡을 자유롭게 해줍니다. 아스코르브산(비타민 C)은 발열과 독감 동안 증가된 비타민 C 요구량을 충족하는 데 도움이 됩니다. 고려해야 할 사항은 무엇입니까?NeoCitran 독감/감기는 발열과 독감에 대한 일반적인 행동 규칙(침상 안정 등)을 대체하지 않으며, 회복 시간을 단축시킵니다. NeoCitran 독감/감기는 의사의 처방 없이 최대 3일 동안 사용해야 합니다. 진통제는 의학적 감독 없이 장기간에 걸쳐 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 통증이나 발열이 지속되면 의학적 평가가 필요합니다. 의사가 지시하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 과다복용의 위험을 방지하려면 동시에 복용하는 다른 약(예: 다른 진통제, 발열 또는 감기 증상에 대한 약)에 파라세타몰이 포함되어 있지 않는지 확인해야 합니다. 파라세타몰을 과다 복용하면 심각한 간 손상을 초래할 수 있습니다. 진통제를 장기간 사용하는 것 자체가 두통 지속의 원인이 될 수 있다는 점을 기억하는 것도 중요합니다. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용하여 복용할 경우 신부전 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 당뇨병 환자를 위한 참고사항: NeoCitran 독감/감기 1봉에는 약 100g이 들어 있습니다. 사용 가능한 탄수화물 20g. 네오시트란 독감/감기를 복용하면 안되는 경우는 언제인가요?다음과 같은 경우에는 네오시트란 독감/감기를 복용하면 안 됩니다: 활성 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우: 파라세타몰(및 관련 물질, 예: 프로파세타몰), 페니라민, 페닐에프린, 아스코르브산 또는 부형제 중 하나(참조«NeoCitran Flu/Cold는 무엇입니까?) 포함?»). 이러한 과민증은 다음과 같이 나타납니다. 천식, 호흡 곤란, 순환 장애, 피부 및 점막 부기 또는 피부 발진(두드러기)을 통해 발생합니다.심한 간 또는 신장 질환의 경우 유전성 간 장애(뮬렌그라흐트병)의 경우.지난 14일 동안 MAO 억제제(우울증 및 파킨슨병 치료제)를 복용 중이거나 복용한 경우 질병).발작(간질)을 앓고 있는 경우. .고혈압, 심혈관 질환, 갑상선 질환, 전립선 비대, 녹내장(안압 상승), 크롬친화세포종(부신 종양)이 있는 경우: 약을 복용해도 되는지 의사에게 문의하세요( 피부 발진이나 가려움증과 같은 알레르기 반응, 때로는 호흡 곤란, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기, 때로는 기분이 좋지 않고 땀이 나고 혈압이 저하됩니다.< li> 천명음, 천식, 숨가쁨, 숨가쁨, 특히 이전에 아세틸살리실산이나 기타 비스테로이드성 항염증제를 사용하여 이러한 증상을 경험한 경우발진(두드러기, 가려움증), 피부 발적, 피부 벗겨짐, 중증 드물거나 중증의 피부 반응, 물집, 구강 점막 염증.비정상적인 출혈 또는 멍.비정상적으로 빠른 맥박, 쑤시는 듯한 느낌 비정상적으로 빠르거나 불규칙한 심장 박동.시각 장애/급성 폐쇄각 녹내장(특히 이미 안압이 높은 환자의 경우)어려움 배뇨(특히 전립선 비대증의 경우).이러한 부작용은 드물거나(사용자 10,000명 중 1~10명에게 영향) 매우 드뭅니다(사용자 10,000명 중 1명 미만에게 영향). 네오시트란 독감/감기 복용 시 다음과 같은 추가적인 부작용이 발생할 수 있습니다: 흔함(사용자 100명 중 1~10명에게 영향을 줌)졸음, 두통, 신경과민, 불면증, 메스꺼움, 구토. 흔하지 않음(1,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향)가려운 피부 반응, 피부가 붉어짐 피부.드물게(10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 줌)졸음혈액 증가 압박감변비포만감 구강 건조.혈소판 수치 감소 (혈소판감소증) 또는 특정 백혈구 수 감소(무과립구증)드물게 간 기능 검사 결과(실험실 값)가 변경될 수 있습니다. 빈도를 알 수 없음(사용 가능한 데이터로 추정할 수 없음)환각, 혼란, 운동 협응 장애, 떨림, 기억력 또는 집중력 문제, 균형 장애 . 시력이 흐려짐.서 있을 때 혈압이 낮아집니다.부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상담하세요. 또는 담당 의사, 약사 또는 약사. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통기한약은 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 "EXP"라고 표시된 날짜가 표시된 백을 사용해야 합니다. 보관 지침상온(15-25°C)에 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 추가 정보의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 갖고 있습니다. NeoCitran 독감/감기에는 무엇이 포함되어 있나요?유효 성분 1 봉지에는 파라세타몰 500mg, 페니라민 수소말레에이트 20mg, 염산페닐에프린 10mg, 아스코르브산(비타민 C) 50mg이 포함되어 있습니다. 부형제 자당, 구연산, 구연산나트륨, 인산삼칼슘, 말산, 향료(자몽, 레몬), 퀴놀린 옐로우(E 104), 에리스로신(E 127), 이산화티타늄(E 171). 승인 번호47346(Swissmedic). NeoCitran 독감/감기에는 어디서 걸릴 수 있나요? 어떤 팩을 구입할 수 있나요?의사의 처방 없이 약국이나 약국에서 구입할 수 있습니다. 12개들이 팩입니다. 승인 보유자GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. 이 전단지는 2022년 8월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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Paracetamol extra filmtabl 500mg 10개입
Paracetamol Extra Filmtabl 500mg 10개 특성Anatomical Therapeutic Chemical(АТС): N02BE51활성 성분: N02BE51보관 온도 분/ 최대 섭씨 15/25도수량: 10개무게: 17g 길이: 18mm 너비: 87mm < /p>높이: 70mm스위스에서 Paracetamol Extra Filmtabl 500mg 10개 온라인 구매..
