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Creon은 식품의 소화에 중요한 효소(리파아제, 아밀라아제 및 프로테아제)와 함께 활성 성분인 판크레아틴을 농축된 형태로 함유하고 있습니다. 이들은 음식에 포함된 지방, 단백질 및 탄수화물을 사용 가능한 구성 요소로 분해합니다.
의사, 약사 또는 약제사의 지시에 따라 Creon은 불충분한 췌장 기능을 치료하거나 보충하는 데 사용할 수도 있습니다. 음식 또는 인공 영양, 만성 췌장염, 낭포성 췌장 섬유증 또는 소화관 수술 후.
Creon에는 소위 미세알갱이 형태의 판크레아틴이 들어 있습니다. 이들은 캡슐에 채워져 몇 분 안에 위장에서 용해됩니다.
소화 효소는 소장의 미세 알갱이에서만 방출되며 지방, 단백질 및 탄수화물을 빠르게 분해합니다. 음식의 소화 산물은 이제 자연스러운 소화 과정과 마찬가지로 장에서 흡수될 수 있습니다.
Swissmedic 승인 환자 정보
Creon®Mylan Pharma GmbHCreon 함유 식품의 소화에 중요한 효소(리파제, 아밀라제 및 프로테아제)가 있는 활성 성분인 판크레아틴이 농축된 형태입니다. 이들은 음식에 포함된 지방, 단백질 및 탄수화물을 사용 가능한 구성 요소로 분해합니다.
의사, 약사 또는 약제사의 지시에 따라 Creon은 불충분한 췌장 기능을 치료하거나 보충하는 데 사용할 수도 있습니다. 음식 또는 인공 영양, 만성 췌장염, 낭포성 췌장 섬유증 또는 소화관 수술 후.
Creon에는 소위 미세알갱이 형태의 판크레아틴이 들어 있습니다. 이들은 캡슐에 채워져 몇 분 안에 위장에서 용해됩니다.
소화 효소는 소장의 미세 알갱이에서만 방출되며 지방, 단백질 및 탄수화물을 빠르게 분해합니다. 음식의 소화 산물은 이제 자연스러운 소화 과정과 마찬가지로 장에서 흡수될 수 있습니다.
치료를 지원하고 웰빙을 개선하려면 일일 음식량을 몇 번의 작은 식사로 나누어야 합니다(아마도 간식).
치료 내내 충분한 수분 공급이 보장되어야 합니다.
약물 성분에 과민(알레르기)한 경우.
췌장효소제로 장기간 치료를 받고 있는 췌장낭포성섬유증 소아는 전문의에게 정기적인 검진을 받아야 한다. 센터 .
췌장 효소 제제로 치료하는 동안 점액성 점액증(낭포성 섬유증)이 있는 일부 환자에서 특정 대장 협착이 관찰되었습니다. 이로 인해 복통, 구토 및 변비가 발생했으며 경우에 따라 수술이 필요했습니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 제제를 중단하고 의사와 즉시 상의해야 합니다.
이 의약품에는 캡슐당 1mmol 미만의 나트륨(23mg)이 포함되어 있습니다. 즉, 본질적으로 '나트륨이 없습니다'. 그것은 거의 "나트륨이 없습니다".
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
• 다른 질병을 앓고 있는 경우,
• 알레르기가 있거나
• 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외용으로 사용하십시오!
임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 모유 수유 중인 경우에는 전문가와 상의한 후에만 Creon을 사용해야 합니다. 의사에게 가져 가라.
의사가 올바른 용량을 결정합니다. 캡슐은 식사 또는 간식 도중 또는 직후에 충분한 액체와 함께 통째로 삼켜집니다. 캡슐을 삼키기 어려운 환자(예: 어린이 또는 노인)의 경우 캡슐을 열고 내용물을 씹지 않도록 부드러운 음식(예: 사과 퓌레 또는 요구르트)에 제공하거나 내용물을 산성 액체로 마십니다. 예: 사과, 오렌지 또는 파인애플 주스).
캡슐 내용물을 녹이거나 부수거나 씹지 말고 미립제의 보호막이 파괴되지 않도록 비산성 식품이나 액체(예: 우유 또는 우유 죽)와 혼합하지 마십시오. 이로 인해 활성 물질이 조기에 방출되어 구강 내벽에 염증이 생기고 Creon의 효과가 감소할 수 있습니다.
Creon 캡슐 또는 그 내용물을 입에 넣고 있으면 안 됩니다.
음식이나 액체로 캡슐의 내용물을 재구성할 경우 즉시 복용해야 하며 보관해서는 안 됩니다.
패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
돼지고기 단백질에 알레르기가 있는 경우 Creon을 사용하면 안 되지만 극히 드문 경우입니다.
크레온 복용 시 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.
복통.
메스꺼움, 구토, 변비, 가스, 설사.
피부 반응.
Creon은 또한 호흡 문제나 입술 부종과 같은 다른 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
부작용은 반드시 약물과 관련이 있을 필요는 없지만 췌장 기능 저하와 관련될 수도 있습니다.
고용량의 췌장 효소 요법을 받는 일부 낭포성 섬유증 환자에게서 결장의 특정 협착이 관찰되었습니다. 이로 인해 복통, 구토 및 변비가 발생했으며 경우에 따라 수술이 필요했습니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 제제를 중단하고 의사와 즉시 상의해야 합니다.
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP:» 지정일자로 표기된 날짜를 사용하실 수 있습니다.
용기를 개봉한 Creon 캡슐은 6개월 동안 보관할 수 있습니다.
실온(15 - 25 °C)에서 보관하십시오.
습기로부터 보호하기 위해 용기를 단단히 닫아 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
Creon 10'000 캡슐 1개에는 135.0 - 165.0이 포함되어 있습니다. 유럽약전(Ph. Eur.)에 따르면 10,000단위의 리파아제, 8,000단위의 아밀라아제 및 600단위의 프로테아제가 함유된 활성 성분 mg 판크레아틴
1 Creon 20'000 캡슐에는 Ph. Eur.에 따라 리파아제 20,000 단위, 아밀라아제 16,000 단위 및 프로테아제 1,200 단위와 함께 판크레아틴 270.0 - 330.0 mg이 활성 성분으로 포함되어 있습니다.
1 Creon 25,000 캡슐은 Ph. Eur.에 따라 유효 성분으로서 리파아제 25,000 단위, 아밀라아제 18,000 단위 및 프로테아제 1,000 단위와 함께 판크레아틴 270.0 - 330.0 mg을 함유합니다.
1 Creon 35,000 캡슐은 Ph. Eur.에 따라 유효 성분으로서 리파아제 35,000 단위, 아밀라아제 25,200 단위 및 프로테아제 1,400 단위와 함께 판크레아틴 378.0 - 462.0 mg을 함유합니다.
Macrogol 4000, 히프로멜로스 프탈레이트, 세틸 알코올, 트리에틸 시트레이트, 디메티콘 1000.
캡슐 쉘: 젤라틴, E172(노란색), E172(검은색), E172(빨간색), E171, 소듐라우릴설페이트.
Macrogol 4000, 히프로멜로스 프탈레이트, 세틸 알코올, 트리에틸 시트레이트, 디메티콘 1000.
캡슐 쉘: 젤라틴, E172(노란색), E172(빨간색), 소듐라우릴설페이트.
38'219(Swissmedic).
의사의 처방 없이 약국 및 드럭스토어에서.
Creon 10'000 / 20'000 / 25'000 / 35'000: 50개 및 100개 캡슐 팩.
Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
이 전단지는 2022년 11월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.
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