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Tebofortin uno 240에는 은행잎 건조 추출물이 함유되어 있습니다. 은행나무 추출물은 특히 작고 가는 혈관 부위의 혈액 순환을 개선하여 조직 세포에 산소 공급을 개선하는 특성이 있다고 합니다.
테보포틴 우노 240은 집중력 부족, 건망증, 어지럼증(동맥경화증 증상 동반) 등의 정신 기능 저하 증상에 사용한다.
Swissmedic 승인 환자 정보
Tebofortin® uno 240, 필름 코팅 정제Schwabe Pharma AGTebofortin uno 240에는 은행잎 건조 추출물이 함유되어 있습니다. 은행나무 추출물은 특히 작고 가는 혈관 부위의 혈액 순환을 개선하여 조직 세포에 산소 공급을 개선하는 특성이 있다고 합니다.
테보포틴 우노 240은 집중력 부족, 건망증, 어지럼증(동맥경화증 증상 동반) 등의 정신 기능 저하 증상에 사용한다.
Tebofortin uno 240으로 치료를 시작하기 전에 질병의 증상이 다음과 같은 기저 질환에 근거한 것이 아닌지 명확히 해야 합니다. 특별히 치료할 것. 자주 발생하는 현기증은 일반적으로 의사의 설명이 필요합니다. 증상이 합리적인 시간 내에 가라앉지 않으면 늦어도 3개월이 지나면 의사에게 조언을 구해야 합니다.
편식, 과도한 지방 섭취, 흡연은 동맥경화증의 부작용을 증가시킬 수 있으므로 피하거나 제한해야 합니다.
수술 전에 복용에 대해 의사에게 문의하거나 알려야 합니다.
발작(간질)을 앓고 있는 것으로 알려진 경우 Tebofortin uno 240을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오.
이 의약품은 필름 코팅 정제당 1mmol 미만의 나트륨(23mg)을 함유하고 있습니다. 즉, 본질적으로 '나트륨이 없습니다'. 그것은 거의 "나트륨이 없습니다".
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
관련 연구 결과에 따르면 은행잎 추출물은 출혈 경향을 증가시킬 수 있으므로 Tebofortin uno 240을 복용할 수 있습니다. 임신 중에는 복용하지 마십시오. 모유 수유 중에도 사용해서는 안됩니다. 은행잎 추출물의 성분이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
의사가 달리 처방하지 않는 한, 성인은 매일 약간의 액체와 함께 필름 코팅 정제 1정을 복용합니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
은행나무가 함유된 약을 복용할 때 메스꺼움과 같은 위장 장애, 매우 드물게 두통, 불면증, 안절부절, 착란, 매우 드물게 알레르기성 피부 반응(피부 붉어짐, 부어오름, 가려움증)부터 알레르기 쇼크까지. 가능한 출혈 위험에 대해서는 "언제 Tebofortin uno 240을 복용하지 않거나 주의해서만 복용해야 합니까?" 섹션을 참조하십시오.
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.
실온(15-25°C)에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
1개의 필름 코팅 정제에는 다음이 포함되어 있습니다.
52.8에 해당하는 은행잎(Ginkgo biloba L., folium)의 정량화되고 정제된 건조 추출물 240mg - 64 .8 mg 플라보노이드, 플라보놀 배당체, 6.24-7.68 mg bilobalide 및 6.72-8.16 mg ginkgolides A, B 및 C, 약물-추출 비율 35-67:1, 추출제 아세톤 60%(m/m ).
크로스카르멜로오스 나트륨(나트륨 6.6mg에 해당), 미정질 셀룰로오스, 히프로멜로오스 6mPas, 히프로멜로오스 15mPas, 스테아린산마그네슘, 침강 이산화규소, 황색 산화철( E 172 ), 적산화철(E 172), 활석, 스테아르산.
58900(Swissmedic)
의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 20개, 40개, 60개들이 팩.
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
이 전단지는 2022년 3월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.