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Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
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다파간 시럽 30mg/ml 어린이 90ml
다팔간 어린이 시럽에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. Dafalgan 어린이, 시럽은 두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 손상), 감기로 인한 통증 및 발열의 단기 치료에 사용됩니다. Swissmedic 승인 환자 정보DAFALGAN® 어린이 시럽UPSA Switzerland AGDafalgan 어린이 시럽이란 무엇이며 언제 사용하나요?다팔간 어린이 시럽에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 함유되어 있습니다. Dafalgan 어린이, 시럽은 두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 손상), 감기로 인한 통증 및 발열의 단기 치료에 사용됩니다. 대파간자자시럽은 언제 복용하면 안되나요?다음과 같은 경우에는 대파간자자시럽을 복용하면 안 됩니다.활성 물질 파라세타몰 또는 기타 성분에 과민증이 있는 경우(«Dafalgan 어린이 시럽에는 무엇이 포함되어 있습니까?»). 이러한 과민증은 예를 들어 천식, 숨가쁨, 순환계 문제, 저혈압, 피부 및 점막 부종 또는 피부 발진(두드러기)을 통해 나타납니다.심한 간 질환의 경우유전성 간질환(소위 뮬렌그라흐트병)의 경우다팔간소아 복용 시 주의해야 할 경우, 시럽 ?신장 또는 간 질환 및 소위 "포도당-6-인산 탈수소효소 결핍"(적혈구의 희귀 유전병)에는 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 또한 자녀가 혈액 희석제 또는 결핵(리팜피신, 이소니아지드), 간질(페니토인, 카르바마제핀), 통풍(프로베네시드), 고혈당(콜레스티라민) 또는 HIV 감염(지도부딘). 활성 성분인 클로람페니콜, 살리실아미드 또는 페노바르비탈을 동시에 함유하는 약물을 사용하는 경우에도 주의가 필요합니다. 활성 물질인 플루클록사실린과 항생제를 동시에 사용하는 경우 혈액의 산성화(음이온 격차가 증가한 대사성 산증)의 위험이 증가하므로 의사에게도 알려야 합니다. 대사성 산증의 시작을 감지하기 위해 면밀한 의학적 모니터링이 권장됩니다. 실수로 술을 마신 어린이에게 활성 물질인 파라세타몰을 함유한 약을 주어서는 안 됩니다. 만성 영양실조 뿐만 아니라 거식증, 폭식증, 심한 수척 등의 섭식장애가 있는 경우 다팔간소아청을 복용시 주의가 필요하다. 탈수 및 혈중 농도 저하가 있는 경우 다팔간소아시럽 복용 시 주의해야 합니다. 중증 감염(예: 혈액 중독)의 경우 다팔간 어린이 시럽을 사용할 때도 주의가 필요합니다. Dafalgan Children, Syrup은 용량당 1.2g(파라세타몰 100mg 투여량)과 6.7g(파라세타몰 600mg 투여량) 사이의 수크로스를 함유합니다. 이것은 당뇨병 환자에서 고려되어야 합니다. 다팔간 킨더, 시럽은 아이가 설탕 불내증을 앓고 있다는 것을 알고 있다면 의사와 상의한 후에만 주세요. 포함된 자당은 치아에 해로울 수 있습니다. 다팔간 어린이 시럽은 시럽 1ml당 프로필렌글리콜 1.46mg을 함유하고 있습니다. 아기가 생후 4주 미만인 경우, 특히 아기가 프로필렌 글리콜 또는 알코올이 함유된 다른 약을 동시에 복용하는 경우 이 약을 투여하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 의약품은 ml당 1mmol 미만의 나트륨(23mg), 즉 본질적으로 '나트륨이 없는' 제품을 함유하고 있습니다. 그것은 거의 "나트륨이 없습니다". 진통제나 항류마티스제에 과민한 개인은 파라세타몰에도 과민할 수 있습니다("Dafalgan 어린이 시럽의 가능한 부작용은 무엇입니까?" 참조). 진통제를 장기간 자주 사용하는 것 자체가 두통이 발생하거나 기존 두통을 악화시킬 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 이러한 경우 의사에게 문의하십시오. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다과다 복용의 위험을 예방하기 위해 투여하는 다른 의약품에는 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야 합니다.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나외용약을 복용하거나 사용하는 경우(직접 구입한 약 포함!) Dafalgan Children Syrup을 임신 중이거나 모유 수유 중에 복용할 수 있습니까?이 제제는 어린이용입니다. 다팔간 어린이, 시럽을 청소년이나 성인 여성이 복용하는 경우 다음 정보가 적용됩니다.예방 조치로 임신 및 수유 중에는 약물을 피하거나 의사, 약사 또는 약제사와 상담해야 합니다. 필요한 경우, 다팔간 어린이, 시럽은 임신 중에 사용할 수 있습니다. 이전 경험을 바탕으로 현재 활성 물질인 파라세타몰을 지정된 용량으로 단기간 사용하면 어린이에 대한 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 통증 및/또는 발열을 완화하는 최저 용량을 사용해야 하며 가능한 한 가장 짧은 시간 동안 약을 사용해야 합니다. 통증 및/또는 열이 호전되지 않거나 약을 더 자주 복용해야 하는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오. 파라세타몰의 사용은 모유 수유에 적합한 것으로 간주되지만, 파라세타몰은 모유로 분비되므로 모유 수유 중 다팔간 어린이, 시럽을 사용할 때는 주의해야 합니다. 다팔간어린이시럽 어떻게 사용하나요?