플루이무실 600mg 12포

Fluimucil은 무엇이며 언제 사용됩니까?

Fluimucil에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 들러붙어 있는 질긴 점액을 액화하고 느슨하게 하며 객담을 촉진합니다.

호흡기 점막에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지, 화학적 불순물과 같은 흡입된 오염물질에 대한 방어에 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극 물질은 분비물에 남아 있어 무해해지고 가래로 배설됩니다.

박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 유해 물질로 인한 만성 자극으로 인해 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래 문제가 발생할 수 있습니다.

Fluimucil의 거담 효과로 인해 점성 점액이 액화되어 기침이 더 잘 될 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 자유로워지면 기침이 가라앉고 호흡이 더 쉬워집니다.

Fluimucil은 급성 및 만성 기관지염, 부비동 감염, 인후 및 인두 감염, 기관지 천식 및 (추가로) 기침 및 카타르를 동반한 감기 또는 독감 질환과 같이 과도한 점액 생성을 초래하는 모든 호흡기 질환의 치료에 적합합니다. 치료) 낭포성 섬유증.

어떤 예방 조치를 취해야 합니까?

Fluimucil의 효과는 다량의 음주로 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 흡연을 중단하면 Fluimucil의 효과를 지원할 수 있습니다.

언제 Fluimucil을 복용해서는 안되나요?

활성 성분인 아세틸시스테인이나 기타 성분에 과민증이 있거나 위궤양이나 장궤양이 있는 경우 Fluimucil을 복용해서는 안 됩니다.

Fluimucil은 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 제제는 기침과 기도의 자연적인 자가 세척을 억제하여 액화된 점액의 기침을 손상시키고 기관지 점액의 울혈을 유발하기 때문입니다. 기관지 경련 및 기도 감염의 위험이 발생할 수 있습니다.

발포성 정제 및 600mg 과립 봉지는 활성 성분 함량이 높기 때문에 12세 미만의 어린이(6세 미만의 대사 질환 낭포성 섬유증이 있는 어린이)에게 사용해서는 안 됩니다.

이러한 경우 의사는 어떻게 해야 하는지 알고 있을 것입니다.

Fluimucil은 2세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.

Fluimucil을 복용할 때 어떤 상황에서 주의해야 합니까?

특히 치료 초기에 Fluimucil을 사용하면 기관지 분비물이 액화되고 객담이 촉진될 수 있습니다. 환자가 충분히 기침을 할 수 없는 경우 의사는 보조 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 Fluimucil과 동일한 활성 성분을 함유한 약을 복용하는 동안 발진이나 호흡 곤란을 관찰한 경우, Start 제제의 복용을 시작하기 전에 의사 또는 약사에게 알려야 합니다.

특정 다른 약품을 동시에 사용하면 서로의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 관상동맥 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가될 수 있습니다.

아세틸시스테인과 카바마제핀을 동시에 투여하면 카바마제핀의 농도가 감소할 수 있습니다.

기침 억제제(진해제)를 동시에 투여하면 Fluimucil의 효과가 손상될 수 있습니다(위 참조: "Fluimucil을 복용해서는 안 되는 경우는 언제입니까?"). 또한 Fluimucil과 동시에 항생제를 복용해서는 안되며, 최소 2시간 간격을 두고 복용해야 합니다.

Fluimucil 과립에는 다음이 포함됩니다.

<리> 아스파탐:  100mg 및 200mg 봉지당 아스파탐 25mg, 600mg 봉지당 아스파탐 75mg. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 드문 유전성 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 이는 해로울 수 있습니다. <리> 소르비톨  : 100mg 포당 소르비톨 775mg, 200mg 포당 소르비톨 675mg, 600mg 포당 소르비톨 2025mg. 소르비톨은 과당의 원천입니다. 의사가 귀하(또는 귀하의 자녀)에게 일부 설탕에 대한 불내증이 있다고 말했거나 유전성 과당 불내증(HFI)이 있는 경우 귀하(또는 귀하의 자녀)가 이 약을 복용하거나 받기 전에 의사와 상담하십시오. ) 과당을 분해할 수 없는 희귀 유전 질환이 확인되었습니다. <리> 포도당과 유당  : 설탕에 불내증이 있는 경우에만 의사와 상담 후 이 약을 복용하십시오.

Fluimucil 발포성 정제에는 다음이 포함됩니다.

<리> 아스파탐:  발포성 정제당 아스파탐 20mg. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 드문 유전성 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 이는 해로울 수 있습니다. <리> 포도당  : 설탕에 불내증이 있는 경우에만 의사와 상담 후 이 약을 복용하십시오. <리> 발포정 1개당 나트륨(식용소금/식용소금의 주성분) 156.9mg. 이는 성인 일일 최대 나트륨 섭취 권장량의 7.8%에 해당합니다. 장기간 발포성 정제가 필요하거나 매일 200mg의 발포성 정제가 필요한 경우, 특히 저나트륨 식단을 섭취하는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 이러한 경우에는 Fluimucil 과립 또는 Fluimucil 정제를 사용해야 하며, "나트륨이 없는" 또는 다른 염이 없는 아세틸시스테인 제제가 권장됩니다.

