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점액액에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다.
호흡기 내벽에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다.
박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다.
점액의 거담 작용으로 인해 점액질의 점액이 액화되어 기침으로 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다.
점액액은 기침과 카타르를 동반한 감기나 독감, 급성 및 만성 기관지염, 부비동염, 인후염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증(cystic fibrosis).
Swissmedic 승인 환자 정보
Mucofluid®, 발포성 정제Spirig HealthCare AGMucofluid에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 액화 및 풀어주고 객담을 촉진합니다.
호흡기 내벽에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 오염 물질과 같은 흡입된 오염 물질로부터 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극물은 분비물에 갇혀 무해한 상태가 되어 가래로 배설됩니다.
박테리아 및 바이러스(감기, 독감, 기관지염)로 인한 감염과 오염 물질로 인한 만성 자극에서 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란과 가래가 생길 수 있습니다.
점액의 거담 작용으로 인해 점액질의 점액이 액화되어 기침으로 쉽게 뱉어낼 수 있습니다. 이렇게 하면 감염 위험이 줄어듭니다. 기도가 깨끗해지면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다.
점액액은 기침과 카타르를 동반한 감기나 독감, 급성 및 만성 기관지염, 부비동염, 인후염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증(cystic fibrosis).
점액액을 많이 마시면 점액액의 효과가 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 금연으로 점액액의 효과를 서포트할 수 있습니다.
활성 성분인 아세틸시스테인에 알려진 과민증이 있는 경우, 위궤양 및 장궤양이 있는 경우, 다음과 같은 경우 점액액을 사용할 수 있습니다. 희귀 선천성 대사 질환(소위 페닐케톤뇨증)이 있는 사람 엄격한 식이요법이 필요한 사람은 복용해서는 안 됩니다.
점액액은 또한 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 약물은 기침과 기도의 자연적 자가 세척을 억제하여 액화 점액의 객담 및 기관지 점액의 혼잡을 위험에 빠뜨릴 수 있기 때문입니다. 기관지 경련 및 호흡기 감염.
활성 성분 함량이 높기 때문에 발포성 정제는 12세 미만의 어린이(대사성 질환 점액성 섬유증(낭포성 섬유증)가 있는 6세 미만의 어린이)에게 사용해서는 안 됩니다.
점액액은 2세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.
의사는 이러한 경우에 무엇을 해야 하는지 알고 있습니다.
특히 치료 초기에 점액액을 사용하면 기관지 분비물의 액화로 이어져 가래를 촉진할 수 있습니다. 환자가 기침을 충분히 할 수 없는 경우 의사는 지원 조치를 취할 수 있습니다. 이전에 뮤코플루이드와 같은 유효성분을 함유한 약을 복용할 때 발진이나 호흡곤란을 경험한 적이 있는 경우에는 복용을 시작하기 전에 반드시 의사나 약사에게 알려야 합니다.
고혈압이 있는 경우 Mucofluid 발포정은 발포정당 약 1260mg의 중탄산나트륨을 함유하고 있어 식탁용 소금의 약 877mg에 해당하므로 적합하지 않습니다. 섭취 후 방출되는 염분은 혈압을 더욱 높이고 고혈압 치료제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
특정 다른 약물의 병용 투여는 서로의 효과를 방해할 수 있습니다. 예를 들어, 관상 혈관의 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가할 수 있습니다.
아세틸시스테인과 카르바마제핀의 병용투여는 카르바마제핀 농도를 감소시킬 수 있다.
기침 억제제(진해제)를 동시에 투여하면 Mucofluid의 효과가 손상될 수 있습니다(위의 «언제 Mucofluid를 복용하면 안 됩니까?» 참조). 또한 특정 항생제는 Mucofluid와 동시에 복용하지 말고 최소 2시간 간격으로 복용해야 합니다. 의사나 약사가 어떤 항생제가 이런 경우인지 설명해줄 것입니다.
이 의약품에는 345mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 소금) 발포성 정제 당. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 17%에 해당합니다.
이 의약품에는 발포정당 15mg의 아스파탐이 들어 있습니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐라닌이 축적되는 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다.
당분 불내증이 있는 경우 의사와 상담한 후에만 Mucofluid 600을 복용하십시오.
다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중이거나 외용으로 사용 중인 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오!
이전 경험에 따르면 의도한 대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 중에는 약 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오.
모유에서 아세틸시스테인의 배설에 대한 정보는 없습니다. 따라서 담당 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 모유 수유 중에 점액액을 사용해야 합니다.
달리 처방되지 않는 한 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.
매일 600mg(600mg 발포정 1정).
과도한 점액 형성과 그에 따른 기침이 2주간의 치료 기간 후에도 사라지지 않으면 의사와 상담하여 보다 정확한 원인을 규명하고 악성 호흡기 질환을 배제할 수 있도록 해야 합니다. 예를 들어 관.
매일 600mg을 1회 용량으로 나눕니다. 치료 기간은 최대 3-6개월로 제한됩니다.
위와 같지만 6세 이상 어린이의 경우 1일 1회 600mg 발포정을 복용합니다.
차갑거나 뜨거운 물 한잔에 발포정을 녹여 바로 마신다. Mucofluid와 다른 약물을 동시에 용해하지 마십시오. Mucofluid와 다른 약물의 효과가 손상되거나 무효화될 수 있습니다.
튜브를 열면 약간의 유황 냄새가 날 수 있습니다. 이것은 활성 성분인 아세틸시스테인에 일반적이며 그 효과에 영향을 미치지 않습니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
뮤코플루이드를 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강 점막의 염증과 같은 위장 장애뿐만 아니라 과민 반응, 두드러기, 두통 및 발열.또한 맥박이 빨라지고 저혈압, 이명, 속쓰림, 안면출혈, 수분저류 등이 나타날 수 있다.
일반적인 성격의 알레르기 증상(예: 피부 발진 또는 가려움증)도 발생할 수 있습니다. 과민 반응이 드물게 발생할 수 있는 호흡 곤란 및 기관지 경련을 유발하는 경우에는 즉시 Mucofluid 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
호흡 시 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다.
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
실온(15-25 °C)에 보관하고 빛과 습기로부터 보호하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
의약품은 용기에 "EXP."라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 지정된 날짜를 사용합니다.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
1개의 발포정에는 600mg의 아세틸시스테인, 부형제: 무수 시트르산, 중탄산나트륨, 마크로골 6000, 레몬이 포함되어 있습니다. 향료, 귤향료, 아스파탐(E951), 아세설팜칼륨, 베타카로틴(E 160a), 자당, 리보플라빈인산나트륨, 콜로이드성 무수 실리카.
54450(Swissmedic).
의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.
7개 및 14개 발포성 정제 튜브.
Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.
이 전단지는 2019년 12월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.