병을 열려면 뚜껑 윗부분을 눌러 뚜껑 윗부분에 적힌 화살표 방향으로 , 돌립니다. 계량할 때는 계량스푼을 수직으로 세워야 합니다. 동봉된 계량스푼은 다팔간 어린이용, 시럽용으로만 사용 가능하며 사용 후 잘 헹궈주셔야 합니다. 표시된 것보다 더 자주 시럽을 일회 투여하지 마십시오. 지정된 일일 최대 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 다팔간 어린이, 시럽은 6개월 미만의 어린이에게 사용해서는 안됩니다. 7-10kg(6-12개월) 어린이:1회 용량으로 해당 kg 체중 사양(동등한 체중)까지 계량 스푼을 채웁니다. 100-150mg 파라세타몰) , 다음 용량을 복용하기 전에 6-8시간을 기다리십시오. 3(~4) 단일 용량으로 나눈 최대 일일 용량은 500mg 파라세타몰입니다. 10-15kg(1-3세) 어린이:1회 용량으로 계량 스푼을 해당 kg 체중 사양(동등한 체중)까지 채웁니다. 150-200 mg 파라세타몰) , 다음 용량을 복용하기 전에 6-8 시간을 기다리십시오. 3(~4) 단일 용량으로 나눈 일일 최대 용량은 파라세타몰 750mg입니다. 15-22kg(3-6세) 어린이:1회 투여에 필요한 양(파라세타몰 200-300mg에 해당) kg 체중 정보에 따라 1스푼 또는 2단계로 측정합니다(예: 체중 19kg의 경우: 10kg + 9kg). 다음 용량을 복용하기 전에 6-8시간을 기다리십시오. 3(~4) 단일 용량으로 나눈 일일 최대 용량은 900mg 파라세타몰입니다. 22-30kg(6-9세) 어린이:계량 스푼으로 1회 투여에 필요한 양(파라세타몰 300-500mg에 해당) 2단계 kg 체중 정보에 따라 측정합니다(예: 체중 26kg의 경우: 16kg + 10kg). 다음 용량을 복용하기 전에 6-8시간을 기다리십시오. 3회(~4회) 단일 용량으로 나눈 일일 최대 용량은 1,500mg 파라세타몰입니다. 30-40kg(9-12세) 어린이:1회 투여에 필요한 양(파라세타몰 400-600mg에 해당) kg 체중 정보에 따라 2스푼 또는 3단계로 측정합니다(예: 체중 35kg의 경우: 12kg + 12kg + 11kg). 다음 용량을 복용하기 전에 6-8시간을 기다리십시오. 3회(~4회) 단일 용량으로 나눈 일일 최대 용량은 파라세타몰 2,000mg입니다. 체중 1kg 단위로 2kg에서 16kg까지 눈금을 떠서: 예를 들어 for 에 해당합니다.8kg = 파라세타몰 120mg(= 4ml) 12kg = 파라세타몰 180mg(= 6ml) 16kg = 파라세타몰 240mg(= 8ml) 모든 해열제 및 진통제와 마찬가지로 다팔간 어린이 시럽도 의사의 처방 없이 5일 이상, 발열의 경우 3일 이상 사용해서는 안 됩니다. 12세 이하 어린이의 경우 의사의 상담 없이 최대 연속 사용 기간은 3일입니다. 의사의 감독 없이 장기간에 걸쳐 진통제를 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 의학적 평가가 필요합니다. 소아(성인은 5일 이내, 소아는 3일 이내)의 고열 또는 상태 악화는 조기 진료가 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 어린이의 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 자녀의 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 다팔간 어린이 시럽은 어떤 부작용이 있을 수 있나요?다팔간 어린이 시럽을 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게 피부가 붉어지거나 얼굴과 목이 갑자기 붓는 알레르기 반응이나 혈압 강하를 동반한 갑작스러운 권태감이 나타날 수 있습니다. 또한 숨가쁨 또는 천식이 발생할 수 있으며, 특히 이전에 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 사용하여 이러한 부작용이 관찰된 경우 더욱 그렇습니다. 과민 반응 또는 타박상/출혈의 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 혈소판 수 감소(혈소판 감소증) 또는 특정 백혈구의 심각한 감소(무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증)와 같은 혈구 수의 변화가 드물게 관찰되었습니다. 골수의 특정 질병(범혈구감소증)과 특정 형태의 빈혈(용혈성 빈혈)도 드물게 관찰되었습니다. 현재 빈도가 알려지지 않은 다른 부작용으로는 설사, 복통, 구토, 간 효소 증가, 담즙 정체, 황달, 피부의 혈반 및 홍조가 있습니다. 두드러기, 피부 발진 및 발진도 때때로 관찰되었습니다. 수포, 표피탈락 및 독감과 유사한 증상을 동반하는 중증 피부질환(급성 전신 발진성 농포증, 독성 표피 괴사 융해증, 스티븐-존슨 증후군)이 매우 드물게 발생했습니다. 섭취량이 조절되지 않는 경우(과량 투여) 즉시 의사와 상담해야 합니다. 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진 및/또는 전반적인 질병감은 과다 복용의 징후일 수 있지만 섭취 후 몇 시간에서 하루까지만 발생합니다. 과다복용은 매우 심각한 간 손상 또는 드물게 췌장의 갑작스러운 염증을 일으킬 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 개봉 후 사용개봉 후 유통기한은 3개월입니다. 병을 단단히 닫아 두십시오. 보관 방법Dafalgan Children, Syrup은 실온(15-25 °C)에 보관해야 하며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 자녀의 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Dafalgan 어린이 시럽에는 무엇이 포함되어 있습니까?활성 성분1ml 시럽에는 30mg의 파라세타몰이 포함되어 있습니다. 활성 성분 . 부형제Macrogol 6000, 자당, 사카린나트륨(E 954), 소르브산칼륨(E 202), 카라멜 바닐라 향료(프로필렌 글리콜(E 1520) 함유) , 무수 시트르산(E330) 및 정제수. 승인 번호43838(Swissmedic). 다팔간 아이들, 시럽은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 90ml 병.승인 보유자UPSA Switzerland AG, Zug. 이 전단지는 2022년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