다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

<리> 다른 질병을 앓고 있거나, <리> 알레르기가 있거나 <리> 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외용으로 사용하세요!

임신이나 모유 수유 중에 Fluimucil을 사용할 수 있습니까?

이전 경험에 따르면, 의도한 대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 체계적인 과학 연구가 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 중에는 가능하면 약물 치료를 피하거나 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다.

모유 내 아세틸시스테인 배설에 관한 정보는 없습니다. 따라서 담당 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 모유수유 중에 Fluimucil을 사용해야 합니다.

플루이무실은 어떻게 사용하나요?

별도의 규정이 없는 한, 통상적인 복용량  급성 질환의 경우:

2~12세 어린이:  100mg 과립 1포를 1일 3회 또는 200mg을 1일 2회(예: 발포성 정제 1개 또는 200mg 1포).

12세 이상의 청소년 및 성인:  1일 600mg을 1회(발포성 정제 1개 또는 600mg 과립 1봉지) 또는 여러 용량(예: 발포성 정제 1개 또는 200mg 과립 1봉지 3회)으로 나누어 투여합니다.

과도한 점액 형성과 그에 따른 기침이 치료 2주 후에도 가라앉지 않으면 의사와 상담하여 원인을 보다 정확하게 규명하고 호흡기의 악성 질환 가능성을 배제할 수 있도록 해야 합니다.

만성질환의 장기치료  (의료 처방에만 해당):

1일 400~600mg을 1회 이상 분할 투여하며, 치료 기간은 최대 3~6개월로 제한됩니다.

낭포성 섬유증:  위와 동일하지만, 6세 이상 어린이의 경우, 과립 1포 또는 200mg 1일 3회 발포정 1개 또는 과립 1포 또는 1일 1회 600mg 발포정 1개.

발포성 정제 또는 과립을 냉수 또는 온수 한 컵에 녹여 즉시 섭취하십시오. Fluimucil과 동시에 다른 약품을 물에 녹이지 마십시오. 이는 Fluimucil과 다른 약품의 효과에 영향을 미치거나 중단될 수 있습니다.

봉지나 포일을 찢어서 열면 약간의 유황 냄새가 느껴집니다. 이는 활성 성분인 아세틸시스테인의 전형적인 현상이며 그 효과에는 영향을 미치지 않습니다.

제품 설명서에 기재되어 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

Fluimucil에는 어떤 부작용이 있습니까?

Fluimucil을 복용하면 구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강 점막 염증과 같은 위장 장애뿐만 아니라 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

또한 맥박이 빨라지고 혈압이 낮아지며 귀울림, 속쓰림, 얼굴 출혈 및 수분 정체가 발생할 수 있습니다.

일반적인 알레르기 증상(예: 피부 발진, 가려움증)도 발생할 수 있습니다. 과민 반응으로 인해 드물게 발생할 수 있는 호흡 곤란 및 기관지 경련이 발생하는 경우 즉시 Fluimucil 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

호흡에서 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다.

부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.

또한 주목해야 할 사항은 무엇입니까?

용기에 "EXP"라고 표시된 날짜까지만 약을 사용하십시오.

과립  : 30℃ 이상에서 보관하지 마세요.

발포성 정제  : 실온(15~25°C)에 보관하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

귀하의 의사, 약사 또는 약사가 귀하에게 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 갖고 있습니다.

Fluimucil에는 무엇이 포함되어 있습니까?

과립 1봉지  100mg, 200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다.

발포성 정제 1개  200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인을 함유하고 있습니다.

과립:  아스파탐(E951), 오렌지 맛(포도당과 유당 함유), 소르비톨(E420).

흥분한  태블릿  : 아스파탐(E951), 구연산, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 레몬향(포도당 함유).

승인번호

37561, 45179(스위스메딕).

Fluimucil은 어디서 구할 수 있나요? 어떤 팩을 사용할 수 있나요?

약국 및 약국에서는 의료 처방 없이:

<리> Fluimucil 100mg 30봉지  과립  . <리> Fluimucil 200mg 30봉지  과립  . <리> Fluimucil 600mg 10봉지  과립  . <리> 플루이무실 30  발포성 정제  200mg. <리> 플루이무실 10  발포성 정제  600mg.

약국에서는 처방전이 있어야만:

<리> Fluimucil 200mg 90봉지  과립  . <리> Fluimucil 600mg 30봉지  과립  . <리> Fluimucil 30 및 100  발포성 정제  600mg.

마케팅 허가 보유자

Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.