테살린 N은 건초열(알레르기성 비염)의 증상과 눈, 코, 목의 관련 증상을 치료하는 데 사용되는 한약입니다. Tesalin N을 사용하면 전반적인 웰빙이 눈에 띄게 향상됩니다.
테살린 N은 필름코팅정 1정당 페타신 8mg으로 표준화되어 있습니다. 함유된 추출물(Ze 339)은 머위(Petasites hybridus L.)의 잎에서 얻습니다.
Ref: 승인 환자 정보
Tesalin® N 필름 정제Zeller Medical AG한약재
Tesalin N은 건초열(알레르기성 비염) 및 관련된 눈, 코 및 목의 불편함. Tesalin N을 사용하면 전반적인 웰빙이 눈에 띄게 향상됩니다.
테살린 N은 필름코팅정 1정당 페타신 8mg으로 표준화되어 있습니다. 함유된 추출물(Ze 339)은 머위(Petasites hybridus L.)의 잎에서 얻습니다.
이 약은 1회 용량(필름코팅정 1정)당 0.2mg 미만의 유용한 탄수화물을 함유하고 있습니다.
Tesalin N에 알려진 과민증이 있는 경우 복용해서는 안 됩니다. 성분의.
테살린 N은 12세 미만의 어린이가 복용해서는 안 됩니다.
머위 뿌리에서 추출한 CO2 추출물을 함유한 제제와 관련하여 매우 드물지만 때때로 심각한 간 손상이 관찰되었습니다. 그러나 Tesalin N에 함유된 머위 잎의 CO2 추출물(Ze 339)은 간 손상 효과를 배제할 수 없습니다. 기존에 간손상이 있는 경우 머위를 함유한 의약품을 복용할 때에는 특별한 주의가 필요하다.
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
이전 경험에 따르면 지시대로 사용했을 때 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오.
별도의 처방이 없는 한 성인 및 12세 이상의 청소년은 필름코팅정 2정을 복용합니다. 하루 동안. 꽃가루 노출이 심한 경우에는 필요에 따라 필름코팅정 1정을 1일 3회 복용할 수 있습니다. 필름코팅정은 약간의 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 하루 중 시간과 식사에 관계없이 정제를 복용할 수 있습니다.
12세 미만 어린이에 대한 테살린 N의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다. 따라서 Tesalin N은 이 연령대에서 복용해서는 안 됩니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
Tesalin N을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 종종 복통과 같은 위장 문제가 발생할 수 있습니다. , 설사 또는 메스꺼움, 때때로 발적, 부기, 가려움증과 함께 피부의 과민 반응. 데이지과의 식물에 대한 감작 및 두통이 있는 환자의 과민 반응. 이러한 부작용이 발생하는 빈도에 대한 정보는 없습니다.
머위 뿌리에서 추출한 CO2 추출물을 함유한 제제와 관련하여 매우 드물지만 때때로 심각한 간 손상이 관찰되었습니다. 그러나 Tesalin N에 사용된 머위 잎의 CO2 추출물은 간 손상 효과를 배제할 수 없습니다. 비정상적인 성능 저하, 눈 또는 피부 결막의 황변, 어두운 소변 또는 변색 변색이 있는 경우 테살린 N을 중단해야 하며 간 손상 가능성이 있는 징후로 의사와 상의해야 합니다.
여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다.
의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.
원래의 포장 상태로 실온(15-25°C)에 보관하십시오.
약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
증상이 지속되면 의사를 만나야 합니다. 담당 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
1 Tesalin N 필름 코팅 정제에는 머위 잎에서 추출한 이산화탄소 추출물 17.8~40mg이 함유되어 있습니다. (Ze 339) (DEV 50-100:1), 8mg 페타신에 해당.
이 조제품에는 부형제도 포함되어 있습니다.
55974(Ref:).
의사의 처방 없이 약국 및 드럭스토어에서 구입할 수 있습니다.
필름코팅정 20정 및 60정의 수포.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
이 전단지는 2017년 8월에 의약품청(Ref:)에서 마지막으로 확인했습니다.