6.11 USD
다파간 영양 600mg 10개입
Dafalgan 좌약에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. Dafalgan 좌약은 두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 허리 통증, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 손상), 감기 및 발열과 관련된 통증의 단기 치료에 사용됩니다. Swissmedic 승인 환자 정보DAFALGAN® 좌약UPSA Switzerland AGDafalgan이란 무엇이며 언제 사용하나요?Dafalgan 좌약에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. Dafalgan 좌약은 두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 허리 통증, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 손상), 감기 및 발열과 관련된 통증의 단기 치료에 사용됩니다. 다팔간은 언제 사용하면 안되나요?다음과 같은 경우에는 다팔간을 사용하면 안됩니다.활성 성분 파라세타몰 또는 다른 성분에 과민증이 있는 경우("다팔간 좌약에는 무엇이 있습니까?" 참조) 이러한 과민증은 예를 들어 천식, 숨가쁨, 순환계 문제, 저혈압 등에서 나타납니다. 압박감, 피부와 점막의 부종 또는 피부 발진(두드러기)이 약에는 대두 레시틴이 포함되어 있으므로 땅콩이나 대두에 과민(알레르기)하는 경우에는 사용하지 마십시오. 중증 간 질환의 경우유전성 간 질환(소위 Meulengracht 병)이 있는 경우.언제 다팔간 복용시 주의사항 신장이나 간질환이 있거나 "glucose-6-phosphate dehydrogenase 결핍증"(적혈구의 희귀 유전병)이 있는 경우 사용하기 전에 의사.혈액 희석제나 결핵(리팜피신, 이소니아지드), 간질(페니토인, 카르바마제핀), 통풍(프로베네시드), 고지방 수치(콜레스티라민) 또는 HIV 치료에 사용되는 특정 약물을 복용 중인 경우에도 의사에게 알리십시오. - 감염(지도부딘). 활성 성분인 클로람페니콜, 살리실아미드 또는 페노바르비탈을 동시에 함유하는 약물을 사용하는 경우에도 주의가 필요합니다. 활성 물질인 플루클록사실린과 항생제를 동시에 사용하는 경우 혈액의 산성화(음이온 격차가 증가한 대사성 산증)의 위험이 증가하므로 의사에게도 알려야 합니다. 대사성 산증의 시작을 감지하기 위해 면밀한 의학적 모니터링이 권장됩니다. 다팔간으로 치료하는 동안 알코올 섭취는 권장되지 않습니다. 특히 동시에 먹지 않는 경우 간 손상 위험이 증가합니다. 실수로 술을 마신 어린이에게 활성 물질인 파라세타몰을 함유한 약을 주어서는 안 됩니다. 다팔간은 거식증, 폭식증, 심한 쇠약 등의 섭식장애와 만성 영양실조의 경우에는 주의해서 사용해야 한다. Diafalgan은 탈수 및 혈중 농도 감소 시 주의해서 사용해야 합니다. 심각한 감염(예: 혈액 중독)이 있는 경우 다팔간을 사용할 때도 주의해야 합니다. 진통제나 항류마티스제에 과민한 개인은 파라세타몰에도 과민할 수 있습니다("다팔간에는 어떤 부작용이 있습니까?" 참조). 진통제를 장기간 자주 사용하는 것 자체가 두통이 발생하거나 기존 두통을 악화시킬 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 이러한 경우 의사에게 문의하십시오. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전의 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 과다 복용의 위험을 피하기 위해 투여되는 다른 약물에 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야 합니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외부에서 사용합니다!다팔간을 임신 중 또는 수유 중에 사용해도 되나요?예방 차원에서 임신 중 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구하십시오. 필요한 경우 Dafalgan 좌약은 임신 중에 사용할 수 있습니다. 이전 경험을 바탕으로 현재 활성 물질인 파라세타몰을 지정된 용량으로 단기간 사용하면 어린이에 대한 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 통증 및/또는 발열을 완화하는 최저 용량을 사용해야 하며 가능한 한 가장 짧은 시간 동안 약을 사용해야 합니다. 통증 및/또는 열이 호전되지 않거나 약을 더 자주 복용해야 하는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오. 파라세타몰의 사용은 모유 수유에 적합한 것으로 간주되지만 모유 수유 중에 다팔간 좌약을 사용할 때는 파라세타몰이 모유로 분비되므로 주의해야 합니다. 다팔간 좌약은 어떻게 사용하나요?항문에 좌약을 넣습니다. 표시된 것보다 더 자주 단일 용량의 좌약을 투여하지 마십시오. 지정된 일일 최대 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 3개월 미만 어린이의 경우 다팔간 좌약은 의사의 지시가 있을 때만 사용할 수 있습니다. 