Reparil N Gel은 충혈 완화, 항염 및 진통 효과가 있는 알코올성 약물입니다. 활성 성분인 aescin은 조직의 수분 축적을 줄이고 조직의 충혈을 제거합니다. 살리실산 화합물은 진통 및 항염 효과가 있습니다.
Reparil N Gel은 예를 들어 염좌, 타박상 및 긴장으로 인한 염증, 통증, 타박상 및 부기의 국소 치료에 적합합니다.
Swissmedic 승인 환자 정보
Reparil® N GelMEDA Pharma GmbHReparil N Gel은 충혈 완화, 항염 및 진통 효과가 있는 알코올 기반 약물입니다. 활성 성분인 aescin은 조직의 수분 축적을 줄이고 조직의 충혈을 제거합니다. 살리실산 화합물은 진통 및 항염 효과가 있습니다.
Reparil N Gel은 예를 들어 염좌, 타박상 및 긴장으로 인한 염증, 통증, 타박상 및 부기의 국소 치료에 적합합니다.
Reparil N Gel을 사용하면 안 됩니다.
Reparil N Gel은 개방된 피부 부위에 바르면 안 됩니다. 눈 마주 치는 것을 피하다. 반창고를 붙이기 전에 Reparil N Gel은 몇 분 동안 피부에서 건조되어야 합니다. 폐색 드레싱의 사용은 권장되지 않습니다.
레파릴엔젤 사용시 각별한 주의가 필요합니다
혈전증(혈전증)으로 인한 정맥염은 마사지하면 안 됩니다.
Reparil N Gel은 의사의 처방이 없는 한 넓은 부위에 장기간 사용해서는 안 됩니다.
약물에 함유된 살리실산 화합물은 피부에 상당량 침투하여 부작용을 일으킬 수 있으므로 신기능장애 환자 및 소아는 주의한다.
이러한 환자의 경우 넓은 부위에 장기간 투여하는 것은 피해야 합니다. 또한 젤을 넓은 부위에 바르고 항혈액제나 고혈당 치료제를 함께 복용하면 효과가 더 커질 가능성도 배제할 수 없다. 메토트렉세이트의 바람직하지 않은 효과가 증가할 수 있습니다.
과거에 유사한 제품을 사용한 적이 있고 이로 인해 알레르기 반응이 발생한 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
Reparil N Gel은 의사가 명시적으로 처방하지 않는 한 임신 및 모유 수유 중에 사용해서는 안 됩니다. 그런 다음 넓은 부위가 아닌 짧은 시간 동안만 사용해야 하며 모유 수유 중 유방 부위에 사용해서는 안 됩니다.
달리 지시하지 않는 한, 하루에 한 번 또는 여러 번 질병 부위의 피부에 바르고 펴 바릅니다. 젤로 마사지할 필요는 없지만 원하는 경우 가능합니다. 사용 후 손을 씻으십시오. 증상이 악화되거나 2주 후에도 증상이 호전되지 않으면 의사에게 알리십시오.
어린이 및 청소년에 대한 Reparil N Gel의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다.
패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
레파릴엔젤 사용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
알레르기성 피부 반응(예: 피부 건조, 피부 발적, 피부염, 가려움증, 두드러기, 피부 각질 제거) ) ; 과민 반응(예: 아나필락시스 반응까지의 비특이적 알레르기 반응, 기관지 경련 또는 숨가쁨과 같은 기도 반응, 피부의 과민 반응).
이러한 증상이 나타나면 치료를 중단해야 합니다.
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 실온(15-25°C)에서 보관하십시오. 용기를 단단히 닫아 두십시오.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
젤 100g에는 다음이 포함되어 있습니다.
에신 1.0g
디에틸아민 살리실레이트 5.0g
정제수, 에데트산나트륨, 카보머, 마크로골-6-글리세롤-카프릴로카프레이트, 트로메타몰, 2-프로판올, 라벤더 오일, 비터 오렌지 꽃 오일.
51830(Swissmedic)
의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.
40g 및 100g 젤 팩.
MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen
이 전단지는 2021년 7월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.
[REPA_nG_201D]