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Fluimucil에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 들러붙어 있는 질긴 점액을 액화하고 풀어주며 객담을 촉진합니다.호흡기 점막에 존재하는 분비물은 흡입된 박테리아와 같은 오염 물질에 대한 방어에 중요한 역할을 합니다. 먼지와 화학적 불순물. 이러한 자극 물질은 분비물에 보관되어 무해해지고 가래로 배설됩니다.세균 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 유해 물질로 인한 만성 자극의 경우, 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래 문제가 발생할 수 있습니다.Fluimucil의 거담 효과로 인해 점성 점액이 액화되어 기침에 더 잘 됩니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 자유로워지면 기침이 잦아들고 호흡이 쉬워진다.플루이무실은 감기나 기침, 카타르를 동반하는 독감 등 가래가 과도하게 생성되는 모든 호흡기 질환 치료에 적합하다. 급성 및 만성 기관지염, 부비동 감염, 인후 및 인두 감염, 기관지 천식 및 (추가 치료로) 낭성 섬유증.
Fluimucil의 효과는 다량의 음주로 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 금연을 통해 Fluimucil의 효과를 뒷받침할 수 있습니다.
활성 성분인 아세틸시스테인 또는 기타 성분에 과민증이 있는 것으로 알려진 경우 및 다음과 같은 경우에는 Fluimucil을 복용해서는 안 됩니다. 위궤양이나 장궤양이 있는 경우.Fluimucil은 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 약물은 기침을 억제하고 기도의 자연적인 자가 세척을 억제하여 기침을 하는 것을 방해하기 때문입니다. 점액이 액화되어 기관지 경련 및 기도 감염의 위험이 있는 기관지 점액 울혈을 유발합니다.발포성 정제와 600mg 과립 봉지는 12세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 활성 성분 함량이 높기 때문에(6세 미만의 대사 질환이 있는 어린이의 경우 낭포성 섬유증).이러한 경우 의사는 어떻게 해야 하는지 알 것입니다.Fluimucil은 2세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.
특히 치료 시작 시 Fluimucil을 사용하면 다음이 액화될 수 있습니다. 기관지 분비물을 제거하고 객담을 촉진합니다. 환자가 충분히 기침을 할 수 없는 경우 의사는 보조 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 Fluimucil과 동일한 활성 성분이 함유된 약을 복용하는 동안 발진이나 호흡 곤란을 관찰한 경우 Start 제제 복용을 시작하기 전에 의사나 약사에게 알려야 합니다.동시에 다른 특정 약을 사용하는 경우 시간은 서로의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 관상동맥 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 높아질 수 있습니다.아세틸시스테인과 카르바마제핀을 동시에 투여하면 카르바마제핀의 농도가 감소할 수 있습니다.기침 억제제(진해제)를 동시에 투여하면 Fluimucil의 효과가 손상될 수 있습니다(위 참조: "Fluimucil을 언제 복용하면 안 되나요?"). 또한, Fluimucil과 동시에 항생제를 복용해서는 안 되며, 최소 2시간 간격을 두고 복용해야 합니다.
다음 경우에는 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
이전 경험에 따르면 의도한 대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 체계적인 과학 연구가 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 중에는 가능하면 약물 치료를 피하거나 의사, 약사, 약사에게 조언을 구해야 합니다.모유 내 아세틸시스테인 배설에 대해서는 알려진 바가 없습니다. 따라서 담당 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 모유수유 중에 Fluimucil을 사용해야 합니다.
달리 처방되지 않는 한 급성 질환의 일반적인 복용량은 입니다. p>2~12세 어린이: 100mg 과립 1포를 1일 3회 또는 200mg을 1일 2회(예: 발포성 정제 1개 또는 200mg 1포). p>12세 이상의 청소년 및 성인: 1일 600mg, 1회(발포성 정제 1개 또는 600mg 과립 1봉지) 또는 여러 번 복용(예: 발포성 정제 1개로 3회) 또는 200mg 과립 1포).치료 2주 후에도 과도한 점액 형성과 그에 따른 기침이 가라앉지 않으면 의사와 상담하여 원인을 보다 정확하게 규명하고 판단해야 합니다. 잠재적인 호흡기계 악성 질환을 제거합니다.만성 질환의 장기 치료(의료 처방에 한함):1일 400~600mg , 1회 이상의 용량으로 나누어 치료 기간은 최대 3~6개월로 제한됩니다.낭포성 섬유증: 위와 동일하지만 6세 이상의 어린이의 경우 과립 1봉지 또는 200mg 1일 3회 발포성 정제 1개 또는 과립 1봉지 또는 1일 1회 600mg 발포성 정제 1개.발포성 정제 또는 과립을 차가운 물 한 잔에 녹이거나 뜨거운 물을 마시고 즉시 마신다. Fluimucil과 다른 약품을 동시에 물에 녹이지 마십시오. 이는 Fluimucil과 다른 약품의 효과에 영향을 미치거나 중단될 수 있습니다.백이나 호일을 찢을 때 약간의 냄새가 날 수 있습니다. 유황이 감지됩니다. 이는 활성 성분인 아세틸시스테인의 전형적인 현상이며 그 효과에는 영향을 미치지 않습니다.제품 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하세요. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하세요.
Fluimucil 복용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다: 구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강 점막 염증 등의 위장 장애뿐만 아니라 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열.더 나아가, 맥박이 빨라지고, 혈압이 낮아지고, 귀가 울리고, 속쓰림이 발생할 수 있을 뿐만 아니라, 얼굴에 출혈과 수분 정체가 발생할 수 있습니다.일반적인 알레르기 증상(예: 피부 발진 또는 가려움증)이 나타날 수 있습니다. 발생하기도 합니다. 과민 반응으로 인해 드물게 발생할 수 있는 호흡 곤란 및 기관지 경련이 발생하는 경우 즉시 Fluimucil 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.호흡에서 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다.부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상담하세요. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
용기에 "EXP"라고 표시된 날짜까지만 약을 사용하십시오.
과립 : 30°C 이상에서 보관하지 마세요.발포성 정제 : 실온(15~25°C)에 보관하세요.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
과립 1봉지 100mg, 200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다.1개의 발포성 정제 에는 200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다.
과립: 아스파탐(E951), 오렌지 향(포도당 및 유당 함유), 소르비톨(E420). 발포성 정제 : 아스파탐(E951), 구연산, 탄산나트륨 및 탄산수소나트륨, 레몬 향(포도당 함유).
37561, 45179 ( Swissmedic).
약국 및 약국에서 처방전 없이:
약국에서는 처방전이 있는 경우에만:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.