자녀: 5-7kg(3-6개월): 좌약 80mg7-10kg(6-12개월): 80mg 및 150mg 좌약10~15kg(1~3년): 150mg 좌약 15~22kg (3 – 6세): 150 mg 및 300 mg 좌약22 – 30 kg (6 – 9세): 300 mg 좌약 30~40kg(9~12세): 300mg 및 600mg 좌약 12세 및 성인(40kg 이상): 600 mg 좌약체중(나이) 1회 투여 최대 일일 복용량 5-7kg(최대 6개월) 1개 80mg으로 4 보충. 80mg으로 320mg7-10kg(6-12개월) 1-2 보충. 80 mg 또는1 공급. 150mg으로 6 보충. 80 mg 또는3 보충. 150mg으로 480mg10-15kg(1-3세) 1개 150mg으로 4 보충. 150mg으로 600mg15-22kg(3-6세) 1-2 보충. 150 mg 또는1 공급. 300mg으로 6 보충. 150 mg 또는 3 보충. 300mg으로 900mg22-30kg(6-9세) 1-2 보충. 300mg으로 5 보충. 300mg으로 1,500mg 30-40kg(9-12세) 1-2 보충. 300 mg 또는1 공급. 600mg으로 6 보충. 300 mg 또는 3 보충. 600mg으로 1,800mg 40kg 이상(12세 이상 및 성인) 1-2 보충. 600mg으로 4-6 보충. 600mg으로 3,600mg 좌약 복용 간격은 6~8시간입니다. 국소 독성의 위험이 있으므로 좌약은 1일 4회 이상 사용하지 마십시오. 직장 치료 기간은 가능한 한 짧아야 합니다. 설사 환자에게는 좌약의 사용을 권장하지 않습니다. 모든 해열제 및 진통제와 마찬가지로 다팔간도 의사의 처방 없이 5일 이상, 열이 있는 경우 3일 이상 사용해서는 안 됩니다. 12세 이하 어린이의 경우 의사의 상담 없이 최대 연속 사용 기간은 3일입니다. 진통제는 의사의 감독 없이 장기간(성인은 5일 이내, 어린이는 3일 이내) 정기적으로 사용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 의학적 평가가 필요합니다. 어린이의 고열이나 상태 악화는 조기 진료가 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 다팔간에는 어떤 부작용이 있나요?다팔간 사용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게 피부가 붉어지거나 얼굴과 목이 갑자기 붓는 알레르기 반응이나 혈압 강하를 동반한 갑작스러운 권태감이 나타날 수 있습니다. 또한 숨가쁨 또는 천식이 발생할 수 있으며, 특히 이전에 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 사용하여 이러한 부작용이 관찰된 경우 더욱 그렇습니다. 과민 반응 또는 타박상/출혈의 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 드물게 혈소판 수 감소(혈소판 감소증) 또는 특정 백혈구 수의 심각한 감소(무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증)와 같은 혈액 사진의 변화가 관찰되었습니다. 골수의 특정 질병(범혈구감소증)과 특정 형태의 빈혈(용혈성 빈혈)도 드물게 관찰되었습니다. 현재 빈도가 알려지지 않은 다른 부작용으로는 설사, 복통, 구토, 간 효소 증가, 담즙 정체, 황달, 피부의 혈반 및 홍조가 있습니다. 두드러기, 피부 발진 및 발진도 때때로 관찰되었습니다. 수포, 표피탈락 및 독감과 유사한 증상을 동반하는 중증 피부질환(급성 전신 발진성 농포증, 독성 표피 괴사 융해증, 스티븐-존슨 증후군)이 매우 드물게 발생했습니다. 통제되지 않은 사용(과다 복용)의 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진 및/또는 전반적인 질병감은 과다 복용의 징후일 수 있지만 투여 후 몇 시간에서 하루까지만 발생합니다. 과다복용은 매우 심각한 간 손상 또는 드물게 췌장의 갑작스러운 염증을 일으킬 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 보관 지침Dafalgan 좌약은 실온(15 - 25 °C)의 열원에서 떨어진 원래 포장 상태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. . 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Dafalgan 좌약에는 무엇이 포함되어 있나요?활성 물질1개의 좌약에는 600mg 또는 300mg 또는 150mg이 포함되어 있습니다. 또는 활성 성분으로서 80 mg 파라세타몰. 부형제첨가물이 있는 단단한 지방(대두 레시틴 함유). 승인 번호47505(Swissmedic). 다팔간 좌약은 어디서 구하나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 모든 용량에 대한 10개의 좌약 상자. 승인 보유자UPSA Switzerland AG, Zug. 이 전단지는 2022년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
7.07 USD
다팔간 영양 300mg 10개입
Dafalgan 좌약에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. Dafalgan 좌약은 두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 허리 통증, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 손상), 감기 및 발열과 관련된 통증의 단기 치료에 사용됩니다. Swissmedic 승인 환자 정보DAFALGAN® 좌약UPSA Switzerland AGDafalgan이란 무엇이며 언제 사용하나요?Dafalgan 좌약에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. Dafalgan 좌약은 두통, 치통, 관절 및 인대 통증, 허리 통증, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 손상), 감기 및 발열과 관련된 통증의 단기 치료에 사용됩니다. 다팔간은 언제 사용하면 안되나요?다음과 같은 경우에는 다팔간을 사용하면 안됩니다.활성 성분 파라세타몰 또는 다른 성분에 과민증이 있는 경우("다팔간 좌약에는 무엇이 있습니까?" 참조) 이러한 과민증은 예를 들어 천식, 숨가쁨, 순환계 문제, 저혈압 등에서 나타납니다. 압박감, 피부와 점막의 부종 또는 피부 발진(두드러기)이 약에는 대두 레시틴이 포함되어 있으므로 땅콩이나 대두에 과민(알레르기)하는 경우에는 사용하지 마십시오. 중증 간 질환의 경우유전성 간 질환(소위 Meulengracht 병)이 있는 경우.언제 다팔간 복용시 주의사항 신장이나 간질환이 있거나 "glucose-6-phosphate dehydrogenase 결핍증"(적혈구의 희귀 유전병)이 있는 경우 사용하기 전에 의사.혈액 희석제나 결핵(리팜피신, 이소니아지드), 간질(페니토인, 카르바마제핀), 통풍(프로베네시드), 고지방 수치(콜레스티라민) 또는 HIV 치료에 사용되는 특정 약물을 복용 중인 경우에도 의사에게 알리십시오. - 감염(지도부딘). 활성 성분인 클로람페니콜, 살리실아미드 또는 페노바르비탈을 동시에 함유하는 약물을 사용하는 경우에도 주의가 필요합니다. 활성 물질인 플루클록사실린과 항생제를 동시에 사용하는 경우 혈액의 산성화(음이온 격차가 증가한 대사성 산증)의 위험이 증가하므로 의사에게도 알려야 합니다. 대사성 산증의 시작을 감지하기 위해 면밀한 의학적 모니터링이 권장됩니다. 다팔간으로 치료하는 동안 알코올 섭취는 권장되지 않습니다. 특히 동시에 먹지 않는 경우 간 손상 위험이 증가합니다. 실수로 술을 마신 어린이에게 활성 물질인 파라세타몰을 함유한 약을 주어서는 안 됩니다. 다팔간은 거식증, 폭식증, 심한 쇠약 등의 섭식장애와 만성 영양실조의 경우에는 주의해서 사용해야 한다. Diafalgan은 탈수 및 혈중 농도 감소 시 주의해서 사용해야 합니다. 심각한 감염(예: 혈액 중독)이 있는 경우 다팔간을 사용할 때도 주의해야 합니다. 진통제나 항류마티스제에 과민한 개인은 파라세타몰에도 과민할 수 있습니다("다팔간에는 어떤 부작용이 있습니까?" 참조). 진통제를 장기간 자주 사용하는 것 자체가 두통이 발생하거나 기존 두통을 악화시킬 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 이러한 경우 의사에게 문의하십시오. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전의 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 과다 복용의 위험을 피하기 위해 투여되는 다른 약물에 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야 합니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외부에서 사용합니다!다팔간을 임신 중 또는 수유 중에 사용해도 되나요?예방 차원에서 임신 중 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구하십시오. 필요한 경우 Dafalgan 좌약은 임신 중에 사용할 수 있습니다. 이전 경험을 바탕으로 현재 활성 물질인 파라세타몰을 지정된 용량으로 단기간 사용하면 어린이에 대한 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 통증 및/또는 발열을 완화하는 최저 용량을 사용해야 하며 가능한 한 가장 짧은 시간 동안 약을 사용해야 합니다. 통증 및/또는 열이 호전되지 않거나 약을 더 자주 복용해야 하는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오. 파라세타몰의 사용은 모유 수유에 적합한 것으로 간주되지만 모유 수유 중에 다팔간 좌약을 사용할 때는 파라세타몰이 모유로 분비되므로 주의해야 합니다. 다팔간 좌약은 어떻게 사용하나요?항문에 좌약을 넣습니다. 표시된 것보다 더 자주 단일 용량의 좌약을 투여하지 마십시오. 지정된 일일 최대 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 3개월 미만 어린이의 경우 다팔간 좌약은 의사의 지시가 있을 때만 사용할 수 있습니다. 자녀: 5-7kg(3-6개월): 좌약 80mg7-10kg(6-12개월): 80mg 및 150mg 좌약10~15kg(1~3년): 150mg 좌약 15~22kg (3 – 6세): 150 mg 및 300 mg 좌약22 – 30 kg (6 – 9세): 300 mg 좌약 30~40kg(9~12세): 300mg 및 600mg 좌약 12세 및 성인(40kg 이상): 600 mg 좌약체중(나이) 1회 투여 최대 일일 복용량 5-7kg(최대 6개월) 1개 80mg으로 4 보충. 80mg으로 320mg7-10kg(6-12개월) 1-2 보충. 80 mg 또는1 공급. 150mg으로 6 보충. 80 mg 또는3 보충. 150mg으로 480mg10-15kg(1-3세) 1개 150mg으로 4 보충. 150mg으로 600mg15-22kg(3-6세) 1-2 보충. 150 mg 또는1 공급. 300mg으로 6 보충. 150 mg 또는 3 보충. 300mg으로 900mg22-30kg(6-9세) 1-2 보충. 300mg으로 5 보충. 300mg으로 1,500mg 30-40kg(9-12세) 1-2 보충. 300 mg 또는1 공급. 600mg으로 6 보충. 300 mg 또는 3 보충. 600mg으로 1,800mg 40kg 이상(12세 이상 및 성인) 1-2 보충. 600mg으로 4-6 보충. 600mg으로 3,600mg 좌약 복용 간격은 6~8시간입니다. 국소 독성의 위험이 있으므로 좌약은 1일 4회 이상 사용하지 마십시오. 직장 치료 기간은 가능한 한 짧아야 합니다. 설사 환자에게는 좌약의 사용을 권장하지 않습니다. 모든 해열제 및 진통제와 마찬가지로 다팔간도 의사의 처방 없이 5일 이상, 열이 있는 경우 3일 이상 사용해서는 안 됩니다. 12세 이하 어린이의 경우 의사의 상담 없이 최대 연속 사용 기간은 3일입니다. 진통제는 의사의 감독 없이 장기간(성인은 5일 이내, 어린이는 3일 이내) 정기적으로 사용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 의학적 평가가 필요합니다. 어린이의 고열이나 상태 악화는 조기 진료가 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 다팔간에는 어떤 부작용이 있나요?다팔간 사용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게 피부가 붉어지거나 얼굴과 목이 갑자기 붓는 알레르기 반응이나 혈압 강하를 동반한 갑작스러운 권태감이 나타날 수 있습니다. 또한 숨가쁨 또는 천식이 발생할 수 있으며, 특히 이전에 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 사용하여 이러한 부작용이 관찰된 경우 더욱 그렇습니다. 과민 반응 또는 타박상/출혈의 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 드물게 혈소판 수 감소(혈소판 감소증) 또는 특정 백혈구 수의 심각한 감소(무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증)와 같은 혈액 사진의 변화가 관찰되었습니다. 골수의 특정 질병(범혈구감소증)과 특정 형태의 빈혈(용혈성 빈혈)도 드물게 관찰되었습니다. 현재 빈도가 알려지지 않은 다른 부작용으로는 설사, 복통, 구토, 간 효소 증가, 담즙 정체, 황달, 피부의 혈반 및 홍조가 있습니다. 두드러기, 피부 발진 및 발진도 때때로 관찰되었습니다. 수포, 표피탈락 및 독감과 유사한 증상을 동반하는 중증 피부질환(급성 전신 발진성 농포증, 독성 표피 괴사 융해증, 스티븐-존슨 증후군)이 매우 드물게 발생했습니다. 통제되지 않은 사용(과다 복용)의 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진 및/또는 전반적인 질병감은 과다 복용의 징후일 수 있지만 투여 후 몇 시간에서 하루까지만 발생합니다. 과다복용은 매우 심각한 간 손상 또는 드물게 췌장의 갑작스러운 염증을 일으킬 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 보관 지침Dafalgan 좌약은 실온(15 - 25 °C)의 열원에서 떨어진 원래 포장 상태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. . 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Dafalgan 좌약에는 무엇이 포함되어 있나요?활성 물질1개의 좌약에는 600mg 또는 300mg 또는 150mg이 포함되어 있습니다. 또는 활성 성분으로서 80 mg 파라세타몰. 부형제첨가물이 있는 단단한 지방(대두 레시틴 함유). 승인 번호47505(Swissmedic). 다팔간 좌약은 어디서 구하나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 모든 용량에 대한 10개의 좌약 상자. 승인 보유자UPSA Switzerland AG, Zug. 이 전단지는 2022년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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카파 플러스 카페인 plv btl 10개입
카파 플러스 카페인에는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. 이것은 통증 완화 효과가 있습니다. 카파 플러스 카페인은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 허리 통증, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. Swissmedic 승인 환자 정보Kafa® 플러스 카페인VERFORA SAAMZV란 카파 플러스 카페인과 언제 사용하나요?카파 플러스 카페인에는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. 이것은 통증 완화 효과가 있습니다. 카파 플러스 카페인은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 허리 통증, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. 무엇을 고려해야 합니까?카파 플러스 카페인은 의사의 처방 없이 5일 이상 사용해서는 안 됩니다. 진통제는 의사의 감독 없이 장기간에 걸쳐 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 의학적 평가가 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 과다 복용의 위험을 방지하려면 동시에 복용하는 다른 약물에 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야 합니다. 진통제를 장기간 사용하면 두통이 생길 수 있고, 이는 다시 두통 유지에 기여한다는 사실을 기억하는 것도 중요합니다. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전의 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 당뇨병 환자를 위한 참고 사항: Kafa + 카페인 1봉지에는 설탕 0.55g(= 9.9kJ/2.3kcal, 즉 0.05빵 단위)이 들어 있습니다. 카파 플러스 카페인은 언제 사용하면 안 되나요?카파 플러스 카페인은 사용하면 안 됩니다.활성 성분 파라세타몰, 카페인 또는 기타 성분에 과민성(알레르기)이 있는 경우. 이러한 과민증은 예를 들어 천식, 숨가쁨, 순환계 문제, 피부 및 점막의 부종 또는 피부 발진(두드러기)을 통해 나타납니다.심한 간 질환의 경우알코올 과다 섭취의 경우유전성 간 장애(소위 Meulengracht병)가 있는 경우.카파와 카페인은 어린이와 청소년. 카파 플러스 카페인을 복용/사용할 때 주의가 필요한 경우는 언제입니까?이전에 신장이나 간이 손상된 경우 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 소위 "포도당-6-인산 탈수소 효소 결핍증"이라고 하는 적혈구의 희귀 유전병이 있는 경우 및 간에 영향을 미치는 약, 즉 결핵 및 발작 장애(간질)에 대한 특정 약을 복용 중인 경우 ), 위 배출 속도를 변경하는 약물(예: 메토클로프라미드), 활성 성분인 프로베네시드를 함유한 통풍 약물, 활성 성분인 콜레스티라민을 함유한 고콜레스테롤 치료제, 특정 항응고제 또는 면역결핍증(AIDS)은 의사의 엄격한 지시에 따라서만 사용해야 합니다. 또한 불규칙한 맥박(부정맥)이 있거나 심각한 감염(예: 혈액 중독)이 있는 경우 의사와 상담해야 합니다. 활성 물질인 테오필린 또는 아미노필린을 함유한 특정 천식 약물과 심박수를 증가시키는 약물의 효과 및 부작용은 불안과 심계항진을 유발할 수 있습니다. 리튬을 함유한 특정 진정제의 효과가 감소합니다. 파라세타몰과 알코올을 동시에 복용하는 것은 바람직하지 않습니다. 특히 동시에 먹지 않는 경우 간 손상 위험이 증가합니다. 진통제나 항류마티스제에 과민한 개인은 파라세타몰에도 과민할 수 있습니다(«카파 플러스 카페인에는 어떤 부작용이 있습니까?» 참조). 카파 플러스 카페인을 복용하는 동안 커피, 차 또는 카페인이 함유된 캔 음료 형태의 과도한 카페인 섭취를 피해야 합니다. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오. 임신 중 또는 모유 수유 중에 카파 플러스 카페인을 복용/사용할 수 있습니까?예방 조치로 임신 중 및 모유 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사 또는 약사 또는 약사에게 조언을 구하십시오. 이전 경험에 기초하여 지정된 용량으로 활성 물질인 파라세타몰을 단기간 사용하는 어린이에게 알려진 위험은 거의 없습니다. 파라세타몰은 모유에서 발견됩니다. 모유 수유 영아의 발진이 보고되었습니다. 그러나 알려진 지속적인 부작용은 없습니다. 임신 중에는 카페인 섭취와 관련된 자연 유산의 위험이 증가합니다. 따라서 카파 플러스 카페인은 의사가 명시적으로 허가하지 않는 한 임신 중에 복용해서는 안됩니다. 카페인은 아기의 건강과 행동에 영향을 미칠 수 있으므로 모유 수유 중에는 피해야 합니다. 모유 수유 중에 카파 플러스 카페인을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오. 카파 플러스 카페인은 어떻게 사용하나요?성인: 4~8시간마다 1~2포. 분말을 약간의 물(약 1~2dl)에 넣고 저어서 빨리 마신다. 일일 복용량 8포(= 파라세타몰 4g)를 초과해서는 안 됩니다. 과량 복용 시 증상이 없더라도 즉각적인 치료가 필요합니다. 어린이 및 청소년: 어린이 및 청소년은 Kafa와 카페인을 함께 섭취하면 안 됩니다.패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 카파 플러스 카페인에는 어떤 부작용이 있나요?카파 플러스 카페인을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게 가려움증, 피부 및 점막의 종창, 매우 심한 피부 반응(매우 드물게)까지의 피부 발진, 고창, 설사, 구토, 메스꺼움, 발한, 숨가쁨 또는 천식과 같은 과민 반응이 나타날 수 있습니다. 혈소판 수 감소(혈소판 감소증) 또는 특정 백혈구의 심각한 감소(무과립구증)와 같은 혈액 사진의 변화도 관찰되었습니다. 피부 반응 또는 과민증, 타박상 또는 출혈과 같은 징후가 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 의사와 상담하십시오. 카페인은 특히 커피나 콜라와 같은 카페인 음료와 함께 섭취할 때 불면증, 안절부절 및 심장 두근거림을 유발할 수 있습니다. 다른 부작용이 발견되면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 또 무엇을 고려해야 합니까?약을 실온(15-25 °C)에 보관하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 섭취량이 조절되지 않는 경우(과량 투여) 즉시 의사와 상담하십시오. 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진, 전반적인 불쾌감은 과다 복용의 징후일 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 적용 후 몇 시간 또는 하루가 지나야 나타납니다. 의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. 카파 플러스 카페인에는 무엇이 포함되어 있나요?1포에는 활성 성분으로 파라세타몰 500mg과 카페인 50mg이 들어 있습니다. 그것은 보조 물질로 550mg 자당을 포함합니다. 승인 번호56308(Swissmedic). 카파 플러스 카페인은 어디서 구할 수 있나요? 어떤 팩을 사용할 수 있나요?의사의 처방 없이 약국 및 드럭스토어에서. 10개들이 팩. 승인 보유자VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. 이 전단지는 2016년 9월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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